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N-对甲苯基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及与铂(Ⅳ)的显色反应 总被引:2,自引:0,他引:2
详细介绍了新试剂N-对甲苯基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PMPT)的合成.经过红外光谱、紫外光谱、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了试剂的组成和结构.研究了试剂与铂(Ⅳ)的显色反应,建立了光度法测定微量铂(Ⅳ)的方法.在pH3.6~5.2的HAc-NaAc缓冲体系中,该试剂和铂(Ⅳ)-形成一种稳定的组成比为1:3的绿色水溶性络合物,其最大吸收峰位于756nm处,表观摩尔吸光系数为ε_(756)=1.14×10~5·L·mol~(-1)·cm~(-1).铂含量在4~336μg/L服从比尔定律,相关系数r=0.9997,近50种离子不干扰.将该法应用于矿石和催化剂中铂的测定,获得满意的结果. 相似文献
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介绍了N辛基N‘-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)的合成上,紫外和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并了该试剂与钯(Ⅱ)的元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并研究了该试剂与钯(Ⅱ)的显色反应;从而建立了光度法测定微量钯的新方法,在PH4.0-5.5的HAc-NaAc缓冲体系中,Pd^2+和OPT可形成一种稳定的1:4的黄色水溶性配合物,配合了大吸收波长位于302.4nm处,表观摩尔吸光 相似文献
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显色剂N—间甲苯基—N‘—(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定向量铂(Ⅳ) 总被引:20,自引:0,他引:20
研究了新试剂-N间甲苯基-N’-(氨甘对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)与铂(Ⅳ)的显色反应,结果表明,在PH3.7-4.4的HAc-NaAc缓冲体系中,Pt(Ⅳ)与MMPT形成1:3的绿色水溶性络合物,最大吸收波长位于754.4nm,表观摩尔吸光系数ε754.4=8.58*10^4L.mol^-.cm^-1,铂含量在0-1.28mg/L的范围内服从比尔定律。本法灵敏度高,选择好、操作简便,测定结果准确 相似文献
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显色剂N—烯丙基—N‘—(氨基对苯磺酸钠)硫脲与钯(Ⅱ)显色反应的研究和… 总被引:8,自引:0,他引:8
本报道了极易溶于水的显色剂N-烯丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定钯的条件,:在PH4.0-5.5缓冲介质中,ASATu与钯生成易溶于水的、稳定的黄色络合物,组成比为:Pd(Ⅲ):ASATu=1:4;络合物的最大吸收波长为296.0nm表观摩尔吸光系数ε296=1.33×10^5L.mol^-1.cm^-1;钯(Ⅱ)在0-20嗳μg/25mL呈线性,相关系数γ=0.9995。该法灵敏度 相似文献
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新显色剂N—辛基—N‘—(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)与铜(Ⅱ)显色反应… 总被引:2,自引:3,他引:2
N-辛基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲是新合成的一种显色剂。该试剂极易溶于水而形成无色溶液,在pH3.6~5.2的HAc-NaAc缓冲体系中,试剂与铜(Ⅱ)形成一种稳定的蓝色水溶性配合物,其组成比为:Cu(Ⅱ):OPT=1:3。配合物的最大吸收波长们于301.4nm,表观摩尔吸光系数ε301.4=1.82×10^5L.mol^-1.cm^-1。Cu(Ⅱ)在0~10μg/25mL服从比尔定律,相关系 相似文献
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2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)显色反应及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言目前,已有多种杂环偶氮类试剂测定铂的报道,但其在显色灵敏度等方面大多还不理想。本文系统研究了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)与Pt(Ⅳ)的显色反应,结果表明,在pH4.0~6.0的酸度范围内,在加热条件下铂(Ⅳ)与试剂形成紫红色络合物。该络合物在1.6mol/L高氯酸溶液中转变为另一型体绿蓝色络合物,表观摩尔吸光系数ε=8.3×104L·mol-1·cm-1,大多数常见金属离子及Au3+、Ag+等贵金属离子在一定范围内对测定无干扰。在EDTA存在下,可… 相似文献
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新显色剂N—烯丙基—N^1—(氨基对苯磺酸钠)硫脲与铜(Ⅱ)显色反应的研… 总被引:8,自引:0,他引:8
本研究了新合成的显色剂N-烯丙基N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与铜(Ⅱ)发生显色反应的条件实验,结果发现,在pH3.6-5.4的HAc-NaAc体系中,铜和显色剂形成1:3的蓝色水溶性络合物,最大吸收波长为303nm,摩尔吸光系数为1.34×10^5L·mol^-1·cm^-1Cu(Ⅱ)在5-40μg/25ml遵从比尔定律,相关系数r=0.9996,将此方法应用于铝矿样,头发和麦麸中微量铜的测定, 相似文献
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新显色剂N—烯丙基—N′—(氨基对苯磺酸钠)硫脲与金(Ⅲ)的显色反应 总被引:13,自引:1,他引:13
介绍了一种用新合成的显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASAT)光度法测定微量金(Ⅲ)的方法。在pH35~55的HAc-NaAc缓冲体系中,该试剂和金(Ⅲ)形成一种稳定的水溶性配合物,其组成为n(Au3+)∶n(ASAT)=1∶2,配合物的最大吸收峰位于2986nm处,表观摩尔吸光系数为114×105L·mol-1·cm-1。Au3+量在72~568μg/L服从比尔定律,相关系数r=09993。将该法应用于金矿石中微量金的测定,获得满意的结果。 相似文献
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N—烯丙基—N′(对苯磺酸钠)硫脲与钯(Ⅱ)的显色反应及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引 言N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲(以下简写为NaNTU)是我们合成的一种新的硫脲类衍生物,性质稳定,易溶于水,无毒,具有很好的分析特性。从我们研究的36种离子与NaNTU的反应情况看,在1.7~4.2 mol/L的HNO3溶液中,只有钯*"能与NaNTU生成黄色络合物。据此,我们成功地将其用于钯*"的鉴定,取得了很好的效果。在此基础上,将该试剂首次应用于钯*"的光度分析,从而建立了光度法测定微量钯*"的新方法。研究表明,在1.7~4.2mol/L的HNO3溶液中,Pd2+和NaNTU形成一种稳定的摩尔比为1∶2的黄色水溶性络合物。络合物的最大… 相似文献
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新硫脲试剂PMPT和OPT的合成及其与Cu(Ⅱ)显色反应的研究和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了新试剂N-对甲苯基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PMPT)和N-辛基-N‘-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)的合成。经过红外、紫外、核磁和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并分别研究了新试剂与Cu(Ⅱ)的显色反应,建立了测定微量铜的新方法,方法具有灵敏度高,操作简便,显色速度快等特点。试验了四十余种常见离子对显色反应的干扰情况,表明方法具有较好的选择性。并将方法不经分离直接用于合金标 相似文献
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新试剂N—间甲苯基—N′—(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)的合成及其在… 总被引:5,自引:4,他引:5
本文合成新试剂N-间甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)经红外,紫外,核磁,元素分析等测试,确定其结构,研究测定了试剂与40多种种离子的反应及其配合物的表观洋吸光系数,它可作为Cu^2+(m=0.015μg,c=0.5μg/mL),Ag^+(m=0.1μg,c=3.3μg/mL)的新鉴定试剂和光度法测定Pd^2+(ε309.7=6.32×10^4L.mol^-1.cm^-1,Pt(Ⅳ) 相似文献
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新显色剂N-对甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及与钯(Ⅱ)的显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了新试剂N-对甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PMPT)。经红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构,并研究了新试剂与钯(Ⅱ)的显色反应,建立了光度法测定微量钯(Ⅱ)的新方法。在pH3.6~5.8的HAc-NaAc缓冲体系中,该试剂和钯(Ⅱ)形成一种稳定的组成比(摩尔比)为1∶2的水溶性配合物,其最大吸收峰位于318.6nm处,表观摩尔吸光系数为2.66×105L·mol-1·cm-1。钯(Ⅱ)在8.0~424μg/L服从比尔定律,相关系数r=0.9997。将该法应用于阳极泥和矿石样品中微量钯的测定,获得满意的结果。 相似文献
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新试剂N—壬基—N′—(氨基对苯磺酸钠)硫脲(NPT)与Cu^2+ … 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对新合成的显色剂N-壬基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与Cu^2+显色反应的研究,确定了光度测定铜,在pH6.2 ̄7.0的KH2PO4^-Na2B4O7缓冲溶液中,Cu^2+和NPT形成1:3的水溶性配合物,最大吸收波长为343.2nm,表观摩尔吸光系数ε343.2=4.87×10^4L·mol^-1·cm^-1。Cu^2+含量在2 ̄55·g/25ml范围内符合比耳定律,相关系数0.9999。 相似文献
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2—(4—安替比啉偶氮)—5—二甲氨基苯胺合成及其与钴(Ⅱ)显色反应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了新的安替比啉偶氮试剂2-(4-安替比啉偶氮)-5-二甲氨基笨胺(AADMAA)。在pH4时,AADMAA与Co(Ⅱ)形成红色络合物,λ_(max)为520nm,ε为6.48×10~4。钴量在0—20μg/25mL符合比尔定律,选择性较好,加入适当的掩蔽剂可以不经分离直接测定某些物料中微量钴。 相似文献
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新显色剂2—氯—5—羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉显色反应的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
本报道了新显色剂2-氯-5-羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成。研究了在pH9.8硼砂-氢氧化钠介质中、在Triton X-100存在下镉(Ⅱ)与CCDAA形成稳定的红色配合物,λmax=485nm,ε485=1.24×10^5L.mol^-1·cm^-1,镉量在0 ̄10μg/25mL范围内遵守比尔定律。本法灵敏度高,选择性好,已用于测定工业废水中微量镉(Ⅱ),结果满意。 相似文献