共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
聚呲咯循环伏安特性的光谱电化学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用循环伏安法研究导电聚吡咯膜的电化学特性时,人们发现有很大的充电电流的影响,这给循环伏安图的峰电流和峰电位带来一定的误差。在水溶液中进行研究时,H~+、OH~-和H_2O参与的付反应使得正确分析循环伏安图更为困难。为了排除达些干扰,本文根据聚吡咯可见-近红外区光吸收随扫描电位变化的特点,提出了一种获取循环伏安曲线的光谱电化学方法,并用这种方法研究了以Cl~-为对阴离子的导电聚吡咯PPy(Cl)在酸性水溶液中的循环伏安特性。 相似文献
2.
3.
本文采用活性双阴离子聚合然后连续成环的方法合成得到了设计分子量为3—20万的环型聚2-乙烯吡啶;通过凝胶渗透色谱法和稀溶液粘度法检测了环型聚合物的存在;详细研究了环型聚2-乙烯吡啶在极性和非极性溶剂中的粘度行为。实验结果表明,环型聚2-乙烯吡啶的GPC谱图与相应的线型母体聚合物的GPC谱图相比有着明显的滞后现象;实验测得环型聚2-乙烯吡啶的特性粘数比在0.58—0.70之间;环型聚2-乙烯吡啶在无水乙醇、25℃条件下的Mark-Houwink方程为[η]=1.076×10~(-2)M~(0.70)。通过实验方法的改进,有效地改善了反应条件,明显地提高了设计分子量的环型聚合物的产率。 相似文献
4.
在浓硫酸或稀硫酸中聚合得到了高分子量P2VP,~(13)C-NMR谱确定其为无规聚合物。特性粘数(切变速度D=0)与分子量之间的关系为[η]_(D=0)=1.27×10~(-2)(?)_W~(0.70)(在DMF中,25℃,(?)_W=2.66×10~6—10.0×10~6)。在DMF中,25℃,不依赖于切变速度的最大特性粘数为260毫升·克~(-1),相应的分子量M_η=1.74×10~6左右。无扰尺寸(_0/M)=6.08×10~(-18)厘米~2·克~(-1),在DMF 中B参数为1.91×10~(-27)厘米~3。 相似文献
5.
中性载体可咯化合物应用于银离子电位传感器的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研制了一种以5,10,15-三(五氟苯基)可咯[H_3(tpfc)]为活性组分物质、以邻硝基苯辛醚o-NPOE为增塑剂、以四苯硼钠为亲脂性大阴离子添加剂的PVC膜电极(4种物质的质量比为3:3:62:32),电极能斯特斜率为54.8 mV/decade、工作浓度范围为5.1×10~(-6)~0.1 mol/L,pH为4.0~8.0,响应时间不超过30 s,该电极对银离子能抵抗来自Hg~(2+)、Pb~(2+)等离子干扰,表现出较高的选择性.这种传感器可用于对实际矿石样品进行检测. 相似文献
6.
吡啶是一种贵重的有机药品。因此在有机化学实验室中,自含吡啶的废液内回收吡啶是一项有意义的工作。由于吡啶易与多种物质形成恒沸物;废液成分一般也较复杂,所以单靠习用的分馏法通常不能得到满意的回收效果。作者根据文献所提出的粗吡啶精制法的原理,试行了一种简便而效果较好的回收法;用这种方法 相似文献
7.
讨论了钌(Ⅱ)聚邻菲咯啉化合物[Ru(phen)2dppz]2 (phen=1,10 菲咯啉,dppz=吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)的电化学行为,在pH1.8的H2SO4底液中,该化合物在裸玻碳电极上有一对可逆峰,峰电位分别在-0.161V和-0.195V(vs.SCE)。用单阶跃计时库仑法测得在玻碳电极上的最大吸附量Γmax为7.84×10-11mol cm2,吸附系数β0为7.90×105L mol,在电极上的吸附行为符合Langmiur吸附等温式。实验过程中发现该化合物对亚硝酸根的还原起催化作用,并对其催化机理进行了研究。 相似文献
8.
用聚乙烯呲咯烷酮-钯络合物作为催化剂的硝基化合物的加氢 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了以二氧化硅为载体的聚乙烯吡咯烷酮-钯络合物,可在常温常压下催化芳香族硝基化合物的加氢还原反应。其催化活性高于文献值。对硝基苯及间二硝基苯的加氢反应收率可达100%。该体系加入适量乙酸,可显著提高其催化活性,回收使用几乎不降低催化活性,本文还研究了络合物中氮钯克原子比、溶剂及芳香族硝基化合物取代基的种类和位置对加氢速度的影响。 相似文献
9.
烟酸钆与邻菲咯啉三元配合物的研究 总被引:10,自引:2,他引:10
合成烟酸钆与邻菲咯啉三元配合物,用化学分析、红外光谱、电导和热谱确定其组成为Gd(Phen)_2L_3·3H_2O。其晶体结构分析属三斜晶系,晶胞参数α=9.031,b=12.857,c=17.747;α=84.923°,β=80.564°,γ=84.706°。钆三元配合物抑菌能力大于烟酸钆和邻菲咯啉。 相似文献
10.
吲(口朶)啉苯并螺吡喃类化合物具有明显的光致变色性能。我们合成了6′-碘-1,3,3-三甲基吲(口朶)啉-2-螺环-2′-苯并吡喃及一些不同取代的吲(口朶)啉苯并螺吡喃化合物并对其色变性能进行了初步探讨。用这些化合物与光致抗蚀干膜G11胶制成了一种新型光致变色抗蚀干膜。将底片覆盖在此膜上,经紫外线照射后呈现出明显的色差,显示出的图象可保留24小时以上。 相似文献
11.
The potyelectrolyte of propane sulfonate(PS) grafted PPTA copolymers——PPTA-PS, PPTA[O]-PS, PPTA[C]-PS were prepared and used as electrolyte in the process of electrochemical polymerization of pyrrole to form the molecular composite polypyrrole (PPY)/Polyelectrolyte.The preparation and liquid crystalline property of three kinds of polyelectrolyte, the electrical conductivity, mechanical properties, SEM and thermoproperties of PPY/polyelectrolyte are presented in detail. 相似文献
12.
A study on the electrooxidative polymerization of pyrrole onto polyurethane-coated platinum electrodes and the electrochemical properties of the composite polyurethane/polypyrrole films (PU/PPy) as-prepared is presented. It is found that polypyrrole grows layer by layer from the polyurethane/platinum interface through the polyurethane matrix, and ca. 20 wt.% of polypyrrole will fill up the matrix. Cyclic voltemmograms show that the composite films are porous, and the reduction-reoxidation (redox) rate of the composite films is limited by the diffusion of counteranions through the films. Larger anion size leads to slower diffusion process. The composite films can also act as modified electrodes. 相似文献
13.
用角分布X射线光电子能谱(XPS)测试和样品原位加热相结合的方法研究了阴离子是对甲苯磺酸根的电生导电聚吡咯的化学和聚集态结构.其结果表明聚吡咯表面约几个原子层内原子的相对浓度依下述次序递减:C>O>S>N;导电聚吡咯中的氮原子至少有吡咯氮和氧化态氮两种;在200℃加热以后聚合物链不受影响,但阴离子向表面迁移,同时氧化态氮大大减少. 相似文献
14.
Yu-ying Gao Gao-quan Shi 《高分子科学》2006,(6):579-584
Highly sensitive catalase electrodes for sensing hydrogen peroxide have been fabricated based on polypyrrole films with microcontainers. The microcontainers have a cup-like morphology and are arranged in a density of 4000 units cm^-2. Catalase was immobilized into the polypyrrole films with microcontainers (Ppy-mc), which were coated on a Pt substrate electrode. The catalase/Ppy-mc/Pt electrode showed linear response to hydrogen peroxide in the range of 0-18 mmol/L at a potential of-0.3 V (versus SCE). Its sensitivity was measured to be approximately 3.64 μA (mmol/L) ^-1 cm^- 2, which is about two times that of the electrode fabricated from a flat Ppy film (catalase/Ppy-flat/Pt electrode). The electrode is highly selective for hydrogen peroxide and its sensitivity is interfered by potential interferents such as ascorbic acid, urea and fructose. Furthermore, such catalase electrodes showed long-term storage stability of 15 days under dry conditions at 4℃. 相似文献
15.
本文采用量化学SCF-MNDO和CNDO/2-CO方法对三种聚甲基取代吡咯的结构进行优化,分析了它们的电子能带结构,探讨了甲基取代对聚吡咯结构和性能的影响。 相似文献
16.
吡咯在乙二醇/乙睛混合溶剂中以对甲苯磺酸四乙基胺为支持电解质,在恒电流或恒电位条件下进行在镍电极上的电化学氧化聚合。元素分析及红外光谱表明有少量乙二醇参加了反应。扫描电镜图表明,在其接触镍电极的一面呈纤维状堆积,与在铂电极上的形态不同。电导率为10s/cm数量级。热失重分析表明,氧化态的聚吡咯膜在300℃以下是稳定的。 相似文献
17.
以五甲基茂基三苄氧基钛〔Cp*Ti(OBz)3〕和甲基铝氧烷(MAO)组成的催化体 用本体法合成出苯乙烯-乙烯共聚物Poly(S-co-E)。考察了共聚温度,共聚时间 ,A1/Ti摩尔比,主催化剂浓度〔Ti〕等条件对共聚反应的影响。共聚产物经沸丁酮,沸四氢呋喃(THF)连续抽提分离,发现共聚物主要存在于THF可溶级分中。可溶级分经DSC,^13C-NMR,WAXD,DMA等手段分析,证明苯乙烯-乙烯共聚物为 相似文献
18.
用电化学聚合法制备的聚吡咯及包夹亚甲绿的聚吡咯薄膜修饰电极可以促进血红蛋白的非均相电子传递过程。用光透薄层光谱电化学技术测定了血红蛋白在包夹亚甲绿的聚吡咯修饰电极上的电子传递数(n),标准电极电位(E~(o'))和非均相电子传递速度常数(k_(εh)~o)。对血红蛋白在聚吡咯修饰电极上的电子传递反应机理进行了探讨。 相似文献
19.