4-(甲氧基取代苯甲酰基)-PMP的合成、表征及其对铀(Ⅵ)的萃取性能研究

合成了PMBP苯甲酰基苯环上不同位置取代的3个衍生物2_a、2_b、2_c,其中2_b、2_c为新化合物.制备了它们的酮体和烯醇体,并用元素分析和IR、UV、~1H NMR进行表征和研究.与PMBP相对照,分别测定了2_a、2_b、2_c的pK_a值、对水相铀酰离子萃取的K_(ex)、pH_(1/2)和萃合物组成.在萃取条件下,它们对铀(Ⅵ)的萃取能力顺序是:2_c>2_b>2_a>PMBP.     

苯二甲酰双PMP的合成及其对铀（Ⅵ）的萃取行为

合成了３个以ＰＭＰ为端基、以苯二甲酰为桥基新螯合萃取剂、用溶剂结晶法分别制备了它们的烯醇体和酮体，通过元素分析、ＵＶ、ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ和ＭＳ对其进行了表征，用斜率法研究了新试剂对水相中铀（Ⅵ）离子的萃取行为，求出了萃合物组成、ｐＨ＿（１／２）和ｌｏｇＫ＿（ｅｘ）值。     

HMeBMPPT的合成及其对铀(Ⅵ)的萃取机理研究

The solvent extraction of U(Ⅵ) from nitric acid solution was studied with one new extractant, 4-p-methylbenzoyl-2,4-dihydron-5-methyl-2-phenyl-pyrazol-3-thione (HMeBMPPT), synthesized via acylation, chlorination and sulfurication of the starting material 1-phenyl-3-methyl-pyrazolone-5(PMP) in high yield. The structure of the new extractant was confirmed by means of elemental analysis, MS, ¹H NMR and X-ray diffraction. The effects of diluent, temperature, the concentrations of nitric acid, and the concentration of extractant on the extraction were investigated and the extraction mechanism is suggested.     

铀酰萃取剂双亚砜的合成及其微胶囊萃取铀性能的研究

铀是一种非常重要的能源物质 ,现在国际上一般使用磷酸三丁酯 (ＴＢＰ)作为铀的萃取剂提取及回收铀。ＴＢＰ对铀有较强的萃取能力 ,但它耐辐照能力较差 ,有关双亚砜的报道仅局限于ｎ =1 ,2 [1,2 ] 。本文以硝酸为氧化剂 ,采用硫醚氧化法 ,合成了四个新的双亚砜类化合物ＰｈＳＯ(ＣＨ2 ) ｎＳＯＰｈ(ｎ分别为 2、3、4、6) ,并经元素分析、核磁共振对其结构进行了表征。为避免萃取过程中乳化或三相的出现 ,采用界面缩聚法[3 ] 以高分子材料包覆ＴＢＰ和自制的双亚砜类化合物 (ｎ =2 ,4,6) ,制成微胶囊 ,对其在酸性水溶液 (ｐＨ =1～1 .5 )中萃…     

磷酸三丁酯从硝酸介质中萃取铀（Ⅵ）的动力学研究

用上升单液滴法和恒界面池法研究了磷酸三丁酯-环己烷从硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的动力学。萃取过程为扩散控制,得到了在扩散控制下影响萃取速率的一些规律。     

2,6—二氯—4—溴偶氮胂光度法测定微量铀（Ⅵ）

本报道用了２，６－二氯－４－溴偶氮胂作显色剂测定微量铀（Ⅵ）的光度法。在Ｈ２ＳＯ４介质中，铀（Ⅵ与）２，６－二氯－４－溴偶氮胂形成１：２络合物，其λｍａｘ＝６４０ｎｍ；表观摩尔吸光系数为１．１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１；铀的浓度在０．０－２２．０μｇ／ｍｌ内符合比耳定律。方法具有灵敏度高，选择性好，操作方便等特点并已用于废水及矿样中微量铀（Ⅵ）的测定。     

反式—2—（4—（2—（4—取代苯基）乙烯基）苯基）—5—（4—联苯基）恶唑的合成,？…

通过４－ＲＣ６ＨＣＨＯ与２－（４－甲基苯基）－５－（４－联苯基）恶唑（Ｒ＝Ｈ，Ｍｅ，Ｅｔ，ｉ－Ｐｒ，ｉ－Ｂｕ，Ｐｈ，ＯＭｅ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）在碱催化下的缩合反应合成了１０个新的反式－２－（２－（４－取代苯基）乙烯基）苯基）－５－（４－联苯基）恶唑类化合物，经元素分析，ＩＲ，ＵＶ及ＭＳ确定了它们的结构，并测定了荧光发射光谱，荧光量子产率和激光转换效率。     

双（1—乙酰基—4—取代苯甲酰基氨基硫脲）及其衍生物的合成

由丁二酰肼Ⅰ与取代苯甲酰基异硫氰酯在无水CaCl_2处理过的乙腈溶剂中亲核加成,制得一系列未知的双(1-乙酰基-4-取代苯甲酰基氨基硫脲)衍生物Ⅱ,Ⅱ在碱性条件下环化为未知的双(3-亚甲基-4-取代苯甲酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮)Ⅲ ,所有化合物结构均经鉴定,部分化合物对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌有抑制作用。     

N,N,N‘,N’—四己基丙二酰胺从硝酸介质中萃取铀（Ⅵ）

以甲苯为稀释剂研究了N，N，N'，N'－四己基两二酰胺从硝酸介质中萃取硝酸和铀（Ⅵ）的性能．考察了水相硝酸浓度、李取剂浓度、硝酸钠浓度以及温度对萃取分配比的影响，确定了萃合物的组成．借助红外光谱分析了萃合物的结构．求得了萃取硝酸和硝酸铀酰的平衡常数及反应的热力学焓变．与N，N，N'，N'－四丁基丙二酰胺萃取铀的性能比较，发现烷基链长的增加减少了三相生成的倾向，但酰胺的萃取能力却下降．     

β—取代苯（氧）丙烯酸酯（酰胺）类化合物的合成及其杀菌？…

合成了２２个β－芳氧乙氧基丙烯酸酯类和８个β－甲氧基－α－邻甲苯氧基丙烯酰胺类化合物。生物测定表明,这些化合物对黄瓜灰霉病有一定杀菌活性,对不同抗性菌的抑制有一定规律。     

新试剂N—烯丙基—N‘—（氧基对苯磺酸钠）硫脲（ASATu）的合成,表征及其反…

本文报道了新试剂Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＡＳＡＴｕ）的合成并确定了结构。该试剂与４５种元素在不同介质中反应，仅有Ｃｕ＾２＋，Ａｇ＾＋，Ｂｉ＾３＋，Ｈｇ＾２＋和Ｆｅ＾３＋等离子产生特征性反应。实验证明，它可作为Ｃｕ＾２＋，Ａｇ＾＋等新的鉴定试剂；在酸性和近中性介质中测定了该试剂与稀土元素等四十多种金属元素反应的摩尔吸光系数。     

HMeBMPPT的合成及其对铀!的萃取机理研究(英文)

0IntroductionThere has been significant interest in recentyears in the study of ligands with soft donor atoms[1￣4],e.g.N,S,as extractants to separate actinide and lan-thanide from effluents during the nuclear fuel repro-cessing cycle for improving the management of ra-dioactive wastes.And it has been demonstrated thatthe“soft”donor ligands have higher affinity for ac-tinide and lanthanide,such as synergism extraction forAm/Eu with HBMPPT and TOPO which distributionratio can increase to…     

N－正辛基己内酰胺从硝酸介质中萃取铀（Ⅵ）的动力学研究

采用上升单液滴往研究了Ｎ－正辛基己内酰胺从硝酸介质中萃取铀（Ⅵ）的动力学。得出Ｕ（Ⅵ）的萃取速率与水相中铀浓度的１次方成正比，与温度（１０～４５℃）无关；萃合物向有机相的扩散为萃取过程的速控步骤。     

邻甲氧基羰基苄氧基取代杯[4]芳烃衍生物的合成及其性？…

杯芳烃是继冠醚、环糊精之后的第三代主体分子 [1] .据文献 [2 ,3]报道 ,在杯 [4]芳烃下沿酚氧原子上连接乙酸酯得到的四取代衍生物对 Na+ 有很高的选择性 ,核磁与晶体结构研究均证实这是由于羧酸酯的羰基和酚氧基参与了对 Na+ 的配位 ,而且配位基团所形成的包络空间大小与钠离子相匹配 .一般认为 ,随着包络空间改变 ,对金属离子的识别作用会有所变化[4] .但目前对这方面的工作并没有给予更多的重视 .我们发现 ,用 2 -溴甲基苯甲酸甲酯与杯 [4 ]芳烃反应 ,得到了一种新的四取代杯 [4]芳烃衍生物 2 ,萃取研究结果表明 ,该化合物对钾离子有较…     

光度法研究3,4,5—三羟基苯甲酸及其类似物与铀（Ⅵ）的配位反应

三羟基苯及其衍生物是一类重要配体,如3,4,5-三羟基苯甲酸(GA)与铀、钍及稀土生成沉淀,并可用于铀、钍、稀土的连续测定。我们在研究用GA离铀、钍、稀土时,GA与铀生成1种棕色配合物,早期曾用于铀的比色测定,它可能是一种单核与多核配合物的混合物,但对这类化合物与铀的配位反应迄今来作过详细研究。本文用光度法研究了GA、连苯三酚(PGA)、3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯(PGE)与3,4,5-三甲氧基苯甲酸(TMBA)与铀(Ⅵ)的配位反应,研究了配合物的组成及其反应机理,测定了部分配合物的稳定常数。     

1—苯基—3—羟基—4—酰基—5—吡唑酮螯合萃取剂的合成

1-苯基-3-甲基-4-酰基-5-吡唑酮对于金属离子是一类优良的螯合萃取剂,其在稀土分析化学中的应用已有综述。1908年Michae1is最先合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮,1959年Jensen又合成了一系列1-苯基-3-甲基-4-酰基-5-吡唑酮类化合物并     

试剂4—（2—苯并咪唑偶氮）—间苯二酚与铀（Ⅵ）显色反应的研究与应用

研究了新显色剂４－（２－苯并咪唑偶氮）－间苯二酚（ＢＩＡＲ）在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下与铀（Ⅵ）的显色反应，在ｐＨ８．０的三乙醇胺缓冲介质中，试剂与铀（Ⅵ）形成２＋１的红色配合物，最大吸收峰位于５４０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为３．１６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铀量在０～３．２０μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。经ＴＢＰ萃取色层分离后，用于岩石矿物中微量铀的测定，结果令人满意