六氟磷酸二（2,2—联吡啶）（2,2‘—联吡啶—4,4’—二羧酸）合钌（Ⅱ）的二？…

利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探讨六氟磷酸二（２,２’－联吡啶）（２,２‘－联吡啶－４,４＝－二羧酸）合钌（Ⅱ）的立体结构,并通过二维’Ｈ－Ｈ同核相关及Ｈ－＾１３Ｃ异相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属。     

6,6‘—二（二苯基氧化膦甲基）—1,1’—氮氧化—2,2‘—联吡啶与…

合成了硝酸铒与四功能团含磷萃取剂６，６’－二（二苯基氧化膦甲基）－１，１’氮氧化－２，２’－联吡啶的配合物。用四圆衍射仪测定了配合物的晶体结构。金属离子周转的配位水分子已全部被取代。     

铜（Ⅱ）与苯基羧酸（HPCA）和2,2—联吡啶衍生物（dpx）混配配合？…

合成了铜与苯基羧酸根「ＰＣＡ＾－＝苯甲酸根（Ｂｚ＾－），２－苯乙酸根（ＰＡｃ＾－），３－苯丙酸根（ＰＰｒ＾－），４－苯丁酸根「ＰＢｕ＾－）」和２，２’－联吡啶衍生物（ｄｐｘ：２，２‘联吡啶胺ｄｐａ，２，２’－叩头 吡啶酮ｄｐｋ，２，２‘－联吡啶甲烷ｄｐｍ）三大系列１２种新的三元配合物。用元素分析，摩尔电导，红外光谱，＾１     

钌联吡啶络合物与脱氧核糖核酸分子相互作用的荧光光谱研究与？…

合成了２苯基（４－溴）咪唑「ｆ」邻菲咯啉（简称ＰＩＰⅢ）新的配体及「Ｒｕ（ｂｐｙ）２ＰＩＰ（Ⅲ）」＾２＋新的络合物,用荧光光谱研究了络合物与小牛胸腺ＤＮＡ分子的结合情况,在ｐＨ７．４,络合物与ＤＮＡ作用后,在５８７ｎｍ（λｅｘ＝４７１ｎｍ）产生很强的荧光峰,其发光强度与ＤＮＡ浓度呈线性关系;     

锌（Ⅱ）与2,2‘—联吡啶胺（dpa）和3—苯丙酸（HPPr）混配配合物的合成,晶 …

合成了锌（Ⅱ）与２，２’－联吡啶胺和３－苯丙酸混配配合物「Ｚｎ（ｄｐａ）（ＰＰｒ）２」．２Ｈ２Ｏ，并测定其晶体结构。晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群，晶胞参数ａ＝１０．５４１（１）ｎｍ，ｂ＝１１．３３３（１）ｎｍ，ｃ＝１１．６９８（１）ｎｍ，     

六氟磷酸二(2,2’-联吡啶)(2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸)合钌(Ⅱ)的二维核磁共振谱分析

利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探针六氟磷酸二(2,2＇-联吡啶)(2,2＇-联吡啶-4,4’-二羧酸)合钌(Ⅱ)的立体结构,并通过二维~1H~1同核相关及~1H-~(13)C异核相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属.     

α—甲基丙烯酸铜（Ⅱ）,与2,2`—联吡啶三元配合物的研究

Edmondson和Mrozinski分别在1965和1983年合成了不饱和烯酸铜(Ⅱ)与单齿氮配体配合物,用EPR、IR和磁化率等数据确定其组成为双核配合物,其中羧基为二齿配体,α,β-不饱和烯酸铜(Ⅱ)与二齿杂环氮形成的三元配合物迄今未见报道,本文以甲醇作溶剂合成了标题化合物,室温下培养了单晶,用化学法和各种近代测试手段确定化合物的组成及结     

稀土—苯甲酰三氟丙酮—4,4‘—联吡啶—N,N’—二氧化物三元配合物的合成与表征

合成了稀土珉本甲酰三氟丙酮（ＢＴＡ〈以Ｌ代表）和４,４’－联吡啶－Ｎ,Ｎ‘－二氧的的三元配合物。通过元素分析,确定其组成分别为Ｌａｌ３Ｌ和ＬｎＬ３Ｌ０．５。通过元素分析,ＩＲ、ＵＶ,荧光光谱和电导测试,对它们的物理化学性质进行了研究。     

双[N,N‘—1,2—亚乙基—2,2’—（苯基亚甲基）二（3,4—二甲基吡？…

首次报道了一个新的拟酶模型物－双［Ｎ，Ｎ＇－１，２－亚乙基－２，２＇－（苯基亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醋缩亚胺）］合双锰的合成方法及光谱特征；并对用ＰｈＩＯ单加氧化环己烷反应的催化性能及自氧化反应进行了研究。结果表明，此Ｓｃｈｉｆｆ碱双锰配合物的催化性能及稳定性与金属卟啉ＴＰＰＭｎＣｌ相似。     

两种钌（Ⅱ）络合物的核磁共振氢谱分析

报道了顺二氯二联吡啶钌（Ⅱ）和顺－二氯二邻二氮菲钌（Ⅱ）的核磁共振氢谱。利用＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ谱详细分析并归属了这两种络合物的氢谱峰，并给出了各质子的偶合数，同时验证了其顺式的立体构型。     

[Cu2（Gly—GlyO）2（4,4‘—bpy）（OH）2].10H2O配合物的合成,晶 …

合成了以４，４－ｂｐｙ为中继基，Ｇｌｙ，ＧｌｙＯ为螯环的新型双核铜配合物。经Ｘ射线单昌结构分析确定该配合化合物的化学式为「（Ｈ２ＣＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＯ）Ｃｕ（ＯＨ）Ｃｕ（ＯＨ）（Ｃ１０Ｈ８Ｎ２０Ｃｕ（ＯＨ）－（Ｈ２ＮＣＨ２ＣＯＮＨＨＣＨ２ＯＯ）．」１０Ｈ２Ｏ。