挥发分离-铬天青S增敏分光光度法测定巴氏合金中铝

建立了挥发分离-铬天青S增敏分光光度法测定巴氏合金中Al的方法。锡或铅基合金试样以HCl-HNO3或HBr-H2O2溶解,在少量H2SO4存在下,用HCl-HBr挥发Sn,Sb,在1.2 mol/L HCl中形成PbCl2沉淀,残余Sn,Pb小于0.01%或5%,于微酸性溶液中用适量Na2SO2掩蔽Cu2+,Fe3+以抗坏血酸还原。在p H 6.8乙酸-乙酸铵溶液中,Al与铬天青S及聚乙二醇辛基苯基醚生成绿色络合物。对试样分解、试剂用量、络合物稳定性、分离与回收、共存元素影响、标准曲线和HBr空白等条件进行了实验优化。Al含量在0.01~0.16μg/m L范围内符合朗伯-比尔定律,相关系数为0.99968,方法检出限(3s/k)为0.49μg/L。方法用于代表样中3.6×10-4%~9.9×10-2%Al的测定,RSD(n=11)为1.7%~7.2%,回收率为96.0%~101%。     

强碱分离铬天青S光度法测定硅铁合金中的铝

采用强碱分离铁、钒等干扰金属元素,在pH 5.5左右,铝与铬天青S形成稳定的紫红色配合物,在波长545 nm进行光度分析,用标准加入法定量,提高了方法的选择性和灵敏度.用于硅铁合金中铝含量的测定,回收率为97.4％ ～ 101.3％,测量结果的相对标准偏差为0.5％ ～1.5％.     

铬天青S光度法测定锌铝合金中铝

本文用盐酸及过氧化氢分解试样,在 pH5.5～5.8乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,使铝与铬天青 S 形成紫红色络合物,进行光度测定。Fe~(3+)的干扰以抗坏血酸还原,基体锌的干扰可在标准中加入试样等量的锌加以克服,其它杂质元素不干扰测定。本法具有快速、准确的优点。主要试剂:乙酸-乙酸钠缓冲液:每升溶液中含300克无水乙酸钠和50毫升冰乙酸;锌溶液:称取     

络天青S-PEG分光光度法测定松香中微量铝

络天青S(CAD)在聚乙二醇(PEG)存在下,pH 6的乙酸.乙酸钠条件下与铝形成酒红色配合物;结果表明,显色反应迅速、稳定性好.测定波长为560砌,ε560=1.88×104 L·mol-1·cm-1.松香中共存离子不干扰测定方法,选择性高,应用此方法测定松香中的微量铝,回收率在98%～102%范国内,与ICPAES法对照,结果满意.     

铬天青S分光光度法测定食品中铝

<正>铝是地壳中含量位居第三的元素,广泛分布于自然界中,在一些植物本底中含量很高~([1])。另外由于传统工艺的运用,某类食物中的铝含量也较高。纵观各种关于食品中铝毒性的报道可知,近几年开展的食品污染物风险监测选择膨化食品、面制食品、米粉和海蜇等进行铝的测定是非常及时和必要的。目前测定铝的方法有分光光度法、荧光光谱法、原子吸收光谱法和等离子体原子发射光谱法~([2])等。本工作采用微波消解处理食品样品,铬天青S     

铬天青S光度法测定锌锭中微量铝

铬天青S光度法测定铝时,于50毫升待测溶液中,锌量少于100毫克不产生明显的干扰,共存铅、镉、铜、铁、砷、锑、锡等元素多于100微克有干扰。为改善测定下限和消除共存元素的干扰,在0.1N硝酸介质中,以5—7倍于锌量的硫氰酸铵和体积比为1     

光度法测定水样中铝

研究了铝与对乙酰基偶氮胂(ASApA)显色反应,在pH 4.7的HOAc-NaOAc缓冲溶液中,Al3+与ASApA显色形成1:2络合物,最大吸收波长位于612 nm,ε-8.19×103L·mol-1·cm-1,铝量在0～2.8μg·ml-1范围内遵守比耳定律,用于水样中铝的测定,结果满意。     

聚乙二醇萃取—络天青S光度法测定原油及润滑油中的铝

以聚乙二醇 -硫酸铵 -铝试剂体系萃取分离干扰离子 ,采用络天青 (CAS) -溴化十六烷基三甲基胺 (CTMAB)为显色体系测定原油中的铝。试验了测定条件及萃取分离干扰离子的条件。测定范围在 0～ 1 0 μg/ 2 5ml,ε64 5nm=4.95× 1 0 4 L· mol-1· cm-1,合成样品回收率为 97.3%～1 0 2 .7% ,原油分析结果的相对标准偏差≤ 2 .6%。该方法灵敏简便 ,整个萃取操作具有安全、无毒、快速的优点。     

石墨炉原子吸收光谱法测定人工唾液中从镍铬合金牙冠浸出的镍离子

近年来,随着口腔修复材料和工艺的迅猛发展,人们将镍铬合金广泛应用于铸造牙冠桥及烤瓷牙冠桥的内冠上.随着人们健康意识的不断提高,对于长期放置在口腔中材料的生物安全性越来越重视.     

石墨炉原子吸收光谱法测定玻璃器皿浸出的锑量

用乙酸(4+96)浸泡玻璃器皿24 h±10 min,使锑离子从玻璃器皿样品中漫出.用石墨炉原子吸收光谱法测定所得溶液中锑量,测定中加入铜(Ⅱ)离子作基体改进剂并采用氘灯扣背景,在制作工作曲线及空白溶液时采用与试样处理匹配的方法抵消了由乙酸存在而引起的误差.对石墨炉的升温程序,特别是灰化温度和原子化温度做了试验并对相关条件予以优化.结果表明:在所测得的吸光度与锑(Ⅲ)的质量浓度在20μg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3S/b)为0.483μg·L-1,锑的特征浓度为0.396 pg/1%.用标准加入法做了回收试验,测得回收率在93%～104%之间.     

石墨炉原子吸收光谱法测定铅钙锡铝合金中铝

铅钙锡铝合金广泛应用于全密封免维护铅蓄电池极板的生产。铅合金中铝的测定国标法采用络天青S比色法。试样用硝酸溶解,加入硫酸沉淀分离基体铅后进行比色测定。铅钙锡铝合金中含钙0．05％～0．12％,含锡0．1％～1．5％,含铝0．01％～0．04％,余量为铅。本文用石墨炉原子吸收光谱法测定铝,试样经硝酸溶解后,不加任何基体改进剂,直接测定,分析结果与国标法结果基本一致。     

石墨炉原子吸收光谱法测定湖光岩地区岩石中镉

岩石样品经氢氟酸、硝酸和过氧化氢加热消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉的含量。应用塞曼效应消除背景干扰,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度为500℃、原子化温度为1 500℃。镉的质量浓度在1~20μg.L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.816 3μg.kg-1。应用此法分析了湖光岩地区的岩石,加标回收率在93.4%~107.2%之间,相对标准偏差(n=6)在3.9%~7.2%之间。     

冠醚壳聚糖多孔微球选择性富集-石墨炉原子吸收法测定雨水中痕量铅的研究

报道用冠醚壳聚糖多孔微球选择性富集雨水中痕量铅并用石墨炉原子吸收法测定.DB-18-crown-6-CTS多孔微球在pH 5.5时,对Pb2+的富集率达到98%.吸附的Pb2+能用5 mL 2 mol·L-1的HCl定量洗脱,洗脱率98.1%.Pb2+被洗脱后,用石墨炉原子吸收法测定.该方法的富集倍数为100倍,检出限(3σ)为0.085 μg·L-1,相对标准偏差小于2.75%,用于分析实际雨水样,回收率为94.5%～102%.     

石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中镉含量

采用固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中镉的含量。以1.0 g·L^-1硝酸铅溶液为基体改进剂,灰化温度为950℃,原子化温度为1 900℃。镉的进样量在0.05～0.2 ng之间与其吸光度呈线性关系,检出限（3s）为0.015 ng。应用此法分析了海产品样品,加标回收率在60.0%～90.0%之间,测定结果与液体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定结果基本一致。     

石墨炉原子吸收光谱法测定银杏中锗

银杏为银杏科植物银杏树的种子,具有清肺止咳,抗结核,治疗小便频,淋浊白带以及抗癌、提高人体免疫力等功能[1],它的药用价值引起了人们的关注.     

Electrochemical Behavior of Dental Ni‐Cr Wirolloy Coated with Eco‐friendly Films in Artificial Saliva

The electrochemical corrosion behavior of the non‐precious Ni‐Cr Wirolloy, being used in dentistry, was investigated before and after applying of two types of eco‐friendly coatings, polyvinyl silsesquioxane (PVS) and nano‐hydroxyapatite (nHAP) separately in artificial saliva solution at 37 °C for 14 d of immersion. The study aimed to investigate the effectiveness of the introduced coating films in enhancing the corrosion resistance of the alloy, and in decreasing the leaching of the toxic Ni ions from the alloy into the environment. The electrochemical corrosion investigation methods used are; open circuit potential (OCP), electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and potentiodynamic polarization techniques. The evaluated results revealed that the electrochemically coated alloy with PVS. prepared at cathodic potential showed higher corrosion resistance and more stable film compared to that prepared by conventional dip‐coating method. At the same time, the nHAP electrochemically coated film provided the best anti‐corrosion properties over all examined time intervals. The obtained results were confirmed via surface analysis, which assured the formation of the prepared coatings on the alloy surface. Chemical analysis of the corrosion product/solutions showed that the effect of electrochemically deposited nHAP and PVS. polymer films in suppression of Ni ions leaching is similar and slightly higher than that of the chemically coated PVS. one; however, all of them are efficient in decreasing the leaching of the risky Ni ions into the solution.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定茶叶中的铅

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定了产自福建等地茶叶中的铅含量。方法的线性范围为0—80μg/L，回收率达91．7％-101．5％，相对标准偏差1．47％-3．88％。茶样检测结果表明，铅合格率为92．0％；不同茶类铅含量前3位由高到低依次为绿茶，乌龙茶，红茶；各类茶铅含量平均值为1．069mg／kg。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中有效钼

钼是植物生长必需的微量元素之一,尤其是豆科植物和十字花科植物,对钼有较大的需要量,因此测定土壤中有效钼对农业生产有重要意义.测定土壤中有效钼的方法有比色法和极谱法测定[1-2],比色法需经萃取分离富集,极谱法也需预先分离除去铁、锰等大量干扰元素,分离富集手续冗长,在极谱法中,工作人员还需与毒性很强的汞接触.火焰原子吸收光谱法测定土壤中钼,由于灵敏度较低,需经分离富集后才能提高灵敏度.本工作用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中有效钼,浸取液不需分离直接进样测定,可省去冗长的分离富集操作,避免工作人员与汞的接触.