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MCM—48介孔分子筛的合成研究 总被引:14,自引:3,他引:11
利用水热法合成了MCM-48介孔分子筛,通过IR,TG-DTA,XRD,XRD,TEM,N2吸附等方法对产物进行了表征,并系统地研究了晶化温度、晶化时间、凝胶组成等对合成MCM-48介孔分子筛的影响。 相似文献
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Cr-ZSM-48和V-ZSM-48型分子筛的合成与结构 总被引:3,自引:1,他引:2
合成了新的Cr-ZSM-48型和V-ZSM-48型杂原子分子筛,并进行了结构表征,结果表明,Cr-ZSM-48、V-ZSM-48与全硅ZSM-48结构相同,Cr和V分别以+3和+4价态存在;杂原子以畸变四面体配位方式进入分子筛骨架。 相似文献
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AlSi-ZSM-48沸石分子筛的合成及其催化性能 总被引:5,自引:1,他引:5
考察了以廉价的1,6-己二胺为模板剂合成AlSi-ZSM-48沸石分子筛的条件及其在醚化碳四烯烃裂解生成丙烯和乙烯反应中的催化性能.结果表明,合成体系的碱度和盐类的加入对AlSi-ZSM-48沸石的合成影响极大,n(OH-)/n(Si)大于0.15时得不到AlSi-ZSM-48沸石,盐类如NaF和NaCl等的加入会抑制AlSi-ZSM-48的生成,而更利于ZSM-5等杂晶的产生.在醚化碳四烯烃的裂解反应中,AlSi-ZSM-48表现出优越的催化性能,可以得到高收率的丙烯和乙烯,两种烯烃的总收率可达40%以上 相似文献
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MCM-48介孔分子筛的合成研究 总被引:23,自引:0,他引:23
利用水热法合成了MCM-48介孔分子筛,通过IR,TG-DTA,XRD,TEM,N2吸附等方法对产物进行了表征,并系统地研究了晶化温度、晶化时间、凝胶组成等对合成MCM-48介孔分子筛的影响 相似文献
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用高分辨~(29)Si、~(27)Al和~(23)Na NMR对直接法合成的不同硅铝比ZSM-5型分子筛局域结构作了表征,用~(29)Si和~(27)Al魔角旋转核磁共振研究了经不同温度水蒸气处理ZSM-5型分子筛的骨架脱铝,对不同条件下ZSM-5型分子筛中发生的正交-单斜晶型变化进行了系统的X射线衍射实验研究。 相似文献
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ZSM—11型Zr—Si分子筛的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以硅溶胶为硅源、氧氯化锆为锆源、四丁基溴化铵的模板剂,采用水热晶化法合成了ZSM-11型的锆硅分子筛。用XRD和SEM等表征了分子筛的结构;考察了硅锆比、晶体温度、碱度、晶化时间、模板剂的用量等对分子筛形成过程的影响。结果表明,ZSM-11型的锆硅分子筛的形成受很多因素的影响,一般晶化温度为120-140℃、硅锆比高于20、碱度控制在4.7左右有利于分子筛晶体的生成,晶化时间一般为约48h,SEM照片显示所合成的Zr-ZSM-11分子筛为结晶完好的棒状晶体;EDX证实了Zr原子在分子筛中的存在。 相似文献
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Ti—β分子筛的合成,表征与催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热晶化法成功地合成了Ti-β分子筛。运用XRD,IR,UV-Vis和SEM等多种现代物理技术表征了合成的Ti-β分子筛样品的物化特性,证明了它具有BEA拓扑结构,结晶良好,且钛原子进入了分子筛的骨架,无非骨架钛存在,晶粒大小约为0.3Ζμm。考察了合成路线、晶化时间等因素对Ti-β分子筛的影响,发现不同合成路线只对结晶度有影响,晶化时间在10 ̄12h较好。探针反应结果表明,Ti-β分子筛对苯 相似文献
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SAPO—5分子筛的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
SAPO-5分子筛合成所用的模板剂主要是四丙基氢氧化铵、三乙胺和三丙胺等。目前报道较多的是四丙基氢氧化铵和三乙胺。尚未见以三丙胺(Pr_3N)为模板剂在F~-离子存在下合成SAPO-5分子筛的详细报道。此外,对SAPO-5分子筛合成影响因素的研究还不够系统。本文以三丙胺为模板剂,在F~-离子存在下,合成出SAPO-5分子筛,用多种研究手段进行了鉴定,并对影响合成的诸因素进行了研究和讨论。 相似文献
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介孔Ce-MCM-48的合成及其可见光催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、正硅酸乙酯(TEOS)为模板剂和硅源,合成了高度有序的MCM-48材料。通过浸渍法制备了Ce含量不同的MCM-48(Ce-MCM-48s)材料。采用TG-DTA、小角XRD、N2吸-脱附、FT-IR、TEM、XPS和UV-vis等对Ce-MCM-48s进行了表征。XRD、N2吸-脱附和TEM证明Ce-MCM-48s具有与MCM-48相似的三维螺旋立体结构;FT-IR和XPS表明MCM-48孔道及其表面已被Ce氧化物所覆盖。可见光催化降解罗丹明B的实验证明,10%Ce-MCM-48的催化降解效率好于纯CeO2,商用TiO2(P125),5%Ce-MCM-48和15%Ce-MCM-48的。 相似文献
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以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,仲钨酸铵为钨源,采用水热晶化法一步合成了不同钨含量(以Si、W物质的量比nSi/nW表示)的WO3-MCM-48,然后经甲烷/氢气(V/V=1/4)混和气体程序升温还原碳化(TPC),制备出了WxC-MCM-48(x=1、2)催化剂,采用XRD、N2吸附-脱附和NH3-TPD对样品的结构进行了表征,用噻吩作为模型化合物,对WxC-MCM-48催化剂的加氢脱硫催化活性进行了评价。结果表明,在一定钨含量的条件下,WO3-MCM-48和WxC-MCM-48样品仍然保持MCM-48的三维立方有序介孔结构,nSi/nW=30~15时,碳化钨的物相为W2C;nSi/nW=7.5时,碳化钨为W2C和WC物相,WxC-MCM-48催化剂表现出了良好的加氢脱硫催化性能。 相似文献
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Shang-Ru Zhai Jun-Lin Zheng Juan Zou Dong Wu Yu-Han Sun 《Journal of Sol-Gel Science and Technology》2004,30(3):149-155
Structurally ordered MCM-48 silicas were facilely synthesized using the mixtures of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and p-Octyl polyethylene glycol phenyl ether (OP-10) as co-templates with low molar ratio of CTAB to silica (0.139:1) and low concentration of mixed surfactants (ca. 5%) and within a wide range of OP-10/CTAB ratio (0.08–0.25). For comparison purpose, the cubic material was also prepared with only CTAB as the structure-directing agent under the same preparation conditions. The products obtained by different templating method were thoroughly characterized by XRD, N2 sorption, TEM, TG-DSC and 29Si MAS NMR. Measurement results from these techniques indicated that the introduction of nonionic OP-10 had significant effect on the structural properties of MCM-48 and the mixed surfactants' route allowed an efficient synthesis and a more condensed product compared to the only cationic CTAB templating protocol. Finally, our preliminary explanation for that why cubic MCM-48 materials could be obtained in this system and structural properties were sensitive to the OP-10/CTAB ratios was discussed in detail. 相似文献
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三环己基氢氧化锡与R-扁桃酸按物质的量比1:1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡R-扁桃酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构, 配合物属斜方晶系, 空间群为P21212121, 晶体学参数a=0.806 41(4) nm, b=1.768 68(9) nm, c=1.834 79(8) nm, V=2.616 9(2) nm3, Z=4, Dc=1.318 g·cm-3, (Mo Ka)=9.98 cm-1, F(000)=1 080, R1=0.039 0, wR2=0.103 9。中心锡原子与环己基碳原子和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算, 探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。研究了配合物的热稳定性、荧光性质和电化学性能。 相似文献
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基于长链离子液体模板合成Fe(Co、Ni)-MCM-48 总被引:1,自引:0,他引:1
以两亲长链离子液体(氯化-1-十六烷基-3-甲基咪唑)为模板剂,采用水热合成方法,分别合成了含铁、钴和镍的立方介孔分子筛MCM-48。通过XRD、TEM、ICP-AES、FTIR、UV-Vis和N2吸附/脱附实验对其结构和形态进行了表征,并考察了钴掺杂量和模板剂用量对合成立方相结构的影响。结果表明,用该方法合成的试样具有较高的比表面积和规则的立方介孔孔道结构等特征;相对于铁和镍的掺杂试样,钴物种能以四面体的结构稳定地存在于立方介孔分子筛骨架中。 相似文献
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1973年,Ferraris等首次合成了有机导体四硫富瓦烯的复合物(TTF-TCNQ),其室温的电导率高达10~3Ω~(-1)cm~(-1),从而引起了人们对有机导体这一研究领域的重视。人们普遍认为要进一步提高其导电性,必须减少体系的库仑斥力,增加分子间的作用力,提高体系的维数。按此观点,1980年,Jerome等合成了四甲基四硒富瓦烯(TMTSeF)的电荷转移复合物, 相似文献