镓(Ⅲ)-茜素红体系的吸附伏安法

本文对镓(Ⅲ)与茜素红络合物在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究,确定了电极过程.在HAc-NH_4Ac(pH4.06)缓冲溶液中茜素红存在下,用1.5阶微分吸附伏安法测定镓,其线性范围是1×10~(-10)～1×10~(-7)mol/L,其检测限为1×10~(-10)mol/L,并用此法测定了中草药中的痕量镓.     

镓(Ⅲ)-芦丁极谱络合吸附波的研究

在(CH_2)_6N_4-HCl缓冲底液中,获得了Ga(Ⅲ)-芦丁的络合物吸附催化前波,检出限达1.0×10~(-3)mol/L。用其测定了以SiO_2、Al_2O_3为基体的催化剂中的镓.研究了其电极过程机理。     

铟(Ⅲ)-茜素红体系的吸附伏安法

本文对铟（Ⅲ）与茜素红络合物在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究，确定了电极过程．在HAc－NaAc（PH4．92）缓冲溶液中有菌素红存在下，用1．5阶微分吸附伏安法测定铟，其线性范围是1×10－10～8×10－8mol／L，检测限5×10－11mol／L，用此法测定了化探样中痕量铟，结果良好。     

铋(Ⅲ)-芦丁体系的微分吸附计时电位法研究

提出一种测定痕量铋的微分吸附计时电位法.利用悬汞电极作工作电极,置富集电位于0.10 V,在0.015 mol/L HAc-0.005 mol/L NaAc-7.5×10-7 mol/L芦丁的底液中,测定铋(Ⅲ)的线性范围为1.0×10-10～7.5×10-8 mol/L,检出限为5×10-11 mol/L.探讨了影响方法灵敏度的主要因素,研究了电极过程.利用此法测定了中草药样品中的铋含量,结果满意.     

镓-水杨基荧光酮伏安络合吸附波的研究

在pH为3.0的0.2mol/L邻苯二甲酸氢钾-HCI和5.0×10^-6mol/L水杨基荧光酮底液中,线性扫描可得灵敏的Ga-SAF络合物吸附波,峰电位为-0.93V(vsSCE).镓在7.5×10^-9～3.8×10^-7mol/L浓度范围内与峰高成正比关系.     

镓(Ⅲ)-茜素氨羧络合剂在碳糊电极上的阳极吸附伏安法研究及应用

研究了镓(Ⅲ)-茜素氨羧络合剂(ALC)在碳糊电极上的阳极吸附伏安行为,并以此建立了一种高灵敏度、高选择性测定镓的吸附伏安法.在0.12 mol/L HAc-NaAc-0.24 mol/L邻苯二甲酸氢钾底液(pH 4.5)中,-0.10 V (vs.SCE) 富集90 s (或180 s),以250 mV/s扫速线性扫描至0.90 V, Ga3+-ALC在碳糊电极上产生灵敏的与ALC的峰电位相差近230 mV的吸附氧化峰,其二次导数峰电流与镓浓度在5.0×10-10～8.0×10-7 mol/L范围内呈线性关系;富集240 s检出限达3.0×10-10 mol/L(S/N=3).探讨了电极反应机理.该法用于粮食样品中镓的测定,结果满意.     

铟(Ⅲ)-芦丁极谱络合吸附波的研究

在pH6.0的乙酸盐缓冲底液中,用单扫极谱法可获得高灵敏度的铟(Ⅲ)-芦丁的络合吸附波,其检测下限达3.0×10~(-10)mol/L。成功地用于纯金属锌中10~(-5)％铟的测定。测得吸附电活性络合物的组成为:In(Ⅲ):芦丁=1∶2,条件稳定常数为1.8×10~(10)。电极反应是吸附络合物中的In(Ⅲ)还原为In(Hg)。测得电极反应的转移系数α=0.51,表面电化学反应的标准速率常数k_s=0.43/s     

芦丁的电化学伏安行为及其应用

芦丁在0.1mol/L Tris-HCl缓冲溶液(pH=8.3)中产生灵敏的线性扫描极谱峰,峰电位EP=-1.10V(vs.Ag/AgCl).峰电流与芦丁浓度在7×10-7~9.8×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系.可用于乌拉尔甘草内黄酮含量的测定.线性扫描和循环伏安法测试表明,该体系属具有吸附性的准可逆过程体系.     

米托蒽醌的吸附行为及其吸附伏安测定法研究

本文研究了米托蒽醌在悬汞电极上的吸附行为，在此基础上建立了米托蒽醌的吸附伏安测定方法。在ｐＨ为２．２的Ｂ．Ｒ缓冲体系中，米托蒽醌浓度在１．１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ～１．１×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与电流呈线性，检出限可达５．５×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。若在盐酸－柠檬酸钠（ｐＨ为１．２５）缓冲体系中，检出限可低至１．１×１０＾－１１２ｍｏｌ／Ｌ。方法可用于尿样或血样中米托蒽醌的测定。     

荧光镓的电化学行为及稀土-荧光镓络合吸附波研究

本文研究了荧光镓在pH 2～10底液中的伏安行为。证实其偶氮基首先还原为氢化偶氮,然后通过氢化偶氮的歧化反应或二电子还原生成相应的胺化物。荧光镓在汞电极上的吸附符合Frumkin等温式。在pH 9.5的氨性底液中可获得稀土-荧光镓的络合吸附波。对重稀土的检测限为1.0×10^-8mol/L。测定了电活性络合物的组成及发光材料BaFCl:Ho中钬的含量。     

镓(Ⅲ)-铬黑T络合吸附波的研究和分析应用——Ⅱ.镓(Ⅲ)-铬黑T的电化学行为及其反应机理

在NaAc-HAc介质(pH5.3)中,铬黑T(EBT)和Ga(Ⅲ)-EBT分别于-0.40V和-0.63V产生的峰电流具有吸附特性,均为不可逆电极反应过程。测得EBT和Ga(Ⅲ)-EBT的电子传递系数(α)分别为0.38和0.58,电子转移数(n)和质子数(m)均为2°EBT在电极表面的饱和吸附量(Г_0~S)为5.6×10~(-10)mol/cm~2。在pH4.8～5.6间,EBT(H_3L)主要以H_2L~-形式存在;Ga(Ⅲ)与不同浓度的EBT形成组分比分别为1:1和1:2:两种络合物,相应累积稳定常数K_1=7.2×10~(12),K_2=5.3×10~(25)。提出了它们的电极反应机理,并对温度试验过程中产生的“热色(电)效应”进行了探讨。     

锗(Ⅳ)-连苯三酚体系的微分脉冲吸附伏安法研究

本文研究了锗(Ⅳ)-连苯三酚体系在悬汞电极上的微分脉冲吸附伏安法。提出了用该法测定微量锗的最佳体系为0.1mol/LKCl+0.5mol/LHCl+4×10^-4mol/L连苯三酚。当富集时间为4min时,最低检测浓度为1.2×10^-10mol/L锗。同时研究了此体系在悬汞电极上的吸附特性及电极过程。     

罂粟碱的吸附伏安行为的研究

在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中，罂粟碱在汞电极上有一一线性扫描还原峰，峰电位Ｅｐｃ＝－１．４４（ｖｓ．ｓａｔ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）。该峰具有明显的吸附性。当ＰＡＰ浓度较小时，扫速较快，搅拌富集时间较长时，电极反应完全为吸附态的ＰＡＰ的还原所控制。     

钼(Ⅵ)-向红菲啰啉络合物的吸附伏安行为

在 PH=4．0的 0．3 mol/L的 HAc－NaAc介质中，钼（Ⅵ）-向红菲啰啉体系在悬汞电极上，于-0．58 V（vs．SCE）电位处得到钼（Ⅵ）-向红菲啰啉络合物的吸附还原波，其1.5次微分伏安图的峰峰值epp与Mo（Ⅵ）在3．0X10-10”～1．2X10-7mol／L浓度范围内呈良好的线性关系，检测限可达8×10-11mol／LMo（Ⅵ）．方法用于豆类样品中微量钼的测定，结果较好。     

碳糊电极吸附伏安法测定痕量钒

研究了钒 荧光镓(LMG)络合物在碳糊电极上的吸附伏安行为,发现其在+0.81V(vs.SCE)的阳极二次导数峰电流与钒(V)的浓度在一定范围内呈线性关系。在pH=4.3的0.26mol/L的HAc NH4Ac缓冲溶液中,于+0.4V富集,从+0.4至+1.4V以300mV/s线性扫描,方法线性范围为4.0×10-9～1.0×10-7mol/L(5.0×10-7mol/LLMG)和1.0×10-7～1.2×10-6mol/L(2.0×10-6mol/LLMG),检出限为1.0×10-9mol/L(S/N=3)。该法用于煤飞灰,粉煤灰和水样中钒的测定,结果满意。     

铋-芦丁极谱络合吸附波的研究

在pH4．6Hac-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法可获得灵敏的Bi（Ⅲ）-芦丁（Rt）络会吸附波。在50×10-8～7．0×10-6mol/L范围内铋浓度与峰高呈线性关系,检测限为3．0×10-8mol/L。测定了硫酸锰试剂中铋的含量。测得电活性络合物组成为Bi（Ⅲ）：Rt=1：2,条件形成常数β=3．9×109。测得电极反应转移系数α=0．42,表面电极反应速率常数ks=15.9s-1。     

吸附伏安法测定痕量镍

镍是人体所必需的微量元素,当镍元素缺乏时,往往会引起血红蛋白和红细胞的减少,然而镍在人体内积累过量时,又会导致肺癌,所以在生态化学研究中测定微量镍是十分重要的。 文献[1]报道在氯化铵—亚硫酸钠介质中用镍—锌试剂(Zincon)示波极谱测定微量镍,检出下限为2.7×10~(-7)·L~(-1)。本文用79—1型伏安分析仪对Ni(Ⅱ)—Zincon—NH_3·NH_4Cl体系做了线性扫描吸附伏安法的研究,发现在氨—氯化铵介质中Ni(Ⅱ)—Zincon有一明显的吸附还原峰,用常规法检出下限降低了两个数量级,可达2.5×10~(-9)mol·L~(-1),用于测定人发中的痕量镍,结果满意。