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对染料活性艳红X-3B水溶液的光催化反应过程进行了初步研究.首先,利用紫外-可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对反应过程中溶液组成的变化进行了测试,并用重铬酸盐法测定了各反应时刻溶液的COD值;其次,使用红外吸收光谱对反应过程中催化剂表面的吸附物种进行了考察.研究结果表明,在本实验条件下,活性艳红X-3B水溶液的光催化脱色和矿化过程是同时进行的,脱色反应完成后,溶液中生成了难以降解的中间产物,致使矿化过程难以继续进行. 相似文献
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交联阳离子淀粉的制备及其脱色性能 总被引:12,自引:0,他引:12
在碱催化剂6%氢氧化锂水溶液存在下,以N-(2,3-环氧丙基)三甲基氯化铵(GTA)为阳离子化试剂,制备了交联高取代度季铵型阳离子淀粉。考察了6%氢氧化锂水溶液、水含量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为5.8g,GTA用量为3.0g时,最佳反应条件为:6%氢氧化锂水溶液2.0g、反应温度70℃、反应时间2h、反应体系含水量24.6%。在此条件下,取代度可达0.5,反应效率为83.3%。对制得阳离子淀粉的脱色性能研究结果表明,交联取代度阳离子淀粉对活性染料具有优异的脱色效果。当投加量为105mg/L时,对质量浓度为100mg/L活性红X-3B、活性黄KN-6G、活性蓝X-BR溶液的脱色率分别为99.1%、88.0%、95.5%。 相似文献
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Fe-Ni 共掺杂 ZnO 的制备及其光催化降解甲基橙活性 总被引:4,自引:0,他引:4
采用溶液法制备了 Fe-Ni 共掺杂 ZnO 光催化剂, 并运用 X 射线衍射、扫描电镜和原子发射光谱等对催化剂进行了表征. 以甲基橙 (MO) 为模型污染物, 评价了样品的光催化活性, 考察了甲基橙初始浓度及其 pH 值, 以及催化剂用量等对光催化反应性能的影响. 结果表明, Fe-Ni 共掺杂降低了 ZnO 的结晶度, 并促进了晶粒的长大. 光催化降解反应表明, Fe-Ni 共掺杂显著提高了 ZnO 光催化降解甲基橙的活性, 当催化剂用量为 0.6 g/L, 经 120 min 紫外光照射时, 可使甲基橙溶液 (10 mg/L) 降解率达到 93.5%.
关键词:铁; 镍; 共掺杂; 氧化锌; 光催化; 甲基橙; 降解 相似文献
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三种不同阳极上活性艳红X-3B的光电降 总被引:4,自引:0,他引:4
分别以TiO2/Ti, SnxSb1-xO2/Ti和RuxPd1-xO2/Ti为阳极,钛网为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红X-3B的光化学降解、电化学降解以及光电协同降解行为. 实验表明,经光电协同降解60 min后,三种电极体系中活性艳红X-3B的脱色率都超过了97%,三种电极上都存在显著的光电协同效应,即导体阳极与半导体阳极体系表现出相似的光电协同效应. SnxSb1-x-O2/Ti阳极体系先电解后光照和先光照后电解对比实验结果表明,电解生成的中间产物在光照3 min后使染料脱色率由17%迅速提高到75%,而先光照后电解则无此现象发生, 这说明电解中间产物经紫外光激发后对染料脱色有显著作用. 相似文献
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B掺杂TiO2/AC光催化剂的制备及活性 总被引:13,自引:1,他引:13
以硼酸和钛酸丁酯为主要原料,以活性炭(AC)为载体。用溶胶-凝胶法制备了B掺杂TiO2/AC光催化剂.用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射吸收光谱(UV—VIS)对制得的光催化剂进行了表征.以甲基橙水溶液的光催化脱色反应和氧化乐果水溶液的光催化降解反应。考查了不同B掺杂TiO2/AC光催化剂的活性.结果表明,所有B掺杂TiO2/AC光催化剂均为锐钛矿晶相.B的掺杂未导致TiO2/AC光催化剂的吸收带边发生明显的移动.当B-TiO2质量分数分别为2.0%和2.5%时,TiO2/AC光催化剂的活性有明显的提高.B-TiO2质量分数2.0%时活性最高.但是,当B-TiO2质量分数分别为1.5%和3.0%时。TiO2/AC光催化剂的活性降低.B的缺电子特性可能改变了TiO2能带中的电子密度,使光催化反应中光生电子和空穴的俘获方式发生变化;同时。B的缺电子特性也会使光催化剂表面的Lewis酸强度增强,导致表面吸附OH-数量和目标反应物的吸附方式发生变化.这些可能是B-TiO2/AC光催化剂活性发生变化的主要原因. 相似文献
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介绍了具有合成H2O2和光催化性能的双功能新型复合电极,并用X射线衍射、扫描电镜等方法进行了表征.双功能复合电极是将TiO2光催化剂负载在活性碳(AC)和具有合成H2O2性能的新型载体空气电极上形成的.在复合电极作阴极的光反应器中,* OH和TiO2光催化剂的存在实现了光化学氧化与光催化氧化在同一电极/溶液界面上的联合作用.实验结果表明,复合电极对提高偶氮染料分子活性艳红(K-2BP)的氧化降解速度起了重要作用,仅反应3 min,脱色率可达49%;反应80 min,偶氮染料分子COD去除率可达47%. 相似文献
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水溶性染料在PbTiO3体系中的光催化降解 总被引:16,自引:5,他引:16
以PbTiO3为光催化剂,对多种水溶性染料的光催化降解反应进行了研究,结果表明:光降解脱色效率与染料溶液匠PH值、光照时间、光源种类及催化剂用量等因素有关,染料浓度为10mg/LPH=6,催化剂用量为100mg/50ml,直接以太阳光作光源,光照1h以后,脱色率达905以上,有机染料中硫和氮元素转化为SO4^2-和NO3的生成率分别为85%和65%。 相似文献
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以酶解木质素、甲醛、二甲胺及阳离子化试剂为原料,制备了木质素基阳离子絮凝剂.改变阳离子化试剂的用量、缩合反应的温度和时间等因素,制备不同阳离子度的木质素阳离子絮凝剂;通过其对酸性黑10B的脱色效果研究,确定了最优的制备方案.利用最优条件制备的木质素阳离子絮凝剂对三种不同种类阴离子染料废水进行了絮凝脱色处理.结果表明,原... 相似文献
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TiO_2光催化/膜分离耦合过程降解偶氮染料废水 总被引:6,自引:0,他引:6
以钛酸丁酯为前驱体,采用酸性溶胶法在低温下(<100oC)制备了纳米级TiO2粉末,X射线衍射分析表明,样品为锐钛矿型,晶粒尺寸为3.6nm.以250W紫外灯为光源,在自制悬浮式光催化膜反应器中进行降解活性艳红X-3B有机染料废水实验,采用尼龙6(N6)和混合纤维素(CN-CA)两类微滤膜对TiO2颗粒进行截留分离.综合考察了影响光催化和膜分离效率的因素.结果表明,反应起始pH值和催化剂用量对光催化膜反应器运行性能影响很大,该耦合体系的最佳pH值为4,染料和催化剂最佳浓度比为2:1,0.45和0.22μm的CN-CA膜对TiO2颗粒截留率可达96.5%以上. 相似文献
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Ti基底的预处理对TiO2光催化膜长期稳定性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Ti基底的预处理方法对其负载的TiO2薄膜光催化活性和长期稳定性的影响.分别采用扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、X射线衍射和电化学交流阻抗谱对样品进行了表征,并考察了Ti基底负载的TiO2膜光催化降解模型污染物苯甲酰胺和活性艳红X-3B的活性.结果表明,采用普通Na2CO3预处理Ti基底时制得的TiO2膜层较疏松,并且由于Ti基底自身生成的TiO2钝化膜层不断生长而导致其负载的TiO2光催化膜层明显脱落流失,该TiO2膜在水中浸泡60 d后即完全失活.而在乙二酸活化法预处理的Ti基底上能制备出致密的TiO2光催化膜,可抑制Ti基底自钝化膜的生长,从而显著提高了负载TiO2光催化膜的抗脱落流失能力,在水中浸泡280 d后,其光催化活性仍不低于新制备样品活性的70%;而且在35 d的活性艳红完全脱色连续流实验中,该TiO2光催化膜基本未发生失活现象. 相似文献
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醋酸处理对TiO_2纳米薄膜光催化性能的影响 总被引:9,自引:1,他引:9
用溶胶-凝胶方法在普通玻璃基体上制备了均匀透明的TiO_2纳米薄膜,并经 500℃煅烧2h,煅烧后的TiO_2薄膜在2 mol·L~(-1)的CH_3COOH水溶液中处理24h, 最后分别在100和500℃进行第二次热处理,醋酸处理前后的薄膜分别用UV-vis, SEM, XRD和XPS进行了表征,并用甲基橙水溶液的光催化降解评价TiO_2纳米薄膜 的光催化性能,结果发现:用醋酸处理后的TiO_2纳米薄膜的光催化活性高于处理 前薄膜的的光催化活性;而且,酸处理后经500℃热处理的TiO_2纳米薄膜的光催化 活性明显高于经100℃热处理的TiO_2纳米薄膜的光催化活性。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法并结合水蒸气活化制备了Si掺杂TiO2纤维, 通过TG-DSC, XRD, FT-IR, UV-Vis-DRS, N2吸附-脱附, SEM等手段对纤维样品的结构参数及其表面形貌进行了表征, 并以活性艳红X-3B模拟废水体系评价了其光催化活性.结果表明, 与纯TiO2产物相比, 适量Si掺杂制得的产物是具有丰富介孔结构的TiO2长纤维, 不仅热稳定性和晶型稳定性俱佳, 而且光催化活性得以显著提高, 经900 ℃热处理后仍能保持结晶完好的锐钛矿相; 在Si/Ti摩尔比为0.15时, 其比表面积和孔容最大, 光催化活性最佳, 该纤维作为光催化剂反应75 min, 水中X-3B的降解率可达99.6%. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法, 结合离心纺丝技术及水蒸气活化工艺制备了一种碳掺氧缺型TiO2(C-TiO2-n)纤维光催化剂. 探究了C-TiO2-n纤维的结构、 组分、 性质及碳掺杂对其光催化活性的影响. 结果表明, 在无外碳源引入的情况下, 利用TiO2前驱体中的有机组分作为碳源, 可以实现对TiO2的碳掺杂, 且碳掺杂明显改善了光催化剂的光捕获能力并有效抑制了光生载流子的复合. 在以水中偶氮染料活性艳红(X-3B)作为目标污染物的光催化降解实验中, C-TiO2-n纤维展现了优良的光催化活性和循环稳定性. 在可见光照射60 min后, 其对X-3B的降解率达到96.99%, 动力学常数为0.0556 min-1, 是氧缺型TiO2纤维的19.86倍. 相似文献
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交联累托石/Cu2O纳米复合材料的制备及可见光催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以醋酸铜为原料, 交联累托石(CN-REC)为载体和模板, 制备了CN-REC /Cu2O纳米复合材料. 利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等技术对复合材料的形貌、表面结构、层间微结构、光响应性能进行了研究. 结果表明: CN-REC对Cu2O的形貌具有较好的调控作用, Cu2O均匀分散负载于CN-REC的层间和片层表面; Cu2O和CN-REC通过Si―O―Cu键发生相互作用; 复合材料的能带隙变宽、光响应能力增强. 以卤素灯为可见光光源, 活性艳红(X-3B)为目标污染物, 研究了复合材料的可见光催化性能, 结果表明, 光催化反应过程符合L-H动力学模型, 2 h内浓度为160 mg·L-1的X-3B去除效率可超过80%. 相似文献