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高效毛细管电泳—激光干涉折射法测定多元醇的研究 总被引:2,自引:3,他引:2
本文应用高效毛细管电泳、激光干涉折射检测法研究了多元醇在四硼酸钠溶液中电泳行为。详细探讨了溶液pH值,四硼酸钠浓度及多元醇的结构对多元醇-硼酸配位离子淌度的影响。确定了高效毛细管电泳直接分离、激光干涉检测多元醇的新方法。 相似文献
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毛细管电泳—激光干涉检测法测定饮料中蔗糖含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文将毛细管电泳-激光干涉检测法用于饮料中蔗糖的定量测定。结果表明,在样品浓度低于10mg/mL时,检测信号与样品浓度成正比。样品不需衍生化处理直接进行测定,分析结果较为满意。 相似文献
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集中介绍了激光光热分析在高效毛细管电泳检测上的应用;分析了各种光热检测构型的特点,阐述了影响光热信号的各种因素;指出了激光光热检测技术在高效毛细管电泳中的应用前景。 相似文献
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在铬酸盐和硼酸盐溶液中,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为电渗流改性剂,通过添加有机添加剂甲醇,成功地分离了砷酸根、硒酸根及常见酸根离子。优化分离条件发现,采用210 nm直接检测砷酸根比在260 nm处间接检测其检出限更低,而且可以减少大量C l-的干扰。迁移时间重复性的相对标准偏差(RSD)不大于3.0%,当信噪比(S/N)为2时,在260 nm处,HAsO42-与SeO42-的检出限分别为0.019 mg/L和0.078mg/L;在210 nm处,HAsO42-检出限可达0.004 3 mg/L。加标回收率均在95%~108%之间,满足定量要求。但NO3-会干扰HAsO42-的定量分析。 相似文献
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采用弱络合剂乙醇酸,柱上络合,间接紫外检测毛细管区带电泳(CZE)技术对重金属离子Ba2+、Cr3+、Cd2+、Pb2+及可能存在的干扰离子进行了分离研究。通过对背景电解质种类和浓度、缓冲液pH、有机添加剂等的优化,确定了最佳分离体系为含12 mmol/L络合剂乙醇酸的10 mmol/L吡啶溶液作为背景电解质(pH 4.0)。在电压15 kV,压差进样68.95 kPa.s,260 nm间接紫外检测条件下,采用50 cm(45.5 cm)×50μm(I.D.)石英毛细管,重复性实验(n=9):迁移时间RSD≤1.37%,峰高RSD≤1.70%,峰面积RSD≤3.55%;Pb2+、Ba2+和Cd3+的检出限(S/N=3)为0.2 mg/L,Cr3+的检出限为0.08 mg/L;在检出限至10 mg/L范围内,各离子的浓度与峰面积线性相关系数好于0.998。该方法并应用于实际样品的分析。 相似文献
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采用毛细管区带电泳法(CZE)测定瑞香苷(DN)、瑞香素(DP)和7-羟基香豆素(7-HC)的离解常数(p Ka).通过测试不同酸度条件下各香豆素的迁移时间,以香豆素在电泳中有效淌度和运行液中OH-浓度的关系,推导了毛细管区带电泳-紫外分光光度(CZE-UV)法测定3种香豆素离解常数(p Ka)的线性模型,并建立了这3种香豆素的p Ka测定方法.测得3种香豆素的p Ka值分别是7.43(7-HC)、6.91(DN)和6.86(DP).同时也采用传统方法 -紫外分光光度法对这些物质的p Ka进行测定以验证CZE的可靠性,两种测定结果相一致,说明CZE-UV法用于3种香豆素的离解常数的测定,快速、简便、结果可靠. 相似文献
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以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性添加剂,采用毛细管区带电泳(CZE)成功分离了克伦特罗(Clenbuterol,Cle)对映体.研究了β-CD种类与浓度,缓冲液pH值及浓度,操作温度等对分离的影响.结果表明,以30 mmol/L的HP-β-CD为手性添加剂,50 mmol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH 2.5)为缓中液,分离电压24 kV,操作温度20℃,可使Cle对映体实现基线分离,其分离度为6.78.对拆分机理也进行了探讨,测定了HP-β-CD与两对映体的结合常数及热力学参数;对CZE定量能力(线性,精度)进行了考察,R和S型的线性相关系数都大于0.998,两者的相对标准偏差(RSD)均低于2.2%. 相似文献
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毛细管电泳分离氯代酚的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用毛细管区带电泳方法进行了氯代异构体分离的研究。使用64.5cm×50μm.I.D。石英毛细管柱,在40%有机溶剂改性的磷酸盐缓冲溶液中,通过调节最佳PH值,达到了一次进样对所有氯代酚的基线分离。 相似文献