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O,O-二乙基亚磷酰基异氰酸酯与亚苄基苯胺反应,当亚苄基苯胺分子中苯环上具有邻位取代基时,产物不是稳定的1,3,4-二氮磷杂环戊烷衍生物,却是α-(O,O-二乙基)膦酰基苄基苯胺.这可能是由于邻位取代基的立体效应阻碍了环加成反应,且中间体水解之故.所得化合物均经元素分析、IR、H、N、AF及MS谱证实. 相似文献
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以苯胺和乙醇为原料,采用RaneyNi为催化剂,合成了N-乙基苯胺,再在相转移催化剂作用下,经苄基化反应得到标题化合物,第一步合成方法的收率比通常方法的收率提高约30%。 相似文献
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KF—Al2O3催化二苯胺的苄基化 总被引:6,自引:0,他引:6
氟阴离子(主要指无水碱金属氟化物、它的季铵盐及其载体试剂)作为一种碱性催化剂,近年在有机合成中的应用得到迅速发展。与其它催化剂比较有下述优点:反应条件温和、催化活性好、选择性强、后处理简单、产率高且可再生重复使用。 相似文献
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由于含丙硫基磷酸酯对某些抗性品系昆虫具有良好的生物活性,同时具有高效、低毒的突出优点,近十多年来已引起广泛的重视,近几年来相继出现了一些有推广应用价值的商品化品种。在这些品种中大多是含丙硫基磷酸酯和二硫代磷酸酯类化合物,例如西德拜耳公司开发的Tokuthion对防治抗性棉铃虫有特效。而对丙硫基磷酰胺类化合物的研究报道较少。 相似文献
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六烷基亚磷酰三胺(Ⅰ)是有机磷化学中较为基本的试剂,作为磷氮化合物的代表,由于其特殊的结构和电子性质,表现出许多特殊的反应性。作者曾发现并研究过六乙基亚磷酰三胺(1a)与卤仿的反应,为判断反应机理,将苯甲醛加入到反应体系中,以期得到关于自由基机理的判据,但实际上出现了新的反应现象,检索C。A。等文献,未发现类似的报道,为此我们进行了较深入的研究。 相似文献
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利用二氯磷酰基异氰酸酯与4,6-二甲氧基-2-氨基嘧啶的加成反应合成了中间体N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-N’-二氯代磷酰基脲,Ⅰ与2倍的醇或胺反应得到对称双取代磷酸基脲类化合物Ⅱa-Ⅱi,Ⅰ与1倍的受反应得到氯代磷酰基脲类化合物Ⅲa-Ⅲe,再与Ⅰ1倍的醇反应则得到不对称双取代磷酰基脲类化合物Ⅳa-Ⅳg。 相似文献
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为探讨糖基磷酰胺酯类化合物的抗肿瘤活性,用三氯氧磷作磷酰化试剂,合成了标题化合物。通过重结晶,分离出标题化合物的一个纯异构体。经X射线衍射单晶结构分析,该晶体属单斜晶系,空间群P21,α=1.3474(5)nm,b=1.0624(4)nm,c=1.6916(5)nm,β=110.55(3)°,z=4,Dx=1.35g/cm^3,收集到独立衍射点4379个,其中2159个可观测点,最终一致性因子R… 相似文献
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本文主要用分光光度法研究[Ir(NO)Cl_5]-与二苯胺的反应。在6M盐酸溶液中,生成1:1及2:1配合物,吸收峰分别在515nm及571nm,摩尔吸光系数为2.3×10~4及3.8×10~4。实验表明,新配合物是由[Ir(NO)Cl_5]-的NO~+基在二苯胺氨基的对位发生亲电取代反应而生成。 相似文献
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N,N-二(2-氯乙基)-磷酰基双硫脲的合成及除草活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用N,N-二(2-氯乙基)-磷酰基双异硫氰酸酯与不同的芳胺反应合成了7个N,N-二(2-氯乙基)-磷酰基双硫脲衍生物,它们的结构经1^H NMR、IR和元素分析证实。初步生测结果表明它们对单、双子叶植物根的生长具有较好的抑制活性。 相似文献
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N,N-二(2-氯乙基)果糖基磷酰胺酯的合成及其抗肿瘤活性研究 总被引:3,自引:1,他引:3
糖基磷酸酯类化合物,特别是葡萄糖基磷酸酯类化合物的合成及其生物活性的研究已有报道。1988年Hayachi等发现葡萄糖基磷酸酯衍生物具有抗肿瘤、抗病毒等生物活性,可用作医用药物。但果糖基磷酰胺酯及其衍生物的合成与抗肿瘤活性尚未见文献报道。为研究糖基磷酰胺酯的合成方法并筛选出有抗肿瘤活性的化合物,以期发现新型、高效、低毒、有应 相似文献
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β—苯胺基苯丙酮在铁电极上吸附动力学的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用计时电流法研究了0.5mol/L H2SO4溶液中β-苯胺基苯丙酮,卤素离子在铁电极上的吸附动力学行为以及Cl^-对PAP吸,脱附速度的影响,求得了吸,脱附速度常数ka,kd和吸附自由能参数f值。结果表明,当PAP发生化学吸附时,ka比kd约大2个数量级,吸附粒子间存在吸引力。 相似文献