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镍含量对NiO/SiO2气凝胶性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
A series of NiO/SiO2 aerogel catalysts were prepared by sol-gel method. The effects of the nickel content on the structure and existing forms of NiO/SiO2 aerogel catalysts were investigated by using XRD, TPR and FT-IR. The results showed that there were interactions between NiO and SiO2. But as nickel content increased, the in-teraction decreased. The nickel oxide in the catalysts appeared in different forms as nickel content was changed. When the content was less than 13%, Ni(Ⅱ) entered into the SiO2 structure completely and it became clusters after calcining. If the content altered from 20% to 50%, NiO existed as both microcrystal and clusters, the later spices was dominating. However, when the content increased to 70%, microcrystal became the primary components. 相似文献
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Ni/SiO_2、Ni/TiO_2-SiO_2催化剂上顺酐液相选择加氢合成γ-丁内酯 总被引:2,自引:0,他引:2
通过溶胶-凝胶方法结合超临界干燥技术制备了SiO2和TiO2-SiO2复合氧化物气凝胶载体,采用等体积浸渍法制备了Ni/SiO2和Ni/TiO2-SiO2催化剂,运用BET、H2-TPR、XRD、TEM及FT-IR等手段对催化剂进行了表征,并考察了催化剂在顺酐液相选择加氢合成γ-丁内酯反应中的催化性能.结果表明,Ni/TiO2-SiO2催化剂中Ti-O-Si键的形成增强了NiO与载体的相互作用,促进了NiO在载体表面的分散,得到了晶粒较小的活性Ni0物种,表现出高的加氢活性,在H2压力5.0 MPa、反应温度240℃、反应时间6 h的条件下,顺酐转化率为100%,γ-丁内酯的选择性达94.7%. 相似文献
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超细负载NiO/SiO2催化剂用于顺酐选择加氢反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以正硅酸乙酯、氯化镍为原料,分别采用Sol-Gel法和浸渍法制备了NiO/SiO2和NiO/SiO2超细负载型催化剂,用TEM、TPR、XRD、XPS等手段,表征了催化剂的结构,并进行了顺酐液相选择加氢活性评价和工艺条件优化选择。结果表明,NiO/SiO2和NiO/SiO2催化剂都具有较高比表面积及大孔体积;其活性组分粒径小、分布均匀,两者都是优良的顺酐液相选择国氢催化剂,其特点是催化剂用量少,在Ni/顺酐(摩尔比)=0.0044、3.0MPa、150℃的条件下,反应3h顺酐转化率和丁二酐的选择性都在99%以上。 相似文献
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Na-W-Mn/SiO2催化剂中的金属-载体作用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了Na-W-Mn/SiO2催化剂中不同活性组份对载体结构的影响.结果表明,Na的诱导作用使无定型氧化硅在焙烧过程中相变为α-方石英结构,同时伴有比表面积的大幅度下降;单独担载Na时,硅小球经焙烧后基本无微孔存在,担载W则能使硅小球焙烧后形成较为均一的微米孔道.SiO2载体在Na和W作用下发生的结构变化对催化剂的选择性起重要作用. 相似文献
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微孔-介孔复合SiO2-Al2O3分子筛的水热合成研究 总被引:5,自引:2,他引:5
结合介孔和微孔分子筛的合成,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和ZSM-5引导剂分别作为介孔和微孔结构的导向剂,在水热条件下合成了具有微孔-中孔复合结构的SiO2-Al2O3分子筛,并采用XRD和N2吸附对分子筛的结构进行了表征.结果表明,分子筛的XRD图谱在大角度区和小角度区同时出现较强的衍射峰,分别对应于四方晶型和MCM-41的结构.样品的N2吸附曲线亦在P/P0<0.1和P/P0=0.25~0.4出现两个突跃,其DFT孔径则主要集中在1.2nm和3.4nm. 相似文献
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WO3/SiO2催化剂上2-丁烯与乙烯歧化制丙烯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用浸渍法制备了WO3/SiO2催化剂,对其进行了UV-Vis DRS和NH3-TPD表征。将WO3/SiO2作为催化剂,以乙烯和2-丁烯为原料制备丙烯,考察了反应温度、质量空速等因素对歧化反应的影响。实验结果表明,催化剂的最佳WO3担载量为8 %;以8%WO3/SiO2 为催化剂,在反应温度473K~573K、压力3.0MPa、质量空速1.6h-1下,2-丁烯的转化率可保持在80%以上,丙烯的选择性大于89.2%。经过140h的稳定性实验,2-丁烯的转化率和丙烯的选择性略有下降,适当的提高反应温度(由473K增加到513K)可以恢复催化剂的活性。新鲜催化剂表面存在四面体、八面体六价钨物种和体相WO3,适当还原的W物种是歧化活性物种;W负载在催化剂表面引入了新的强酸中心,同时明显增加了总酸量。 相似文献
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镍基气凝胶催化CH4—CO2重整制取合成气反应的研究——Ⅰ.制备方法对NiO—CeO2—Al2O3催化剂物化性质的影响 总被引:4,自引:4,他引:0
采用浸渍法、溶胶-凝胶过程与普通干燥、超临界干燥过程相结合的方法制备了具有不同结构特点的NiO-CeO2-Al2O3催化剂,分别为浸渍型催化剂(iNCA)、干凝胶催化剂(xNCA)和气凝胶催化剂(aNCA),利用BET、TEM、XRD、TPR、NH3-TPD、H2-TPD等方法对各催化剂样品的物化化质进行了考察。研究结果表明,经823K焙烧后,镍含量为9%的各催化剂样品中镍物种分散良好;与iNCA相比,以溶胶-凝胶法为基础制备的xNCA和aNCA中镍物种与载体的相互作用用强并且存在状态均一;三种催化剂中,气凝胶样品具有比表面积高、堆密度低、表面酸中心数多及表面镍分散度高的特点。 相似文献
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CuO/Ce0.5Zr0.5O2的结构特征及催化性能表征 总被引:1,自引:2,他引:1
以硝酸铈和硝酸锆为原料,采用共沉淀法制备了不同摩尔比(X=0,0.1,0~1.0)的CexZr1-xO2样品.并以Ce0.5Zr0.5O2为载体,采用浸渍法负载不同含量的CuO,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性.并用XRD,TPR和BET等技术对CuO/Ce0.5Zr0.5O2各样品进行了表征,结果表明,当CuO负载量为10.0%时,催化剂CO的氧化活性最高;XRD测定表明催化剂氧化活性的高低与铜物种在Ce0.5Zr0.5O2上的分散状态有关;TPR结果亦显示活性的高低与Ce0.5Zr0.5O2上分散较好的铜物种的α还原峰及分散较差的γ还原峰的峰温及形状有关. 相似文献
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TiO2超细粉热稳定性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验以TiCl4为原料,采用超临界流体干燥法地出TiO气凝胶超细粉,在623-923K温度范围内考察了其织构和结构的热稳定性。实验发现,随着焙烧温度的提高,样吕的比表面和孔体积减小表面堆积密度增大,同时伴随颗粒烧结长大并连成链状。对TiO2气胶超细粉的烧结机理研究表明,其烧结为表面扩散控制过程,烧结活化能为222.6kJ/mol。 相似文献
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By using EDTA-lanthanide (Eu3+, Tb3+) coordination compound as precursor, multicolor luminescent SiO2 nanoshperes were prepared. Also, without any pre-treatment to the surface of SiO2 nanosphere, a facile strategy was developed for the synthesis of SiO2@Au core-shell nanospheres. 相似文献
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Juan M. Quintana-Melgoza Antonio Gómez-cortés Miguel Avalos-Borja 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》2002,76(1):131-140
We present a comparative study of NiWO4, NiO, and WO3 catalysts for simultaneous conversion of NO and CO. Samples were synthesized by reacting ammonium metatungstate and/or nickel nitrate at high temperature (773 K to 903 K) under an oxygen stream. Catalysts were characterized by X-ray diffraction, surface area measurements, energy dispersive spectroscopy and scanning electron microscopy. The catalytic reduction of NO by CO took place in the temperature range (523 to 973) K under highly reductive conditions (NO:CO= 1:5) over NiWO4NiO, and WO3, respectively. The 100 % NO conversion at GHSV of 11460 h-1 was achieved at 773 K over NiWO4 and at 848 K over NiO. The WO3 was deactivated at 898 K. However, in the range (523 to 723) K NiO was more active than NiWO4 and WO3 catalysts. 相似文献