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相似文献
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1.
Zusammenfassung Es wurden die Verbindungen HYT *·4 H2O, Y4 T 3·14 H2O, LiYT·4 H2O, NaYT·5 H2O, KYT·3 H2O, RbYT·4 H2O, CsYT·4 H2O, NH4YT·3 H2O, K2YTOH·4 H2O, K3YT(OH)2·4 H2O, K4YT(OH)3·3 H2O, K5YT(OH)4·3 H2O, KYH4 T 2·3 H2O, K2YH3 T 2·5 H2O, K3YH2 T 2·4 H2O, KY2 T(OH)3·5 H2O, K2Y2 T(OH)4·5 H2O isoliert. Die Präparate wurden mit Hilfe von Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren und Röntgenstreuung näher charakterisiert und ihre Löslichkeit in Wasser untersucht.
Some complexes of Yttrium with tartrates were isolated and the compounds characterised by thermogravimetric analysis, IR-spectroscopy and X-ray diffraction. Solubility in water was examined.
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2.
Zusammenfassung Es wurde die systematische Untersuchung des Systems im sauren Bereich durchgeführt und die Stoffe der Zusammensetzung* La2(H2 T)3·9 H2O und H[La(H2 T)2]·3 H2O isoliert. Diese wurden röntgenographisch untersucht und ihre thermische Analyse durchgeführt. Die IR-Absorptionsbanden werden zugeordnet. Auf Grund von pH-Messungen wurden die Dissoziationskonstanten bestimmt.
A systematic investigation of the system in the acidic range was performed, and the compounds* La2(H2 T)3·9 H2O and H[La(H2 T)2]·3 H2O were isolated. X-ray powder diagrams were taken, and their thermal analysis carried out. The IR-absorption bands were assigned, and the dissociation constants, based on pH-measurements determined.

Mit 2 Abbildungen  相似文献   

3.
Zusammenfassung Es wurde die systematische Untersuchung des Systems im sauren Bereich durchgeführt. Es wurden Stoffe der Zusammensetzung Ce2(H2 T)3·6H2O, Ce2(H2 T)3·2H2O, H[Ce(H2 T)2]·2H2O isoliert***. Diese wurden röntgenographisch untersucht und es wurde ihre thermische Analyse durchgeführt. Auf Grund von pH-Messungen wurden die Dissoziationskonstanten bestimmt.
The systems were investigated in the acidic range. The compounds Ce2(H2 T)3·6 H2O, Ce2(H2 T)3·2 H2O and H[Ce(H2 T)2]·2 H2O*** were isolated. X-ray powder diagrams were taken, and a thermal analysis performed. The dissociation constants were determined, based upon pH-measurements.

Mit 2 Abbildungen

6. Mitt.:F. Bezina, J. Rosický undR. Pastorek, Acta Univ. Palack., im Druck.  相似文献   

4.
Zusammenfassung Es wurden Komplexe des Typs YH2 TCl·2H2O, LaH2 TCl·3H2O und CeH2 TCl·3H2O isoliert. Die Individualität der Verbindungen wurde mit Hilfe der Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren und Röntgenstreuung geklärt.Complexes of the types YH2 TCl·2H2O, LaH2 TCl·3H2O and CeH2 TCl·3H2O were isolated, and the compounds characterized by thermogravimetric analysis, I. R. spectroscopy and X-ray diffraction.Mit 3 Abbildungen Ln=Y, La, Ce; H4 T=C4H6O6.  相似文献   

5.
The synthesis, reduction, optical and e.p.r. spectral properties of a series of new binuclear copper(II) complexes, containing bridging moieties (OH–, MeCO2 –, NO2 –, and N3 –), with new proline-based binuclear pentadentate Mannich base ligands is described. The ligands are: 2,6-bis[(prolin-1-yl)methyl]4-bromophenol [H3L1], 2,6-bis[(prolin-1-yl)methyl]4-t-butylphenol [H3L2] and 2,6-bis[(prolin-1-yl)methyl]4-methoxyphenol [H3L3]. The exogenous bridging complexes thus prepared were hydroxo: [Cu2L1(OH)(H2O)2] · H2O (1a), [Cu2L2(OH)(H2O)2] · H2O (1b), [Cu2L3(OH)(H2O)2] · H2O (1c), acetato [Cu2L1(OAc)] · H2O (2a), [Cu2L2(OAc)] · H2O (2b), [Cu2L3(OAc)] · H2O (2c), nitrito [Cu2L1(NO2)(H2O)2] · H2O (3a), [Cu2L2(NO2)(H2O)2] · H2O (3b), [Cu2L3(NO2)(H2O)2] · H2O (3c) and azido [Cu2L1(N3)(H2O)2] · H2O (4a), [Cu2L2(N3)(H2O)2] · H2O (4b) and [Cu2L3(N3)(H2O)2] · H2O (4c). The complexes were characterized by elemental analysis and by spectroscopy. They exhibit resolved copper hyperfine e.p.r. spectra at room temperature, indicating the presence of weak antiferromagnetic coupling between the copper atoms. The strength of the antiferromagnetic coupling lies in the order: NO2 N3 OH OAc. Cyclic voltammetry revealed the presence of two redox couples CuIICuII CuIICuI CuICuI. The conproportionality constant K con for the mixed valent CuIICuI species for all the complexes have been determined electrochemically.  相似文献   

6.
Two series of complexes of meconic acid (H3 Mec) with rare-earths have been prepared by varying the preparative procedure. The compounds have the general formulae, [Ln(Mec) (H2O)2]·3 H2O (whereLn=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Ho and Y) and [Ln(HMec) (H2 Mec) (H2O)2]·4 H2O (whereLn=La, Pr, Nd and Sm). The infrared spectral data indicate that the carboxylate groups are bound to the rare-earth metal in a bidentate fashion. Thermal studies indicate that two water molecules are coordinated in each case. The complexes are probably polymeric.
Komplexe von Seltenerd-Metallen mit Meconsäure
Zusammenfassung Es wurden zwei Reihen von Komplexen der Meconsäure (H3 Mec) mit Seltenerd-Metallen mit den allgemeinen Formeln [Ln(Mec)(H2O)2]·3 H2O (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Ho, Y) und [Ln(HMec)2(H2 Mec) (H2O)2]·4 H2O (Ln=La, Pr, Nd, Sm) hergestellt. Die IR-Spektren zeigen, daß die Carboxylat-Gruppen in zweizähniger Weise mit den Metallionen koordinieren; thermische Untersuchungen ergeben, daß in beiden Reihen jeweils zwei Wassermoleküle zusätzlich koordiniert sind. Die Komplexe weisen wahrscheinlich eine Polymerstruktur auf.
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7.
New complexes of the formulae K3[RhL 3]·2 H2O, [PdL]·H2O and [M(LH2)Cl2] [whereM = Pd, Pt andLH2 = bis(o-aminobenzenesulfonyl)ethylenediamine] have been prepared and characterized by conductivity measurements, thermogravimetric analysis, X-ray powder patterns and IR, Ligand Field and1H-NMR spectroscopy.
Rhodium(III), Palladium(II)- und Platin(II)-Komplexe mit Bis(o-aminobenzolosulfonyl)ethylendiamin (Kurze Mitteilung)
Zusammenfassung Neue Komplexe der allgemeinen Formeln K3[RhL 3]·2H2O, [PdL]·H2O und [M(LH2)Cl2] mitM = Pd, Pt undLH2 = Bis(o-aminobenzolosulfonyl)ethylendiamin wurden dargestellt und mit Konduktionsmessungen, thermogravimetrischen Analysen, Röntgenstrukturanalysen, IR, Ligandfeld- und1H-NMR-Spektroskopie charakterisiert.
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8.
Zusammenfassung Nachstehende Verbindungen wurden hergestellt: Pr4 T 3·13 H2O, Nd4 T 3·12 H2O, Sm4 T 3·12 H2O, Gd4 T 3·12 H2O, Tb4 T 3·13 H2O, Dy4 T 3·12 H2O, Ho4 T 3·14 H2O, Er4 T 3·14 H2O, PrH2 TCl·3 H2O, NdH2 TCl·3 H2O, SmH2 TCl·3 H2O, GdH2 TCl·4 H2O, TbH2 TCl·3 H2O, DyH2 TCl·2 H2O, HoH2 TCl·3 H2O, ErH2 TCl·3 H2O. Die Präparate wurden mit Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren, Röntgenstreuung und hinsichtlich Löslichkeit weiter untersucht.
Chemistry of the rare earth metals, XXVI: Tartrates of the rere earths of the types Ln4T3·xH 2 O, and their reaction withHCl
The above series of compounds has been prepared and further characterized by thermal analysis, IR spectra, X-ray diffraction, and solubility.

Ln=Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er.

H4 T=C4H6O6.  相似文献   

9.
Thirteen phases are now evidenced in the composition space diagram of the Al(OH)3–tren–HF–ethanol system at 190 °C. Solvothermal syntheses are performed under microwave heating. Six new organic–inorganic fluorides crystallise and their structures are determined: (H3O)·[H4tren]2·(AlF6)3·6H2O (P-1, Z = 2), [H3tren]2·(AlF5(H2O))3·8H2O (C2/c, Z = 8), [H3tren]4·(AlF6)2·(Al2F11)·(F)·10H2O (P21/n, Z = 2), [H3tren]2·(Al4F18)·3.5H2O (P63, Z = 2), [H3tren]2·(Al4F18) (P-1, Z = 1), and [H3tren]4·(Al8F35)·(OH)·H2O (P-1, Z = 1). The existence domains are approximately located for all phases. Tren amine is tetraprotonated at high HF concentration, otherwise it is triprotonated. A protonated water cluster, H3O+(H2O)6, appears in (H3O)·[H4tren]2·(AlF6)3·6H2O while a new Al4F18 unit, found in [H3tren]2·(Al4F18), is evidenced; it results from corner and edge sharing association of four AlF6 octahedra. Finally, the structure of [H3tren]4·(Al8F35)·(OH)·H2O revealed the largest known fluoroaluminate polyanion, built from eight vertex sharing AlF6 octahedra, (Al8F35)11−.  相似文献   

10.
Zusammenfassung Systematisch wurden, teils durch Eindampfen von Lösungen, teils durch fraktionierte Ausfällung mittels Alkanolen, Stoffe mit verschiedenen molaren Verhältnissen an Aluminium-, Tartratund kompensierenden Natrium- bzw. Sulfationen hergestellt. Das Verhalten bei der Herstellung, die chemischen Eigenschaften, die Röntgendiagramme, die Gewichts- und Differentialthermoanalyse17 sowie die Infrarot-Spektroskopie23 zeigten, daß folgende Stoffe als chemische Individuen anzusehen sind (T 4- ist das vierbasische Anion der Weinsäure C4H2O 4–):Al2H2 T(SO4)2·6 H2O, Al2HT(SO4)1,5·6 H2O, Al2 TSO4·6 H2O, Al4 T 3·12 H2O, NaAlT·3 H2O, AlH3 TSO4·3 H2O, AlH2 T(SO4)0,5·3 H2O, AlHT·3 H2O, Na2AlTOH·2 H2O, Na3AlT(OH)2·2 H2O, NaAlH4 T 2·3 H2O, Na2AlH3 T 2·4 H2O, Na3AlH2 T 2·4 H2O, Na4AlHT 2·5 H2O, Na5AlT 2·4 H2O.
A systematic preparation of compounds, containing varying molar ratios of aluminum, sodium, tartrate and sulfate was undertaken. The compounds were precipitated either by concentrating the corresponding solutions, or by fractional precipitation with alcohols. The chemical identity of the 15 compounds was confirmed by their chemical properties, X-ray diffraction, gravimetric analysis, and differential thermoanalysis as well as I.R. spectroscopy.
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11.
Zusammenfassung Die Wechselstrompolarographie ist für die Messung der Geschwindigkeitskonstanten der Elektrodenprozesse im Bereich von 5·10–3–5·10–2 cm sec–1 anwendbar. Das bestätigen auch die Ergebnisse, die für ein Modellsystem erhalten wurden. Experimentell wurde die Anwendbarkeit der Methode am Redoxsystem [CrCl2(H2O)4]+–[CrCl2(H2O)4] in sauren 4–9n-LiCl-Lösungen nachgeprüft, und zwar durch den Vergleich der Resultate mit den Ergebnissen der Messungen derFaraday-impedanz und der Methode der überlagerten Spannung.
Application of alternating current polarography for the measurement of rate constants
The method of alternating current polarography is known to be applicable to the measurement of rate constants of electrode reactions within the range of 5·10–3 to 5·10–2 cm sec–1. This follows also from the results obtained with model systems. The applicability of the method has been studied in the redox-system [CrCl2(H2O)4]+–[CrCl2(H2O)4] in acid solutions of 4N to 9N LiCl. The results were compared with those obtained by measuring the faradaic impedance and with the results of the method of periodically changed rectangular voltage.

Mit 7 Abbildungen  相似文献   

12.
Zusammenfassung Durch Oxydation von Kobalt(II)salz-Lösungen in Anwesenheit von Dimethylglyoxim und aromatischen Diaminen wurden unter doppelter Umsetzung 41 Salze der [Co(HD)2(o-Phenylendiamin)2]+, [Co(HD)2(m-Phenylendiamin2])+, [Co(HD)2-(2-Methyl-p-phenylendiamin)2]+ und [Co(HD)2(N-Dimethyl-p-phenylendiamin)2]+-Kationen erhalten. Die Koordination von zwei Diaminliganden im Kobalt(III)-bis-dimethylglyoximin-Kern bestätigt dietrans-Konfiguration der [Co(HD)2(Diamin)2]+-Komplexe. Diese Annahme wurde auch durch UR-spektroskopische Untersuchung bestätigt.
On-dioxime complexes of transition metals, XXXVII. Cobalt(III)-dimethylglyoxime complexes with aromatic diamines
The oxidation of cobalt(II) salts in presence of dimethyl-glyoxime and aromatic diamines, has been studied. A series of 41 novel complex salts of the cations [Co(HD)2(o-phenylendiamine)2]+, [Co(HD)2(m-phenylendiamine)2]+, [Co(HD)2(2-methyl-p-phenylendiamine)2]+ and [Co(HD)2(N-dimethyl-p-phenylendiamine)2]+ has been prepared and characterized by means of double decomposition reactions.The coordination of 2 diamine molecules to the Co(III)-dimethylglyoximine-skelet confirms thetrans-configuration of the [Co(HD)2(diamine)2 + complexes.

Mit 2 Abbildungen  相似文献   

13.
Zusammenfassung Die Substanzen LaHT *·4 H2O, La4 T 3·14 H2O, KLaT· ·3 H2O, K2LaTOH·4 H2O, K2LaH3 T 2·4 H2O, K3LaH2 T 2· ·4 H2O und K4LaHT 2·5 H2O wurden isoliert und durch Thermoanalyse, IR-Absorptionspektren und Röntgenstreuung näher charakterisiert. Es wurde auch ihre Löslichkeit in Wasser bestimmt.
The following compounds where isolated, and characterized by means of thermal analysis, I. R. spectroscopy and X-ray diffraction. Their solubilities in aqueous solution were determined: LaHT·4 H2O, La4 T 3·14 H2O, KLaT·3 H2O, K2LaTOH· ·4 H2O, K2LaH3 T 2·4 H2O, K3LaH2 T 2·4 H2O, K4LaHT 2· ·5 H2O.

Mit 7 Abbildungen  相似文献   

14.
Zusammenfassung Auf Grund von pH-Messungen wurden die erste und zweite Dissoziationskonstante der Weinsäure und Dissoziationskonstanten der KomplexionenLnH2 T +,Ln 2H2 T 4+,Ln(H2 T)2-undLnHT bestimmt.
The first and second constant of dissociation of tartaric acid, and the constants of dissociation of the complex ionsLnH2 T +,Ln 2H2 T 4+,Ln(H2 T)2- andLnHT were determined, making use of pH-measurements.

Zugl. 30. Mitt. der Reihe: Koordinationsverbindungen mit organischen Hydroxysäuren.

Ln 3+=La3+, Ce3+.

H4 T=C4H6O6.  相似文献   

15.
Some new ligand exchange reactions of [Co(diph·H)2Cl(H2O)] and [Co(diph·H)2(SO3)(H2O)]– complexes with N3 –, S2O3 2– and with aromatic and heterocyclic amines were carried out. A series of derivatives of the types [Co(diph·H)2(SO3)X] n– (X=N3 –, S2O3 2– oramine) and [Co(diph·H)2(S2O3)2]3– were described and characterized. Some structural problems are resolved and discussed on the basis of UV and IR spectral data.  相似文献   

16.
Tren amine cations [(C2H4NH3)3N]3+ and zirconate or tantalate anions adopt a ternary symmetry in two hydrates, [H3tren]2·(ZrF7)2·9H2O and [H3tren]6·(ZrF7)2·(TaOF6)4·3H2O, which crystallise in R32 space group with aH = 8.871 (2) Å, cH = 38.16 (1) Å and aH = 8.758 (2) Å, cH = 30.112 (9) Å, respectively. Similar [H3tren]2·(MX7)2·H2O (M = Zr, Ta; X = F, O) sheets are found in both structures; they are separated by a water layer (Ow(2)-Ow(3)) in [H3tren]2·(ZrF7)2·9H2O. Dehydration of [H3tren]2·(ZrF7)2·9H2O starts at room temperature and ends at 90 °C to give [H3tren]2·(ZrF7)2·H2O. [H3tren]2·(ZrF7)2·H2O layers remain probably unchanged during this dehydration and the existence of one intermediate [H3tren]2·(ZrF7)2·3H2O hydrate is assumed. Ow(1) molecules are tightly hydrogen bonded with -NH3+ groups and decomposition of [H3tren]2·(ZrF7)2·H2O occurs from 210 °C to 500 °C to give successively [H3tren]2·(ZrF6)·(Zr2F12) (285 °C), an intermediate unknown phase (320 °C) and ZrF4.  相似文献   

17.
Six domains appear in the 2D composition diagram of the Al(OH)3-dien-HFaq.-ethanol system at 190 °C and [Al3+] = 1 mol L−1 under microwave heating. Four organic-inorganic fluorides crystallise: [H3dien]·(AlF6) (P21/c, Z = 4), [H3dien]2·(AlF5(H2O))3·2H2O (P21/n, Z = 4), [H3dien]·(AlF6)·2H2O, which was previously known, and [H3dien]2·(Al4F18) (C2/c, Z = 4). A new (Al4F18)6− polyanion, which results from the tetrahedral association of four AlF6 octahedra linked by corners, is evidenced in [H3dien]2·(Al4F18).  相似文献   

18.
Summary New complex salts of lanthanide thiocyanates with hexamethylenetetramine of the general formulaLn(NCS)3·2[N4(CH2)6·nH2O, whereLn=La,Pr,Nd,Sm,Gd,Dy,Er andn=0–10, have been analyzed. IR spectra have been obtained in the range of 200–4000 cm–1, frequencies of vibrations of low and high hydration state compounds have been analyzed, and differences between the structures of the coordination speheres of these salts are demonstrated. Diffractometric examinations and measurements of the magnetic susceptibility of several salts have been performed.
Synthese und spektroskopische, diffraktometrische und magnetische Untersuchungen von Verbindungen der Lanthaniden mit Rhodanid und Hexamethylentetramin
Zusammenfassung Neue Komplexsalze der Lanthaniden mit Rhodanid und Hexamethylentetramin mit der allgemeinen FormelLn(NCS)3·2[N4(CH2)6]·nH2O (Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd,Dy,Er;n=0–10) wurden untersucht. Die IR-Spektren der Verbindungen im Bereich von 200–4000 cm–1 wurden aufgenommen. Die Schwingungsfrequenzen hoch- und niederhydrierter Verbindungen wurden analysiert und die Unterschiede in der Struktur der Koordinationssphäre bestimmt. An einigen Komplexen wurden diffraktometrische Untersuchungen und Messungen der magnetischen Suzaptibilität durchgeführt.
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19.
Zusammenfassung Die Dissoziation von Ce2 Suc 3·3 H2O** in Perchlorsäure-Lösungen wurde verfolgt und die Dissoziationskonstanten der Succinationen: (CeSuc)+ und (CeSuc 2)– unter Benützung einer Löslichkeitsmethode in 1m-NH4ClO4-Lösung bei 25°C bestimmt. Die Löslichkeitsprodukte von Ce2 Suc 3: [Ce3+]2[Suc 2–]3, [CeSuc +]2[Suc 2–], [CeSuc +][CeSuc 2 –] wurden bestimmt.
The dissociation of Ce2 Suc 3·3H2O in perchloric acid solutions was investigated. The dissociation constants of the succinate ions (CeSuc)+ and (CeSuc 2)– were determined inM-NH4ClO4 at 25° using a solubility method and the solubility products of Ce2 Suc 3, i. e. [Ce3+]2[Suc 2–]3, [CeSuc +]2[Suc 2–], [CeSuc +][CeSuc 2 –] measured.

18. Mitt.:R. Pastorek, Lanthantartrate im neutralen und alkal. Bereich. Mh. Chem.99, 676 (1968).  相似文献   

20.
Cobalt complexes with picolinic acid (HPic), namely, [CoII(Pic)2(H2O)2] · 2H2O (I) and [CoIII(Pic)3] · H2O (II) are studied using 1H and 13C NMR spectroscopy. Compound Iexists in solution as three geometric isomers, namely, trans-trans-trans, cis-trans-cis, and trans-cis-cis(molar ratio 4 : 2 : 1, respectively). According to 13C NMR data, compound IIexists in solution as a mer-isomer. The relative energy stability of the isomers was estimated using the molecular mechanics method.  相似文献   

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