Analytische Trennung und photometrische Bestimmung von Palladium und Platin

Zusammenfassung Zur colorimetrischen Bestimmung von Palladium und Platin werden die beiden Metalle zunächst durch Extraktion mit 2-Chlorpyridin von Verunreinigungen abgetrennt. Sodann wird Pt mit einer schwach sauren Pufferlösung extrahiert und als SnCl₂-PtCl₄-Komplex bei 401 nm photometriert. Pd wird als Jodo-Chlorpyridin-Komplex bei 525 nm photometrisch bestimmt. Von den geprüften Fremdionen stört nur Ir^IV die Pt- und Au^III die Pd-Bestünmung.Der Autor möchte auch an dieser Stelle der großzügigen Hustinx Research Laboratoria, Maastricht für die Zuerkennung des Hustinx-Preises für die vorliegende Arbeit danken.Herzlichen Dank gebührt ebenfalls der Geschäftsleitung der Cilag-Chemie A.G., Schaffhausen, für die Erlaubnis zur Teilnahme an der Hustinx-Research-Laboratoria-Preisfrage.     

Platin und Palladium

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Platin und Palladium

Analytical and Bioanalytical Chemistry -     

Metall-Pseudohalogenide. XLIII. Anionische Tricyanmethanid-Komplexe des Palladium (II) und Platin (II)

Metal Pseudohalides. XLIII. Anionic Tricyanomethanide Complexes of Palladium (II) and Platinum (II) The synthesis of homogeneous tricyanmethanido metallates(II) of the type [(C₆H₅)₄E]₂[M{C(CN)₃}₄] (M: Pd, Pt; E: P, As) is reported. I.R., ¹³C-N.M.R., and ESCA investigation are indicating for these complexes relative weak metal-ligand interactions.     

Zur Anreicherung und Bestimmung von Platin und Palladium in Erzen und Konzentraten

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Zur spektrochemischen Bestimmung von Platin und Palladium in Uran

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Palladium in Gegenwart von Platin

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Fluorokomplexe von Platin(II): Synthese,NMR‐ und Schwingungsspektren von Tetrafluoroplatinat(II) und Difluorooxalatoplatinat(II)

Fluorine Complexes of Platinum(II): Synthesis, NMR and Vibrational Spectra of Tetrafluoroplatinate(II) and Difluorooxalatoplatinate(II) From the platinum(IV) compounds (n‐Bu₄N)₂[PtF₄(ox)] und cis‐(n‐Bu₄N)₂[PtF₂(ox)₂] on exposure to ultraviolet light at —196 °C the new platinum(II) fluorine complexes (n‐Bu₄N)₂[PtF₄] ( 1 ) and (n‐Bu₄N)₂[PtF₂(ox)] ( 2 ) are formed by elimination of a single oxalate ligand. With the synthesis of 1 the series of the tetra halogeno platinates(II) is completed now. With Cs⁺ and bis‐(triphenylphosphine)iminium(PNP⁺) as cations tetrafluoroplatinate(II) can be precipitated as pale yellow salts. Under exclusion of air all compounds are stable at —30 °C for several days, but they decompose and become black at room temperature in air within some hours. The infrared spectrum (60 K) of 1 exhibits the antisymmetric PtF stretching vibration at 515 and two deformation vibrations at 255 and 230 cm^—1. In the Raman spectrum (293 K) of (PNP)₂[PtF₄] the symmetric PtF stretching vibrations appear at 595 and 565 cm^—1. The calculated valence force constant is f_d(PtF) = 3.09 mdyn/Å. The NMR shifts are δ(¹⁹⁵Pt) = 6592 ( 1 ) and 5099 ( 2 ) and δ(¹⁹F) = —428 ( 1 ) and —393 ppm ( 2 ) with the coupling constants ¹J(PtF) = 1747 ( 1 ) and 1385 Hz ( 2 ).     

Platin, Palladium und Gold

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Palladium(II)-, Platin(II)-, Ruthenium(II)-, Rhodium(III)- und Iridium(III)-Komplexe von Desoxyfructosazin

Metal Complexes of Biologically Important Ligands. CIII. [1] Palladium(II), Platinum(II), Ruthenium(II), Rhodium(III), and Iridium(III) Complexes of Desoxyfructosazine The reactions of the pyrazine derivative desoxyfructosazin(pz) with K₂PtCl₄ and with the chlorobridged [M(PR₃)Cl₂]₂ (M = Pd, Pt), [(η⁵-C₅Me₅)MCl₂]₂ and [(η⁶-p-Cymol)RuCl₂]₂ give the watersoluble complexes cis-Cl₂Pt(pz)₂, (R₃P)(Cl)M(pz)M(Cl)(PR₃) (M = Pd, Pt), (η⁵-C₅Me₅)(Cl)₂M(pz)M(Cl)₂(η⁵-C₅Me₅) (M = Rh, Ir), (η⁶-p-Cymol)(Cl₂)Ru(pz)Ru(Cl)₂(η⁶-p-Cymol).     

Metall-Pseudohalogenide. XXXIX. Dicyanamid-Komplexe von Palladium(II) und Platin(II) des Typs M{N(CN)2}2L2

Metal Pseudohalides. XXXIX. Dicyanamide Complexes of Palladium(II) and Platinum(II) of the Type M{N(CN)₂}₂L₂ The synthesis of mixed dicyanamide complexes of the type M{N(CN)₂}₂L₂ (M: Pd, Pt) is reported. Infrared and NMR-spectroscopic investigations are indicating the hitherto undescribed coordination type M? N(CN)₂ of the anionic ligand.