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以在低温下(<100℃)实现含羧基/环氧树脂的丙烯酸酯共聚物乳液的交联固化为目的,进行了分子设计;估算了共聚物的组成,用碱滴定法测定了乳胶粒表面的羧基数,并比较了不同单体配比所得乳液的成膜性能. 相似文献
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含环氧基的丙烯酸酯共聚物改性环氧树脂 总被引:10,自引:0,他引:10
合成了一系列含环氧基团的丙烯酸酯聚合物(HGMB),并对其改性环氧树脂/4,4‘-二氨基二苯基甲烷的抗冲性能,动态力学行为进行了考察,结果表明:当必性体系中加入质量分数为15%的HGMB(甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙基酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的摩尔分数分别为4.3%、5%、25.7%、65%)时,与空白体系相比,改性体系的冲击强度提高50%,且玻璃化有所提高,模量没有降低。 相似文献
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研究了含羧基丙烯酸酯乳液和含环氧树脂乳液的混合和交联反应。实验结果表明,混合乳液具有较高的机械稳定性,在室温下可以稳定贮存5个月以上,证实了在叔胺促进剂作用下,交联固化机理为单酯化反应,混合乳液可在中温(<100℃)下固化,涂膜具有优良的物理性能。 相似文献
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胆甾醇丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁酯无规共聚物的研究李安东,宋襄玉,周恩乐(中国科学院长春应用化学研究所高分子物理开放研究实验室,长春,130022)关键词胆甾醇丙烯酸酯,甲基丙烯酸丁酯,高分子液晶,相态转变近来场致显示受到极大重视[1,2],但对含有胆甾... 相似文献
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含氟丙烯酸酯三元共聚物乳液的研究 总被引:65,自引:0,他引:65
以丙烯酸全氟烷基酯 (ZonylTM)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、丙烯酸丁酯 (BA)为原料 ,在阴离子乳化体系中制备了含氟丙烯酸三元共聚物乳液 .研究了聚合反应动力学、转化率的各种影响因素 ,得出了聚合速率方程 ,并得出反应的表观活化能 (Ea)为 5 0 75 8kJ mol.考察了乳液的稀释稳定性、贮存稳定性、离心稳定性、耐热、耐寒稳定性 ,及乳胶膜的吸水性和耐溶剂性 .并用Wilhelmy方法测定了乳胶膜与水的接触角 ,结果表明乳胶膜对水的抗浸润力大大提高 相似文献
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全氟烷基乙基丙烯酸酯共聚物的制备和表面性质 总被引:1,自引:0,他引:1
皮革和纺织品等的防水防油处理一直是人们关注的课题 ,用普通防水剂处理皮革和纺织品只能防水不能防油 ,达不到彻底防污 .由于有机氟化物的表面能极低 ,而丙烯酸酯类高分子具有成膜性好、网络结构较为疏松的特点 ,因此通过在聚丙烯酸酯高分子侧链引入全氟烷基 [1~ 5] 制得的全氟烷基丙烯酸酯共聚物 ,具有优异的防水、防油和防污功能 ,并且可使处理的制品保持原有的色泽、手感和透气性等优点 .本文采用乳液共聚法制得了全氟烷基乙基丙烯酸酯共聚物 [6] ,通过测定接触角计算了共聚物的表面自由能为 0 .0 1 2 6J/m2 ,这比作为目前优良品种的… 相似文献
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含聚二甲基硅氧烷侧链的丙烯酸酯共聚物的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用含活性基团的聚二甲基硅氧烷与丙烯酸酯进行自由基共聚合,合成了自聚二甲基硅氧烷侧链的丙烯酸酯共聚物。采用IR,^1H-NMR,GPC等分析方法对共聚物结构和组成进行了表征。通过接触角和X-射线光电子能谱对共聚物的表面性能和表面组成进行了研究,并通过粘接性能和破坏面形貌对共聚物与金属铝材和加成型硅橡胶的粘接性进行了探讨。 相似文献
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自交联型丙烯酸酯共聚物乳液的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以羟甲基丙烯酰胺、丙烯酸作为活性单体,采用种子乳液聚合法制得四元体系自交联型丙烯酸酯共聚物乳液。用透射电镜观察了乳胶粒的微观形态,并对共聚物乳液的流变性,稳定性等进行了测试,考察了羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸的含量、聚合方式对共聚物乳液性能的影响。 相似文献
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核壳乳液聚合法制备含氟硅丙烯酸酯乳液 总被引:3,自引:0,他引:3
以氟醇RfCH2CH2OH和乙烯基硅氧烷VTES为原料合成的氟硅单体,与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯在复合乳化体系中通过核壳乳液聚合制备了稳定的氟硅共聚乳液。对氟硅单体和氟硅丙烯酸酯共聚物的结构用红外光谱进行了表征,结果表明,得到了目标单体和共聚物。共聚物的TEM形态观察发现,乳胶粒子具有明显的核壳结构,平均粒径在125 nm左右。与丙烯酸酯共聚物相比,氟硅丙烯酸酯共聚物乳胶膜的吸水率降低至8.32%,热分解温度提高了23℃,耐溶剂性与氟硅单体的含量关系不大。 相似文献