镍（Ⅱ）与meso—四（4—N—甲基吡啶基）卟啉（TMPyP）络合物的伏…

本文用循环伏安法、溶出伏安法和计时库仑法等多种电化学方法研究了合成的镍（Ⅱ）与ｍｅｓｏ－四（４－Ｎ－甲基吡啶基）卟啉（ＴＭＰｙＰ）络合物的电还原行为。结果表明，Ｎｉ（Ⅱ）ＴＭＰｙＰ的还原过程是中心离子Ｎｉ（Ⅱ）和卟啉环同时还原，其中Ｎｉ（Ⅱ）被还原为Ｎｉ（０），总电子转移数为６。比较并讨论了溶解氧对锰、铁钴、镍卟啉的不同影响。     

meso—四（3—氟—4—磺基苯）卟啉与钯（Ⅱ）显色反应的分光光度研究

本文对新多卤代水溶性ｍｅｓｏ－四（３－氟－４－磺基苯）卟啉与Ｐｄ（Ⅱ）的显色反应进行了研究，在ＰＨ４．８，有抗坏血酸存在，沸水浴中加热，形成稳定的１：１配合物，最大吸收波长在４０９ｎｍ处。工作曲线回归方程Ａ＝０．００１＋０．０６４ｘ，相关系ｒ＝０．９９６４。     

meso—四（4—磺酸苯基）卟啉与Co（Ⅱ）的显色反应的研究

本研究了弱酸性介质中钴（Ⅱ）与ＴＰＰＳ４的显色反应条件。实验发现胺类化合物质子化后，不参与成络反应，而均能使ＴＰＰＳ４试剂的吸光度大大降低，从而提高了测定的灵敏度，Ｃｏ（Ⅱ）－ＴＰＰＳ络合比为１∶１，ε４２６＝３．５４×１０＾４，钴含量在０￣５．０μｇ／２５ｍＬ范围内呈线性，并用于烟草、茶叶中痕量钴的测定，得到了满意的结果。     

meso—四（4—磺基苯基）卟啉（TPPS）及其锌配合物（ZnTPPS）的伏安法研究

本文用直流极谱法,循环伏安法研究了TPPS及其锌配合物ZnTPPS的极谱还原性质。实验表明TPPS的第一步电极反应为可逆的两电子还原过程,有两个H~ 参与反应。ZnTPPS第一步还原为不可逆电极过程,有一个H~ 参与。循环伏安图表明ZnTPPS还原时或还原后有Zn(Ⅱ)的还原,可能是ZnTPPS的离解所致。TPPS和ZnTPPS在汞电极有相近的强吸附作用。测算了吸附等温式,饱和吸附量,吸附分子的面积,吸附系数和吸附自由能等参数。     

四—（4—磺酸基苯基）卟啉与Au（Ⅲ）显色反应研究及其应用

本文研究了在Ｃｄ＾２＋催化剂存在下，Ａｕ（Ⅲ）－ＴＰＰＳ４－二苯胍三元络合物的形成条件，所拟方法用于测定矿石中金含量，分析结果满意。     

meso—四（4—溴苯基）卟啉与Ag（I）的显色反应光度法研究

研究了ｐＨ１０．０，Ｔｗｅｅｎ－８０存在时，ｍｅｓｏ－四（４－溴苯基）卟啉与Ａｇ（Ｉ）络合显色的反应条件，络合物的最大吸收波长为４２７ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．５×１０５，Ａｇ（Ｉ）在０～０．４８ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，回归方程为：Ａ＝０．１３１Ｃ＋０．００１２，相关系数γ＝０．９９９８。此法用于纯铅样和照相废液中痕量银的测定，结果与ＡＡＳ结果相比令人满意     

[T（P—NO2）PP]Fe（Ⅱ）（NO）配合物的制备与光谱性质研究

70年代以来,金属卟啉无机小分子配合物日益受到重视。NO可以与金属卟啉形成配合物,并且自身被活化。目前关于原卟啉Ⅸ二甲酯铁、四苯基卟啉铁和八乙基卟啉铁的NO配合物研究已有一些报道,但有取代基的四苯基卟啉体系研究甚少。为深入考察不同取代基活化NO的规律,我们合成了五配位的四(对-硝基苯基)卟啉铁-氧化氮配合物[简称[T(p-NO_2)PP]Fe(Ⅱ)(NO)],并研究了它的光谱性质。     

中位—四（4—N—氰甲基吡啶）卟啉—铜（Ⅱ）络合物及其与脱氧核糖核酸…

本文在银胶活性基质上获得了Ｃｕ（Ⅱ）的中位－四（４－Ｎ－氰甲基吡啶）卟啉络合物Ｃｕ（Ⅱ）ＮＡＣＮ的表面增强喇曼光谱光谱，并与其ＲＲＳ光谱作了比较，讨论了ＰＨ值和Ｃｕ（Ⅱ）ＮＡＣＮ的复合物的ＳＥＲＳ光谱的影响，研究了小牛胸腺双链ＤＮＡ及其变性ＤＮＡ与Ｃｕ（Ⅱ）ＮＡＣＮ的复合物的ＳＥＲＳ光谱，指出Ｃｕ（Ⅱ）ＮＡＣＮ是通过吡啶氮和卟啉核共同与银胶作用的，Ｃｕ（Ⅱ）ＮＡＣＮ是斜向吸附在银表面上的，最佳ＰＨ     

5,10,15,20—四（对—乙酯苯基）卟啉LB膜的结构

对卟啉类化合物LB膜的结构、电性质和气敏性的研究已见报道。本文利用膜天平和UV-Vis分光光度计研究了标题化合物在气-液界面上的成膜特性、分子间相互作用和LB膜的结构。5,10,15,20-四(对-乙酯苯基)卟啉(TPEPP)由5,10,15,20-四(对-氰苯基)卟啉和乙醇酯化得到。元素分析测定值与计算值相符。λ(CHCl_3,nm):421,515,550,590,645;ν(KBr压