分光光度法测定蒙药中痕量铅

采用双硫腙显色分光光度法测定蒙药中痕量铅,该方法具有简单、快速、灵敏等特点,用以测定蒙药中的痕量铅,获得了满意的结果.该方法线性范围为0.00-0.40μg/mL Pb2 ,相关系数0.9993.回收率95%-ll0%.     

德州市交警发铅水平调查

建立了一种测定交警头发中痕量铅的新方法.研究了在Tween-80存在下,铅与非水溶性试剂meso-四（4-氯苯基）卟啉的显色反应条件,提出了一个高灵敏度测定铅的分光光度法.络合物的最大吸收波长为466nm,组成摩尔比为1∶1,铅含量在0-6μg/10mL范围内有较好的线性关系,表观摩尔吸光系数为1.74×105L·mol-1·cm-1,并将其应用于交警头发中痕量铅的测定.     

FAAS测定黑木耳中铅和镉

采用原子吸收法测定黑木耳中铅、镉的含量。同时还对一种黑木耳中的铅、镉元素进行了回收实验 ,本方法回收率在 95 %— 10 5 %之间 ,RSD% <5 % ,结果准确     

DBM-MSA光度法测定皮蛋中的铅

本文研究了新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺 (DBM- MSA)与铅的显色反应。在 3mol· L-1的 H3 PO4介质中 ,铅与 DBM- MSA形成稳定的蓝色配合物 ,铅的质量浓度在 0 .0 1— 0 .6 μg· m L-1服从朗伯 -比耳定律 ,该法用于测定皮蛋中的铅 ,回收率为 99%— 10 3% ,相对标准偏差为 3.94 % (n=8) ,结果令人满意     

光谱—电化学法对铁,铅的测定方法研究

在０．１５ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ支持电解质中，使用０．１ｇ／Ｌ的邻菲罗啉（ｏ－Ｐｈｅｎ）采用经典极谱仪测定其离子络合物吸附波，分光光度法测定铁离子，检出下限分别达到：铅离子为１．５０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ，铁离子为３．５８１×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。该方法在回收率为９９．２％－１００．４％之间，具有较好的选择性。     

国内化妆品中铅的检测方法

对化妆品中微量元素铅的含量的检测方法进行综合评述。     

分光光度法测定古代青铜器铅提取液中的微量铅

根据古代青铜器铅提取液的性质及质谱仪对样品的要求,对国标中双硫腙分光光度法测铅进行改进,选用具塞试管代替分液漏斗,取消掩蔽剂,减少原溶液用量,结果表明该方法操作简便,校准曲线在较大铅浓度范围内线性较好,完全满足质谱测试前铅含量测定要求。     

原子捕获—火焰原子吸收光度法测定火药烟晕中微量铅和锑

本文采用双缝式原子捕获石英管在火焰原子吸收分光光度计上测定火药烟晕中微量铅和锑，研究了捕获的时间及乙炔的流量等测试条件。实验表明，本文提高了原子吸收分光光度法的灵敏度，铅提高４倍，锑提高了９倍，方法的回收率铅为９８．６～１０４％，锑为９８～１１０％。     

饲料中植酸酶活性的测定方法研究

采用偏钒酸铵法对饲料中植酸酶的活性进行检测,对pH值进行筛选,与国家标准测定结果进行比较,结果表明本法具有操作简便、重复性好、准确性高的优点.     

在阴离子表面活性剂存在下meso-四-(4-吡啶)卟啉与铅的显色反应

在十二烷基硫酸钠 (SDS)存在下 ,铅与 meso-四 - (4 -吡啶 )卟啉 (TPyr P)进行显色反应 ,生成 1∶ 1络合物 ,最大吸收波长为 4 6 4nm,表观摩尔吸光系数为 1.14× 10 5L· mol-1· cm-1。铅含量在 0— 8μg/ 10 m L范围内有较好的线性关系 ,建立了一个高灵敏度测定铅的分光光度法。用于水样中铅的测定 ,结果令人满意     

对磺酸基苯基亚甲基若丹宁光度法测定三醋酸甘油酯中的铅

本文研究了对磺酸基苯基亚甲基若丹宁与铅的显色反应,在硝酸介质中,吐温－８０存在下,ＳＢＤＲ与铅反应生成２：１稳定络合物,λｍａｘ＝５２０ｎｍ,ε＝２．９１＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１。     

微波灰化-分光光度法测定烟草料液中的铅

研究了用微波灰化样品,对磺酸基苯亚甲基若丹宁(SBDR)分光光度法测定烟草料液中的铅,烟草料液样品用微波灰化,灰烬用硝酸溶解,样品溶液中的铅用SBDR显色,显色络合物最大吸收波长为520nm,铅含量在0—2.0μg/mL内符合比耳定律,方法实际用于几种烟草料液中铅含量的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定水中痕量亚硝酸根

在磷酸溶液中，亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有较强的催化作用，据此建立了催化光度法测定痕量亚销酸根的新方法。在选定的最佳条件下，方法的灵敏度为５．７５×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ亚硝酸态氮，线性范围为０－５μｇ／２５ｍＬ。本法在沸水裕中进行反应，条件易于控制，操作简便，稳定性好，灵敏度较高，大多数常见离子不干扰，尤其是大量的和，可用于直接测定水样中的亚硝酸根，结果满意。     

分光光法测定烟叶中钙的研究

在弱碱性介质中,乳化剂－ＯＰ存在下,羟基萘酚蓝（ＨＮＢ）和钙生成蓝色２∶１ 络合物,λｍａｘ＝ ６５０ｎｍ ,ε＝ １．８６×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １,钙含量在０－ ４０μｇ／２５ｍ Ｌ内符合比尔定律,本方法用于烟叶中钙的测定,结果令人满意。     

水溶性苯胺蓝分光光度法测定微量亚硝酸根

在 0 .0 0 5 mol/L的盐酸介质下 ,水溶性苯胺蓝体系在 6 0 3nm处的吸光度随亚硝酸根含量的增加而减小 ,表观摩尔吸光系数为 1.5 7× 10 4L· mol-1· cm-1。亚硝酸根浓度在 0 .0 4— 4 .4 2μg/m L范围内符合比耳定律 ,据此建立了一种测定痕量亚硝酸根的新分光光度法 ,用于合成样品中亚硝酸根含量的测定 ,结果令人满意。     

meso-四(4-甲氧基苯基)卟啉分光光度法测定痕量铅的研究

研究了在 p H12和 Tween- 80存在下非水溶性试剂 meso-四 (4 -甲氧基苯基 )卟啉与铅的络合反应条件 ,形成的络合物的最大吸收波长为 4 6 7nm,组成摩尔比为 1∶ 1。铅含量在 0 .1— 8μg/ 10 m L范围内有较好的线性关系 ,表观摩尔吸光系数为 1.12× 10 5L· mol-1· cm-1。本方法应用于环境水样中痕量铅的测定 ,结果令人满意     

浊点萃取-分光光度法测定水环境中的痕量磷酸盐

建立了分光光度法测定水样中痕量磷酸盐的浊点萃取分离富集新体系。在酸性条件下,以抗坏血酸、钼酸铵作为磷钼蓝比色法测定磷含量的显色剂,酒石酸锑钾作为催化剂,形成稳定的磷钼蓝后,通过80℃水浴加热10m in,磷钼蓝被萃取到T rition X-100表面活性剂相并与水相分离。将表面活性剂富集相用0.5mL乙醇分散稀释,应用紫外-可见分光光度计进行400—1000nm范围内的波长扫描。在最佳条件下,测定的线性范围为0.3—180ng/mL,方法的检出限为0.73ng/mL,相对标准偏差（RSD）为2.8%。该法用于实际水样的富集和测定,结果令人满意。