聚丙烯／氯化聚乙烯共混物的形态结构

 用透射电子显微镜方法研究了聚丙烯（ｉＰＰ）和氯化聚乙烯（ＣＰＥ）共混物溶液浇铸膜的形态结构．共混物中ＣＰＥ含量≤７０％时不妨碍ｉＰＰ球晶两种结构（交叉结构和条状结构）区域的生成．在ＣＰＥ含量≥８０％时，分散相ｉＰＰ形成近乎直角（８０°）交叉的稀疏的片晶网络．在共混物的全组成范围内，ＣＰＥ结晶在ｉＰＰ片晶上附生生长，二者结晶Ｃ轴的交角为５０°     

聚丙烯／聚乙烯共混物高取向薄膜的形态结构研究

在等规聚丙烯(iPP)与高密度聚乙烯(HDPE)共混物的熔体拉伸薄膜中,两组份均以高取向的片晶形式存在,片晶生长方向垂直于拉伸方向。当iPP含量小于20％时,无明显的iPP相区存在;在iPP含量为40—60％时,两组份各自形成继续相,而在iPP含量大于70％时,HDPE以分散相存在。iPP的加入,使HDPE的片晶宽度减小,同时影响其结构的对称性,即由纯HDPE的非对称近单晶结构变为对称的纤维结构。 在制膜温度较高(135—140℃),HDPE含量较低(小于30％)时,HDPE在iPP上附生结晶。两种片晶的c轴成45°—50°交角,附生结晶的接触面为HDPE的(100)和iPP的(010)。     

热处理对HDPE／iPP共混物中附生结晶的影响

木工作用透射电子显微术研究不同热处理温度对HDPE/iPP共混物溶液浇铸薄膜中附生结晶的影响。经热处理的共混物薄膜HDPE片晶尺寸明显增加,但其长轴仍与iPP成约50°夹角。电子衍射和暗场的实验结果及样品倾斜技术的利用证明了在iPP的两种结构区域中HDPE均在iPP上异相附生生长,两者的接触面为iPP的(010)和HDPE的(100)。在194℃热处理20min,然后自然冷却的HDPE/iPP共混物薄膜中的HDPE仍然在iPP上附生生长。     

聚丙烯/高密度聚乙烯高取向共混物的附生结晶

<正> 最近,聚合物之间的附生结晶引起人们的极大兴趣和关注。附生结晶是一种结晶物质在另一种结晶物质上的取向生长,二者之间有特殊的作用。这种附生作用对结晶聚合物共混体系的形态结构和性能有极为重要的影响。本工作以电子显微镜方法研究熔体拉伸直接导致等规聚丙烯(iPP)和高密度聚乙烯(HDPE)共混物附生结晶。     

HDPE/iPP共混物中的附生结晶

本文用透射电子显微术、电子衍射和重金属投影等方法研究了溶液浇铸的HDPE/iPP共混物超薄膜中奇特的结晶形态,这种奇特的结晶形态是由于HDPE在iPP上异相附生生长造成的,二者的接触面为(010)_(ipp)和(100)_(HDPE),链轴间的夹角为iPP单斜角的一半(约50°),HDPE在iPP的两种结构(十字交叉结构和单晶型结构)区域中的生长方式有很大差别,依据结构分析提出两种片晶附生生长模型。     

LLDPE/IPP共混物高取向薄膜的附生结晶

本文用透射电子显微术、电子衍射等方法研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)和等规聚丙烯(IPP)共混物高取向薄膜的形态结构.在熔体拉伸薄膜中统组分的LLDPE与IPP均以高取向的片晶形式存在,片晶生长方向垂直手拉伸方向.当共混物中LLDPE含量较低(小于40％)时,作为分散相的LLDPE在IPP上附生结晶.两种片晶的c轴成45°交角,附生结晶的接触面为LLDPE的(100)和IPP的(010).而在LLDPE含量大于50％时,LLDPE形成独立的相区,则不存在附生结晶现象,结果两种片晶的生长方向均垂直于拉伸方向.在135℃热处理15min,然后自然冷却的LLDPE/IPP共混物薄膜中,当LLDPE含量≤50％时,LLDPE仍然在IPP上附生生长,二者的结构关系与热处理前的相同.     

γ-辐射对聚丙烯及聚丙烯/聚乙烯共混物结晶熔融行为的影响

<正> 近年人们对于聚丙烯(PP)辐射效应的研究与日俱增,主要目的在于寻求增强PP辐射稳定性的有效途径。迄今为止文献报道的方法有:添加小分子游动剂(mobilizing addi-tives)、抗氧剂、多官能团单体等,笔者曾研究过不同晶型和含少量聚乙烯(PE)链     

高密度聚乙烯／超高分子量聚乙烯共混物高取向薄膜形态结构与力学性能的研究

he morphology and properties of highly oriented films of blends ofHDPE/ UHMWPE were investigated by electron microscope, DSC and mechnicalproperty measurements. The as-drawn films of HDPE consist of highly oriented lamellar structure.The lamellar growing direchon is vertical to the drawing direction. AddingUHMWPE into HDPE results in formation of fibrous crystals with their fibrousaxis directions parallel to the drawing direction. The number of the fibers in thefilms of the blends increases with the increase of the content of UHMWPE. The presence of ultra - high molecular weight component in as - drawn blends films results in the increase of tensile modulus considerably.     

高强超赶忙高密度聚乙烯／聚丙烯共混物性能与微相分离结构的研究

在常规注射过程中,难以获得超高性能的共混体系注射制伯,已有的研究表明,采用高剪 射 ,可以抬高共混体系的最低临界相容温度曲线（ＬＣＳＴ０的位置,啬相容性。当溶体进入模具后,冷却的同时相容性下降,开始相分离,相分离程度发展到某一程度即可获得高性能的制件,对于高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）、聚丙烯（ＰＰ）两组分均为结晶型聚合物的共混体系,由于其相形态与结晶形态相互制约、竞争,微相分离程度难以控制。因此对其液     

氯化聚氯乙烯/氯化聚乙烯共混体的流变性能

<正> 氯化聚氯乙烯(CPVC)是聚氯乙烯(PVC)的氯化产物。它具有优良的耐化学腐蚀、耐油、隔氧等性能。它的使用温度、抗张和弯曲强度与PVC相比有很大提高。这些特性加上氯元素资源丰富、价格便宜,使CPVC可望成为具有吸引力的热塑性工程塑料。有关CPVC共混体系的研究已有不少报道。然而多数的研究范围较窄,尤其是关于CPVC共混体系流变性研究很少见。本文首次广泛研究了不同组成的CPVC/CPE共混     

氯化聚乙烯对甲基丙烯酸甲酯／苯乙烯共聚动力学的影响

将甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）／苯乙烯（Ｓ）在氯化聚乙烯（ＣＰＥ）存在下进行悬浮溶胀接枝共聚，考察了ＣＰＥ对ＭＭＡ／Ｓ共聚动力学行为的影响．ＣＰＥ提高了聚合体系的粘度，使自动加速提前，扩散因素增加，对共聚有阻滞作用．ＣＰＥ是链转移剂，使ＭＭＡ／Ｓ共聚物分子量降低．ＣＰＥ对ＭＭＡ的吸附渗透优于对Ｓ的吸附，造成接技部分与非接技部分组成的差异．ＣＰＥ含量、溶胀时间、转化率、硫酸用量对共聚组成均有影响。     

TIME-DEPENDENT MORPHOLOGY OF POLYETHYLENE-POLYPROPYLENE BLENDS

The effect of time-temperature treatment on morphology of polyethylene-polypropylene (PE-PP) blends wasstudied to establish a relationship between thermal history, morphology and mechanical properties. Polypropylene (PP)homopolymers were used to blend with various polyethylenes (PE), including high density polyethylene (HDPE), lowdensity polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), and very and ultra low density polyethylene(VLDPE and ULDPE). The majority of the blends were prepared at a ratio of PE:PP = 80:20, while blends of PP and LLDPEwere prepared at various compositions. Thermal treatment was carried out at temperatures between the crystallizationtemperatures of PP and PEs to allow PP to crystallize first from the blends. On cooling further, PE crystallized too. A verydiffuse PP spherulite morphology in the PE matrix was formed in some partially miscible blends when PP was less than 20%by mass. Droplet-matrix structures were developed in other blends with either PP or PE as dispersed domains in a continuousmatrix, depending on the composition ratio. The scanning electron microscopy (SEM) images displayed a fibrillar structureof PP spherulite in the LLDPE-PP (80:20) and large droplets of PP in the HDPE-PP (80:20) blend, providing larger surfacearea and better bonding in the LLDPE-PP (80:20) blends. This explains why the blends with diffuse spherulite morphologyshowed greater improvement in tensile properties than droplet-matrix morphology blends after time-temperature treatment.     

TIME-TEMPERATURE-MISCIBILITY AND MORPHOLOGY OF POLYOLEFIN BLENDS

Miscibility and crystallization have been studied for polypropylene-polyethylene and polyethylene-polyethyleneblends. In the case of the polypropylene blends the composition of interest is 20% polypropylene. At this composition thepolypropylene has been found to be soluble in linear low density polyethylene but insoluble in high, low and very lowdensity polyethylenes. The miscibility has been concluded from the crystallization kinetics and polarised optical microscopywith a hot stage. Polyethylene-polyethylene blends have been formed from polymers with similar average branching contentbut where they have different melting temperatures. Important consequences are to introduce long branches into apolyethylene that only has short branches, and to modify the morphology of a polyethylenes so that haze, gloss and strainhardening are improved. Polyethylene blends must be developed after careful consideration of the branch content anddistribution within each of the constituents. It is not sufficient to simply blend polyethylenes, with the desired range ofproperties, without regard to the miscibility of the blend composition.     

降温速率对高密度聚乙烯在全同立构聚丙烯上附生结晶的影响

用欠焦电子显微术和电子衍射技术研究了降温速率对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）在全同立构聚丙烯（ｉＰＰ）上附生结晶的影响．ＨＤＰＥ在高取向ｉＰＰ基质膜上的附生生长仅发生在ＨＤＰＥ与ｉＰＰ的直接接触面上，存在一临界附生层厚度，超出这一厚度的ＨＤＰＥ与ｉＰＰ无取向附生关系．降温速率不影响附生层内的ＨＤＰＥ与ｉＰＰ的附生结构关系，但对ｉＰＰ基质膜上附生生长的ＨＤＰＥ的厚度，即ＨＤＰＥ的临界附生层厚度有明显影响．在缓慢降温（０．５℃／ｍｉｎ）条件下，ＨＤＰＥ在ｉＰＰ上的附生层厚度约为１００ｎｍ．而室温空气降温条件下，ＨＤＰＥ在ｉＰＰ上的附生层厚度则为２５０ｎｍ．     

氯化聚乙烯的热可逆共价交联

采用新型热可逆共价交联剂 ,以溶液反应法使氯化聚乙烯 (CPE)交联制得了凝胶量在 80 %左右的共价交联CPE ,研究了不同牌号CPE、催化剂及其用量、反应温度、反应时间及交联剂用量对CPE交联程度的影响 ,并测定了共价交联CPE的热可逆转化特性     

聚丙烯/聚乙烯共混物的辐射凝胶生成动力学研究

本文研究辐照PP/HDPE共混物的溶胶生成分数s与辐照剂量R的关系,结果表明适用于某些纯聚合物辐射交联规律的Charlesby-Pinner关系式和陈-刘-唐关系式皆不适用于PP/HDPE共混体系。张万喜等人曾研究过许多纯聚合物的辐射交联,提出裂解度正比于R~β的假定,β是与高分子结构相关的参数,这个假定可与大多数聚合物的辐射交联实验数据符合。同样的假定被应用于本文的共混体系,不同的是根据共混物结构特点对R~β项进行了必要的修正,即共混物的R~β=∑f_iR~(βI),其中f_i,β_i分别为共混物第i组分的重量分数及β值。用修正后的R~β处理辐照PP/HDPE共混物的实验数据,R(s+√s)～R~β,有很好的线性关系。     

聚丙烯催化合金的相结构研究

聚丙烯 (ＰＰ)由于其价格低廉、性能较好、应用范围广而得到了极为迅速的发展 .然而 ,它的一些缺点也极大地限制了它在一些特殊领域中的应用 .人们为了进一步扩大其应用范围 ,对ＰＰ进行了各种各样的改性 .其中以提高ＰＰ抗冲强度为目的的改性研究进行得最多[1～ 4 ] .这种改性的方法是将ＰＰ和一种以上的其它聚合物以机械共混的方法进行混合 ,使其得到一种宏观上均匀的聚合物共混物 .但是 ,这种混合往往达不到真正均匀的状态 ,因而共混物的抗冲强度提高不显著 .聚合物的性能取决于其内部结构———相态结构和分子结构 ,而相态结构对材料的…