水稻育种中的有效工具——分子标记

众所周知,水稻是我国国民的主要粮食之一,随着我国人口的不断增加,人们对粮食的需求越来越大.高产、优质、抗病的水稻优良品种一直是育种家们追求的目标.我国在水稻育种方面的研究,目前居世界领先地位,特别是杂交稻的培育成功,堪称水稻育种中的一次革命.传统的方法大都是育种家们凭经验来选择有生长潜力的一些高产株,经过一代代的杂交、纯合、稳定,直到育成一个新品种,一般都要花七、八年时间.因此,人们一直以来就希望借助一些技术有目的地选育优良品种,并使之尽快稳定纯合,节约选育时间.人们最初利用的是一些与优良性状连锁的形态标记,借助这些容易鉴别的形态标记进行选择,大大节约了选育时间.但是,由于形态标记数量极其有限,因此很难找到与众多优良基因连锁的标记,特别是紧密连锁的形态标记.     

我国水稻育种的回顾与展望

概述了近年来国内有关水稻高产育种的研究成果，提出了水稻进一步超高产育种的技术策略应与当今和未来的超高产育种目标相一致，从而为确保水稻的大面积优势高产奠定了坚实的基础。     

我国水稻育种研究进展综述

我国近年来水稻育种研究进展较快，杂交水稻（三系法、两系法、一系法）育种研究继续保持世界领先水平，常规稻育种研究已形成与杂交水稻相互赶超的新格局，基因工程稻育种研究，组织细胞培养（花培）育种研究，物理、化学诱变育种研究，特种稻（紫米、黑米、香米、软米、红米、特优米）育种研究与开发利用研究等方面均处于国际先进行列或领先水平，为我国和世界粮食生产又上一个新台阶，为丰富和发展我国和世界水稻科学必将作出新贡     

DNA分子标记在水稻遗传育种中的应用

综述了近年来DNA分子标记在水稻分子遗传图谱的构建、遗传资源保存和遗传多样性分析、基因的标记及克隆、比较基因组学研究、分子标记辅助育种等方面研究的应用及存在的问题，展望了其应用前景。     

DNA分子标记在水稻遗传育种上的应用

综述了近年来DNA分子标记在水稻遗传图谱的构建,基因标记,辅助选择育种等方面研究的应用.     

我国植物分子育种的研究进展

我国植物分子育种的研究进展ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｒｅｅｄｉｎｇｉｎＰｌａｎｔｉｎＣｈｉｎａ￥／／黄群策（湘潭师范学院生物系，副教授湘潭４１１２０１）国内外植物育种的历史已经证实，新的育种方法的采用和新的育种途径的探索成功将会提高植物...     

科技引领水稻育种创奇迹

<正>大约7000年前,人类就已经完全掌握了水稻的种植技术,并把稻米作为食粮搬上餐桌。如今,高新技术正在被广泛应用于水稻育种,各类水稻优良品种层出不穷,不断造福人类。据报道,孟加拉国科学家已成功培育出3种能够抵御洪     

杉木育种群体分子遗传变异及分子育种研究

利用ＲＡＰＤ分子标记研究了杉木第二代育种群体内 3 0个杂交亲本和第三代育种群体中 1 82个个体的遗传变异 ,并结合第二代育种群体内 3 0个杂交亲本部分双列杂交子代的生长表现 ,研究了亲本间遗传变异与子代生长的相关关系 ,探讨了利用分子标记进行杉木杂交亲本选配的可行性。结果如下 :(1 )杉木第二代育种群体内 3 0个杂交亲本间遗传变异较大 ,多态性位点比例达 66.9% ,杂交亲本间最大遗传距离为0 .662 1 (福建洋 3 9与江西上 2 6及福建洋 3 9与江西全 1 2 ) ,最小仅为 0 .0 82 2 (浙江浙 0 1与江西上 2 6) ,平均遗传距离为0 .4 90 9,通过…     

DNA分子标记及其在作物遗传育种中的应用

本文总结了三类DNA分子标记：(1)以Southern杂交为基础的分子标记;(2)以PCR为基础的分子标记;(3)以串连重复的DNA序列为基础的分子标记。综述了这几类分子标记在作物品种鉴定与绘制指纹图谱,基因定位与辅助选择育种,杂种优势群的划分与杂种优势的预测和细胞学研究等方面中的应用现状。     

非自然环境中选育青霉菌菌种的研究

对非自然环境中青霉菌菌株的培养选育进行了实验研究。结果表明, 随着辐射吸收剂量的增加, 菌株致死率也在增加; 在同一辐射吸收剂量下, 在非自然环境中培养经电离辐射（γ射线） 辐照的菌株时发现,随着非自然环境中的物理参数（如电场、磁场强度）的变化, 菌株致死率也相应变化, 一般说, 强度值增加时, 致死率也相应增加。当电场强度为３００ ｋＶ／ｍ 、磁感应强度为０－６ Ｔ时, 正变率有一极大值。     

DNA分子标记与动物育种

论述了DNA分子标记的分类以及限制性酶切片段长度多态性、随机扩增多态性DNA、扩增片段长度多态性、简单重复序列、单核苷酸多态性等5种主要DNA分子标记的基本原理和优缺点。同时，还分析了它们在动物遗传育种中应用情况和发展前景。     

藏系绵羊遗传标记的研究进展

对藏系绵羊形态遗传标记、细胞遗传标记、生化遗传标记和分子遗传标记等研究现状进行了系统的论述,并对当前存在的问题和发展趋势进行了探讨。     

产环己酰亚胺新菌株YIM41004的复合诱变选育

以云南大学教育部微生物资源重点实验室分离鉴定的产环己酰亚胺新菌株Streptomyces yunnanen-sisYIM41004为出发菌株,经紫外线(UV)、亚硝基胍(NTG)、UV LiCl和60Co多重复合诱变,选育到1株生产特性和生长特性均有明显改善的变异菌株F8-439,环己酰亚胺产量由出发菌株的449.50 mg.L-1提高到539.32 mg.L-1,提高了19.98%.传代试验表明,该菌株连续传代8代,在遗传上是稳定的.     

透明质酸产生菌的诱变育种及发酵条件

本文研究了透明质酸（ＨＡ）产生菌的诱变育种及摇瓶发酵条件。以兽疫链球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｚｏｅｐｉｄｅｍｉｃｃｕｓ）ＮＣＴ６１８０为出发菌种，在普通加血培养基上研究了ＨＡ的产生能力，用正交法研究了野生菌的最佳培养条件，通过单菌落分离得到野生高产菌株。再通过紫外和ＮＴＧ诱变得到溶血性较弱的菌株，部分菌株比出发菌株产量提高一倍以上。在摇瓶条件下，ＰＨ值的控制及葡萄糖的加入均有利于ＨＡ的产生。     

嗜热侧孢霉2441纤维素酶产酶条件优化及突变株选育

为了提高嗜热侧孢霉2441纤维素酶的产量,对产酶条件进行了优化,测定了酶的特性,对选育抗葡萄糖效应突变株和中温型突变株进行了探索.实验中酶活力测定以微晶纤维素、CMC-Na和水杨苷为底物,DNS法测定还原糖;产酶条件优化采用正交试验设计,以微晶纤维素酶活为指标;通过NTG诱变和UV诱变选育抗葡萄糖效应突变株和中温型突变株.结果表明:产酶条件优化后,嗜热侧孢霉2441的纤维素酶活极显著提高(P0.01);2441的微晶纤维素酶、CMC-Na酶和β-葡萄糖苷酶的最适作用温度分别为60℃、65℃、70℃,最适作用pH值均为5.5,温度高于70℃及碱性条件下,酶活力显著下降;选育的抗葡萄糖效应突变株N20-01,微晶纤维素酶活提高13.203%,CMC-Na酶活提高47.176%,β-葡萄糖苷酶活提高119.517%;选育的中温型突变株U40-03,在32℃培养时与2441在45℃培养时相比,微晶纤维素酶活提高11.411%,CMC-Na酶活提高29.484%,β-葡萄糖苷酶活提高54.759%.     

RAPD分子标记与鱼类种质资源和遗传育种研究

RAPD标记是建立在PCR基础上的一种新型的分子遗传标记技术．系统地介绍了RAPD分子标记技术的原理、步骤和特点，在此基础上，对近几年来这一分子标记在鱼类种质资源和遗传育种研究巾的应用进行了较为全面的阐述．探讨了这一分子标记的不足及应采取的相关措施，指出RAPD反应的标准化是使得RAPD结果具有可重复性和可靠性的关键．     

红皮洋葱新品种“科威红7号”的激光诱变选育

对红皮洋葱品种"西葱2号"的湿种子,采用五种剂量的He-Ne激光进行辐照,并从激光诱变"西葱2号"的变异后代中选育出早期抽薹率低、极早熟、较高产的红皮洋葱新品种(系)"昌激09-2"(科威红7号),与亲本相比早期抽薹率下降4个百分点,成熟期提前18天。     

沼泽红假单胞菌高产辅酶Q10菌株的诱变选育研究

以沼泽红假单胞菌为出发菌株,通过紫外诱变和罗红霉素抗性筛选,以期获得辅酶Q10高产菌株.试验结果表明,紫外照射时间60-70s时可能达到最大正向突变概率.通过紫外诱变、罗红霉素初筛和发酵复筛,获得一株沼泽红假单胞菌突变株R-1,辅酶Q10产量达到0.021g/L,较出发菌株产量（0.018g/L）提高16％.经过6次传代培养,突变菌株产辅酶Q10产量稳定,可用于进一步研究.