共查询到20条相似文献,搜索用时 546 毫秒
1.
本文研究了甲基红,次磷酸钠,钯(Ⅱ),碲(Ⅳ)之间的催化反应,建立了一种测定超痕量碲(Ⅳ)的新方法,方法检出限为1.2×10^-11g/mLTe(Ⅳ)测定范围为0.001~0.1μg/25mLTe(Ⅳ),用于测定生物样品中的痕量Te(Ⅳ)获得了满意结果。 相似文献
2.
《中国无机分析化学》2019,(6)
采用电感耦合等离子体质谱法直接测定镍基高温合金中痕量碲,不需要对基体进行萃取等复杂的分离手段,通过对碳增敏剂与内标选择等因素进行优化,同时降低了多原子离子的干扰。依照质量数和ICP指数的角度选择铑为内标,校正了测定过程中信号的漂移,乙醇作为增敏剂,确定了在线的内标和增敏剂的加入模式,提高了痕量碲的检测灵敏度,测定下限达到(0.4μg/g)。对高温合金的标准物质(GBW01619-01620)进行了测定,其结果的相对标准偏差(RSD,n=3)<10%,测定值与认定值吻合良好。 相似文献
3.
利用阿拉伯树腾对Ⅰ—Te(Ⅳ)孔雀绿缔合物有很好的增敏作用,拟定了测Te(Ⅳ)的方法,灵敏度高(ε_(660)=5.61×10~-L·mol~(-1)·cm~(-1)),对比度大(△λ=210nm),己用于氧化铋等试样中痕量Te(Ⅳ)的测定。在此基础上研究了Te(Ⅵ)定量还原成Te(Ⅳ)的条件,并拟定了不经分离测定样品中Te(Ⅳ)和Te(Ⅵ)的方法,Te(Ⅳ)和Te(Ⅵ)在0~15.0μg╱50ml符合比耳定律。方法已用于多种矿泉水中痕量碲的价态分析。标准加入的回收率在89.0%~112.0%之间。方法简便、可靠。 相似文献
4.
在负压发生器中用1%NaBH_4将Te(Ⅳ)还原成碲化氢后,再加入2mL氧气,用真空泵将氧与碲化氢的混合物吸进电热真空石英管中,同时测定原子吸收光谱。加入的氧与硼氢化钠分解产生的氢反应生成水分子,消除了氢对碲的干扰。 相似文献
5.
采用电感耦合等离子体质谱法直接测定镍基高温合金中痕量碲,不需要对基体进行萃取等复杂的分离手段,通过对碳增敏剂与内标选择等因素进行优化,同时降低了多原子离子的干扰。依照质量数和ICP指数的角度选择铑为内标,校正了测定过程中信号的漂移,乙醇作为增敏剂,确定了在线的内标和增敏剂的加入模式。方法提高了痕量碲的检测灵敏度,测定下限达到0.00004% (0.4 ppm)。为了验证该方法的有效性,对高温合金的标准物质(GBW01619-01620)进行了分析,测定值与认定值吻合良好,其中结果精密度试验RSD(n=3)<10%。 相似文献
6.
催化动力学法测定痕量碲的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本发现以钯(Ⅱ)作催化剂,碲(Ⅳ)作活化剂,能催化加速次磷酸钠与靛红的褪色反应,建立了一种测定碲的新方法,方法检测限为3.9×10^-11gTe(Ⅳ)/ml,测定范围为0-0.5μgTe(Ⅵ)/25mL,用以测定人发中的痕量碲,获得了满意的结果。 相似文献
7.
在0.025mol·L~(-1)硫酸介质中,90℃水浴加热12min时,痕量硒(Ⅳ)对溴酸钾氧化碱蓝褪色反应有显著的催化作用,提出了催化光度法测定痕量硒(Ⅳ)的方法。该催化反应对碱蓝是假零级反应,对硒(Ⅳ)是假一级反应,催化反应和非催化反应的表观活化能分别为46.13,65.16kJ·mol~(-1)。硒(Ⅳ)的质量浓度在40μg·L~(-1)以内与△A呈线性关系,检出限(3s/k)为2.75×10~3μg·L~(-1)。方法用于人发样品中硒(Ⅳ)量的测定,测定结果与石墨炉原子吸收光谱法测得的结果相符。 相似文献
8.
9.
单缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定了水中碲 总被引:6,自引:4,他引:2
研究了单缝石英管贫焰捕集-脉冲富焰释放原子捕集原子吸收光谱法测定碲的条件和线性范围;用X射线衍射分析得碲以Te4O11形式捕集,探讨了捕集、释放机理。测定质量浓度为20μg/L的碲(Ⅵ)时,捕集1min后测得特征质量浓度为1.76×10^-3mg/L,比常规FAAS法提高113倍,相对标准偏差为2.6%,已用于饮用水样中痕量碲的测定。 相似文献
10.
11.
12.
尿中痕量碲测定的萃取-氢化物发生原子荧光光谱法 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了萃取-断续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定尿中碲的分析方法。研究了仪器工作条件和试剂对碲原子荧光强度的影响、最佳条件的选择、碲在二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDTC)-CCL4体系中的萃取行为及碲(Ⅳ)的还原;探讨了共存离子对碲测定的干扰及消除方法。方法检出限(3σ)O 0.21UG/L,相对标准偏差为1.24%,回收率为92%~99%。 相似文献
13.
14.
微量元素钛在生物体内有增强免疫能力,刺激植物生长等功能,随着环境科学和生命科学的发展,痕量钛(Ⅳ)的测定越来越受到人们的关注。钛(Ⅳ)的测定方法有等离子发射光谱法、原子吸收光谱法、配位滴定法、分光光度法等,这些方法各具特点。动力学光度分析法测定痕量钛(Ⅳ)已有报道,作者曾建立了测定痕量钛(Ⅳ)的催化动力学光度分析法。由于动力学反应的特殊性以及报道方法的灵敏度或选择性等方面的限制,目前尚难有较为通用的方法。 相似文献
15.
16.
动力学光度法测定痕量铂的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了氨水介质中,痕量铂(Ⅳ)阻抑过氧化氢氧化二甲苯蓝FF褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量铂(Ⅳ)的新方法。方法灵敏度为2.6×10~(-11)g Pt(Ⅳ)/ml,测定范围为0~1.0μg Pt(Ⅳ)/ml。 相似文献
17.
萃取—缝管原子捕集原子吸收法测定水中碲(Ⅳ)和磅(Ⅵ) 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ)在DDTC-CCl4体系中的萃取和反萃取行为,并用缝管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ),特征浓度为1.2g/L/1%吸收,检出限0.2μg/L,相对标准偏差1.7%,富集倍中达100%。 相似文献
18.
微波等离子体光谱法测定碲的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
微波等离子体原子发射光谱法(MIPAES)测定碲,前人已作过一些工作。本文利用我们建立的微量进样系统与MIPAES联用,对碲的测定进行了研究。实验中发现,加入适量的SnCl_2可降低检出限约一个数量级,Te_(214.3nm)的检出限为5 ng/mL,同时还研究了碱金属卤化物对碲的测定的影响。 相似文献
19.
在酸性介质条件下,钒(Ⅳ)能显著催化溴酸钾对二甲酚橙的氧化褪色反应。据此建立了测定痕量钒(Ⅳ)的顺序注射催化光度法。方法的线性范围为0.550ng/mL、检出限为0.4ng/mL。对10ng/mL的钒(Ⅳ)连续11次测定的相对标准偏差为1.1%。用于环境水样中痕量钒(Ⅳ)的测定,加标回收率为91%50ng/mL、检出限为0.4ng/mL。对10ng/mL的钒(Ⅳ)连续11次测定的相对标准偏差为1.1%。用于环境水样中痕量钒(Ⅳ)的测定,加标回收率为91%108%。 相似文献
20.
在酸性介质条件下,钒(Ⅳ)能显著催化溴酸钾对二甲酚橙的氧化褪色反应。据此建立了测定痕量钒(Ⅳ)的顺序注射催化光度法。方法的线性范围为0.5~50ng/mL、检出限为0.4ng/mL。对10ng/mL的钒(Ⅳ)连续11次测定的相对标准偏差为1.1%。用于环境水样中痕量钒(Ⅳ)的测定,加标回收率为91%~108%。 相似文献