罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量肝素

在pH 8.0的缓冲体系中,肝素使得罗丹明6G的荧光发生明显猝灭,罗丹明6G的荧光猝灭程度在一定范围内与肝素的浓度成正比,据此建立了荧光猝灭法测定痕量肝素的方法,并对体系的荧光猝灭机理进行了讨论。体系的激发波长为482 nm,发射波长为560 nm,线性范围为0.05~3.0 mg/L,检出限为6.1μg/L。方法已应用于肝素钠注射液中肝素含量的测定。     

罗丹明6G荧光猝灭法测定微量硅的研究

研究了酸性介质中，在非离子表面活性剂ＰＶＡ存在下，硅钼杂多酸与罗丹明６Ｇ形成离子缔合物最佳条件，本法灵敏度高，选择性好，操作简便，对钢合金、钢样中硅进行测定，结果满意。     

罗丹明6G荧光猝灭法测定农产品中痕量铁

在稀硫酸溶液中,铁(Ⅲ)与碘化钾反应生成游离碘(以络阴离I-,3 状态存在).所释出的I-,3与罗丹明6G反应生成离子缔合络合物,导致罗丹明 6G 的荧光猝灭.在激发波长 483 nm 及发射波长 551 nm 处测定空白试液及含铁试样溶液的荧光强度F,o及F,s并算得荧光猝灭强度△F.试验结果表明:铁(Ⅲ)的质量浓度在 0.01～0.40 mg·L-1范围内与其相应的荧光猝灭值△F 之问呈线性关系,并测得其检出限(S/N=3)为 0.005 mg·L-1.应用此方法测定了3种农产品试样中的含铁量,并以此试样为基体加入铁(Ⅲ)标准溶液测定了方法的回收率在 95.7%～99.3%之间.     

吖啶橙-罗丹明6G荧光共振能量转移及其罗丹明6G荧光猝灭法测定蛋白质

研究了吖啶橙(AO)与罗丹明6G(R6G)之间能量转移的最佳条件。在pH=7．20的Tirs-HCl缓冲溶液,十二烷基苯磺酸钠介质中,AO-R6G能够发生有效能量转移,使R6G荧光增强。蛋白质的加入使R6G荧光猝灭,以此建立了利用AO-R6G荧光共振能量转移间接测定蛋白质的新方法。牛血清白蛋白、人血清白蛋白工作曲线线性范围分别为1．0～31和1．0—30mg／L;检出限分别为0．32和0．33mg／L;平行6次测定相对标准偏差为1．1％～2．0％;回收率为96．7％～103．2％。此方法的稳定性好,选择性高,用于人血清试样中总蛋白含量的测定,与常用的双缩脲法基本一致。     

荧光光度法测定痕量过氧化氢——基于对罗丹明6G的荧光猝灭效应

过氧化氢是一种强氧化剂,可作为漂白剂、消毒剂、脱氧剂等使用,大气及雨水中的过氧化氢还与酸雨的形成有密切的关系.     

二氧化氯-碘化物-罗丹明6G体系荧光猝灭反应

二氧化氯(ClO2)是一种比液氯更为有效的消毒杀菌剂,其在消毒过程中所生成的总有机氯比液氯要少得多,除去自来水中的铁锰效果良好,并能明显降低异味和色度,是理想的消毒剂之一。而水中剩余ClO2量的多少将直接影响自来水的质量,研究剩余ClO2量的测定方法,对自来水的生产和饮水卫生质量控制具有十分重要的     

罗丹明6G荧光猝灭法测定中草药中微量铁

在H2SO4溶液中,Fe3 与过量KI反应后生成I3-阴离子,I3-与罗丹明6G形成离子缔合物,并使罗丹明6G发生荧光猝灭,据此建立了测定Fe3 的荧光猝灭分析方法。方法的线性范围为20~200μg/L,检出限为8.3μg/L,用于中草药中铁的测定。     

硒（Ⅳ）—碘化物—罗丹明6G体系荧光猝灭反应测定茶叶痕量硒

拟定了一个荧光猝灭法测定痕量硒（Ⅳ）的新方法，在盐酸介质中，硒（Ⅳ）氧化碘化钾的反应，其反应物使罗丹明６Ｇ荧光猝灭，方法的检出限为１．２μｇ／Ｌ，线性范围为０～８０μｇ／Ｌ方法简便快速，选择性好，用于茶叶样品中硒的测定，结果满意。     

吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚

在λex/λem=450/556 nm,十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,吖啶橙(AO)-罗丹明6G(R6G)间能够发生有效的能量转移,使R6G荧光大大增强。酸性条件下,茶多酚的加入使体系R6G的荧光发生猝灭。利用AO-R6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚,提高了测定的灵敏度和选择性。茶多酚含量在0.75~60mg/L范围内与R6G荧光猝灭程度呈良好线性关系,方法检出限为0.35 mg/L。6次平行测定样品相对标准偏差1.36%~2.17%,回收率为93%~107%。该方法用于茶叶样品中茶多酚含量的测定,结果满意。     

罗丹明6G褪色光度法测定微量溴酸根

研究了在盐酸介质中,溴酸根氧化罗丹明6G褪色的最佳条件。吸收波长λmax为525nm,表观摩尔吸光系数为3.9×105L·mol-1·cm-1。溴酸根在0～5.0μg/5ml范围内符合比耳定律。方法用干合成样和化学试剂中微量溴酸根的测定,结果满意。     

脱落酸对伊文思蓝的荧光猝灭机理研究及其含量测定

利用荧光光谱研究了脱落酸(Abscisic acid)与伊文思蓝(Evans blue)的相互作用。用266 nm激发光激发时,伊文思蓝的最大发射波长为396 nm。伊文思蓝与脱落酸相互作用,使伊文思蓝发生荧光猝灭,根据Stern-Volmer方程研究了荧光猝灭的类型及机理,实验证明脱落酸与伊文思蓝发生的静态猝灭,即脱落酸和伊文思蓝形成了一种稳定的复合物。伊文思蓝的相对荧光强度与脱落酸的浓度线性相关,线性方程为F0/F=0.78153+3.9153×104c,线性相关系数为0.9976。通过实验求算了脱落酸与伊文思蓝的结合点常数KABA-EB=1.838×105L/mol和结合点数n=1.171,由此建立了测定植物中脱落酸的新方法。     

以吖啶染料荧光猝灭为基础的卤素阴离子检测研究

合成了两种吖啶及吖啶橙盐类小分子化合物和带有吖啶盐的三元共聚物.研究了它们在溶液中的荧光被卤素离子猝灭的问题.发现它们能强烈地被碘离子所猝灭而不易被氯离子猝灭,表明这类化合物有可能用于在有氯离子存在条件下对碘、溴离子的检测.对荧光猝灭机理进行的研究发现,卤素离子的猝灭能力并不和它们对发光化合物的系间窜越和三重态的生成等有关,而是和阴离子对极化分子的作用减弱了分子内的电荷转移能力相关.     

胭脂红酸的荧光发射寿命及荧光猝灭

以蒸馏水中的糖原悬浮液为参照物，测定了胭脂红酸的荧光发射寿命，τ＝０．０９３±０．０１０ｎｓ．研究了ＯＨ－和Ｉ－对胭脂红酸荧光的猝灭，后者遵守Ｓｔｅｒｎ－Ｖｏｌｍｅｒ方程，其猝灭常数ＫＱ＝１．２７±０．０９Ｌ·ｍｏｌ￣（－１），前者则不是遵守此方程的简单荧光猝灭，这可能是由于胭脂红酸中酚基的存在降低了最低激发态能量的原因。     

Cu(Ⅱ)与邻苯二酚紫和罗丹明6G协同显色反应的研究及其应用

在pH6.8的磷酸盐缓冲液中,在OP和乙醇存在下.Cu(Ⅱ)和邻苯二酚紫与罗丹明6G形成稳定的紫红色离子缔合物,最大吸收波长λ_max=560nm,表观摩尔吸光系数ε=5.1×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).Cu(Ⅱ)在0～15μg/25ml范围内符合比耳定律,所拟方法用于茶叶和面粉中微量铜的测定,结果满意.     

吖啶橙催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

在盐酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶橙,使得吖啶橙在激发波长为492 nm,发射波长为538 nm处的荧光强度明显下降,从而建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的方法,线性范围为2.0×10-6~60×10-6g.L-1,检出限为1.62×10-6g.L-1。相对标准偏差小于5%,回收率在96%~105%之间。方法用于水中痕量亚硝酸根的测定。     

2-芳基苯并噁唑的荧光猝灭和光诱导电子转移研究

本工作对两种不同的2-芳基苯并 唑化合物溶液荧光被四氯化碳所猝灭的机理进行了详细研究,通过多种途径研究表明该猝灭过程具有光诱导电子转移性质,工作还利用此电子转移所形成的活泼自由基来引发烯类单体的聚合,得到了有一定聚合度的聚甲基丙烯酸甲酯。     

卤素离子对联有吖啶基三元共聚物薄膜的荧光猝灭

在合成了几种带不同组成比吖啶基三元共聚物的基础上,对其溶液和薄膜的吸收与荧光发光光谱进行了表征.研究了上述薄膜在含有卤素阴离子溶液中的荧光猝灭问题,发现含有不同吖啶组成比的薄膜对不同卤素离子具有不同的选择性,过多或过少吖啶含量的薄膜均对选择性的识别卤素阴离子不利,只有在某种特定组成条件下方能得到最佳、具有特征识别阴离子能力的薄膜器件.对所得结果进行了详细的讨论.     

多道检测—激光诱导荧光猝灭法测定食品中磷

利用激光诱导荧光 二极管阵列检测 计算机联用装置 ,对磷钼杂多酸 罗丹明 6G荧光猝灭体系进行了研究 ,建立了一种测定食品中磷的新荧光光度法。试验表明 ,该法具有较好的灵敏度、选择性 ,检出限为 0 .1ng·ml- 1,加标回收率为 90 .6%～ 10 9.0 % ,相对标准偏差为 1.3%～3 0 % ,用于食品样品中磷的测定 ,结果满意