“常法”制备无离子水的一些经验

用了吳铁民同志的“应用离子交換树脂制无离子水的几点体会”一文,颇有所感,此文介绍了用“单层法”制备无离子水的一些经验。本文谈谈用“常法”制备无离子水的几个方面的一些体会。 (一)原料水作为制备无离子水的原料必须不含腐植质即一些高分子有机质(有些高分子有机质甚至会沾污树脂,及细菌和一些非离子性杂质,因为这些杂质都     

三碘树脂的稳定性研究

本文较为详细地研究了三碘树脂消毒后水中的余碘浓度,考察了树脂上的I_3~-离子与SO_4~(2-)和NO_3~-离子的交换程度以及接融时间,余氯、温度对出水中碘浓度的影响。结果表明,SO_4~1与I_3~-的交换能力大于NO_3~-与I_3的交换能:接触时间越长,水水中余碘度浓越高,接触时间超过30秒后变化不大;余氯存在使水中余碘浓度明显升高;三碘树脂宜在60℃以下用于饮用水消毒。     

离子交换树脂净化甲醛溶液的研究

采用离子交换法除去甲醛溶液中微量甲酸是十分简便和有效的,工业上也是可行的,净化后的甲醛溶液中甲酸含量一般可在50ppm以下。本文较系统地研究了采用国产的离子交换树脂净化甲醛溶液中微量甲酸的主要工艺参数,树脂的选型、再生性能等。通过试验筛选出国产D301大孔阴离子交换树脂。D301树脂不仅净化性能好,而且抗污染能力强,再生复苏完全。净化甲醛理想的工艺参数为通液温度25～35℃,通液空速≤76小时~(-1)。     

离子交换法分离回收钴、锰的小试探讨

对于某些重金属离子,可以通过形成氯络离子交换吸附于阴离子交换树脂柱上,再利用各金属络阴离子稳定性的差别,以不同浓度的HCl淋洗进行分离回收。在工业实际应用中,人们总希望降低淋洗液的酸度,这对回收过程更为有利。对分析中的分离来说,降低淋洗液酸度也便于分离后的测定。本文对分离回收Co~(2+)、Fe~(3+);Co~(2+)、Mn~(2+)、Fe~(3+)所用树脂和低酸度洗脱等进行了探讨。实验结果表明:为了除去铁杂质回收钴或锰的离子交换分离或Mn~(2+)、Co~(2+)、Fe~(2+)的层析分离,不仅可在较浓的盐酸溶液条件下进行;也可以在较低浓度的盐酸和氯化钠的混合溶液中完成。增大淋洗液中NaCl的浓度,就可降低其中盐酸的浓度,可得到同样满意的结果。     

一种特别适用于从水中除去铁的电子交换树脂的制备工艺

由H型阳离子交换剂(磺化的苯乙烯-二乙烯苯共聚物)与锰盐(氯化物或硫酸盐)反应,然后用碱(NaOH或KOH)和按顺序选择一种Mn系氧化剂,最好是NaMnO_4成KMnO_4来处理这种树脂,即制得了一种由水中除去溶解的Fe的电子交换树脂。这种改进的阳离子交换剂具有氧化性能,较之其他已知的树脂可更多将Fe从水中除去。     

组装式废水净化装置处理焦铜废水技术总结

本文主要叙述了用“组装式移动床离子交换”装置处理电镀铜产生的焦磷酸铜废水的实验与使用情况。由水泵、过滤器、再生柱、树脂储存斗,流量计以及再生系统及电源箱组成的成套装置,占地仅为1.6M~2;废水最大处理量为2吨/时。工作时,废水经水泵提升先经过白球过滤器过滤,除去机械杂质然后经流量计,逆流进入装有D—231树脂的阴柱进行交换,将废水中铜离子去除,从交换柱上部出来的水继续回用于漂洗过程。交换柱中饱和树脂排至再生柱中进行再生,回收焦磷酸铜原料继续用于生产。再生好的树脂用水压送至储存斗中备用,待下次交换柱饱和排放再生时,从交换柱上部加入交换柱。形成树脂移动循环,完成了焦铜废水处理全过程。     

SO_3~(2-),S~(2-),S_2O_3~(2-)的高效离子交换色谱法的分离和测定

用国产高效离子交换色谱仪及国产阴离子交换树脂研究了分离SO_3~(2-),S~(2-),S_2O_3~(2-)的色谱条件。以硝酸钠为洗脱液,可在九分钟内完全分离上述离子。进行了一些样品的定量测定,用无换向阀的预柱富集测定了污水中PPm级的S~(2-)及定量回收了ppb级的S_2O_3~(2-)。从色谱动力学的观点试讨论了SO_3~(2-),S~(2-)及S_2O_3~(2-)的色谱行为,得出了用结构参数及实验条件估算分配系数D的经验式: 式中a是与离子性质及交换条件有关的常数,k为硫化物阴离子中硫原子的数目,Z为硫的平均氧化数,B为洗脱液浓度。     

离子交换剂在物质的分离,提纯和回收中的应用文摘

为了从用于油漆工业作分散剂或润湿剂的有机酸中,或者从用于塑料工业作缩合反应的H~+离子给予体的有机酸中除去无机酸,可用离子交换法来进行纯化。将阴离子交换剂(特别是带有三甲铵基团的二乙烯苯—苯乙烯树脂)用水溶胀,用将一有机溶剂流经树脂床的办法使有机相替代水相。将含     

离子交换树脂相分光光度法测定水中痕量铋

利用离子交换树脂相通过光度法测定痕量铋。铋离子在碱性介质中与邻苯二酚紫形成紫色络合物将其富集在苯乙烯阴离子交换树脂上,通过制作成薄层直接光度法测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,精密度高(测定5μgBi3 5次,RSD=3.8%),铋浓度在0~10μg(50ml)时与吸光度呈线性关系,线性回归方程为A=0.010 0.075C(μg/50ml),相关系数r=0.9997,铋的回收率为98%~99%,检出限为3.2μg/L,用于水中痕量铋的测定,结果满意。     

减压快速离子交换分离在痕量稀土元素分析中的应用

离子交换树脂是一种分离-富集痕量元素十分重要的富集剂。采用离子交换树脂选择性分离痕量稀土元素,其分离效果虽好,但是交换速度慢,分析周期较长。为了简化操作,缩短周期,目前在此方面已作了许多工作,尽管如此,其分析流程仍感过长。本文选用细粒度(-180目)阳离子交换树脂(强酸1×8)小型交换柱(φ6×110毫米),分别于硝酸、盐酸介质中,在减压下连续洗提,使稀土元素与杂质分离,采用单道扫描感耦等离子直读光谱测定15个稀土元素。实践证明方法的分离效果好,交换速度快,整个交换过程仅需3—4小时即可完成。     

螯合树脂在分析上的应用

(一)概述离子交换树脂的应用范围极广,不论在工业生产上,在分析化学中都经常应用。由于离子交换树脂有着其特殊优点,即机械性能好,对于酸、碱及各种溶剂极为稳定,能将各种阳离子与其他杂质进行有效的分离,经洗脱、再生后可循环使用等等,因此常常作为一种简便有效的分离方法使用。然而事物总是一分为二的,离子交换树脂亦存在着它的不足之处,其中最主要的是缺乏选择性,各种离子间分离主要是凭藉其所谓“交换势”的不同,但是许多不同离子间“交换势”的差异是很不显著     

稀土亚砜化合物中硫的测定

早在六十年代末就有人利用铅离子选择性电极做指示电极电位滴定法测定SO_4~(2-)离子。国内也有人用同样的方法测定污水及含稀土化合物中的SO_4~(2-),利用离子交换法分离稀土等干扰元素。在稀土亚砜化合物的研究中硫含量的测定是其组份分析中不可缺少的分析项目。我们采用氧瓶燃烧法处理样品,使大部分稀土生成不溶于亚硝酸钠吸收液中的氧化物,其残留量(残留在吸收液中)可加入NaF除去,过量的氟离子及样品燃烧生成的CO_2通过酸化以后蒸除。最后以铅离子选择性电极为指示电极,Pb(NO_3)_2溶液作滴定液进行电位滴定。     

水中钠钾的连续测定(离子交换-汞量法)

钠和钾的离子交换分离,近年来已有不少文献报导。其中士桥正二等应用阳离子交换树脂(Amberlite IR-120)分离光学玻璃中的钠和钾,即将试液通过树脂柱,纳和钾被吸附后,用0.2N HCI洗脱钠,然后用0.5N HCl洗脱钾,将洗出液蒸干,除去游离HCl,最后用伏尔哈德(Volhard)法分别测定氯化钠和氯化钾的含量。蒙迺勉应用E. Merck lonexchanger I按照上法进行玻璃中钠和钾的测定,也获得满意的结果。本文在上述文献的基础上,应用国产阳离子交换树脂作水中钠和钾的分离,改用汞量法进行测定。据     

pH敏感水凝胶P(St-DVB-MAA)合成及性能评价

以聚乙烯醇为分散剂,过氧化苯甲酰为引发剂,苯乙烯和α-甲基丙烯酸为单体,二乙烯基苯为交联剂,在80℃下,采用自由基沉淀聚合法制备了pH敏感水凝胶P(St-DVB-MAA)通过傅里叶红外光谱和热重仪对聚合物进行了表征及结构分析,研究了时间、pH、盐溶液对水凝胶P(St-DVB-MAA)溶胀行为的影响,并重点探讨了水凝胶P(St-DVB-MAA)溶胀率和离子吸附能力的关系,使用P(St-DVB-MAA)为基质的阳离子交换树脂对合成废水中的锌离子进行了吸附试验,考察了离子交换性能。结果表明,P(St-DVB-MAA)具有较好的pH响应性,其溶胀率与离子交换吸附能力密切相关。     

离子交换剂文摘

由茜素氟兰—镨(Ⅲ)络合物改性的阴离子交换树脂用于选择性吸附氟离子Chikuma, M.; Nishimura, M.;Reactive Polym. 1990, 13(1—2), 131由阴离子交换树脂(Amberlite IRA 400)和茜素氟兰(AFB)的镨络合物制得了选择性吸附F~-的功能树脂。AFB-Pr(Ⅲ)通过离子交换和与阴离子交换树脂的骨架之间的非静电的相互作用被固定到树脂上。用AFB—Pr(Ⅲ)络合物改性的树脂(AFB—Pr树脂)     

水、土壤物料中氰根的测定

对水(饮用水、工业用水及工业排放水等)及土壤中微量氰化物的测定,目前多用双吡唑酮和吡啶-联苯胺比色法、以试银灵为指示剂的硝酸银容量法、离子选择电极法等。在这些方法中常用蒸馏-吸收法分离干扰元素,当试样中含铁氰化物或亚铁氰化物时会造成分析结果偏高。由于目前生产的氰离子电极尚不稳定,离子选择电极法灵敏度不高。采用EC-1型测氰仪具有操作简便、结果准确、灵敏度高等优点,水中所含的S~(2-)、Hg~+、Cu~(2+)、Fe~(2+)等干扰离子可用去干扰离子试剂去除。仪器测量范围为0—1.25微克氰。主要试剂氢化钾标准溶液:称取0.2560克分析纯氰化钾,用0.01M氢氧化钠溶液溶解并稀释于100毫升容量瓶中。此溶液1毫升约含1毫克氰离子,其准确浓度用硝酸银标准溶液标定;去干扰试剂:0.5     

离子色谱法 第三讲 离子交换树脂

在离子色谱中固定相与流动相之间发生离子的可逆交换,利用溶质离子对固定相亲和力的差别来完成离子色谱分离,离子色谱中的固定相就是离子交换树脂。目前应用最广的交换树脂是含有网状的交联结构聚合物     

铁及稀土元素在DOWEX 1-X8阴离子交换树脂上分配系数的测定及其应用于原子发射光谱法测定钢中稀土元素含量

对铁和稀土元素在DOWEX 1-X8阴离子交换树脂上于不同浓度的盐酸和硝酸介质中的分配系数(K_d)进行了研究,试验结果表明:在6～9 mol·L~(-1)盐酸介质中Fe~(3+)的K_d10~3,即强吸附于DOWEX 1-X8阴离子交换树脂,而稀土元素在DOWEX 1-X8阴离子交换树脂的K_d≤10,即不吸附于树脂;而在浓度低于2 mol·L~(-1)的硝酸介质中,Fe~(3+)的K_d6.4,即不吸附于树脂上,故选用1.6 mol·L~(-1)硝酸溶液将吸附于柱上的Fe~(3+)洗脱下来。在此基础上提出了一种阴离子交换树脂分离电感耦合等离子体原子发射光谱法测定洁净钢中微量稀土元素含量的方法。该方法用于测定产于日本及韩国的洁净钢样品,测得回收率在87.7%～118.3%之间,相对标准偏差(n=6)小于23%。     

球形复合无机离子交换剂水合氧化钛-硅钛酸钠的制备及性能研究

用溶胶-凝胶法制备了球形除铯复合无机离子交换剂水合氧化钛-硅钛酸钠(HTO-NaTS),研究了在酸性条件下其对铯离子的交换性能,并对其结构、稳定性作了初步研究.结果表明,此种球形交换剂在强酸性条件下机械稳定性好,适合装柱,在1mol/L HNO3水溶液中,对铯离子具有较高的交换容量.     

流动注射化学发光离子交换法研究Ⅰ.化学发光阴离子交换树脂的研制及应用

本文研制了一种新型的由强碱性阴离子交换树脂(OH形式),转换成N-(β-羧基丙酰基)异鲁米诺(简称CPIL)化学发光形式的阴离子交换树脂.试液中的阴离子将树脂上的发光剂阴离子(CPIL)交换出来与H_2O_2-Fe(CN)_6~(3-)反应,产生化学发光,化学发光的强度与试液中的阴离子浓度成正比.由此建立的流动注射化学发光离子交换测定技术,应用于Cl~-,Br~-,NO_2~-,NO_3~-,SO_4~(2-)等阴离子的测定,对不同的阴离子检测限为8.0×10~(-7)mol·dm~(-3)～1.4×10~(-6)mol·dm~(-3),线性范围可达两个数量级(1×10~(-6)mol·dm~(-3)～1×10~(-4)mol·dm~(-3)).