微波辐射合成4,4′,4″-三硝基三苯胺

以对硝基苯胺(1)和4-氯硝基苯(2)为原料,二甲基亚砜为溶剂,叔丁醇钾为缚酸剂,氟化钾和四甲基氯化铵为催化剂,在微波辐射下合成了4,4′,4″-三硝基三苯胺(3),其结构经IR表征.正交实验确定最佳反应条件为:13 mmol,n(1)∶n(2)∶n(叔丁醇钾)=1∶3∶2,在125 W下,于130℃反应30 min,3的收率达98.2%.     

微波辐射合成4，4’-二甲基三苯胺

以叔丁醇钾(3)为缚酸剂,在微波辐射下,4,4'-二甲基二苯胺(1)和溴苯(2)在二甲基亚砜中反应合成了4,4'-二甲基三苯胺,其结构经1H NMR和IR确证.由正交实验确定最佳工艺条件为:1 3 mmol,n(1):n(2):n(3)=1:2:2,微波功率100 W,于175℃反应60 min,收率67.8%.     

微波辐射在制备竹节活性炭中的应用研究

研究了以竹节废料为原料，采用微波辐射氯化锌法制备优质活性炭的可行性．探讨了微波功率．活化时间及氯化锌浓度对产品各项指标的影响．得到了微波辐射氯化锌法制备活性炭的最佳工艺：微波功率350W、活化时间5min、氯化锌浓度40%．用此工艺制得的活性炭碘吸附值1088．4mg／g、亚甲基蓝脱色力22．0ml/0．1g．得率39．2％．该工艺所需活化时间为传统方法的1／36，产品活性炭亚甲基蓝脱色力为国家一级标准的1．83倍(GB/T13496.10-1999)．微波辐射法所制活性炭比传统方法所制活性炭具有更加发达的孔隙结构，且孔隙的分布更加均匀．     

微波辐射法制备活性炭的应用研究进展

对微波辐射技术在活性炭的活化、表面改性及再生过程中的研究进展进行了概述。微波功率是影响活性炭的活化、改性、再生及其吸附性能和产率的主要因素之一。众多实验结果表明微波辐射技术是制备活性炭材料和提高活性炭吸附性能的有效途径。     

微波辐射技术在活性炭制备中的应用

对微波辐射技术在活性炭的活化、表面改性及再生过程中的研究进展进行了概述。微波功率是影响活性炭的活化、改性、再生及其吸附性能和得率的主要因素之一。众多实验结果表明,微波辐射技术是制备活性炭材料和提高活性炭吸附性能的有效途径。     

微波辐射无溶剂条件下快速合成2,4,6-三芳基吡啶四氟硼酸盐

在微波辐射无溶剂条件下快速、高产率地合成了2,4,6-三芳基吡啶四氟硼酸盐化合物, 并对其进行核磁共振、红外光谱、元素分析表征. 同时得到了化合物4f的晶体, 对其进行了X单晶射线衍射表征. 结果表明, 该晶体属正交晶系, 空间群Pbca, a＝2.1050(2) nm, b＝1.64360(17) nm, c＝2.9209(3) nm, α＝β＝90.00°, γ＝90.00°, D_c＝1.276 g•cm^－3, V＝10.1057(17) nm^－3, Z＝16.     

结晶度对微波作用下PET水解解聚的影响

本文对微波作用下PET的中性水解解聚反应中原料结晶度的影响进行了研究.     

有机微波化学研究进展

本文综述了近几年来微波技术在有机合成方面的研究和应用进展。初步探讨了微波催化有机反应的作用机理, 并展望了有机微波化学的发展前景。     

微波辐射技术在有机合成中的应用

综述了微波辐射技术应用于有机合成的研究进展，以微波加热原理，微波与物质间的相互作用该技术影响有机合成的因素及实验条件进行了较详细的讨论。     

5′-O-三苯甲基核苷衍生物的微波合成

以DMF为溶剂,二甲氨基吡啶为碱,微波辐射下核苷衍生物与三苯甲基氯反应合成了8种选择性羟基保护的5′-O-三苯甲基核苷衍生物,收率67％～87％,其结构经^1H NMR和元素分析表征。     

微波辐射快速合成乙酰水杨酸

以本杨酸和乙酸酐为原料、无水碳酸钠作催化剂微波辐射快速合成乙酰水杨酸，并用正交试验筛选出最佳合成工艺条件：n(水杨酸)：n(乙酸酐)＝1：2．0，微波功率464W，辐射时间60S，催化剂用量为水杨酸质量的2％，重结晶后产率可达90．8％。     

微波法研制碱土金属氧化物负载型MCM-48碱性介孔材料

以立方相介孔分子筛MCM-48为载体,用微波辐射分散MgO或CaO和醋酸镁溶液浸渍等方法研制碱性介孔材料。MCM-48能经受微波辐射,负载碱性客体之后也保持介相结构。异丙醇分解探针反应表明:载体本身没有碱催化活性,而碱性MCM-48介孔材料的活性随温度升高而提高。本文还对介孔材料在微波分散和碱性催化方面的特点进行分析。     

XRD粉末衍射法研究全微波合成的MCM-41介孔分子筛

ＭＣＭ４１是Ｍｏｂｉｌ公司九十年代开发的具有规整孔道的介孔分子筛,其潜在的应用前景已引起人们广泛关注［１,２］。目前,ＭＣＭ４１介孔分子筛的合成多为水热法［３］。该法操作较为繁琐,耗能费时,整个合成过程最快也需５～７天。１９８８年ＣｈｕＰ．［４］以专利形式报道了微波技术在分子筛合成中的应用,但对合成的具体细节未作任何描述。宋天佑［５］、Ｃｕｎｄｙ［６］等人在晶化阶段采用微波辐射法分别合成了ＮａＸ和ＭＣＭ４１介孔分子筛,但其有机模板剂的脱除(简称“脱模”)过程仍采用传统的高温焙烧法。作者首次采用全微波辐射…     

微波常压法制备三聚氰酸

研究了在常压条件下尿素与助溶剂通过微波辐射制备三聚氰酸的反应条件，结果表明，采用594W微波辐射3min，转化率达83．5％。     

Synthesis and Transformations of Heterocyclic Compounds under the Influence of Microwave Radiation. (Review)

Published data on the synthesis and transformations of heterocyclic compounds with microwave treatment are analyzed and classified according to the types of products formed. The results of analogous reactions conducted with normal heating are given for comparison. __________ Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 8, pp. 1123–1134, August, 2005.     

微波辐射下LaNaY沸石的水热交换反应

报道微波辐射应用于ＮａＹ沸石与Ｌａ（ＮＯ＿３）＿３溶液的离子交换反应，结果表明微波辐射可提高Ｌａ￣＋的交换度，缩短交换时间。     

W-MCM-48中孔分子筛的微波合成与表征

在微波辐射下快速合成出Ｗ－ＭＣＭ－４８分子筛,通过ＸＲＤ,ＦＴ－ＩＲ和Ｎ２吸附等手段对样品进行了表征,并考察了合成条件对Ｗ－ＭＣＭ－４８相对结晶度的影响。结果表明：在微波辐射下快速合成出的Ｗ－ＭＣＭ－４８分子筛结晶及热稳定性良好,且孔道规整;Ｗ离子进入了分子筛的骨架;以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,最佳合成条件为ｎ（Ｎａ２Ｏ）／ｎ（ＳｉＯ２）＝０．２５,ｐ＝０．４８ＭＰａ,ｔ＝２ｈ。苯乙烯催化氧化     

微波辐射法合成NaX分子筛

NaX是低硅铝比的八面沸石,一般在低温水热条件下合成.因反应混合物配比不同,以及采用的反应温度不同,晶化时间为数小时至数十小时不等. 近年来,微波辐射方法被应用于无机及有机化合物的合成中.Chu Pochen等在专利文献中报道了微波辐射法在沸石分子筛合成中的应用,其中提到了NaX分子筛,但对合成     

微波辐射下三甲醇丙烷、季戊四醇与羧酸合成润滑油类羧酸酯

用三甲醇丙烷、季戊四醇分别与碳五至碳九的直链一元羧酸在微波辐射加热条件下合成润滑油类羧酸酯,并与常规合成进行了对照.结果表明:在微波辐射下反应时间大大缩短,合成速率提高到10～15倍,该法操作简单,产物用1H NMR,13C NMR和IR确定了结构.     

微波辅助法合成Hantzsch酯

以芳香醛、乙酰丙酮及碳酸氢铵为原料,固载路易斯酸蒙脱土为催化剂,通过微波辅助法催化合成了5个Hantzsch酯类化合物,其结构经¹H NMR和IR确证。考察了催化剂、溶剂、温度、时间和氮源对产率的影响。结果表明：反应温度60 ℃,微波辐照时间10 min, n(芳香醛) :n(乙酰乙酸乙酯) :n(碳酸氢铵)=2.0:2.0:1.0,氯化镍固载蒙脱土为催化剂（10%）,产率高达97.8%。