对乙酰氨基酚在离子液体修饰碳糊电极上的电化学行为及其测定

用亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸作修饰剂制备了离子液体修饰碳糊电极(IL/CPE).在pH4.78的Britton-Robinison缓冲溶液中,用循环伏安法和方波伏安法研究了对乙酰氨基酚在IL/CPE上的电化学行为.研究表明,IL/CPE对对乙酰氨基酚的氧化还原反应有良好的电催化作用.在方波伏安曲线上,对乙酰氨基酚的氧化电流与其浓度在8.0×10<'-7>～2.0×10<'-4>mol/L范围内呈线性关系,检出限为3.0×10<'-7>mol/L(S/N=3).建立了测定片剂中对乙酰氨基酚含量的新方法.     

2-氨基酚在离子液体-壳聚糖复合修饰电极上的电化学行为及其测定

本文采用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)和壳聚糖(Chi)作为修饰剂,制备了新型修饰电极BMIMPF6-Chi/GCE,采用该修饰电极研究了2-氨基酚(OAP)的电化学行为,并对其进行了分析检测。实验结果表明,在pH=6.5的PBS缓冲液中,OAP于0.197V处出现一个明显的氧化峰,逆向扫描无还原峰,说明OAP在该电极上的电化学行为是不可逆的。OAP氧化峰电流与扫速的1/2次方在40～280 mV.s-1的范围内呈良好的线性关系,表明该电极过程受扩散控制。在最佳实验条件下,OAP峰电流与其浓度在4.0×10-7～2.0×10-4mol.L-1范围内呈良好的线性关系,Ipa(μA)=-0.534-18.424c(10-4mol.L-1),R=0.999,检出限1.4×10-7mol.L-1(S/N=3),回收率为96.8～103.7%。     

对乙酰氨基酚在石墨烯和离子液体复合修饰电极上的电化学行为及其测定

制备了石墨烯和疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)复合修饰电极(Gene-BMIMPF6/GCE),运用循环伏安法研究了对乙酰氨基酚(PT)在该复合修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH=6.5的磷酸盐缓冲溶液中,PT在复合修饰电极上出现一对明显的氧化还原峰,在20～260mV/s的扫描速率范围内,其氧化还原峰电流均与扫描速率平方根(v1/2)呈线性关系,表明该电极过程是受扩散控制的。优化了方波溶出伏安法(SWSV)的实验参数,PT浓度在6.0×10-7～8.0×10-5mol/L范围内与峰电流Ipa呈线性关系,检出限(S/N=3)为1.0×10-7 mol/L。采用该法对PT进行加入回收测定,回收率为96.9%～101.2%。     

双酚A在纳米金-离子液体复合修饰电极上的电化学行为及测定

该文制备了纳米金-离子液体修饰电极(GNP-[BMIM]PF6/GCE),用红外光谱对GNP和[BMIM]PF6进行了表征.采用交流阻抗法研究了GNP-[BMIM]PF6/GCE的表面电化学特性,同时研究了双酚A(BPA)在该修饰电极上的循环伏安行为.结果表明,BPA在该修饰电极上出现1个氧化峰,无还原峰,为不可逆电化...     

乙炔黑-离子液体复合修饰电极上阿昔洛韦的电化学行为研究

采用乙炔黑(Acetylene Black,AB)和离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[BMIM]PF6)作为复合修饰材料,制备乙炔黑-离子液体复合修饰电极(AB-[BMIM]PF6/GCE)。用红外光谱法对AB-[BMIM]PF6/GCE进行表征,用循环伏安法(CV)研究阿昔洛韦(ACV)在该修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH=4.70的磷酸盐缓冲液(PBS)中,ACV在该修饰电极上出现一氧化峰。在20~280mV/s扫速范围内,氧化峰电流与扫速平方根呈线性关系,表明该电极过程是受扩散控制。电极过程的部分动力学参数分别为:电极有效面积0.076cm2,转移电子数2,扩散系数1.817×10-4 cm2/s。用方波伏安法(SWV)测定一系列不同浓度的ACV溶液,结果表明其氧化峰电流与ACV浓度在7.0×10-7~1.0×10-4 mol/L范围内呈良好线性关系,相关系数为0.993,检出限(S/N=3)为2.30×10-7 mol/L,加标回收率为95.0%~105.6%。     

磷钨酸改性蒙脱土-离子液体修饰电极上百草枯的电化学行为及测定

该文制备了磷钨酸改性蒙脱土-离子液体修饰电极(PTA-MMT-[BMIM]PF6/GCE),用红外光谱对PTA-MMT和[BMIM]PF6进行了表征.通过对比改性前后电极的交流阻抗图,发现PQ在PTA-MMT-[BMIM]PF6/GCE上电荷转移的电阻最小.研究了百草枯(PQ)在该修饰电极上的循环伏安行为.结果表明,在...     

离子液体修饰碳糊电极对黄芩苷的电催化作用及其分析应用

伏安法;电催化;离子液体;碳糊电极;黄芩苷     

Nafion-离子液体-修饰碳糊电极在抗坏血酸和尿酸存在下选择性测定多巴胺

用Nafion和亲水性离子液体溴化1-辛基-3-甲基咪唑([OMIM]Br)作修饰剂制作了Nafion-离子液体-修饰碳糊电极;在0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 7.40)中,用循环伏安法(CV)和方波伏安法(SWV)研究了多巴胺在该修饰电极上的电化学行为,建立了抗坏血酸和尿酸存在下选择性测定多巴胺的新方法.研究表明,该修饰电极降低了多巴胺氧化、还原反应的过电位,增大了其氧化、还原反应的峰电流,而抗坏血酸和尿酸在该修饰电极上无响应;在方波伏安曲线上,多巴胺的氧化电流与其浓度在3.0×10-8～2.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-8 mol/L.该法可用于注射液和模拟生物样品中多巴胺的测定.     

双氯芬酸钠在石墨烯和室温离子液体复合修饰电极上的电化学行为及其测定

运用循环伏安法研究了双氯芬酸钠(DS)在石墨烯(Gene)和室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)复合修饰电极上的电化学行为。DS在该复合电极上于0.65V处有一不可逆氧化峰。在40～200 mV/s范围内,其氧化峰电流与扫描速率平方根(v1/2)呈良好线性关系,表明电极过程是受扩散控制。测定了部分电极过程参数,优化了方波溶出伏安法(SWSV)的实验参数,DS浓度在1.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与峰电流Ipa呈良好线性关系,检出限为8.0×10-8mol/L(S/N=3),加标回收率为95.7%～101.7%。     

米吐尔在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其应用

制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE),研究了该电极对米吐尔的电催化作用及测定溶液中米吐尔的分析条件。实验表明:在常见的支持电解质中,米吐尔在MWCNT/GCE上比裸玻碳电极(GCE)上氧化还原峰电位差要小,而峰电流显著增加,因此该电极对米吐尔有电催化作用;在pH=1.0的HCl-KCl支持电解质中,米吐尔的电流响应最佳;扫速增加,峰电流增加,但峰电位受溶液电阻的影响而发生位移,峰形变差,最佳扫描速度为0.12V/s;一些常见物质对测定无干扰,米吐尔浓度与峰电流的关系为:Ipc=0.1126C 1.393×10-4(r=0.9982);共存的对苯二酚(HQ)干扰测定,但可通过二次微分CV曲线方法消除干扰,在8.0×10-2~1.0×10-5mol/L范围内,其浓度与二次微分还原峰面积线性关系为:Apc=8.562×10-4C 1.801×10-6(r=0.9986);检出限达5.0×10-6mol/L。     

延胡索酸泰妙菌素在碳糊电极上的电化学性质及电分析方法

运用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和计时电量法(CC)研究了延胡索酸泰妙菌素(Tiamulin fumarate,TF)在碳糊电极(Carbon Paste Electrode,CPE)上的电化学及其电化学动力学性质。结果表明,TF在CPE上的电化学过程是一不可逆的氧化过程,氧化峰电位Ep为0.772 V。在扫描速度10～1 000 mV.s-1范围内,其氧化峰电流Ip与扫描速度v呈良好的线性关系,表明TF在CPE上的伏安行为是一受吸附控制的过程。方波伏安(SWV)法结果表明TF氧化峰电流与其浓度在5.0×10-7～1.0×10-5mol.L-1及1.0×10-5～1.0×10-4mol.L-1范围内均呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.9980及0.9966,检出限(S/N=3)为5.8×10-8mol.L-1,相对标准偏差(RSD)为0.8%～2.8%,加样回收率为97.6%～102.0%。据此建立了TF含量的电化学测定方法。该方法简便快捷,测定结果令人满意。     

岩白菜素在多壁碳纳米管修饰碳糊电极上的电化学行为及其测定

采用循环伏安法研究了岩白菜素在多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰碳糊电极(CPE)上的伏安行为,建立了测定岩白菜素含量的电化学分析新方法.MWCNTs修饰碳糊电极对岩白菜素有明显的电催化作用,在pH 7.0磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与岩白菜素浓度在6.0×10-7～1.0×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为7.0 X10-8～mol·L-1(S/N=3,n=10).MWCNTs修饰电极可有效消除制剂中其它组分对岩白菜素测定的干扰,用于实际样品中岩白菜素含量的直接测定,回收率在99.8%～100.2%之间.     

硫化物在乙酰二茂铁修饰碳糊电极上的电化学行为及电分析

研究了S2-在乙酰二茂铁(AFc)修饰碳糊电极(AFc/CPE)上的电催化氧化行为及其电化学分析方法。实验结果表明,AFc/CPE对S2-的电化学氧化具有良好的催化作用。用计时电流法(CA)测定了S2-在AFc/CPE上的电催化氧化反应速率常数k为(2.60±0.05)×105 L.mol-1.s-1。用方波伏安法(SWV)测得催化氧化峰电流与S2-的浓度在5.0×10-5～1.0×10-3 mol.L-1范围内呈良好线性关系,检出限(S/N=3)为1.3×10-7 mol.L-1,同时运用SWV法对造纸废水水样中S2-的含量进行了电化学定量测定。     

Fabrication and Electrochemical Behavior of Hemoglobin Modified Carbon Ionic Liquid Electrode

A new hemoglobin (Hb) and room temperature ionic liquid modified carbon paste electrode was constructed by mixing Hb with 1‐butyl‐3‐methylimidazolium hexafluorophosphate (BMIMPF₆) and graphite powder together. The Hb modified carbon ionic liquid electrode (Hb‐CILE) was further characterized by FT‐IR spectra, scanning electron microscopy (SEM) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). Hb in the carbon ionic liquid electrode remained its natural structure and showed good direct electrochemical behaviors. A pair of well‐defined quasireversible redox peaks appeared with the apparent standard potential (E′) as ?0.334 (vs. SCE) in pH 7.0 phosphate buffer solution (PBS). The electrochemical parameters such as the electron transfer number (n), the electron transfer coefficient (α) and the heterogeneous electron transfer kinetic constant (k_s) of the electrode reaction were calculated with the results as 1.2, 0.465 and 0.434 s^?1, respectively. The fabricated Hb‐CILE exhibited excellent electrocatalytic activity to the reduction of H₂O₂. The calibration range for H₂O₂ quantitation was between 8.0×10^?6 mol/L and 2.8×10^?4 mol/L with the linear regression equation as I_ss (μA)=0.12 C (μmol/L)+0.73 (n=18, γ=0.997) and the detection limit as 1.0×10^?6 mol/L (3σ). The apparent Michaelis–Menten constant (K_M^app) of Hb in the modified electrode was estimated to be 1.103 mmol/L. The surface of this electrochemical sensor can be renewed by a simple polishing step and showed good reproducibility.     

头孢氨苄在碳糊电极上的电化学行为及其分析研究

用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了头孢氨苄在碳糊电极上的电化学行为,考察了不同电解质溶液、pH以及扫描速率等的影响。实验表明:在2.0 mol·L-1HCl支持电解质中,头孢氨苄的降解产物在-0.45 V(vs.SCE)处的电化学还原反应为2电子与2质子参加的受吸附控制的不可逆过程。还原峰电流与头孢氨苄的浓度的平方根在1.8×10-8～3.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,回收率在95.7%～101.5%范围,检出限(S/N=3)为1.0×10-8mol·L-1。并探讨了头孢氨苄在电极上的反应机理。     

Electrochemical Determination of Ascorbic Acid in Room Temperature Ionic Liquid BPPF6 Modified Carbon Paste Electrode

A room temperature ionic liquid N‐butylpyridinium hexafluorophosphate (BPPF₆) was used as a binder to make an ionic liquid modified carbon paste electrode (IL‐CPE), which showed good characteristics such as simple preparation procedure, fast electrochemical response and good conductivity. The electrochemical oxidation of ascorbic acid (AA) on the new IL‐CPE was carefully studied. The oxidation peak potential of AA on the IL‐CPE appeared at 109 mV (vs. SCE), which was about 338 mV decrease of the overpotential compared to that obtained on the traditional carbon paste electrode (CPE) and the oxidation peak current was increased for about four times. The electrochemical parameters of AA on the IL‐CPE were calculated with the charge transfer coefficient (α) and the electrode reaction rate constant (k_s) as 0.87 and 0.800 s^?1, respectively. Based on the relationship of the oxidation peak current and the concentration of AA a sensitive analytical method was established with cyclic voltammetry. The linear range for AA determination was in the range from 1.0×10^?5 to 3.0×10^?3 mol/L with the linear regression equation as I_p (μA)=?2.52–0.064C (μmol/L) (n=13, γ=0.9942) and the detection limit was calculated as 8.0×10^?6 mol/L (3σ). The proposed method was free of the interferences of coexisting substances such as dopamine (DA) and amino acids etc., and successfully applied to the vitamin C tablets determination.     

The Electrochemical Properties of 12-Molybdophosphoric Acid Modified Ionic Liquid Carbon Paste Electrode

A [C₈mim]₃PMo₁₂O₄₀-modified ionic liquid carbon paste electrode ([C₈mim]₃PMo₁₂O₄₀-ILCPE, C₈mim = 1-methyl-3-octylimidazolium) was successfully fabricated. Its electrochemical properties were carried out on the cyclic voltammograms. The results of the cyclic voltammograms indicated that [C₈mim]₃PMo₁₂O₄₀-ILCPE exhibited remarkable electrocatalytic activities toward the reduction of BrO₃ ⁻ and good stability. The value of I_pc was as a function with the concentration of bromate from 2 × 10⁻⁶ to 1 × 10⁻⁴ M, which indicated that the [C₈mim]₃PMo₁₂O₄₀-ILCPE can be a candidate for electrochemical sensor.     

碳纳米纤维修饰碳糊电极用于双酚A的电化学检测

制备了碳纳米纤维修饰碳糊电极,并用于双酚A的高灵敏和高选择性电化学检测。碳纳米纤维材料经静电纺丝和碳化过程相结合制备而成,采用滴涂的方法修饰于碳糊电极表面制成电化学传感器。利用循环伏安法、交流阻抗法以及微分脉冲伏安法考察了传感器的性质及双酚A的电化学行为。结果表明,双酚A的峰电流响应与其浓度在0.8~50μmol/L之间呈良好的线性关系,检测限为0.1μmol/L。构建的电化学传感器用于环境水样中双酚A的检测具有较高的回收率。