用铬天青S－溴化十六烷基吡啶胶束增溶分光光度法测定头发中的铝

讨论了用ＣＡＳ－ＣＰＢ胶束增溶比色法测定头发中铝含量的最佳实验条件。最大吸收波长为６３０ｎｍ，铝的线性范围为０～４．０μｇ，变异系数ＣＶ＝３．２％（ｎ＝６），回收率为９８％。     

香菇中微量锗的胶束增溶分光光度法测定

建立了测定香菇中微量锗的胶束增溶分光光度法;在磨碎的香菇样品中,加入硝酸、磷酸和硫酸 ,消化至试液透明澄清 ,为省去萃取分离 ,直接加入抗坏血酸将高价干扰离子还原 ,利用苯基荧光酮与锗在表面活性剂 (CTMAB)存在下的灵敏显色反应 ,于514nm波长下比色测定锗 ;该法的线性范围为0～0.2mg/L ,摩尔吸光系数(ε)为1.33×105L/(mol·cm) ,Sandell灵敏度为5.46×10 -4μg/cm2,回收率为95 %～104%,RSD为3.2 % ;方法简单、快速、结果令人满意 ,适合基层实验室采用。     

铬天青S胶束增溶分光光度法测定高纯氧化铋中微量铝

高纯氧化铋试样用硝酸溶解后,加入氢溴酸使铋生成易挥发的溴化铋除去,从而消除了铋对测定铝的干扰,在pH6.7的乙酸乙酸铵缓冲溶液中,在辛基酚聚氧乙烯醚存在条件下,铝与铬天青S生成稳定的三元配合物,其最大吸收波长为620nm,表观摩尔吸光系数为2.30×10⁵L/(mol·cm),铝在0～10μg/50mL范围内符合比耳定律,适用于高纯氧化铋中的微量铝的测定.     

灵芝、枸杞等样品中微量锗的胶束增溶分光光度法测定

研究用离子缔合物胶束增溶分光光度法测定灵芝、枸杞、蘑菇、茶叶和大蒜中锗的含量,采用标准加入法考查了不同的消解方法对样品中锗的溶解情况,用高压罐密闭消解处理样品,锗的测定结果的相对标准偏差(n=4)小于4.3%,回收率为90%～105%.     

络天青S—CPB—Brij35胶束增溶吸光光度法测人发中微量铜

在阳离子表面活性剂ＣＰＢ和非离子表面活性剂Ｂｒｉｊ３５存在下,ｐＨ７．５的弱碱性介质中,二价铜离子与络天青Ｓ形成灵敏度高的１：２络合物。应用吸光度法测定人发中微量铜,铜含量在０．０２～２．０ｍｇ·Ｌ＾－１遵守比耳定律,方法检出限为限为０．０１ｍｇ·Ｌ＾－１,平均回收主继１００．５％±０．２１％,ＲＳＤ为０．２１％。此法用于人发中微量铜的测定。结果满意。     

胶束增溶二苯硫腙吸光光度法测定水溶液中汞

用分光光法测定水深液中汞含量主要方法有:二苯卡巴腙法、腆化亚铜法、氯化亚锡和苯胺法.     

胶束增溶紫外分光光度法测定水溶性共聚物中苯乙烯的含量

紫外光谱分析表明，乙苯（EB）的吸收光谱与聚苯乙烯（PSt)的吸收光谱十分相似，在最大吸收峰处两者的摩尔吸光系数相当，因此，可将乙苯作为参比物，在十二烷基硫酸钠（SDS）的胶束介质中，测定水溶性丙烯酰胺－苯乙烯嵌段共聚物（PAM－b-PS)中苯乙烯的含量，与元素分析的结果进行了比较表明，以乙苯为参比物的胶束增溶紫外分光光度法可准确地测定水溶性丙烯酰胺－苯乙烯嵌段共聚物中苯乙烯的含量。     

流动注射胶束增溶分光光度法同时测定镁砖中微量铁铝

本文研究了铁铝－ＣＡＳ－乳化剂ＯＰ胶束增溶体系的ＦＩＡ－光度法时测定镁砖中微量铁铝，该法操作简便，快速可靠，进样频率４５样次／ｈ，ＲＳＤ＜３．４％和５．８％。结果令人满意。     

强碱分离铬天青S光度法测定硅铁合金中的铝

采用强碱分离铁、钒等干扰金属元素,在pH 5.5左右,铝与铬天青S形成稳定的紫红色配合物,在波长545 nm进行光度分析,用标准加入法定量,提高了方法的选择性和灵敏度.用于硅铁合金中铝含量的测定,回收率为97.4％ ～ 101.3％,测量结果的相对标准偏差为0.5％ ～1.5％.     

二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵双波长分光光度法同时测定铝和铁

1引言二溴羟基苯基荧光酮（DBH－PF）在阳离子表面活性剂存在下与铁和铝的多元络合物均有很高的灵敏度。但是，彼此相互干扰严重。我们研究了此体系的三元络合物形成的条件，并用双被长分光光度法同时测定硅酸盐矿物、石灰岩、石膏中铁和铝的含量。2实验部分2．1仪器与试剂721型分光光度计（上海第三分析仪器厂）；PHS－2型酸度计（上海雷磁仪器厂）；铁标准溶液1g／L；铝标准溶液Is／L；0.02％DBH－PF乙醇溶液。0.2％CTMAB液；pH为7.2的KH2PO4－Na2B4O7缓冲溶液。2．2实验方法取适量铁和铝的标准溶液于25mL容量瓶中，加1滴0．…     

阴离子交换-铬天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定金属铌钽中的微量铝

近年来,应用阳离子表面活性剂实现其胶束增溶作用,来提高络合物的稳定性和测定的灵敏度,已发表了不少文章。本文就国产溴化十六烷基吡啶(CPB)同铬天青S(CAS)测定铝的条件进行了试验,取得了较满意的结果。在测定金属铌钽中的铝时,事先在含有氢氟酸的介质中进行分离通常认为是一个难题。由于萃取方法分离不完全,本文采用阴离子交换树脂对资料中报导的氢氟酸、氢氟酸-盐酸、氢氟酸-硝酸三种体系做了比较工作,选用了5M氢氟酸-1M硝酸作为分离铌、