H^—与H及He^＋与He相互作用势能曲线的理论计算

采用通道耦合（ＣＣＱＴ）方法，并根据文献〔１〕提出的电子瞬时配对的平均效果形成未饱和共价键的物理模型来划分通道，分别对Ｈ２＾－和Ｈｅ２＾＋进行了计算，得到了较准确的基态能量和与实验相吻合的平衡距离，给出了Ｈ＾－与Ｈ及Ｈｅ＾＋与Ｈｅ相互作用势能曲线。文内体现了这样一个特点：好的物理模型结合好的方法能使较为复杂的问题得到大大简化。     

B~(3 ) He碰撞过程中电子捕获几率的计算

利用分子轨道展开方法对B3 离子和He原子的碰撞势能进行了计算并与实验值做了比较,在确认了所使用的参数完全准确可靠的情况下,利用量子力学方程和碰撞参数方法完成了碰撞过程中电子捕获几率的理论计算     

磁偶极子在磁场中相互作用能及相互作用势能的简单计算

通过一简化的物理模型,计算了载流线圈在外磁场中的相互作用能及相互作用势能,且当载流线圈很小时便过渡到磁偶极子的情况。     

He+2团簇结构和解析势能函数的从头计算研究

采用从头计算的耦合簇方法CCSD(T)和He原子Dunning's相关调和基函数组对He+2团簇的结构参数、势能曲线进行计算.利用Murrell-Sorbie函数和最小二乘法拟合出了解析势能函数,并以此为基础计算出光谱常数.通过比较发现:分子结构和光谱常数计算结果均与实验值符合良好,优于文献报道的结果.说明本文所得势能函数解析表达式准确反映了分子中原子间相互作用,可用于更广泛的研究.     

类氢He+、Li2+离子的电子碰撞强度的R矩阵计算

利用R矩阵方法计算了电子与He+离子碰撞的1s-2s和1s-2p跃迁的碰撞强度,结果表明包括10个靶态的计算可以得到精确的类氢离子的n=1→n=2各能级跃迁的碰撞强度,并首次利用R矩阵方法计算了电子与Li2+离子碰撞的1s-2s和1s-2p跃迁的碰撞强度.     

用组态相互作用理论研究He原子的非谐振光致电离

本文用组态相互作用理论研究Ｈｅ原子的非谐振光致电离。本文详细分析双重激发自电离态，考察第一电离阈值附近的非谐振谱，计算非谐振区的ｅ－Ｈｅ＋，１，３Ｐ散射位相移动及来自ｌｓｎｓ１，３Ｓ的光致电离截面，本文计算结果与实验观测值及现有的理论结果相比较，相当符合。     

绝对测量He原子快电子碰撞双激发的电子关联动力学

应用高分辨快电子能量损失谱仪 ,绝对测量了He原子各种光学允许和光学禁戒的双电子激发过程的动量转移依赖特性 ,报道了作为动量转移函数的以内禀关联量子数K ,T和A表征的电子态 2(0 ,1 ) 2 1 Po,2 (1 ,0 ) 2 1 Se和 2(1 ,0 ) 2 1 De的Fano参数q ,fa,ρ2 ,f和S ,同时对 2(- 1 ,0 ) 2 1 Se和 2(1 ,0 ) 2 的波函数作出定性检验 .从而在实验上通过激发动力学过程研究了电子关联效应     

H－与H及He~＋与He相互作用势能曲线的理论计算

采用通道耦合（ＣＣＱＴ）方法，并根据文献〔１〕提出的电子瞬时配对的平均效果形成未饱和共价键的物理模型来划分通道，分别对Ｈ－２和Ｈｅ＋２进行了计算，得到了较准确的基态能量和与实验相吻合的平衡距离，给出了Ｈ－与Ｈ及Ｈｅ＋与Ｈｅ相互作用势能曲线。文内体现了这样一个特点：好的物理模型结合好的方法能使较为复杂的问题得到大大简化     

He_2~+团簇结构和解析势能函数的从头计算研究

采用从头计算的耦合簇方法CCSD(T)和He原子Dunning’s相关调和基函数组对He+2 团簇的结构参数、势能曲线进行计算。利用Murrell Sorbie函数和最小二乘法拟合出了解析势能函数 ,并以此为基础计算出光谱常数。通过比较发现 :分子结构和光谱常数计算结果均与实验值符合良好 ,优于文献报道的结果。说明本文所得势能函数解析表达式准确反映了分子中原子间相互作用 ,可用于更广泛的研究     

Li2 K2双原子分子基态与激发态势能曲线的理论计算

本文采用STO—5G基组和闭壳层Hartree—Fock—Roothaan(HFR)从头计算法计算了Li_2,K_2双原子分子基态及许多激发态的分子势能曲线。总能量的自洽精度达到2×10~(-6)。计算结果与用其它方法计算的结果符合得很好     

两块带电导体的相互作用能

导出了两块导体在给定电量，给定电势时和一块给定电量，另一块给定电势时，3种情况下的相互作用能公式，并从电磁场能量和导体有量两个角度来表示互作用能公式，指出带电导体之间的互作用能一般由电势能，导体带电状态改变做功和外电源提供的能量这3部分构成。     

Calculation of Excited States of He Atoms in a Strong Magnetic Field

A recently developed B-spline algorithm is extended and utilized to calculate excited states of He atoms in the presence of strong magnetic fields. Binding energies are presented for He in the five excited atomic states 2¹0⁺, 1¹0^-, 2¹0^-, 1¹(-1)⁺, and 2¹(-1)⁺ with magnetic field strength ranging from 0.0001 to 10 a.u. The obtained energies are compared with available theoretical data, and found to be in good agreement. We investigate influence of magnetic fields on atomic structures of multielectron atoms, and illustrate that how electron probability density distributions change with increasing magnetic field strength. The current approach is directly applicable to simulations of discrete spectra for He atoms in the atmospheres of magnetized white dwarf stars.     

O5+离子与H原子碰撞时电子俘获概率的计算

利用原子轨道作基函数展开系统波函数，附加电子转移因子修正O５＋离子和H原子相互作用时的边界条件，计算了初始通道的势能.在得出的理论值与实验值符合很好的情况下，验证了计算参数的可靠性.在碰撞参数b=80a.u.,碰撞速度v=2200a.u.的条件下，利用心核近似方法完成了O５＋离子和H原子碰撞过程中8个Σ状态的随时间变化电子俘获概率的理论计算. 关键词： O５＋离子 H原子 碰撞 电子俘获     

Calculation of the binding energy in negative ions of heavy elements

A calculation is made of the binding energy of an electron in negative ions of complex heavy Ga, In, Tl atoms in terms of the polarization potential formalism and the relativistic perturbation theory with a model potential of the zeroth-order approximation. The results obtained refine the literature data on the negative ions investigated. Odessa Hydrometereological Institute, 15, L'vovskaya St., Odessa, 270016, Ukraine. Translated from Zhurnal Prikladnoi Spektroskopii, Vol. 66, No. 1, pp. 116–119, January–February, 1999.     

双电子二维量子点基态能量的计算

分别利用微扰法、精确的对角化方法和变分法计算了双电子二维量子点的基态能量,与早期无约束的哈特利-福克研究结果比较,发现三参量的变分波函数是基态的极好表征.     

Calculation of the binding energy in negative ions of calcium and barium

The binding energy of an electron in negative ions of the alkali-earth atoms Ca, Ba is calculated based on the formalism of the polarization potential and relativistic perturbation theory with the model potential in the zeroth-order approximation. The results obtained contribute to refinement of the available literature data for the sought negative ions. Odessa Hydrometeorological Institute, 15, L’voskaya St., Odessa, 270016, Ukraine. Translated from Zhurnal Prikladnoi Spektroskopii, Vol. 64, No. 1, pp. 108–111, January–February, 1997.     

ScH~+和ScH_2~+分子离子的结构与势能函数(英文)

本文利用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3PW91)的方法对ScH 和ScH2 分子离子的结构进行了优化,得到了它们的平衡几何构型和谐振频率.采用最小二乘法拟合出ScH 分子离子的Murrell-Sorbie势能函数,在此基础上,推导出光谱数据和力常数,并通过多体展式理论导出ScH2 分子离子的势能函数,其等值势能面图准确地再现了ScH<,2< 分子离子的结构特征和离解能,由此讨论了反映势能面的静态特征,并利用杂化轨道理论解释了ScH2 分子离子的结构.