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罗丹明S-高碘酸钾体系催化光度法测定痕量铑 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了铑(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化罗丹明S的褪色反应,据此建立了测定微量铑的催化光度分析法,研究了该催化氧化还原褪色反应的最佳条件及动力学参数.结果表明:在以硫酸为介质及90±0.5℃的条件下,罗丹明S-高碘酸钾体系测定微量铑的方法具有较高的灵敏度,线性范围为10~140μg/LRh(Ⅲ),检出限为5.0×10-9g/mL,表观活化能为64.86 kJ/mol.方法灵敏,准确,应用于合成样品中微量铑的测定,结果令人满意. 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量锰 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在pH4.63的乙酸-乙酸钠介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,建立了测定痕量Mn(Ⅱ)的催化动力学分析方法。方法线性范围为0~1.0μg/25mL,检出限为2.87×10-6g.L-1,用于水中Mn(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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丁基罗丹明B—硫氰酸盐光度法测定钨 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了W(V)-SCN-丁基罗丹明B-聚乙烯醇体系的显色反应。该反应灵敏、快速、稳定。缔合物表观摩尔吸光系数ε570=2.42×10^5,钨量在0.0~2.0μg/25ml范围内符合比耳定律,用于矿样中钨的分析,结果较为满意。 相似文献
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高磺酸钾—罗丹明6G催化荧光法测定超痕量钌 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在盐酸介质中,钌催化高碘酸钾氧化罗丹明6G的反应及动力学条件,建立了高灵敏测定超痕量钌的新方法。线性范围为0.2~1.0ng/25mL,检出限为6.5×10^-12g/mL。方法已用于合成样中钌的测定。 相似文献
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靛蓝胭脂红—高磺酸钾—草酸钠催化光度法测定钢中微量钒 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在1mol/L磷酸介质中,钒(V)对KIO4氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用及草酸钠的活化作用,建立了一种测定钒的方法,是酸钠时该体系为准零级反应,表观活化能为76.7kJ/mol,在22度时钒量在0-5mg/L范围内与ΔA呈线性,检出限为0.1mg/L。在草酸钠存在下则为准一级反应,表观活化能力为60.1kJ/mol,钒量在0-mg/L范围内与lg(A0/A)呈线性,检出限为0.02mg/L,提高介质酸度,可显著降低反应温度,在NaF及尿素存在下,大多数常见离子无干扰。本法简便快速,选择性和灵敏度较高,用于钢中微量钒的直接测定,结果满意。 相似文献
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丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪 总被引:4,自引:0,他引:4
在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基罗丹明B(BRB)分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物,其最大吸收均位于570nm,表面摩尔吸光度分别为εCe=3.96×10^6L.mol^-1.cm^-1,εSc=4.71×10^5L.mol^-1.cm^-1,服从比耳定律范围分别为0-24μg/L Ce和0-60μg/LSc,测定极限为Ce1.0μg/L(n=12)和Sc1.9μg/L(n=10),对 相似文献
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动力学光度法测定维生素B2的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在乙酸介质中,室温下微量维生素B2对高碘酸钾氧化茜素绿褪色反应有明显的催化作用,据此建立了测定维生素B2的动力学光度分析法.方法的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-7g/mL,检出限为1.0×10-8g/mL.方法用于维生素B2片剂和黄豆面粉中维生素B2含量的测定,结果满意. 相似文献