PVC膜修饰电极直接测定痕量聚氧乙烯类非离子表面活性剂

研究了一种新的PVC膜修饰电极微分脉冲伏安法直接测定痕量聚氧乙烯类非离子表面活性剂(PENS)的方法。由硫酸铜和四苯硼钠制得的配合物为活性物制成的PVC膜修饰电极在0.1mol/L NaOH溶液中对PENS有良好的选择性,-0.436V处出现1个灵敏的氧化峰。在最佳实验条件下,峰电流的降低与AEO9、AEO6、AEO3、TX-10分别在1.11×10-2~0.21nmol/L、4.34×10-2~64nmol/L、20.8nmol/L~4.1μmol/L、6.77×10-2~0.21nmol/L范围内有很好的线性关系,检出限分别为5.54×10-3、4.38×10-3、2.12、4.42×10-2nmol/L。该电极性能稳定,在AEO9浓度分别为0.16nmol/L和0.21nmol/L时,进行DPV测量(n=9),相对标准偏差分别为2.03%和1.97%。考察了环境水样中常见的共存离子对PENS测定的影响,结果表明大多数共存离子都有较高的允许量。PVC膜修饰电极的灵敏度高、选择性好、线性范围宽,不需预先分离,可直接用于环境水样中PENS含量的测定。     

均三嗪芳醚聚氧乙烯非离子表面活性剂

近年适应石油化学工业的需要,聚氧乙烯(POE)型非离子表面活性剂的研究得以发展。桑村常彦等合成了一类均三嗪烷醚POE非离子表面活性剂,测定了它们的浊点和临界胶束浓度(CMC)。等合成了均三嗪胺醚POE非离子表面活性剂,测定了它们的     

表面活性剂对氟离子选择电极响应时间的影响

1　引　　言根据国际纯化学与应用化学联合会推荐 ,离子选择性电极的响应时间是指从离子选择性电极和参比电极一起接触试液时 (或由试液中被测物质浓度发生改变时 )算起到电极电位值达到与稳定值相差 1mV所需的时间。电极的响应时间在理论和实际操作中都具有重要的意义 ,它提供了电极反应机理和膜内电荷传导方面的某些信息 ,决定了在测量过程中需经过多长时间才能读取和记录测量结果 ,在连续分析和自动分析中显得尤为重要。电极的响应时间很早就受到分析工作者的重视 ,提出了各种理论模式与假说 ,其中较有代表性的有扩散理论与势垒理论。有…     

碘离子选择电极的制备和应用

碘离子选择电极,在1961年由 Pungor 等人制成,是用碘化银粉掺入熔融的石蜡中做成的一种膜。后来 Pungor 继续报导了一些沉淀填充膜电极。Rechnitz 等人研究了碘化银-硅橡胶膜电极在分析中的应用,指出这种电极在溶液化学测量中应用的可能性。Arino 和 Kramer 用碘离子选择电极对高放射性溶液中Ⅰ~(-131)和Ⅰ~(-125)的测定。Carter 用碘电极在临床试验中测定血液中含碘量。     

几种聚氧乙烯型非离子表面活性剂的分光光度法测定及其应用

介绍了几种聚氧乙烯型非离子表面活性剂的KI-I2分光光度法测定,讨论不同实验条件对测定的影响。结果表明,以碘-碘化钾溶液为显色剂的KI-I2分光光度法测定波长为500nm,显色时间为120min,Brij35,Brij30,TritonX-100和Tween-80工作曲线相关系数在0.9971~0.9995之间;检测范围分别为0.2~25mol/L、0.4~25mol/L、1.5~50mol/L和0.5~50mg/L;操作简单,酸稳定性好,大部分盐类、非离子和阴阳表面活性剂、土壤腐植酸、土壤浸提液对测定的干扰小;易水解的Al3 和Fe3 对测定有较大的干扰,但加酸后即可消除。方法直接用于测定聚氧乙烯型非离子表面活性剂在土壤上的吸附等温线获得了满意的效果。     

用电活性离子对制成的离子选择电极测定阳离子表面活性剂

制备了3种基于不同电活性物质(十二烷基二甲基苄基铵-四苯硼、十六烷基三甲基铵-四苯硼、十八烷基三甲基铵-四苯硼)的阳离子表面活性剂离子选择电极,并对其性能做了测定,结果显示该类电极对阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵均有能斯特响应。以此类电极作为指示电极,四苯硼钠溶液作为滴定剂,对阳离子表面活性剂(十二烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、海明1622)进行了活性物含量的测定,与两相滴定法测定结果进行了比较。     

反应型非离子表面活性剂的制备及其组成和结构

以丙烯酸(AA)与硬脂酸单甘油酯(GMS)、油酸单甘油酯(A300)或油酸单山梨糖醇酐酯(Span 80)为起始物, 对甲苯磺酸为催化剂, 对苯二酚为阻聚剂, 制备了三类含有1-烯键的反应型表面活性剂. 通过反应体系中AA 的加料量及其残留量, 计算得到丙烯酸的转化率为91%以上, 制备的反应型非离子表面活性剂的收率达到80%以上. 用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和质谱对反应产物的组成和结构进行了表征, 确认获得了三类目标产物. 将这三类表面活性剂作为流滴剂与聚乙烯发生接枝反应后, 提高了聚乙烯的结晶温度, 降低了水在聚烯烃膜表面的接触角, 解决了聚乙烯农用棚膜的流滴期短的问题.     

表面活性剂在离子选择电极分析中的增敏作用

本文以涂丝Ag-Ag2S电极为指示电极,饱和甘汞电极和自制锑电极为参比电极,分别试验了加入阳离子、阴离子和非离子表面活性剂对电极灵敏度的影响。结果表明,加入非离子表面活性剂对电极响应无明显影响,但阴离子和阳离子表面活性剂可使电极灵敏度有较大提高;其中,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基硫酸钠(SDS)对电极的增敏效果显著,可使电极响应线性范围下限扩大一个数量级左右,且电极响应时间缩短,稳定性提高。     

阳离子表面活性剂选择电极的研究

本文采用十六烷基苯磺酸根和四苯基硼根混合定域体制备的PVC膜阳离子表面活性剂选择电极,性能稳定,选择性好,对不同结构的阳离子表面活性剂的线性响应范围为1×10~(-6)—1×10~(-3)M,斜率53.0mV。用它测定了四种阳离子表面活性剂的临界胶束浓度和工业产品的百分浓度,浓度在4.97～88.6％时,相对标准偏差小于1.0％。     

气相色谱法测定聚氧乙烯型非离子表面活性剂中环氧乙烷的加成数

聚氧乙烯型非离子表面活性剂中环氧乙烷的加成数多少,直接决定或影响该活性剂的性能。它的测定是引人注目的分析工作。目前理想的分析方法报导较少。常采用薄层色谱法测定,但该法误差大,操作条件难以控制,且需标准物;而RPLC法及MS法尚难以用于生产实践。     

三硝基苯磺酸离子选择电极的制备和应用

三硝基苯磺酸是氨基酸分析常用试剂,在水溶液中它是稳定的一价阴离子。Sarantonis曾研制液膜型三硝基苯磺酸离子选择电极,间接测定氨基酸的浓度,其电极的线性响应范围为1.1×10~(-1)～5.1×10~(-5)mol·L~(-1)。     

单一非离子表面活性剂制备胶质气体泡沫的稳定性

用单一的十二烷基醇聚氧乙烯醚(C12EOn)非离子表面活性剂制备了稳定的胶质气体泡沫(CGA). 采用偏光显微镜和流变仪对其表面活性剂溶液相态和泡沫体系的微观结构及流变行为进行研究, 以探索CGA的稳定化机理. 实验结果表明, 分别由C12EO3和C12EO5制备的CGA分散体系中均存在层状液晶相, 层状液晶吸附在气泡的界面上. CGA稳定性可达20 h以上, 没有明显的相分离发生. 而分别由C12EO7和C12EO9制备的CGA呈现由胶束组成的连续相, 不存在液晶相结构, 因而其稳定性较差, 仅能维持数分钟. 实验结果表明, 层状液晶相结构可以显著提高CGA的稳定性. 其稳定作用的机理是通过影响泡沫排液过程, 增强Gibbs-Marangoni效应, 从而提高气泡液膜强度和减缓气相扩散速率.     

非离子表面活性剂浊点的研究进展

综述了非离子表面活性剂浊点的理论模型,介绍了非离子表面活性剂的浓度与外加无机电解质、极性有机物,表面活性剂、聚合物对浊点的影响规律和机理,以及在常压下浊点高于100℃时非离子表面活性剂的浊点估测方法。     

非离子表面活性剂测定方法的研究进展

综述了非离子表面活性剂测定方法(包括色谱法、质谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱-质谱法、电化学法、红外光谱法、化学发光法和分光光度法等)的研究进展(引用文献82篇)。     

离子缔合型离子选择电极的研究——Ⅸ.PVC膜阳离子表面活性剂电极的研制与应用

季铵阳离子作为阳离子表面活性剂,已在生产与科研中广泛应用,用离子选择电极对其进行测定,具有快速简便的优点。近年来,国外报导了一些阳离子表面活性剂的离子缔合型选择电极,所用离子交换体有四苯硼酸盐及其衍生物,十二烷基磺酸盐,四氮茂等。电极的线性响应下限一般仅至10~(-5)M。Maeda等制备了以冠醚为活性材料的中性载体电     

聚氧乙烯型非离子表面活性剂Triton X-100和Tween-60的毛细管超临界流体色谱分析

对辛基苯酚惭烯型非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪?酯型非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－６０进行毛细管超临界流体色谱法（ＣＳＦＣ）分析条件的研究，用ＣＳＦＣ连接通用型ＦＩＤ检测器研究了二种表面活性剂的组成和分子量，实验结果表明，ＴｒｉｔｏｎＸ－１００中含量最多的低聚物的ＥＯ数（聚合的环氧乙烷数目）为９－１０，分子量约６００，Ｔｗｅｅｎ－６０的分子量约为１５００，与理论计算值     

HPLC-NMR-IR法对脂肪酰胺聚氧乙烯型非离子表面活性剂的分离与鉴定

采用HPLC法,选择最佳分离条件,对分子量分布较宽,分散性大的高碳脂肪酸胺聚氧乙烯非离子表面活性剂的全组分,进行了分离;在无标准样时,制备主要馏分,以核磁波谱及红外光谱鉴定,对该类型样品获得了较理想结果。本方法适用于复杂组分的分析,且快速、高效、定性简单。     

氰离子选择电极的制备和性能测定

氰离子选择电极的制备和应用虽有不少报导,但一般灵敏度较低,仅适用于氰离子含量较高的废水或其它样品分析,尚难满足氰离子含量较低的天然水分析的要求。我们制作的碘化银敏感膜氰离子选择电极,检测下限达到1×10~(-7)MCN-,线性范围1×10~(-1)—5×10~(-7)MCN-,性能稳定,可用于水和废水中氰离子浓度的测定。 (一)试剂和仪器     

聚氧乙烯型非离子表面活性剂的红外光谱定性及氧乙烯数的分析

本文用磷钼酸沉淀剂在BaCl_2存在下与聚氧乙烯型非离子表面活性剂生成配合物沉淀与阴离子表面活性剂及其它杂质分离,然后进行红外光谱定性。本文还利用此法对壬基酚聚氧乙烯醚活性剂的氧乙烯(EO)数测定进行了研究。