核酸对氯化银胶体溶液共振光散射的猝灭作用及其应用

报道了一种测定水溶液中核酸的方法,该法基于核酸对氯化银溶胶共振射光的猝灭作用。在理想测定条件下,散射光的猝灭程度正比于核酸的浓度,三种核酸（ｃａｌｆ ｔｈｙｍｕｓ ＤＮＡ,ｈｅｒｒｉｎｇ ＤＮＡ ａｎｄ ＹｅａｓｔＲＮＡ）的线性范围分别为０－２０μｇ／Ｌ,０－６０μｇ／Ｌ和０－８０μｇ／Ｌ,检测限分别为０．６５μｇ／Ｌ,１．１μｇ／Ｌ和１．９μｇ／Ｌ。６种合成样品的测定结果令人满意,机理研究结果表明,核酸中的碱基（尤其是嘌呤碱）同银离子具有很强的结合能力,这种结合影响了氯化银的沉淀平衡,导致了氯化银溶胶共振散射光的猝灭。     

茚三酮缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光测定痕量钒（Ⅴ）及其…

合成了新型席夫碱类试剂茚三酮缩７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸，建立了该剂催化荧光测定痕量钒的 新体系，反应在盐酸体系中进行，其λｅｘ／λｅｍ为３２５／４４８（ｎｍ），钒（Ⅴ）的量在０－４０．０μｇ／Ｌ、４０．０－１６０．０μｇ／Ｌ呈良好线性关系，检测下限为１．７μｇ／Ｌ，方法用于水样痕量钒的测定，结果令人 满意。     

铽-环丙沙星体系的荧光特性及环丙沙星的测定

近中性条件下,铽（Ⅲ）能与环丙沙星（ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）反应形成１：２的络合物。利用这一反应,建立了简单、快速、灵敏的测定环丙沙星的荧光方法,并且详细讨论了测定的各种条件。测定的最佳条件为：λｅｘ／λｅｍ＝３２５．０／５４５／０ｎｍ,Ｔｂ＾３＋（３．０＊１０－３ｍｏｌ／Ｌ）２．０ｍＬ,ｐＨ＝６．０的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲溶液２．０ｍＬ。线性范围１３－１０００μｇ／Ｌ,回归方程为Ｆ＝５．４２＋０．２２０７μｇ／Ｌ）（ｒ＝０．９９８）;检出限为１０μｇ／Ｌ。此方法用于血清及环丙沙星片剂的测定,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定小鼠脑组织单胺递质及其相关化合物

采用苯基柱等度洗脱分离,自然荧光检测法,直接测定小鼠脑组织匀浆中单胺递质及其相关化合物。优化出了最佳色谱条件,流动相为２０ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸三钠（ｐＨ４．５０）－甲醇（９５：５,Ｖ／Ｖ）;柱温为３５℃。该方法能同时检测８种化合物。最低检测限为１．０－２．５μｇ／Ｌ,回收率均在９３５以上;线性范围为１．０μｇ／Ｌ－１．０ｍｇ／Ｌ。     

用耐尔蓝和高碘酸盐催化光度法测定痕量铱(Ⅳ)

研究了在弱酸性介质中,利用铱（Ⅳ）催化高碘酸钾氧化耐尔蓝（ＮＢ）形成桃红色产物,建立了催化光度法测定痕量铱的新方法。方法的线性范围为４．０￣４０μｇ／Ｌ;检出限为４．０μｇ／Ｌ,对４０μｇ／Ｌ Ｉｒ（Ⅳ）测定的ＲＳＤ为２．０２％。本法满意地用于某些矿石和冶金产品中铱的测定。     

氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定水和生物样品中…

研究了一种小型同心氢化物发生配置一个气液分离器后与多道ＩＣＰ－ＡＥＳ联用，同时测定水和生物样品中砷、铋、锑、硒的方法。检出限为砷０．４μｇ／Ｌ，铋０．５μｇ／Ｌ，锑１．４μｇ／Ｌ，硒０．５μｇ／Ｌ，相对标准偏差为砷２．７％，铋１．５％，锑２．７％，硒１．９％。用本法测定美国和国家标准物质中的氢化元素，结果满意。     

偶合化学发光法测定血清中亚硝酸盐

采用正交试验法建立了Ｌｕｍｉｎｏｌ－ＮＯ－２－Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］偶合发光体系测定血清ＮＯ－２的方法。本法测定ＮＯ－２的线性范围为９．０×１０－６～１．０×１０－３μｇ／Ｌ,检出限３．５×１０－６μｇ／Ｌ。对１．０×１０－４μｇ／ＬＮＯ－２连续测定１１次的相对标准偏差为２．３％。用于血清中亚硝酸根的测定,结果满意。     

阻抑褪色光度法测定痕量汞

提出一种测定痕量汞的新的光度法。该法基于Ｈｇ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２与离子缔合物ＡｇＣｌ·ＰＶＡ·Ａｇ~＋·Ｆｉｎ~－褪色反应的抑制效应,该离子缔合物对应于聚乙烯醇存在下Ｆａｊａｎｓ（法扬斯）法的终点,线性回归方程△Ａ＝０．０２＋ ４．０×１０~（－３）Ｃ_（Ｈｇ（Ⅲ））（μｇ／Ｌ）,相关系数ｒ＝０．９９９２,Ｈｇ（Ⅱ）浓度在４．０～２０．０μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律,检出限０．０４μｇ／Ｌ。该法用于废水样中Ｈｇ（Ⅱ）的测定,结果与双硫腙法结果相符。     

环境水样中邻苯二胺测定的阻抑动力学光度法

研究发现,在盐酸介质中痕量邻苯二胺能灵敏度地阻抑Ｆｅ＾３＋催化双氧水氧化甲基红的褪色反应,研究了该反应的动力学参数,并探讨了反应机理,建立了一种测定环境水样中邻苯二胺的新方法,该法的测定范围为０．０－４０．０μｇ／Ｌ,检出限为２．４μｇ／Ｌ,用于环境水样中邻苯二胺的测定,获得了满意结果。     

β—环糊精增敏邻羟基萘醛水杨酰腙—锶荧光反应及其应用

合成了新荧光试剂邻羟基萘醛水杨酰腙，并研究了β－环糊精对试剂与锶形成包络物的最佳条件。确定了形成包络物的包结比为１：１、包络常数为１．１７×１０＾４，在λｅｘ／λｅｍ＝３７０／４８０ｎｍ，测定锶的线性范围为０．０￣０．０１８ｍｇ／Ｌ检测限０．０８３μｇ／Ｌ，检测限０．０８３μｇ／Ｌ，是目前测定锶最灵敏的方法，成功的应用于海产品和矿泉水中痕量锶的测定。     

固氮蓝藻分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定痕量Cr（Ⅵ）／Cr（Ⅲ）

本文选取固氮蓝藻分离富集Ｃｒ（Ⅵ）／Ｃｒ（Ⅲ），用墨炉原子吸收光谱法测定。结果表明该方法对１０ｍＬ试样，测定Ｃｒ（Ⅵ）的检测限为０．１μｇ．Ｌ＾－１＇变异系数为３．２％，在０－４５μｇ．Ｌ＾－１范围内线性关系好；测定Ｃｒ（Ⅲ）的检测限为０．３μｇ．Ｌ＾－１、变异系数３．７％，在０－４０μｇ．Ｌ＾－１范围内线性关系好。方法选择性高、富集率高。测定矿泉水、海水及自来水中的铬，获得满意结果。     

对氨基酚荧光分光光度法测定铁

研究发现，在硫酸介质中，Ｆｅ＾３＋与对氨基酚的反应产物会发出中的荧光，其激发波长和发射波长分别为２９２．０ｎｍ和３２８．０ｎｍ。对铁的检测限为０．５μｇ／Ｌ；线性范围为０．００５￣０．４０μｇ／Ｌ，将该分析体系用于奶粉及人发中铁的分析测定，取得了满意的结果。     

非平衡体系中固相微萃取技术的定量分析研究：——快速监测？…

采用固相微萃取技术,以１００μｍ膜厚的聚二甲基硅氧烷纤维萃取不中１０种多环芳烃,在６０ｍｉｎ采样时间内纤维上的吸附量与采样的时间近乎成正比,分配体系达到平衡前可以定量地测定水中的待测物,该方法的线性范围在０．１￣１００μｇ／Ｌ,检出限在０．０１￣０．０３μｇ／Ｌ,１５μｇ／Ｌ的回收率在８０％￣１００％,相对标准偏差在２０％以下。     

单扫描极谱法连续测定人发中的微量元素锌铁锰铜

本提出在０．１５ｍｏｌ／Ｌ乙二胺－７．５×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ三乙醇胺－２．５×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰，续加硫酸（０．３ｍｏｌ／Ｌ）测定铜的方法，峰电位分别为－１．４２Ｖ，－１．６３Ｖ，－１．７１Ｖ，－０．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），线性范围：０．０５～１．４μｇ／ｍＬＭｎ，０．０４～１μｇ／ｍＬＣｕ，最低检出浓度．０３，０．０５，０．０２，０．０４μｇ／ｍＬＭ     

倒数示波计时电位法同时测定粮食中Cu、Pb含量

在分别含有２ｇ／Ｌ乙二胺与＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ８－羟基喹啉（Ｏｘｉｎｅ）和０．３ｍｏｌ／Ｌ的氢氧化钠淀粉液中,Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋具有良好的示波图。其切口电位分别为－０．８５Ｖ,－１２０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）,二者相差０．３５Ｖ,能够分辨,可同时测定,本方法应用于大米中Ｃｕ、Ｐｂ含量的同时测定,检出限分别为５．８μｇ／Ｌ（Ｃｕ）、１０．０μｇ／Ｌ（Ｐｂ）,平均回收率为９６．０％、１０２．０％。     

气相色谱/质谱法测定大鼠脑中5-羟色胺的含量

采用气相色谱／质谱法（ＧＣ／ＭＳ）测定了正常大鼠和服药大鼠脑组织中５－羟色胺（５－ＨＴ）的浓度。大鼠脑组织制成匀浆后,先将５－ＨＴ酰化,酰化物经乙酸乙酯提取后,再经七氟丁酸酐衍生化,用ＧＣ／ＭＳ测定。ＭＳ采用电子捕获负离子化学电离（ＥＣＮＩＣＩ）模式。方法的线性范围为０．５０～５０．０μｇ／Ｌ,回归方程为Ｙ＝０．１３４８Ｘ－０．０７９９５（ｒ＝０．９９９６）;平均回收率为９８．２％±３．８％（ｎ＝１０）;检测限为０．５μｇ／Ｌ;相对标准偏差小于１０％。     

简便、廉价的电热原子化器的应用研究

将自制钽丝圈原子化器与原子吸收光谱仪联用,以氩气作保护气,测定了Ｃｄ、Ｃｕ、Ｍｎ、和Ｐｂ,研究这一原子化器的性能。在选定的仪器工作条件下,测定Ｃｄ、Ｃｕ、Ｍｎ和Ｐｂ的特征质量浓度分别为０．７μｇ／Ｌ、１７μｇ／Ｌ、２８μｇ／Ｌ和３１μｇ／Ｌ。对实际样品中的Ｃｕ和Ｍｎ进行了测定,其结果令人满意。该法具有简便、廉价的特点。     

用钨酸盐和耐尔蓝光度法测定痕量碲

报告一个简单、灵敏、快速光度测定碲的方法。聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，碲与钨酸盐和耐尔蓝（ＮＢ）反应形成离子缔合物。离子缔合物的最大吸收峰位于５８０ｎｍ；表观摩尔吸光系数ε值为３．３３×１０＾７Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。本方法允许的碲浓度范围为０￣６．０μｇ／Ｌ；对４．８μｇ／Ｌ碲（Ⅳ）测定的相对标准偏差为１．３％（ｎ＝１１）；检测限（３σ）为０．０１１μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）。考察了许多离子的影响     

银(Ⅰ)-苯羟乙酸光反应的共振散射光谱研究

在０．０４ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４－０．０１ｍｏｌ／Ｌ苯羟乙酸介质中,Ａｇ＾＋被紫外光还原生成银胶,苯羟乙酸被光氧化生成苯甲醛。银胶于５２５ｎｍ处产生一灵敏的共振散射峰,银浓度在０．１～４．０μｇ／ｍＬ范围内与共振散射光强度呈良好线性关系。方法的检出限为０．０５μｇ／ｍＬ。该法已用于废水中银的测定。并采用共振散射光谱、紫外可见吸收光谱及示波极谱等探讨了光化学反应机理和共振散射现象。     

电感耦合等离子体质谱测定铜精矿及废料中痕量锇同位素

样品经过碱熔氧化和蒸馏分离处理,用冰浴水吸收ＯｓＯ４,电感耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）测定纳克量６种Ｏｓ同位素。方法检出限为０．００１８μｇ／Ｌ￣０．０１５μｇ／Ｌ,加标回收率为９３．８％￣１０９．７％。