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相似文献
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1.
对乙酰基偶氮胂吸光光度法测定微量铜   总被引:8,自引:1,他引:7  
在pH5.0的(CH2)6N4-HCl缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与对乙酰基偶氮胂(ASApA)形成1比2络合物,λmax=598nm,εmax=1.30×104L·mol-l·cm-1,铜浓度在0~2.0mg·L-1范围内遵从比耳定律。方法用于粮食、食品、水、树叶及人发等试样中铜的测定,结果满意。  相似文献   

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研究了咪唑偶氮苯酚-4-磺酸(IAP-4S)与Co(Ⅱ)显色反应的适宜条件,应用拟定方法测定了钴镍混合试样中两组分的含量和标准合金样品中的钴含量,结果令人满意。  相似文献   

4.
报道了新试剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸9BTHQSA)的合成方法,研究了该试剂与钴显色反应情况。结果表明,在pH3.94乙酸-乙酸钠,乳化剂OP存在下,Co-BTHQSA-OP配合物最大吸收波长为582nm,表观摩尔吸光系数ε582=5.7×10^4钴的含量在0-12μg/25ml内,服从比耳定律。  相似文献   

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研究了在乙酸盐(pH4.7)介质中,Co(Ⅱ)催化过氧化氢氧化偶氮KS的褪色反应及其动力学条件,建立了一种超高灵敏,选择性好测量痕量Co(Ⅱ)的新方法,可测定Co(Ⅱ)0.0025~0.1μg/25mL,间接表观摩尔吸光系数为4.9×10^6,曾用于人发中痕量钴的测定,获得满意的结果。  相似文献   

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报道了 1 (5 硝基 2 吡啶偶氮 ) 2 ,7 萘二酚与钴的显色反应 ,结果表明 ,在Tween 80存在下 ,pH 5 .2 6.5时试剂与钴形成稳定的蓝色配合物 ,其最大吸收波长位于 63 5nm ,表观摩尔吸光系数为 6.44× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,配合物中钴与试剂的组成比为 1∶2 ,钴浓度在 0 5 μg/10ml范围内服从比耳定律。方法用于标准钢、金川精矿等试样中钴的测定 ,结果满意。  相似文献   

9.
噻唑偶氮类试剂吸光光度法测定钴报道灵敏度均小于 1 .0 5× 1 0 5L· mol- 1 ·cm- 1 [1~ 4] 。本文报道用 2 - ( 6-甲基 - 2 -苯并噻唑偶氮 ) - 5-二乙胺基酚( MBTAE)测定微量钴 ,摩尔吸光系数为 1 .1 5×1 0 5L· mol- 1 · cm- 1 ,是目前同类试剂二元体系测钴灵敏度最高的一种方法。试剂与 Co2 反应迅速 ,配合物可稳定 1 6h。试剂最大吸收波长 λmax为51 5nm,配合物的最大吸收波长λmax为 61 0 nm,对比度 95nm,在 p H5.0的 HOAc- Na OAc介质中 Co∶MBTAE=1∶ 2 ,Co2 浓度在 0~ 2 5μg/ 2 5ml范围内服从比耳定律。方法应用…  相似文献   

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研究了新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)焦Bang酚与Mo(Ⅳ)和CTMAB的显色反应及配合物结构,试验表明,在pH4.8时,Mo(Ⅳ)与显色反应形成稳定的,带负电荷的1:2紫红色配合物。该配合物的λmax为572nm,表观摩尔吸光系数为8.6×10^4,Mo(Ⅳ)在0~22μg/25ml范围内服从比耳定律。  相似文献   

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本文研究了新试剂2-(2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(6-Me-BTAEB)与Fe(Ⅱ)的显色反应,结果表明,在十二烷基硫酸钠存在下新试剂与Fe(Ⅱ)在弱酸性介质中形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为Fe(Ⅱ):6-Me-BTAEB=1:2,最大吸收波长为635nm,表观摩尔吸光系数为1.10×10^5L.mol^-1.cm^-1,Fe(Ⅱ)浓度在每25mL0~10μg范围的内服从  相似文献   

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在SDS存在下 ,于 pH 5 .5~ 6.5水溶液中 ,5 (5 氯 2 吡啶偶氮 ) 2 ,4 二氨基甲苯 (5 Cl PADAT)与镍 (Ⅱ )形成稳定的紫红色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 4 5nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.0 2× 10 5L·mol- 1·cm- 1,配合物中镍与试剂的组成比为 1∶2 ,镍浓度在 0~ 4 μg/ 10ml范围内服从比耳定律。在硫脲、氟化铵和焦磷酸钠存在下 ,方法具有良好的选择性 ,用于镁合金、矿样和钢样中微量镍的测定 ,结果满意  相似文献   

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本文合成了5-(2,6-二溴-4-硝基苯偶氮)-8-羟基喹啉,研究了在Tween-80增容了新试剂与Zn^2+的显色反应,试验表明,配合物的最大吸收峰位于545nm,表观摩尔吸光系数为6.7×10^4L.mol^-1.cm^-1,Zn(Ⅱ)度在0~15μg/25mL范围内符合比耳定律,该法用人发中微量锌的直接测定,结果满意。  相似文献   

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在0.50-0.58mol.L^-^1硫酸溶液中,在阿拉伯树胶存在下,Se(Ⅳ)与硫氰酸盐,乙基紫形成可溶性离子缔合物在波长620nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε620为4×10^5为4×10^5,硒含量在0-4.0μg/25ml范围内服从比一律。研究了形成离子缔给物的最佳条件和共存离子的影响,方法用于水样和人发样中痕量硒的测定,结果满意。  相似文献   

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