微量铬的示波极谱测定

利用铬(Ⅲ)与5-Br-PADAP的显色反应测定微量铬已有报道。本文发现,在一氯乙酸存在下,铬(Ⅲ)与5-Br-PADAP的配合物在pH3—5,5时,有一灵敏的极谱波峰。波形稳定、正常。使用JP-2型示波极谱仪二次导数测定,测定下限可达1×10~(-8)gCr/ml。测定了环境水中的总铬含量,结果良好。实验部份 (一)仪器与试剂 1.仪器:JP-2型示波极谱仪。甘汞电极为参比。阴极化二次导数扫描。     

微量乐果的示波极谱测定

乐果是一种危害较大的环境污染物,常用间接比色法测定其含量,但方法灵敏度低,干扰多,不能直接测定有色、浑混样品。本文报道了根据PAR偶氮试剂在电极上有良好的还原波,参照比色手续将乐     

微量铟的示波极谱测定

一、前言 Donoso等对铟-铜铁试剂的交流极谱波曾作过研究,但在其制定的磷酸盐缓冲体系中,铟的测定灵敏度不高,且在单扫描示波极谱仪上波形欠佳,因而不适于微量铟的测定。我们对铟-铜铁试剂络合物在弱酸性介质中的极谱行为进行了较仔细的研究,发现在pH3.8～6.3的醋酸盐缓冲介质中,于峰电位-0.80伏处,均能产生灵敏度很高的极谱波。通过实验,选定了最佳底液为pH5的醋酸-醋酸钠-铜铁试剂。波高与浓度的线性范围为0.005～1微克/毫升。本法测定铟的灵敏度较之目前采用的比色法、原子吸收和极谱法,要高出几倍到几十倍。方法操作简单,重现性好,适于岩石矿物中微量铟的测定。     

微量铀的示波极谱测定

铀(Ⅵ)在含铜铁试剂的乙酸缓冲液中呈现尖锐的示波极谱峰,经初步探讨,此峰具有吸附波的性质,可用于微量铀的测定。试样经王水溶解并萃取分离干扰元素后,在1M乙酸 1M乙酸钠 0.001％铜铁试剂 5％EDTA 4％氨基三乙酸的混合底液中作示波极谱测定。铀浓度在8.5×10~(-8)-8.5×10~(-6)M范围内与峰高成直线关系,适合于钨、钼含量不高的矿石中微量铀的测定。     

微量锡的示波极谱测定

中性红在草酸介质中-0.2V处有一个极谱波,加入Sn(Ⅳ)后-0.62V处出现另一个极谱波。众所周知,Sn(Ⅳ)与草酸生成的络阴离子在电极上无电化学反应。中性红在酸性介质中带正电荷的基团与带负电荷的草酸锡络阴离子作用,即生成微溶性的离子缔合物并于电极上发生电化学反应。本文对Sn(Ⅳ)-草酸-中性红三元离子缔合物的吸附波进行了初步试验并应用于矿石分析中。     

微量钽的示波极谱测定

研究了钼-酒石酸-铜铁灵三元络合物在H_2SO_4介质中的极谱行为。钽-酒石酸-铜铁灵三元络合物能在—0.70伏(对饱和甘汞电极)处产生一个灵敏的吸附性催化波。最恰当的支持电解质为40％H_2SO_4,1.8％酒石酸溶夜,0.01％铜铁灵溶液.在3×10~(-7)M～3.3×10~(-5)M范围内,钽浓度与吸附催化波成直线关系。     

微量铋的示波极谱测定

本文介绍了测定岩石和土壤中微量铋的一种简单、快速和灵敏的示波极谱分析法.在氢氧化钠介质中,铋与PAR生成电活性络合物.由于配位体的催化作用,峰电位在-0.68伏处(对饱和甘汞电极)铋有一灵敏的络合物吸附波.最适宜的支持电解质为0.8N氢氧化钠-0.5％甘露醇-2×10~(-5)M PAR。铋的测定范围为2.5×10~(-8)M-5×10~(-6)M。研究了干扰情况。     

微量砷的示波极谱测定

微量砷极谱测定的研究和应用,过去报导不少,但多用于纯物质或水中砷的测定。矿石中微量砷的极谱氢催化波法,因分析手续冗长,实际应用不多。文献[5]提出在碘化钾-酸中有抗坏血酸和铁(Ⅲ)存在下的底液中,利用砷在电极表面产生的吸附作用,用交流极谱法测定砷,因干扰元素多,需萃取分离和富集,手续繁琐。崔春国等曾利用砷在     

微量钛的示波极谱测定

在含有0.04MEDTA和0.06MKBrO_3的醋酸-醋酸钠底液中,钛与EDTA的络合物产生一个很灵敏的极谱催化波。底液的最佳pH范围为3.5—5.0。峰电位为-0.40伏(相对于S.C.E):TiO_2浓度在0.5—5.0微克/25毫升范围内,峰高与浓度间呈良好的线性关系。以此为出发点,试验选择了最佳底液组成,在进行干扰试验的基础上,拟定了地质试样中微量钛的测定方法。     

微量-乙胺示波极谱测定

本文研究了碱性介质中一乙胺和对硝基苯胺重氮盐所形成偶氮化合物的极谱行为,并建立了微量一乙胺极谱测定方法。该法灵敏度高,对一乙胺的选择性好,可用于水、空气中微量一乙胺的直接测定,结果满意。     

微量亚硝酸根的示波极谱测定

作者发现亚硝酸根和有机试剂生成的有色偶氮化合物具有良好的电活性,研究了亚硝酸根-对氨基苯磺酸-1-萘胺盐酸盐生成的偶氮化合物在氨性介质中的极谱行为。该偶氮化合物能在-0.47伏(对饱和甘汞电极)处产生一个灵敏的吸附波。波峰非常稳定,前后无杂波。在0.003—1.0微克/毫升范围內,亚硝酸根浓度与吸附波高成直线关系。方法选择性好,适用范围广。     

微量钴的催化示波极谱测定

钴的极谱测定方法很多,但通常都要预先进行分离,而且灵敏度不高,只适宜较高含量钴的测定。对于矿石中微量钴的极谱测定,所见到资料较少。我们Шпигун在等资料的基础上,对钴-丁二肟络合物在柠檬酸铵底液中所产生的催化波进行了有关条件实验;并发现有盐酸羟胺的存在,大大提高了     

示波极谱测定空气中微量甲胺磷

提出了间接不波极谱测定微量甲胺磷的方法.研究在碱性条件下.甲胺磷水解生成甲硫酸钠,甲硫酸钠与亚硝酸作用生成亚硝基化合物,在Hg(Ⅱ)作用下水解,释放出NO_2~-.继与对氨基苯磺酰胺和8-羟基喹啉形成偶氮化合物.对其极谱行为进行研究.方法灵敏度高,对甲胺磷的选择性好,用干空气中甲胺磷测定,结果满意.     

示波极谱测定茶叶中微量磷

微量磷的测定一般用磷钼蓝比色法,但此法As(Ⅴ)定量干扰,且灵敏度不够高。极谱法间接测定磷和固体电极阴极溶出伏安法测定微量磷已有报道,但都因其手续冗长,实际上应用不多。利用锑(Ⅲ)与磷(Ⅴ)、钼(Ⅵ)形成三元杂多酸,用抗坏血酸等还原剂进行还原后形成磷锑钼三元杂多蓝进行分光光度法测定可以提高灵敏度和显色速度。在此体系中加入适量含氧有机溶剂丙酮,可以进一步提高还原速度和有色物的稳定     

微量锌铜的示波极谱联合测定

本文提出了在乙二胺(en)-硫氰化钾-亚硫酸钠体系中联合测定微量锌、铜的方法。锌、铜的峰电位分别为-1.42V和-0.48V(vs.SCE):回收率分别为94—102％和94—105％;灵敏度分别为1.3×10~(-8)mol/L和5×10~(-8)mol/L;变异系数分别<5.6％和<6.9％。应用该法测定了滇池水、自来水、工厂污水和处理水中的锌、铜含量,与原子吸收分光光度法所测得结果相符良好。方法简便、快速、灵敏。主要仪器和试剂 JP-1A型示波极谱仪:PHS-     

氧化钴中微量铜的示波极谱测定

我们在观察酸性介质中铜的极谱行为时,发现铜在硫酸-抗坏血酸底液中有一个良好的阳极化导数示波极谱波,而且大量钴存在不影响铜的测定。以此为出发点,试验制定了氧化钴中微量铜的直接示波极谱测定方法,可测定氧化钴或金属钴中0.2—0.0005%的铜,准确度和精密度能满足要求,而且比常用的萃