双除数因子-比光谱导数分光光度(计算)法及其应用

运用比光谱－导数分光光度法的基本原理，推导了双除数因子－比光谱导分光光度（计算）法同时测定三元混合物含量的基本公式，研究了在邻硝基酚，间硝基酚和对硝基酚三元混合物同时测定中的应用，取得了满意的结果，另外，还比较了单位浓度的除数因子与一般除数因子在测量邻硝基酚，间硝基酚和对硝基酚三元混合物时的方法灵敏度，证明用单位浓度溶液液标准光谱作除数因子时灵敏度较高。     

比光谱导数分光光度法同时测定微量钙,镁

本文采用比光谱导数分光光度法，研究了以铬天青Ｓ为显色剂，溴化十六烷基三甲铵为增溶剂的Ｃａ，Ｍｇ混合显色体系的测定方法，探讨了显色条件，测定波长及求导计算时波长间距的选择等问题，应用于合成样品和实际水样的分析，获得了良好的结果。     

比值导数法矿物组分光谱解混模型研究

矿物丰度含量的精确分析是高光谱遥感技术定量分析中的难点。将化学领域的比值导数光谱算法进行总结,将其引入遥感反射率光谱分析,提出了基于线性光谱混合模型的比值导数光谱解混模型,并利用石膏和绿帘石粉末混合物进行了模型的精度分析。实验结果表明,矿物粉末混合物在不同波段其光谱混合特性有所不同,其中部分波段有较强的线性混合特征。采用部分强线性混合波段进行光谱解混,可以取得比全波段解混算法更好的结果。比值导数法光谱解混模型简洁,可以得到高精度的矿物成分反演结果,对于固定端元组成的混合光谱定量分析有较大潜力。     

基于比值导数法的棉花蚜害无人机成像光谱监测模型研究

蚜虫是棉花的主要害虫之一,我国棉花产量每年因蚜虫危害造成的损失高达5％ ～10％.田块尺度的棉花蚜害空间分布监测可以辅助精准定量施药,减少环境污染.利用无人机搭载成像光谱仪获取的图谱合一的遥感数据因其具有分辨率高、时效性高、成本低等优势,可为作物病虫害监测提供了重要数据源.比值导数法模型简洁,运行效率高,结果精确,...     

计算导数分光光度法的研究——Ⅱ.铜、锌、锰的同时测定

本文以5-Br-PADAP-OP为显色体系,用计算导数分光光度法同时测定了铜、锌、锰三组分;比较了不同计算方法,测量波长点的数目及测量波长点在同阶或异阶导数光谱中选取时对计算结果的影响。本方法用于铸铝标样中铜、锌、锰的同时测定,获得较满意的分析结果。     

诺氟沙星的荧光光谱研究及其应用

采用荧光光谱法研究了诺氟沙星在不同pH条件下的光谱行为,发现诺氟沙星在pH 3.04的水溶液中具有较强的荧光发射,与中性介质相比荧光发射光谱红移了30 nm。据此分别建立了药物制剂中和人体尿液中诺氟沙星的荧光光谱法和同步-导数荧光光谱法。经样品测定,其线性范围为0.016～0.96 μg·mL-1,检出限为0.016 μg·mL-1, 回收率为99.7%～100.94%, 相对标准偏差为1.65%～2.86%。     

双波长双峰值比光度法测定配合物组成比的原理

文章建立了一种测定配合物组成比的简易方法。从理论上严格地推导了双波长双峰值比法测定配合物组成比的理论计算公式,并依据大量实验数据加以验正。计算值与传统方法值相吻合。从原理上和实验中证明该方法切实可行。     

针对水质监测的紫外-可见光谱双光程融合优化算法

紫外-可见光谱法多参数水质在线监测系统面对复杂水体时,常需要频繁改变探头光程以保持光谱较高的信噪比。然而,适合的光程往往需要大量实验才可确定,难以满足在线监测系统对实时性、精度、灵敏度、稳定性等的实际需求。研究了一种紫外-可见光谱双光程融合优化算法,将同时采集的长短两种光程光谱使用了滑窗法估计它们光谱噪声方差分布,确定光谱强噪声区间;由于长短光程光谱的信号强度不同,使用了遗传算法计算得到双光谱融合的最佳增益匹配倍率;最后,按噪声方差分布使用分段加权方式得到较高信噪比的双光程融合光谱。实验结果表明,利用该法对重庆长寿湖水样、嘉陵江某排污口及邻苯二甲酸氢钾标准溶液三种样本进行测试,其融合光谱在200～250 nm区域的强噪声得到抑制,零值干扰左推至220 nm之前,样本的峰值信噪比均有显著提高,证明了算法的有效性和普适性。该算法无需大量实验以获得最佳光程,对于拓宽紫外-可见光谱水质在线监测系统的应用范围具有较为重要的现实意义。     

光谱导数Kalman滤波同时测定苯酚-邻氯苯酚和2,4二氯苯酚

文中提出了一个新的、稳定的光谱导数Kalman滤波紫外分光光度法同时定量分析方法,并且成功地将其应用于极难分辨的苯酚-邻氯苯酚和2,4二氯苯酚三组分混合体系的同时测量.选择分析光谱导数的原因是其不仅包含着吸光度,还包括在指定波长位置变化趋向等更多的信息量,这样更利于在吸收峰重叠的位置捕捉有较大差异的信号.利用Kalman滤波可以解决由光谱导数而引起的噪声放大问题,也可以过滤源于实验的噪声以及来自传递模型误差.在260～290 nm区间测量了30组浓度各自在1～10 mg·L-1范围的苯酚-邻氯苯酚和2,4二氯苯酚标准混合溶液紫外吸收光谱图.利用分段延伸高次多项式回归模拟求导准确获得吸光度导数,并且利用偏最小二乘法将其制作成Kalman滤波标准工作系数矩阵.通过随机线性离散系统的Kalman滤波器最优平滑计算,对混合体系中的各组分进行定量分析.回收实验显示出,光谱导数Kalman滤波分析法应用于本实验的极难分辨的三组分体系,得到了非常高的回收率,并且在整个实验范围内光谱导数Kalman滤波分析法具有非常好的稳定性.     

双波长双峰值比光度法测定三元配合物组成比的研究--Al3+-CAS-CTMAB体系的组成比

采用双波长双峰值比的新方法,对三元配合物Al-CAS-CTMAB体系的组成比的测定进行了研究.首先用该法确定二元配合物的组成比Al:CAS为1:2,再以Al-CAS为参比(作显色剂),测定三元配合物Al-CAS-CTMAB中的CAS与CTMAB(或Al与CTMAB)之比为1:1(1:2),所以Al:CAS:CTMAB为1:2:2.与传统方法测定值一致,获得了满意的结果.进一步拓宽了计算公式的适用范围,确立了测定三元配合物组成比的新方法.其中CAS为络天青S(Chromeazurols).     

Comparative Study of the Ratio Spectra Derivative Spectrophotometry,Derivative Spectrophotometry and Vierordt's Method Appued to the Analysis of Lisinopril and Hydrochlorothiazide in Tablets

Abstract

Three new spectrophotometric methods are described for the determination of lisinopril and hydrochlorothiazide in their binary mixturer: First derivative spectrophotometry ratio spectra derivative and Vierordt's method. The procedures do not require any prior separation. In the derivative spectrophotometry, the dA/dλ values in the first derivative spectra of the mixture were measured at 269.6 nm for lisinopril and at 279.8 nm for hydrochlorothiazide. The calibration graphs were linear in the range 25.56–129.50 μg.ml^?1 for lisinopril and 10.60–139.80 μg.ml^?1 for hydrochlorothiazide. In ratio spectra derivative spectrophotometry, the calibration graphs for 15.68–129.50 μg.ml^?1 lisinopril and for 5.98–139.80 μg.ml^?1 hydrochlorothiazide were obtained by measuring the signals at 253.7 nm and 243.6 nm for lisinopril and at 280.1 nm and 270.8 nm for hydrochlorothiazide. In Vierordt's method, A¹ ₁ (1 %, 1 cm) values of lisinopril and hydrochlorothiazide were determined at 259.8 nm and 272.7 nm in the zero-order spectra. The quantity of both compounds were calculated by using the A¹ ₁ (1 %, 1cm) values. The methods were successfully applied to a pharmaceutical formulation for determination of both active compounds.     

比值-导数法同时测定污水中的苯酚和苯胺

根据苯酚和苯胺在紫外区均有吸收的特点,建立了用比值-导数法同时测定苯酚和苯胺的紫外分光光度法。该法对波谱重叠严重的苯酚和苯胺类化合物能进行有效测定,省去了萃取、蒸馏、显色、酸化等预处理步骤,具有能消除背景干扰、提高灵敏度及提高速度的优点。在优化实验条件后进行苯酚和苯胺的测定,它们的线性范围分别为1.01～24.24 mg·L-1和1.01～24.29 mg·L-1,其检测限分别为0.097和0.685 mg·L-1。对合成样进行分析时,苯酚和苯胺的相对标准偏差(RSD)分别为2.60%和2.16%, 标准加入的回收率在95%～104%之间, 结果良好。对污染河水水样进行分析测定,并进行加标回收试验,平均回收率在91%～108%之间。     

C_(60)衍生物分子的拉曼光谱研究

本文通过对C6 0 衍生物拉曼光谱的研究发现 ,由于有机官能团的出现使得C6 0 分子的结构发生了变化 ,从而导致C6 0 衍生物的拉曼光谱有了明显不同。本文对此现象进行了分析与解释。     

光谱导数Kaiman滤波同时测定苯酚-邻氯苯酚和2，4二氯苯酚

文中提出了一个新的、稳定的光谱导数Kalman滤波紫外分光光度法同时定量分析方法，并且成功地将其应用于极难分辨的苯酚一邻氯苯酚和2，4二氯苯酚三组分混合体系的同时测量。选择分析光谱导数的原因是其不仅包含着吸光度，还包括在指定波长位置变化趋向等更多的信息量，这样更利于在吸收峰重叠的位置捕捉有较大差异的信号。利用Kalman滤波可以解决由光谱导数而引起的噪声放大问题，也可以过滤源于实验的噪声以及来自传递模型误差。在260-290nm区间测量了30组浓度各自在1～10mg·L^-1范围的苯酚一邻氯苯酚和2，4二氯苯酚标准混合溶液紫外吸收光谱图。利用分段延伸高次多项式回归模拟求导准确获得吸光度导数，并且利用偏最小二乘法将其制作成Kalman滤波标准工作系数矩阵。通过随机线性离散系统的Kalman滤波器最优平滑计算，对混合体系中的各组分进行定量分析。回收实验显示出，光谱导数Kalman滤波分析法应用于本实验的极难分辨的三组分体系，得到了非常高的回收率，并且在整个实验范围内光谱导数Kalman滤波分析法具有非常好的稳定性。     

一种可溶喹吖啶酮衍生物LB膜的光谱特性

采用表面压-分子面积(π~A)等温曲线、紫外-可见吸收谱和荧光光谱的方法研究了一种喹吖啶酮衍生物材料LB膜的制备及其光谱特性。实验表明,这种喹吖啶酮衍生物能够在水面上形成稳定的单分子膜,它与花生酸(AA)混合后不仅可以形成很好的单分子膜,而且可以较好的转移到固体基片上制备成LB膜多层膜。这种喹吖啶酮衍生物LB膜的紫外-可见吸收谱的吸收峰位较稀溶液发生了红移,这是由极性溶剂分子与其相互作用的结果。其溶液有很强的荧光效应,但LB膜没有荧光现象,原因是在LB膜中QAC16的浓度过高发生“自我猝息”而失光。它在溶液和LB膜中都是以单体的形式存在。     

双重傅里叶变换滤波二阶比光谱导数分光光度法同时测定苯酚、邻苯二酚及对苯二酚

本文针对三组分混合体系分析提出了双重傅里叶变换滤波二阶比光谱导数分光光度法。对所测的吸收光谱用较大滤波窗口先后进行两次滤波 ;利用两次对混合体系光谱和单组分光谱比光谱求导使某两个组分对混合体系比光谱导数的贡献为零 ,而剩余组分的比光谱导数与其浓度成正比。对双重傅里叶变换滤波效果、实验参数的优化作了研究。用此方法对苯酚、邻苯二酚及对苯二酚含量为 0 0 1 0 0 9～ 0 0 5 3 2 5mg·mL- 1 的混合溶液进行测定 ,所得结果的相对误差为 0 0 7%～ 5 4%。     

C60三阶微商吸收光谱分析

利用三阶微商吸收光谱观测到了紫外一可见区Ｃ６０更为丰富捐收跃迁结构，基于 伦兹线型假设，实验上拟合确定了相应迁能量和寿命加宽参数，并对跃迁结构进行了初步指认，给出了部分振动模的频率。与常规吸收光谱比较，表明了三阶微商光谱是分析Ｃ６０等团簇光物理特性的有效手段。     

不同产地葛根红外光谱的三级鉴定

运用红外光谱法和二维相关光谱技术对天津八仙山、湖南壶瓶山、重庆金佛山三种产地的葛根样本进行了分析鉴定。分析结果表明：不同产地葛根的红外光谱(一级鉴定)和二阶导数谱(二级鉴定)具有一定的相似度,与淀粉和葛根素的谱图比对,三个样本都富含淀粉和一定量的葛根素,不同的是天津葛根在1 048 cm-1波数处的最强峰与淀粉在986 cm-1处的最强峰相差了62个波数,说明淀粉的含量较低,而在891,835和797 cm-1的特征峰与葛根素的指纹特征更一致,可见葛根素的含量要高一些。在二维相关谱图(三级鉴定)上,三种产地的葛根形成的峰簇的位置和数量不同,可以进行产地的鉴别。结果表明,对于不同产地葛根的分析,红外光谱法的三级鉴定是一种有效和快速的检测方法。