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本文合成了3,9-二氢-3,9-二硫代-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺环-[5,5)十一烷2,研究了2在N,N-二甲基乙酰胺介质中,在氢化钠作用下与α-芳基-β-硝基烯的加成反应,得到5个新的加成产物3a-e,对2及加成物3a-e的^1HNMR谱进行了归属,并得到元素分析和IR的证实。 相似文献
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1,2,4-三唑并[3,2-d][1,5]-苯并氧氮杂(艹/卓)化合物的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
苯并二氢吡喃-4-酮的芳腙(1)衍生的偶氮基碳正离子(3)与腈发生1,3-偶极环加成反应,加成产物(4)通过「1,2」-迁移扩环重反应,形成新颖的三环系杂环化合物1,2,4-三唑并「3,2-d」「1,5」-苯并氧氮杂Zhuo化合物5a-5k。 相似文献
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通过2-甲基-4-对甲苯基-1-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂Zhou与由不对称1-苯基-2-偶氮-1,3-丁二酮热解产生的α-羰基烯酮的「2+4」环加成反应制备了标题化合物(C34H30N2O3,Mr=514.62),用X射线衍射测定了其单晶结构。 相似文献
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本文合成了3,9-二氢-3,9-二硫代-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺环-[5,5]十一烷2,研究了2在N,N-二甲基乙酰胺介质中,在氢化钠作用下与α-芳基-β-硝基烯的加成反应,得到5个新的加成产物3_(a-e),对2及加成物3_(a-e)的~1HNMR谱进行了归属,并得到元素分析和IR的证实。 相似文献
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2-芳基-4-苯基-2,3-二氢-1,5-苯并二氮杂卓与重氮乙酸乙酯在铜粉催化下反应,得到环加成产物吖丙啶并苯并二氮杂卓I外,还得到一个非预期的五员环产物吡咯并苯并二氮杂卓II。改变反应条件可以使化合物II的收率达到50%。通过研究反应过程中分离出的副产物反丁烯酸二乙酯III和4,5-二氢吡唑-3,4,5-三羧酸乙酯IV,初步提出了反应经过乙氧羰基甲基化苯并二氮杂卓翁中间体V再发生环加成反应的机制。通过X-射线单晶衍射分析和NMR分析研究了它们的立体化学,发现为立体专一性反应。 相似文献
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α,β-不饱和酮(1a-1e)与邻氨基苯硫酚反应,得到含2-苯基-1,2,3-三唑基1,5-苯并硫氮杂卓(2a-2e),然后以此化合物为原料同1,3-偶极子氧化腈“现场”发生1,3-偶极环加成,合成出一系列含2-苯基-1,2,3-三唑基的1,2,4-恶二唑并合的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物(3a-3j)。产物经元素分析、IR、^1H NMR及MS加以确证。 相似文献
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在对叔丁基硫杂杯[4]芳烃(1)的下缘1,3-位引入芳醛基制得硫杂杯[4]二醛基衍生物(3);3在水合肼中肼解制得硫杂杯[4]二醛腙基衍生物(4);4与5,5'-亚甲基二水杨酰基二水杨酰氯经缩合反应合成了具有桥连结构的硫杂杯[4]芳烃桥联氮杂衍生物(6),3,4和6为新化合物。其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。 相似文献
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2-杂萘满并喹啉衍生物的合成及其抑菌活性刘永军,刘英(曲阜师范大学化学系曲阜273165)关键词杂萘满酮,合成,抑菌活性在2-杂萘满酮的化学结构,最常见的杂原子为O、S、N,分别俗称异色满酮、硫代异色满酮、异喹啉酮.自然界中的许多天然或代谢产物如卡拉... 相似文献
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7-氮杂吲哚衍生物分子基态和激发态性质的理论研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用从头算HF和密度泛函B3LYP方法对7-氮杂吲哚衍生物1,3-二(N-7-氮杂吲哚基)苯、1,3,5 三(N-7-氮杂吲哚基)苯和4,4′-二(N-7-氮杂吲哚基)联苯进行全优化, 计算分子的电离势IP和电子亲和势EA等相关能量, 并用ZINDO和TDDFT方法计算吸收光谱, 用CIS优化三种化合物分子的S1激发态结构, 并分析其能量与发射光谱的关系, 计算溶剂中分子的吸收和发射光谱, 并与实验结果对照. 计算结果表明, 从7-氮杂吲哚到上述三种衍生物依次愈来愈容易接受空穴, 吸收和发射光谱红移. 相似文献