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本文以多甘醇为原料,经氧化、取代反应制备了多甘酰氯,再与仲胺反应,合成了7个开链酰胺型冠醚化合物和1个酰胺型大环化合物,除冠醚(Ⅰ)外,其余均未见文献报道。它们的结构经红外、核磁、质谱和元素分析数据确认,并用四圆单晶X射线衍射仪测定了冠醚(Ⅱ)单晶的晶体结构,进一步从理论上说明了它是优良的钙离子选择电极的中性载体。 相似文献
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合成了5种以吡啶为端基的开链冠醚,并通过元素分析,IR,^1H NMR及MS确定了它们的结构。 相似文献
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新的酰胺型开链冠醚的合成与性质 总被引:2,自引:0,他引:2
Simon在70年代开发了一类酰胺型开链冠醚,能选择性配位碱土金属离子并可作为中性载体制备离子选择性电极.由于酰胺型开链冠醚易于制备,因此受到人们广泛地重视.Vgtle等提出的“末端基”概念为开链冠醚的合成、设计起了重要的指导作用.前文报道2-甲氧基-1-氨甲基萘与三甘醇二碘化物在无水碳酸钠存在下于乙腈中反应得到双手臂的套索冠醚与碘化钠的配合物.X射线衍射晶体结构分析表明萘环上的甲氧基中的氧原子参加了与钠离子的配位,生成了扭曲的六边形双锥结构配合物.因此2-甲氧基-1-氨基萘可以作为开链冠醚的“末端基”.开链冠醚的合成路线是: 相似文献
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本文合成了两种类型6个二茂铁硫冠醚1—6,其中4—6是一类新型缩醛硫冠醚。将冠醚2—6作为传感活性物质研制成PVC膜银离子选择电报,其中以用冠醚4的电极性能最佳,对一价和二价干扰离子的选择性,远优于文献[1]结果。 相似文献
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桥链中含氮,硫杂原子的二酰胺型开链冠醚的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了四类桥链中含氮、硫杂原子的二酰胺型开链冠醚,目的是以之作为碱土金属、过渡金属和重金属离子的载体。1a~1c和2a~2c显将N,N-双(2-羟乙基)苯胺和2,6-双(羟甲基)吡啶分别在THF中与NaH和N-取代和N,N-二取代氯乙酰胺反应而制得;而3a~3b和4a~4b则是将2,6-双(氯甲基)吡啶和2,5-双(氯甲基)噻吩分别与巯基乙酸在碱溶液中反应制成双(亚甲硫乙酸),然后与SOCl_2反应成二酰氯,最后胺化而成二酰胺。各化合物的结构均由元素分析、IR、 ̄1HNMR和MS所确证。 相似文献
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四(甲醚撑)多β—二酮型开链冠醚键合离子色谱固定相的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
把四(甲醚撑)多β-二酮型开链冠醚技到用氨丙基三乙氧基硅烷改性的硅胶小球上,制备出一种新型的开链冠醚键合离子色谱固定相。对其色谱特性进行了考察。用不同比例的甲醇/水作流动相,可对碱金属、碱土金属、过渡金属得到较好的分离。 相似文献
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冠醚载体离子电极的选择特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
阴离子选择电极选择性系数随干扰离子r_j/z_j的变化规律已有报道,但冠醚为中性载体的金属离子电极的选择性系数规律未见报道。本文采用不同桥间结构的11种苯并双冠醚作为中性载体,从钾电极出发探讨了不同冠醚电极选择性系数与干扰离子r_j/z_j间的关系;并以4种烃型双冠醚为中性载体,分别考察了它们对Li~+、Rb~+、Cs~+、Ag~+、Ba~(2+)离子的响应规律。 1 实验部分 相似文献
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硫杂冠醚PVC膜汞(Ⅱ)离子选择电极的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
以硫杂冠醚为活性物质的PVC膜汞(Ⅱ)离子选择电极的研究近年已有报道,我们曾报道二茂铁硫杀冠醚PVC膜汞(Ⅱ)离子选择电极的研制。并根据硫和汞的软硬酸碱相亲性,设计并合成了8个新型硫杂冠醚。本文以它们为活性物质研制PVC膜汞(Ⅱ)离子选 相似文献
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稀土饱和漆酚冠醚配合物的合成及镧(Ⅲ)离子选择电极的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了饱和漆酚30-冠-10轻稀土(Ln=La~Nd)配合物的合成,通过元素分析、IR、UV、摩尔电导和DTA等方法对配合物进行了表征;并以饱和漆酚冠醚为传感活性物质,研制了镧(Ⅲ)离子选择电极,它的线性响应范围为1×10-2~1×10-6mol/LLa(NO3)3,检测下限为1×10-6mol/LLa(NO3)3,对镧离子的选择优于其他镧离子电极。 相似文献
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