六氟磷酸二（4,4‘—二甲基—2,2’—联吡啶）.（2,2‘—联吡啶—4,4’—二羧？…

用＾１Ｈ ＮＭＲ和＾１３Ｃ ＮＭＲ谱研究了新型电化学发光探针六氟磷酸二（４,４’;－二甲基－２,２‘－联吡啶）．（４．４’－二羧酸－２,２‘－联吡啶）合钌的立体结构,通过＾１Ｈ ＾１Ｈ ＣＯＳＹ,＾１３Ｃ－＾１Ｈ ＨＥＴＣＯＲ谱对其氢谱和碳谱中的各谱峰进行了归属,并给出了氢谱和碳谱峰的化学位移值。     

六氟磷酸二(2,2’-联吡啶)(2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸)合钌(Ⅱ)的二维核磁共振谱分析

利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探针六氟磷酸二(2,2＇-联吡啶)(2,2＇-联吡啶-4,4’-二羧酸)合钌(Ⅱ)的立体结构,并通过二维~1H~1同核相关及~1H-~(13)C异核相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属.     

六氟磷酸二(2,2′-联吡啶)(2,2′-联吡啶-4,4′-二羧酸)合钌(Ⅱ)的二维核磁共振谱分析

利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探针六氟磷酸二(2,2′-联吡啶)(2,2′-联吡啶-4,4'-二羧酸)合钌(Ⅱ)的立体结构,并通过二维1H-1H同核相关及1H-13C异核相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属.     

六氟磷酸二(2,2'-联吡啶)·(4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶) 合钌(Ⅱ)的二维核磁共振谱分析

用一维NMR方法研究了电化学发光物质六氟磷酸二(2,2'-联吡啶)·(4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)合钌(Ⅱ)的立体结构,借助二维1H-1H COSY和1H-13C COSY实验技术对其氢谱和碳谱进行了完全的归属,并给出了其氢谱和碳谱的化学位移值.     

两种钴（Ⅲ）配合物的核磁共振氢谱分析

多吡啶钴配合物具有良好的催化、电化学和光化学性质。报道了顺－氯化二氯二联吡啶钴（Ⅲ）和顺－氯化二氯二邻菲咯啉钴（Ⅲ）的高分辩核磁共振谱,利用氢－氢同核相关谱（＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ）详细归属了这两种配合物的氢谱峰,给出了各质子间的偶合常数。核磁共振氢谱验证了他们的顺式立体构型。     

NMR方法表征联萘衍生物：Ⅰ.2,2‘—二（对氨基氧基）—1,1’—联萘

用＾１Ｈ－ＮＭＲ＾１３Ｃ－ＮＭＲ和二维核共振技术研究了２，２’－二（对氨苯氧基）－１，１’－联萘的结构，并通过＾１Ｈ－＾１Ｈ质子同核相关及＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关谱提供的信息确定了其＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为聚合物的表征提供依据。     

2,2‘—二（对胺苯甲酯）—1,1’联萘瓣核磁共振谱解析

利用ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ谱研究了２，２‘－二（对胺苯甲酯）－１，１‘联萘瓣结构，并通过Ｈ＾１－ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－Ｈ异核相关及＾１３Ｃ－Ｈ异核远程相关谱进一步地确定了其Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。’     

六氟磷酸二(4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)·(2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸)合钌(Ⅱ)的二维核磁共振

用1H NMR和13C NMR谱研究了新型电化学发光探针六氟磷酸二(4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)·(4,4'-二羧酸-2,2'-联吡啶)合钌(Ⅱ)的立体结构,通过1H-1H COSY、13C-1H HETCOR谱对其氢谱和碳谱中的各谱峰进行了归属,并给出了氢谱和碳谱峰的化学位移值.     

两种钌（Ⅱ）络合物的核磁共振氢谱分析

报道了顺二氯二联吡啶钌（Ⅱ）和顺－二氯二邻二氮菲钌（Ⅱ）的核磁共振氢谱。利用＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ谱详细分析并归属了这两种络合物的氢谱峰，并给出了各质子的偶合数，同时验证了其顺式的立体构型。     

6,6‘—二（二苯基氧化膦甲基）—1,1’—氮氧化—2,2‘—联吡啶与…

合成了硝酸铒与四功能团含磷萃取剂６，６’－二（二苯基氧化膦甲基）－１，１’氮氧化－２，２’－联吡啶的配合物。用四圆衍射仪测定了配合物的晶体结构。金属离子周转的配位水分子已全部被取代。     

铜（Ⅱ）与苯基羧酸（HPCA）和2,2—联吡啶衍生物（dpx）混配配合？…

合成了铜与苯基羧酸根「ＰＣＡ＾－＝苯甲酸根（Ｂｚ＾－），２－苯乙酸根（ＰＡｃ＾－），３－苯丙酸根（ＰＰｒ＾－），４－苯丁酸根「ＰＢｕ＾－）」和２，２’－联吡啶衍生物（ｄｐｘ：２，２‘联吡啶胺ｄｐａ，２，２’－叩头 吡啶酮ｄｐｋ，２，２‘－联吡啶甲烷ｄｐｍ）三大系列１２种新的三元配合物。用元素分析，摩尔电导，红外光谱，＾１     

锌（Ⅱ）与2,2‘—联吡啶胺（dpa）和3—苯丙酸（HPPr）混配配合物的合成,晶 …

合成了锌（Ⅱ）与２，２’－联吡啶胺和３－苯丙酸混配配合物「Ｚｎ（ｄｐａ）（ＰＰｒ）２」．２Ｈ２Ｏ，并测定其晶体结构。晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群，晶胞参数ａ＝１０．５４１（１）ｎｍ，ｂ＝１１．３３３（１）ｎｍ，ｃ＝１１．６９８（１）ｎｍ，     

核磁共振方法表征2,2′—二（对羧酸苯氧基）—1,1′联萘

利用＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ研究了２，２′－二（对羧酸苯氧基）－１，１′－联萘结构，并通过＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ及＾２３Ｃ－＾１Ｈ异核相关谱进一步确定了＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。     

双-(2,2'-联吡啶)和二硫烯钌(Ⅱ)混配配合物合成、光谱表征和电化学性质

近二十年来,多吡啶钌?的配合物引起了人们极大的兴趣。这类配合物的光物理、光化学和电化学性质适合作为研究电子转移和能量迁移的超分子体系的建筑块,而且在光化学分子器件（PMDs）方面具有应用前景犤１～５犦。三－（２,２'－联吡啶）钌?配合物,在可见光区具有强的金属到配体电荷转移吸收带,这种电荷转移跃迁涉及分子内的快速氧化－还原过程。当三－（２,２'－联吡啶）钌?配合物中的一个２,２'－联吡啶分子被其它配体取代后,电荷转移激发态的氧化－还原性质明显受到影响犤６,７犦。通过改变钌?中心周围的配体,可微调钌?中心的…     

联萘衍生物的NMR表征

用一维＾１Ｈ ＮＭＲ、＾１３Ｃ ＮＭＲ方法研究了２,２’－（３,４－四酸二酐）二苯甲酰氧基－１,１‘－联萘的并通过二维＾１Ｈ－＾１Ｈ同核相关,＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关及＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核远程相关谱进一步地确定其＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属。为同类化合物的表征提供了依据。     

核磁共振方法表征2,2''''-二(对羧酸苯氧基)-1,1''''联萘

利用１Ｈ ＮＭＲ，１３Ｃ ＮＭＲ研究了 ２，２’－二（对羧酸苯氧基）－１，１’－联萘结构，并通过１Ｈ－１Ｈ ＣＯＳＹ及１３Ｃ－１Ｈ异核相关谱进一步确定了其１Ｈ谱和１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。     

2,2′-二取代-1,1′-联萘化合物的NMR研究

用二维核磁共振谱（ＣＯＳＹ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ、ＦＧ＿ＨＭＢＣ）进一步研究了２，２′－二羟基－１，１′－联萘（１）、２，２′－二甲氧基－１，１′－联萘（２）、２，２′－亚甲二氧基－１，１′－联萘（３）、２，２′－亚乙二氧基－１，１′－联萘（４）、２－羟基－２′－甲氧基－１，１′－联萘（５）、２－羟基－２′－乙氧基－１，１′－联萘（６）、２－羟基－２′－异丙氧基－１，１′－联萘（７）、２－羟基－２′－丁氧基－１，１′－联萘（８）和２－羟基－２′－氧乙酸基－１，１′－联萘（９）等９个２，２′－二取代－１，１′－联萘化合物，确定了它们的氢谱和碳谱谱峰的归属，指出联萘化合物的立体结构、萘环的磁各向异性对质子谱有明显的影响，特别是Ｈ８（Ｈ８′）；而其对环碳的影响可以忽略。     

6,7—取代—1H—苯并（de）异喹啉—1,3（2H）二酮的合成

从二氢苊出发合成了６－溴－７－氨基２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，６－甲氧基－７－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮和６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，测定了它们的荧光量子产率，讨论了分子内重原子溴和给电子基对化合物荧光性质的影响。     

μ—4,4‘—联吡啶桥联三核Cu（Ⅱ）配合物的合成和磁性

合成了３种以４，４’－联吡啶为配体的三核环状Ｃｕ（Ⅱ）配合物［Ｃｕ３（４，４＇－ｂｐｙ）３．（ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）６．２Ｈ２Ｏ（１），［Ｃｕ３（４，４＇－ｂｐｙ），（ｂｐｙ）３］（ＣｌＯ４）６．Ｈ２Ｏ（２）和［Ｃｕ３９４，４＇－ｂｐｙ）３．（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）６．６Ｈ２Ｏ（３）。经元素分析，电导，ＩＲ，电子光谱，ＥＳＲ，磁化率等方法进行了表征，推定该配合物具有以４，４’－联吡     

基于脉冲序列DEPT-(90+45)的二维核磁共振谱编辑技术

基于作者提出的脉冲序列ＤＥＰＴ（ｄｉｓｔｏｒｔｉｏｎｌｅｓｓ ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ ｂｙ ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ ｔｒａｎｓｆｅｒ）－（９０＋４５）,拟定了一个二维碳－氢相关实验,用于测定所有甲基的碳－氢相关信息,联合应用二维ＤＥＰＴ－１３５实验,从而实现了二维碳－氢相关谱的编辑,对于简化二维碳－氢相关谱具有实用价值。