溶剂处理对Pr4VOPc染料掺杂聚合物薄膜光谱的影响

制备了Ｐｒ４ＶＯＰｃ染料掺掺杂的聚合物ＰＭＭＡ（ＤＩＰ）薄膜。Ｐｒ４ＶＯＰｃ在染料掺杂聚合物薄膜形成阶段形成玻璃态Ⅰ，经有机溶剂蒸汽处理后，Ｐｒ４ＶＯＰｃ形成了热力学更稳定的相Ⅱ。     

Al(Ⅲ)-CAS-OP-PVA体系分光光度法测定沸石分子筛中的铝

研究了在聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）及聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下铝（Ⅲ）与铬天青Ｓ（ＣＡＳ）的显色反应。在ｐＨ５．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，题示体系最大吸收波长λｍａｘ＝６１２ｎｍ，对比度Δλ＝１０２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε６１２ｎｍ＝２．８４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铝（Ⅲ）浓度在０－０．６０μｇ／ｍＬ范围内遵守比耳定律。本法已成功地用于沸石分子筛中铝含量的测定，结果良好。该法具有稳定性高、准确度好的特点。     

建筑涂料助剂钴(Ⅱ)-APQO吸收光谱研究

本文研究了钴（Ⅱ）与ＡＰＱＯ溶液的吸收光谱,λｍａｘ＝７６０ｎｍ,和盐分（ＮａＣｌＯ４）对吸收光的影响,吸收光能较小,尝试作为建筑涂料助剂,可起到保护建筑墙面作用。     

5-(H-酸偶氮)-8-氨基喹啉与铜显色反应研究及在烟草分析中的应用

本文研究了５－（Ｈ－酸偶氮）－８氨基喹啉（ＨＡＱ）与铜的显色反应,在ＰＨ＝４．２ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,有乳化剂－ＯＰ存在下,ＨＡＱ与铜反应生成稳定的２：１络合物,λｍａｘ＝５５０ｎｍ,ε＝４．８７＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜含量在０－１６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律,方法用于烟草样品中铜含量的测定,结果令人满意。     

邻羧基苯基荧光酮与碲显色反应的研究及应用

在ｐＨ＝４．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,ＣＴＭＡＢ存在下,邻羧基苯基荧光酮（ｏ－ＣＰＦ）和Ｔｅ（Ⅳ）生成４∶１稳定络合物,λｍａｘ＝５６０ｎｍ,ε＝１．２５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｔｅ（Ⅳ）含量在０—１０μｇ／２５ｍＬ内符合比耳定律,方法用于烟尘中碲的测定,结果令人满意。     

八甲基四氧大环化合物(OTOQ)的结构与紫外吸收光谱

本文实验合成了八甲基四氧在环化合物（ＯＴＯＱ）,并且推测出其分子式Ｃ２８Ｈ３２Ｏ４,熔点２３４－２３６℃,白色针状晶体,测定出紫外吸收λｍａｘ＝２６２ｎｍ,摩尔吸光系数ε＝６５４,是一种弱的电荷转移吸收带。     

硫氰酸铋(Ⅲ)配合物UV光区摩尔吸光系数的研究

本研究了吐温－８０水溶液中硫氰酸铋配合物的吸收光谱,最大吸收波长λｍａｘ＝３３５ｎｍ,其摩尔吸光系数ε３３５＝２．６１×１０＾４,与ＰＡＲ、偶氮胂（Ⅲ）与铋（Ⅲ）的配合物的ε６１０＝２．７０×１０＾４相近,性 种新的三元配合物,并用解释在吐温－８０水溶液中硫氰酸铋为一种灵敏的显色反应。     

有机抽提对泥炭中的木栓质体荧光光谱特性的影响

对泥炭中的木栓质体及泥炭有机抽提残渣中的木栓质进行了荧光（光谱）对比研究，研究发现有机抽提对泥炭中的木栓质体的荧光（光谱）性影响很大，有机抽提前泥炭中的木栓质体发鲜艳的黄绿至绿色荧光：λｍａｘ＝４７０～５２０ｎｍ；Ｑ６５０／５００＝０．１０～０．５４。有机抽提后泥炭中的木栓质体则发暗黄色橙黄色荧光：λｍａｘ＝６０５～６６０ｎｍ，Ｑ６５０／５００＝１．８５～４．０９，有机抽提使木栓质体的荧光强度（Ｉ     

分光光法测定烟叶中钙的研究

在弱碱性介质中,乳化剂－ＯＰ存在下,羟基萘酚蓝（ＨＮＢ）和钙生成蓝色２∶１ 络合物,λｍａｘ＝ ６５０ｎｍ ,ε＝ １．８６×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １,钙含量在０－ ４０μｇ／２５ｍ Ｌ内符合比尔定律,本方法用于烟叶中钙的测定,结果令人满意。     

α—NiSO4.6H2O晶体磁园二色谱和吸收谱的研究

用磁园二色谱和光吸收谱对α－ＮｉＳＯ４．６Ｈ２Ｏ晶体进行了测量和研究，实验结果表明在λ＝１８５～３３００ｎｍ范围内存在一系列吸收结构，其中三个主要主要吸收带结构分别对应于晶体中Ｎｉ离子基态到有关激发态的ｄ－ｄ跃迁，对它们进行了初步指认，实验中观测到红带的λ＝６５４ｎｍ和λ＝７１３ｎｍ两结构间存在一系列弱的结构峰，它们主要与自旋轨道耦合相互作用结果有关，在磁园二色谱中还观测到λ＝５８５ｎｍ的强吸收峰     

Thin-film growth behavior of non-planar vanadium oxide phthalocyanine

The thin film properties of organic semiconductors are very important to the device performance. Herein, non-planar vanadyl phthalocyanine(VOPc) thin films grown on rigid substrates of indium tin oxide, silicon dioxide, and flexible substrate of kapton by organic molecular beam deposition under vacuum conditions are systematically studied via atomic force microscopy and x-ray diffraction. The results clearly reveal that the morphology and grain size are strongly dependent on the substrate temperature during the process of film deposition. Meanwhile, the VOPc films with the structure of phase I or phase II can be modulated via in situ annealing and post-annealing temperature. Furthermore, the crystalline structure and molecular orientation of vapor-deposited VOPc can be controlled using molecular template layer 3, 4, 9, 10-perylenetetracarboxylic dianhydride(PTCDA), the VOPc film of which exhibits the phase I structure. The deep understanding of growth mechanism of non-planar VOPc film provides valuable information for controlling structure-property relationship and accelerates the application in electronic and optoelectronic devices.     

丁二炔衍生物的制备及其光学特性

利用一步酯化法并进一步通过重结晶纯化法成功地合成了含螺吡喃基团的丁二炔衍生物,并对其进行了~1H NMR、质谱、元素分析、DSC、TGA和红外表征。测试结果表明,样品的熔点为55℃,具有较好的热稳定性,直到282℃才开始分解。接着对样品进行了光学测试,紫外光谱表明,经254 nm紫外光照射后,其最大吸收峰大约位于564 nm。荧光光谱表明,其最大荧光发射波长位于大约650 nm。化合物膜的耐疲劳测试表明,样品具有很好的耐疲劳性。     

LB薄膜中四新戊氧基酞菁锌和四壬基酞菁铜分子聚集体的吸收光谱的温度特性

本文制备了四新戊氧基酞菁锌(Tetra-neopentoxy phthalocyanine zine)(TNPPeZn)和四壬基酞菁铜(Tetra-nonyl phthalocyanine copper)(TNPeCu)两种酞菁衍生物的Langmuir-Blodgett(LB)薄膜.通过测量10～473K温度下的吸收光谱,研究了两种薄膜的分子聚集状态.TNPPeZn的LB薄膜中,存在着分子单体和分子二聚体,在吸收光谱中分别表现为680nm和620nm的吸收峰.随着温度的升高,分子单体逐渐转变为分子二聚体,这个过程是不可逆的.TNPeCu的LB薄膜中,除了分子单体和分子二聚体以外,还有吸收为740nm的分子J聚集体存在.随着温度的变化,J聚集体发生可逆变化.     

共轭支链含腈基的聚对苯乙烯衍生物的合成及光谱特征

通过HECK法共聚将腈基引入聚对苯乙烯(PPV)的共轭支链,得到聚合物DiCN-PPV。通过核磁共振(¹H-NMR)、质谱(MS)、元素分析及GPC确定了组成和分子量。探索了聚合反应时间和温度对聚合物分子量及产率的影响。结果表明,该聚合物具有较高的热稳定性(T_d>247℃),在100℃反应62 h可以得到产物分子量M_n=1.76×10⁴,分散度P_d=1.9,产率50%。以紫外吸收光谱及荧光光谱分析了该聚合物溶液及其膜的基本光谱特征,表明D iCN-PPV中D-A(Donor-Acceptor)给受体的结构发生分子内的能量转移,从而导致了新的能级结构。它的荧光为红光λ_max=645 nm,是一种潜在的有机红光新材料。     

乙醇溶液的荧光光谱研究

分别从理论和实验上对乙醇水溶液在可见波段产生的荧光光谱及其特性进行了分析研究结果表明,在波长为253.7nm的紫外光激励下,乙醇溶液可以产生两个较强的荧光峰,即278～493nm和534～665nm荧光峰随乙醇溶液浓度的变化而变化,但在溶液的高浓度区和低浓度区,荧光的变化规律不同经理论分析认为,乙醇在253.7nm的激励下发出的荧光是由乙醇分子中C-OH基团的孤对电子产生的研究乙醇溶液的荧光光谱及其特性可为其作为有机溶剂对有机高分子的荧光光谱进行研究提供参考.     

Investigation of optical emission spectroscopy in diamond chemical vapor deposition by Monte Carlo simulation

The optical emission spectra(atomic hydrogen(Hα,Hβ,Hγ),atomic carbon C(2p3s→2p2:λ=165.7 nm) and radical CH(A2△→X2П:λ=420-440 nm))in the gas phase process of the diamond film growth from a gas mixture of CH4 and H2 by the technology of electron-assisted chemical vapor deposition (EACVD)have been investigated by using Monte Carlo simulation.The results show that the growth rate may be enhanced by the substrate bias due to the increase of atomic hydrogen concentration and the mean temperature of electrons.And a method of determining the mean temperature of electrons in the plasma in-situ iS given.The strong dependence on substrate temperature of the quality of diamond film mainly attributes to the change of gas phase process near the substrate surface.     

4-(4-叔丁基苯氧基)-钒氧酞菁薄膜的拉曼散射及其表面形貌网络同步性

利用溶液浇铸法,将4-(4-叔丁基苯氧基)-钒氧酞菁(44VOPc)分别沉积在石英和纳米磷化镓(nano-GaP)薄膜表面,制备44VOPc薄膜和nano-GaP/44VOPc复合薄膜。拉曼光谱分析结果表明,在完全相同的光散射测试条件下,44VOPc薄膜的光散射强度普遍高于nano-GaP/44VOPc复合薄膜。应用复杂网络动力学理论,通过构建薄膜表面形貌复杂网络,对2种薄膜拉曼散射强度之间的差异进行对比分析。表面形貌复杂网络的节点可以视为分子的集合体,而每一个节点又可以作为一个振子。由复杂网络同步性原理可知,振子之间在耦合振动过程中的同步性越好,对应系统的拉曼散射强度越大。     

Near-infrared electroluminescent diodes based on copper hexadecafluorophthalocyanine CuPcF16

We demonstrate the near-infrared （NIR） organic light-emitting devices （OLEDs） based on copper hexade-cafluorophthalocyanine （CuPcF16） doped into 2,2,2”-（1,3,5-benzenetriyl）tris-[1-phenyl-1H-benzimidazole] （TPBI）. The device structure is ITO/ NPB/ TPBI：CuPcF16/BCP/Alq3/Al. Room-temperature electro- luminescence is observed at about 1106 nm due to transitions from the first excited triplet state to the ground state （T1-S0） of CuPcF16. The result indicates that FSrster and Dexter energy transfers play a minor role in these devices, while the direct charge trapping is the dominant mechanism. The absorption spectra of CuPeF16 solution in pyridine and vacuum sublimed films on quartz have also been investigated.     

紫外-可见光谱法研究二茂铁衍生物与血红素的相互作用

采用紫外-可见光谱法(UV-Vis)研究三种二茂铁衍生物[Fc(COOH)₂(λ_max=286 nm), Fc(OBt)₂(λ_max=305 nm), Fc(Cys)(λ_max=289 nm)]与血红素(heme, λ_max=386 nm)的相互作用。实验结果表明：当固定heme浓度时,heme的吸光度随着Fc(COOH)₂和Fc(Cys)浓度的增加而增大,而heme的吸光度随着Fc(OBt)₂的浓度的增加几乎没有增大;当分别固定Fc(COOH)₂, Fc(Cys)和Fc(OBt)₂的浓度时,Fc(COOH)₂和Fc(Cys)的吸光度随着heme浓度的增加而增大,而Fc(OBt)₂的吸光度随着heme浓度的增加没有变化,说明Fc(COOH)₂和Fc(Cys)与heme存在分子间的相互作用,主要是由于Fc(COOH)₂和 Fc(Cys)与heme能形成氢键,分子链增长,吸收的能量增加,导致吸光度增大;而Fc(OBt)₂与heme没有分子间的相互作用,是由于Fc(OBt)₂没有自由的氢,不能与heme形成分子间的氢键。同时考察了三种二茂铁衍生物与heme 的吸光度随时间的变化,Fc(COOH)₂和 Fc(Cys)与heme的吸光度随着时间的增加而减少,而Fc(OBt)₂与heme的吸光度随时间的变化几乎没有变化。Fc(COOH)₂与Fc(Cys)和heme的反应时间为0.5,18和48 h,当固定Fc(COOH)₂浓度时,在λ_max=384 nm处的吸光度由2.64分别变为2.53和2.51;当固定heme的浓度时,在λ_max=384 nm处的吸光度由1.76分别变为1.72和1.68;当固定Fc(Cys)浓度时,在λ_max=397 nm处的吸光度由2.74分别变为2.63和2.55;当固定heme的浓度时,在λ_max=397 nm处的吸光度由1.82分别变为1.58和1.49。