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以浸渍法在室温制备了Cu^2+与褐藻酸的配位聚合物,通过ESR、UV-Vis、IR、XPS、电导率和DTA-TG等数据推定了膜表面的配位结构,即1个Cu^2+以dsp杂化空轨道与褐藻酸分子中2个键节单元上的2个羧羟基氧及其2个脱质子氧的孤对电子发生配位作用,形成低自旋构型的褐藻酸铜(Ⅱ)配位聚合物,中心离子Cu^2+的配位数为4。研究了本体系对VAc聚合反应(pH=7,室温0的吸引发作用,反应诱导 相似文献
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采用ESR、CD谱和荧光光谱研究了pH=6.3时六次甲基四胺-HCl缓冲溶液中LaCl3和TbCl3与Cu(Zn)-SOD的配位作用和结构。Cu(Zn)-SOD可增强Tb^3+的荧光发射,Tb^3+与Cu(Zn)-SOD有多个配位位置,其中有2个强结合位点,La^3+可Tb^3+可竞争Cu(Zn)…SOD上相同结合位点,77K下La^3+与Tb^3+使Cu(Zn)-SOD的Cu^2+活性中心的配位 相似文献
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NiSOF/γ—Al2O3对丙烯齐聚反应的催化行为 总被引:5,自引:0,他引:5
NiSO4/γ-Al2O3的酸性强烈影响其催化丙烯齐聚的活性。CO中毒实验和ESR表征证明,在反应过程中有Ni^+产生,并成为反应的活性中心。推测NiSO4/γ-Al2O3上丙烯齐聚反应除通过酸中心上酸催化进行外,还通过Ni^+上配位催化进行。 相似文献
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ABO3,A2BO4型复合氧化物催化剂用于CO,CH4,NH3完全氧化的比较 总被引:5,自引:0,他引:5
本文探讨了CO,CH4和NH3在LaNiO3,La2NiO4和LaSrNiO4三个催化剂上的氧化行为,并得出结论:对于CO氧化,关键步骤在于CO在催化剂表面上的络合活化。Ni^3+含量越高,越利于CO的络合活化。对于氨氧化,催化反应遵循氧化-还原机理。Ni^3+是主要的活性离子,晶格氧是主要活性氧种。对于CH4氧化,催化机理较复杂,只是发现A2BO4型氧化物(La2NiO4,LaSrNiO4)比A 相似文献
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氮杂冠醚接枝壳聚糖的合成及其对金属离子的吸附性能 总被引:4,自引:0,他引:4
本文利用壳聚糖C2位上活泼的氨基先与苯醛反应制备成保护氨基的Schiff碱壳聚糖,再将含环氧基的氮杂冠醚接枝到壳聚糖的C6位上,制得含Schiff碱的氮杂冠醚壳聚糖,随后使其在一定条件下脱去苯甲醛,合成了一种含氮杂冠醚功能基的新型壳聚糖衍生物,研究了其重金属离子Pb^2+,Cu^2+、Cr^3+、Cd^2+的静态吸附性能。结果表明,该吸附剂对重金属离子具有较强的吸附能力,在Ph^2+、Cu^2+、 相似文献
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La2—xSrxNiO4上氧的TPD及其氧化活性 总被引:12,自引:0,他引:12
La2-xSrxNiO4上O2的TPD研究表明,氧的脱附性能与催化剂结构中Ni^2^+和Ni^3^+的性质及含量有关。晶格氧直接参与了CO的氧化与甲烷的氧化偶联。 相似文献
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运用红外技术和高斯函数对红外谱图进行分峰拟合,研究了对NiO在USY分子筛,γ-Al2O3和混合载体上的对NO吸附规律,并推出不同NiO含量时,Ni^2+在这些载体上的分布,结果表明,位于γ-Al2O3表面,USY分筛SI、S1位和SI位的Ni^2+离子吸附NO时,它们的吸附分别为1855-1875、1900和1905cm^-1,NiO在γ-Al2O3的体相和表面间存在分布平衡,久有75%NiO存 相似文献
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壳聚糖对Cu^2+吸附行为及机理研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用间歇吸附法研究了壳聚糖对Cu^2+的吸附性能,考察了壳聚糖脱乙酰化度、分子量对吸附性能的影响及等温吸附情况,并利用XPS技术研究了吸附前后壳聚糖中N、O、C元素及Cu^2+的结合能变化,结合物质结构性能,探讨了壳聚糖吸附Cu^2+的吸附机理。 相似文献
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配位聚合物PAAm-CuCl_2和cuCl_2·2H_2O的Cu ̄(2+)2pXPS谱上都有Shake-up峰,其与各自的Cu ̄(2+)2p3/2肩峰或主峰距离ΔEs2或ΔEs分别为8.7和8.6eV;但配位聚合物Cu(Ⅱ)-PVA却无此峰.由此推定,前者的Cu ̄(2+)是以sp ̄3杂化轨道接受PAAm4个链节单元C-N上N的孤对电子部分转移形成配位键;而Cu(Ⅱ)-PVA配位聚合物中的Cu ̄(2+)却以dsp ̄2杂化轨道接受PVA4个链节单元侧基O的孤对电子部分转移,产生配位键,即Cu ̄(2+)与PAAm或PVA的链节单元配位比均是1:4,此结果与电导率法测定PAAm-CuCl_2的配位比相同. 相似文献
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报道A-β-M'xHy-[GeWOM3(H2O)3O37].nH2O(M=Cr^3^+,Co^2^+,Ni^2^+,Cu^2^+;M'=Bu4N^+,K^+)的立体有择合成法制备及红外和远红外光谱,紫外和可见光谱和循环伏安,磁化率和磁矩,XPS,ESR以及催化活性等研究结果。 相似文献
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Ni系ABO_3和A_2BO_4型复合氧化物的固态物化性质与NO+CO反应的催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了具有钙钛石ABO3结构的LaNiO3和La0.1Sr0.9NiO3及具有类钙钛石A2BO4结构的La2NiO4和LaSrNiO4等四个Ni系复合氧化物催化剂.研究了该系列复合氧化物的晶体结构,缺陷结构,B位Ni离子的价态,氧化还原性能及对NO分子的吸附性能等固态物化性质.考察了它们对NO+CO反应的催化性能,并与NO直接分解进行了对比研究.探讨了结构因素对Ni系复合氧化物催化剂的固态物化性质及催化性能的影响.提出了NO+CO反应的反应机理. 相似文献
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裉色光度法测定SO^2—3的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了SO^2-3褪色碱蓝6B的反应,在pH5.2Ac-NaAc缓冲介质中,SO^2-3浓度在0.39-12mg/L范围内符合比尔定律,仅Fe^3+,Ni^2+,Cr^3+干扰测定,用于食品中SO^2-3的测定,结果令人满意。 相似文献
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皂化酸性磷酸酯萃取稀土离子过程中有机相的FTIR光谱表征 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了不同浓碱皂化的D2EHPA-正庚烷体系萃取-系列稀土离子(La^3+-Lu^3+)放射性的Pm除外)过程中有机相的FTIR光谱变化规律,结果说明,D2EHPA萃取稀土离子后,P-O基团5的红外吸收频率降低,吸收强度升高,说明P-O基团与稀土离子发生配位;红外光谱研究研究结果表明:不同稀土离子与P-O配位能力有差别,从La^3+-Sm^3+sgn wug celtwye uqw fulje s 相似文献
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合成了4个新型Ni-BDT配位化合物,BDT为具有9个S原子的杂戊烯,元素分析、IR谱、UV谱确定这4个新配合物的化学式分别为「(CH3)4N」2「Ni(C5S9(2」「(C2H5)4N」2·「Ni(C5S9)2」(2),「(C4H9)4N」2「Ni(C5S9)2」(3),「(C6H5)(CH5)3N」2「Ni(C5S9)2」(4),采用Ito法对配合物1的X射线粉末图进行了指标化,确定该晶体属单 相似文献
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维脑路通与铜(Ⅱ)的配位化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用单扫描极谱法研究了Cu^2+与维脑路通(VENORUTON,简称VRT)形成配合物的条件和机理,在磷酸盐缓冲溶液中(PH7.0),Cu^2+与维脑路通配位并产生1个不可逆还原波,其峰电位为-0.55V(vs.SCE)。配合物的摩尔组成比为Cu^2+,VRT=1:2,表观稳定常数为1.1*10^11。 相似文献