铕的电化学还原动力学研究 Ⅰ.铕在阴极上还原的极化特性

对Sm-Eu-Gd氯化物体系,用恒电位法研究了铕在阴极上还原的极化特性。随着料液浓度、温度及搅拌强度的变化,体系由化学极化逐步过渡到浓差极化,且能给出较高的极限电流。酸度的影响,只有在pH较高时才有典型的极化特性。本研究为铕的电还原工艺参数选择提供了一定的依据。     

L型沸石中镍、铕离子还原活性的研究

利用程序升温还原（ＴＰＲ）方法,研究了Ｌ型沸石基质中Ｎｉ~（２＋）、Ｅｕ~（３＋）离子的还原活性。同时,借助Ｘ光电子能谱（ＸＰＳ）技术,对Ｌ型沸石基质中Ｎｉ~（２＋）、Ｅｕ~（３＋）离子还原前后的价态进行了分析,结果表明Ｌ型沸石基质中Ｎｉ~（２＋）、Ｅｕ~（３＋）离子的还原活性较高,可被氢气还原为低价甚至零价。镍离子的存在能促进 Ｅｕ~（３＋）离子的还原,提高了Ｅｕ~（３＋）离子的还原百分比。     

铕（Ⅲ）对脱铁铁蛋白吸收铁（Ⅱ）的影响

应用紫外吸收光谱法观察了（Ⅲ）对马脾脱铁铁蛋白吸收铁（Ⅱ）的影响，探讨了使用马脾脱铁铁蛋白为笼腔合成稀土，过渡金属混合纳米氧化物的可能途径。     

担载铕催化剂氢还原的穆斯堡尔谱研究

使用原位穆斯堡尔谱考察了γ－Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２和ＺｒＯ２等几种载体担载的氧化铕催化剂的还原性。非担载Ｅｕ２Ｏ３很难在Ｈ２中原，而Ｅｕ２Ｏ３与γ－Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ和ＴｉＯ２间存在着强相互作用，担载在这些载体上的Ｅｕ２Ｏ３在７７３Ｋ左右Ｈ２中处理可有不同程度的还原，其还原度反映了相互作用的强弱，为：Ｅｕ／γ－Ａｌ２Ｏ３＞Ｅｕ／ＴｉＯ２＞Ｅｕ／ＳｉＯ２＞Ｅｕ／ＺｒＯ２、Ｅｕ／ＺｒＯ２不能在     

亚铁氰化铕（Ⅱ）钾的合成与性质

在氩气保护下，从水溶液中合成了二价铕与亚铁氰化钾形成的配合物。通过元素分析，确定配合物组成为Ｋ２ＥｕＦＥ（ＣＮ）６．２．５Ｈ２Ｏ，并对其进行了红外光谱、差热与热重、Ｘ射线粉末衍射、穆斯鲍尔谱及其性质分析。     

孝义煤电化学脱硫研究Ⅲ.电化学还原脱硫行为

通过对供质子体、支持电解质、电极电位等因素的选择，孝义高硫煤在非隔离电解槽中，以铅为阴极，铂为阳极，以Ｃ２Ｈ５ＯＨＨ２ＯＢｕ４ＮＢｒ为电解体系，电解后可以得到较好的脱硫效果。实验发现，电解后的煤在含硫量降低的同时，Ｈ／Ｃ原子比有所增加，煤体基本不发生破坏。     

一氧化碳还原芒硝的动力学研究

一氧化碳还原芒硝的动力学研究鲁晓凤，唐玉华（四川大学化学系成都６１００６４）关键词：一氧化碳，芒硝，动力学，还原我们已对氢气还原芒硝进行了动力学研究￣［１］，本文是研究一氧化碳还原芒硝的动力学，为工业上实施气体还原芒硝提供可靠的实验数据。动力学模型Ｃ...     

meso—四（4—磺苯基）卟啉对铕（Ⅲ）与羧酸络合物电还原的催化作用

水溶液中Ｅｕ＾３＋与ｍｅｓｏ－四（４－磺苯基）卟啉（ＴＰＰＳ）不易形成卟啉络合物，但在乙酸，酒石酸，丙二酸等共存时，在循环伏安图上可得一对Ｅｕ＾３＋还原－氧化的可逆或准可逆峰，此峰与Ｅｕ＾３＋在ＮａＣｌＯ４底液中的还原峰相比，峰电位正移，峰电流增高，从６种Ｅｕ＾３＋－羧酸络合物与ＴＰＰＳ共存时的实验中证明这些络合物并没有和ＴＰＰＳ形成三元络合物，而是吸附在汞电极上的ＴＰＰＳ产生电催化作用。     

还原偶氮胂Ⅲ动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

铜广泛存在于土壤、岩石、水和食品中,是生命机体中的必要元素之一,且参与造血过程。它和铁在机体中显示生理协同作用,贫血等诸多疾病都与铜的含量有关。同时,它具有较好的催化活性,可催化许多反应。因此,建立既具有高灵敏度又有好的选择性的测定方法具有实际意义。变色酸双偶氮类显色剂多用于氧化或还原褪色催化动力学指示反应。笔者观     

水溶性卟啉还原甲基紫精动力学的研究

利用跟踪法测定了碘化四－（对甲基异烟酰基苯基）［ＴＭＩａｐｐＩ］等五种水溶性卟啉在还原甲基紫精过程中［ＭＶ＾＋］深度的变化，获得了［ＭＶ＾＋］／［Ｐｏ］～ｔ及［Ｍｖ＾＋］／［Ｍｖ＾２＋］～ｔ的关系曲线。由稳态近似原理推出的动力学方程求得了几种求得了几种卟啉的动态学参数Ａ、诱导时间ｔｉ及起始速率ｖ０。通过稳态转化率得知５种水溶性卟啉的光敏强度有如下顺序：ＺｎＴＭｐｙＰ＞ＺｎＴＭＩＡＰＰＩ＞ＺｎＴＭＮ     

铕在硼磷酸钡玻璃中的空气下还原及其发光性质

通过高温熔融法在空气条件下制备了Eu₂O₃掺杂的BaO-B₂O₃-P₂O₅玻璃,发射光谱中400～550 nm的宽峰为Eu²⁺的5d→4f跃迁,即在非还原气氛条件下实现了Eu³⁺→Eu²⁺的转变。首先,Eu³⁺离子不等价取代玻璃基质中的Ba²⁺导致Eu²⁺的产生。同时,固体核磁共振谱数据表明当玻璃中的B主要以[BO₄]的形式存在时,利于玻璃中的Eu以Eu²⁺价态存在。与ZnO-B₂O₃-P₂O₅∶Eu²⁺玻璃中Eu²⁺的发光相比,BaO-B₂O₃-P₂O₅玻璃中O^2-所形成的Eu的配位场强于ZnO-B₂O₃-P₂O₅玻璃中O^2-所形成的Eu配位场。Eu在BaO-B₂O₃-P₂O₅玻璃中产生的晶体场分裂能大,故d→f跃迁产生的光发射波长较长。     

铁和铈对光还原分离铕的影响

镧系元素的f→d跃迁和荷移跃迁带用相应波长的光激发会导致相应元素发生光氧化和光还原。在能形成高价的元素中,Ce~(3+)最易发生光氧化。     

吡啶羧酸铕（Ⅲ）配合物发光性能的研究

本文应用红外、紫外吸收光谱、稳态和时间分辨的荧光光谱研究了四种吡啶羧酸与铕离子配合后配合物的发光性能;探讨了配位体结构,以及溶剂、pH值对发光强度和寿命的影响。     

羟胺在碳纳米管修饰玻碳电极上的电催化还原及电化学动力学性质研究

研究了羟胺在碳纳米管修饰玻碳电极(CNT/GC)上的电化学行为。研究结果表明,碳纳米管对羟胺的电化学行为有良好的电催化作用,在-0.62 V有一还原峰,是羟胺获得2个电子还原为铵所形成,同时测定了该电化学过程的动力学参数:电子转移数n为2,电子转移系数α为0.287,电极反应速率常数k为1.35×10-3cm/s。     

吡啶存在下（TPP）Co的电化学氧化还原行为研究

本文考究了吡啶对Ｃｏ在１，２－二氧乙烷中的电化学氧化还原行的影响，观察到当存在一定量Ｐｙ时，ＣＯ（Ⅲ）／Ｃｏ（Ⅱ）还原过程出现两个还原峰，分别在０．２５和－０．４０Ｖ两处。     

微波辅助加热氧化锰的还原动力学研究

本文在7 KW工业微波炉中研究了微波辅助加热下C和SiC两种还原剂对Mn氧化物的还原动力学特性.结果表明,两种还原剂还原MnO2时的质量损失率和全锰T.Mn的变化均随时间的增加而增加,且用C作还原剂时质量损失率和全锰T.Mn的变化较大,最大质量损失率达到46.45%,最大TMn达到66.35%;两种还原剂还原MnO2的反应速率均受化学反应控制,C还原时速率方程是时间的1次方,而SiC还原时的速率方程是时间的2/3次方,且两种还原剂不同加入量时的还原速率常数k1、k2、k3随还原剂的加入量的增加而增大,且与还原剂的加入量成线性关系.     

用钼（铕）络合物法测定四环素类抗生素的研究

利用四环素与钼、土霉素与铕的络合反应，建立了用钼、铕络和物法测定药物的新方法。检出限分别为０．５μｇ／ｍＬ，０．６μｇ／ｍＬ，线性范围分别为０．５～５０μｇ／ｍＬ和０．６～５０μｇ／ｍＬ。方法快速、简便。应用于尿中四环素的测定，结果较为满意。     

煤焦吸附和还原NO的动力学研究

利用固定床反应器研究了煤焦吸附和还原NO的动力学,分析了热解温度(500℃～900℃)和矿物质对煤焦脱除NO的影响。结果表明,在程序升温反应(TPR)和等温反应中,随着温度的升高(30℃～600℃),煤焦-NO经历了从化学吸附到还原反应的转变。低温时煤焦脱除NO的动力学符合Elovich方程,原煤焦的起始吸附速率随着温度的升高而增大,脱灰煤焦的起始吸附速率先增大后减小,等温吸附过程中煤焦的活化能随着吸附量的增大而增大。随着热解温度的升高,TPR中煤焦的NO转化率降低,等温还原反应的速率常数减小,高温热解导致煤焦脱除NO的活性降低。矿物质对煤焦-NO的吸附和还原反应存在催化作用。     

胞嘧啶电化学还原的ESR研究

本文采用电化学方法-ESR检测联用装置,研究了胞嘧啶在阴极上还原产生自由基的ESR参数及其结构;同时研究了这一自由基的动力学性质,发现继电化学还原之后的化学反应也能产生自由基;提出并验证了相应的反应机理,求出有关的动力学参数.