蔗渣半纤维素及其利用

<正> 半纤维素为植物纤维物质三大主要成份之一,其含量仅次干纤维素,在甘蔗渣中,半纤维素的含量较高。分析表明,台糖134混合蔗渣中,半纤维素含量占综纤维素的43％,占苯醇抽提后蔗渣的35％。目前,在纸浆,人造纤维等的生产过程中,半纤维素尚未得到合理利用,诸多排放江湖,污染环境,其开发利用是一个值得重视的课题。蔗渣半纤维素的组成及结构蔗渣半纤维素中,存在着多种糖基,主要是D-木糖,其次为L-阿拉伯糖,还有少量的     

半纤维素化学改性

对近十年半纤维素的化学改性如:醚化改性、酯化改性进行了综述,主要从多相反应和均相反应两个方面进行了归纳说明,最后提出了半纤维素改性的前景。     

麦草半纤维素的快速热裂解实验研究

采用管式炉反应器在550℃~850℃进行了半纤维素的高温快速热裂解实验,以了解其热裂解产物分布及热解规律。结果表明,半纤维素热解三相产物中,气体产物产率最大且随着温度的升高而增加,其主要成分为H₂、CO、CO₂、CH₄ 以及小分子烃类。液相产物中主要是酸类、醇类、呋喃、环戊烯酮类化合物,以及苯酚等芳香化合物,其产率随着温度的升高无明显变化。而焦炭产率则随着温度的升高而降低,且其中残留有大量的有机化合物如醇类、酮类及脱水糖等。     

HPLC法测定半纤维素水解液中糖的研究

研究了用ＨＰＬＣ分离测定毛竹水解液中的木糖、阿拉伯糖及葡萄糖等。探讨了试样的净化方法和分离条件，试样经活性炭和ＳｅｐＰａｋＧ８小柱净化，色谱柱为ＹＷＧ－ＮＨ２，１０μｍ，４．６×２５０，流动相为乙腈＋水＝８５＋１５，流量为０．８ｍＬ／ｍｉｎ，获最佳分离。木糖、阿拉伯糖、葡萄糖的平均回收率（％）分别为９９．１、１０１和９５．０，相对标准偏差为１．２５％、１．３９％和１．５３％。     

半纤维素模型化合物热解机理的理论研究

针对半纤维素模型化合物4-O-甲基葡萄糖醛酸的热解,提出了六种可能的反应路径,对各种反应路径中的反应物、产物、中间体和过渡态的结构进行了几何结构全优化,计算了各步反应的标准动力学参数。结果表明,4-O-甲基葡萄糖醛酸热解时,首先通过分子内的氢原子转移发生开环反应而形成链状中间体,然后中间体进一步分解,主要产物是甲醇、乙醇醛、2-羟基-3-甲氧基丁醛酸、乙二醛和2-羟基丁醛酸等;主要的热解竞争产物是甲酸、CO_2、CO、4-羟基-3-丁烯酮和甲基乙烯醚等。在半纤维素的热解中,CO_2是通过不饱和反应物或中间体脱羧基反应而形成,乙酸则是通过脱O-乙酰基反应而形成。     

微波技术在合成半纤维素高吸水树脂中的研究

首次以粘胶纤维生产过程中产生的半纤维素废碱液为原料,以丙烯酸为接枝单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,分别采用常规加热法和微波辐射法制备半纤维素高吸水树脂,并利用红外光谱仪及扫描电子显微镜对树脂的结构和形貌进行了表征。对比分析了两种方法的反应时间及产物吸水性能,结果表明:两种方法均成功合成了半纤维素高吸水树脂,且利用微波辐射技术可显著缩短反应时间,其产物也具有更高的吸水率及吸水速率。     

苧麻果胶及半纤维素糖基组成的研究

苧麻用草酸铵抽提果胶,用氢氧化钾和氢氧化钠抽提半纤维素。果胶和半纤维素水解成单糖,再制备成糖腈乙酰酯和二硫缩醛硅烷化衍生物,作气相色谱分析,研究其糖基组成。实验结果表明,苧麻果胶糖基以半乳糖醛酸及半乳糖醛酸甲酯为主,其次为鼠李糖、半乳糖和阿拉伯糖,还有少量的岩藻糖、葡萄糖和木糖等。苧麻半纤维素中存在着葡萄甘露聚糖和鼠李半乳糖醛酸聚糖等多糖,前者糖基组成以葡萄糖和甘露糖为主,后者则以鼠李糖、半乳糖及半乳糖醛酸为主,它与果胶的糖基组成相似,但中性糖基占主要成份,用草酸铵难以将其抽出,用碱抽提则比葡萄甘露聚糖容易。     

生物质半纤维素稀酸水解反应*

半纤维素是木质纤维素类生物质中第二大组分,半纤维素的高效、低成本转化是实现木质纤维素类生物质转化工艺实用化的一个技术关键。稀酸水解技术被广泛应用于水解生物质半纤维素,其对半纤维素糖的转化率高,得到的糖可进一步发酵生产燃料乙醇等。半纤维素还可直接水解制低聚糖等功能性食品和糠醛等化工产品。本文综述了半纤维素稀酸水解反应的研究进展。介绍了半纤维素的基本结构特征,解析了稀酸催化半纤维素水解的反应机理及反应网络,评述了半纤维素水解过程中反应条件等对目标产物的影响,并总结了半纤维素稀酸水解动力学模型。在此基础上,对今后半纤维素稀酸水解反应的研究方向与水解产物的利用进行了展望。     

半纤维素改性HZSM-5分子筛上丁烯齐聚反应研究

以半纤维素为添加剂对HZSM-5分子筛进行改性,采用XRD、SEM、N2物理吸附-脱附、NH_3-TPD及Py-FTIR手段对其形貌、织构、酸性进行研究。并以丁烯齐聚为探针反应,考察半纤维素改性HZSM-5分子筛对低碳烯烃齐聚的催化能力。结果表明,当半纤维素质量分数为1.6%时,改性分子筛的比表面积、介孔体积最大,酸性最强,催化丁烯齐聚反应表现出了明显的优势,反应140 h转化率仍维持在80%左右,且三聚、四聚产物最多,柴油组分选择性最高。     

蔗渣半纤维素的分级抽提和分析

实验用缓和亚氯酸钠法制备台糖134蔗渣综纤维素,用热水,1％、3％、5％、17.5％、24％等浓度的KOH以及17.5％的NaOH+4％的硼酸等分级抽提半纤维素。当碱浓度为5％时,近70％的半纤维素被抽出;碱浓度达17.5％时,半纤维素抽出量达90％。半纤维素的总含量占综纤维素的43％,占苯醇抽提后蔗渣的35％。分级碱抽提的半纤维素聚合度为78—150。各级的百分含量及其单糖组成表明,蔗渣半纤维素除绝大部分为阿拉伯木聚糖外,尚有少许的阿拉伯半乳聚糖和葡萄甘露聚糖及半乳葡萄甘露聚糖。     

丙烯酰基苯并三氮唑及其聚合物光物理过程的研究

1-N-丙烯酰基苯并三氮唑(ABT)及其聚合物-聚丙烯酰基苯并三氮唑(PABT)作为功能高分子材料的母体和重要原料已引起人们的重视。如报道[1]利用PABT可制备聚丙烯酸及其各种不同的酯类、带芳酰胺或脂肪酰胺侧基的各种聚酰胺化合物等。     

几种粘土的孔隙结构与催化活性的研究

本文研究了五种不同产地的粘土在作为棉子油酸聚合反应催化剂时,其催化活性与孔隙结构的关系,采用气相流动色谱法,在液氮温度下测定粘土对氮气的吸附量,给出吸附及脱附等温线,确定其孔隙结构,对几种粘土作了差热分析及扫描电镜观察。研究结果表明:吉林粘土催化剂对棉子油酸聚合反应所得二聚酸的产率较高;所测样品均有较发达的中孔,孔径在30—40Å范围内的粘土对生成二聚酸有较好的选择性。     

自增强高密度聚乙烯的结构与性能

<正> 高分子材料的自增强与外增强不同,它是充分利用材料本身的潜力,改变其内部的聚态结构,形成内在的增强相,达到增强的目的。由于自增强材料的增强相和基体相具有完全相同的分子结构,因此增强相与基体相之间不存在外增强材料中普遍存在的界面问题,表现出整体结构的优异的比强度和比刚度,而且具有较高的冲击韧性和耐化学稳定性,热     

PPC/NBR弹性体结构和性能研究

本文研究了聚丙撑碳酸酯(PPC)/丁腈橡胶(NBR)弹性体形态结构、动态力学性能、力学性能、耐油、耐热氧老化以及耐化学介质稳定性。发现PPC/NBR弹性体呈现互相贯穿的聚合物网络(IPN)的结构特征。PPC存在使NBR扯断强力,扯断伸长率大幅度提高,PPC/NBR弹性体具有优良的耐油及耐热氧化老稳定性。     

聚全氟乙丙烯的分子聚集态结构及其对开裂性能的影响

本体结晶的全氟乙丙烯(FEP) 共聚物一般具有球晶形态结构。球晶的发展与完整程度决定于共聚物的分子结构与结晶条件,所研究的球晶尺寸在几微米至一百多微米之间。界面间的联接分子数,在试样的分子量增大和结晶温度降低时增加。它显著地影响其开裂性能。材料中联接链越多,其使用性能越好。FEP在接近其熔点温度退火,能够改善在200℃的使用性能。     

SOLUTE-SOLVENT INTERACTION AND ITS EFFECT ON THE VIBRONIC AND VIBRATIONAL STRUCTURE OF PYRENE SPECTRA

Abstract— The enhancement of weakly allowed electronic and vibrational transitions of pyrene in polar solvents at room temperature has been studied by optical and infrared techniques. We previously reported the formation of molecular complexes between pyrene and alcohols by monitoring the changes in the fundamental stretching vibrational band of the —OH group of alcohols in the presence of pyrene. The infrared spectrum of pyrene in the region 1575–1700cm^-1 has been found in the present work to undergo changes in polar solvents, consistent with complex formation, with the appearance of new bands at wavenumbers where symmetry-forbidden transitions exist. The enhancement of weak bands in the electronic spectra is attributed to the reduction in the symmetry of the pyrene molecule brought about by complex formation. Further support for this interpretation is provided by the finding that I-methylpyrene, which has reduced symmetry, shows the enhancement in the electronic spectra and the appearance of new bands in the infrared spectra even in inert solvents. The anomalous behavior of aromatic solvents is discussed.     

卤代硅烷分子的杂化轨道及结构与性质的关系研究

本文利用最大重迭方法,在分别考虑卤素配体的杂化及中央原子Si的d轨道杂化的基础上,计算了卤代硅烷系列分子实验构型下的杂化轨道,研究了卤代硅烷分子的NMR自旋偶合常数,IR伸缩频率和基团电负性与轨道成份的关系,较明确地反映了这类分子的化学键性质对分子谱学性质的影响。     

三波长吸光光度法的算法研究及应用

提出了三波长吸光光度法新的计算方法即线性回归法.方法同时适用于普通三波长法和波长位移三波长法.它是将几个不同组成的已知混合溶液,在三个选定的波长下所测得的吸光度直接进行线性拟合,采用线性回归技术进行处理,建立了三波长法线性回归方程Y=kX B,从而克服了通常三波长法测定实际混合样时,对完全由纯组分所建立的定量公式的偏离而引入的误差,提高了测定结果的精确度和可靠性,操作简便易行.已用于PF-CPC显色体系在适量W(Ⅵ)存在下测定微量Mo(Ⅵ)和THPP-OP显色体系在适量锌存在下测定微量镉.     

等离子体聚四氟乙烯和聚三氟氯乙烯结构的研究

应用元素分析、红外光谱和X射线衍射法研究了由外部电容式聚合装置制备的等离子体聚四氟乙烯和聚三氟氟乙烯的结构,结果表明,在辉光区中所制得的二种等离子体聚合物的结构中,—CF_2—基的浓度减少,从而生成交联的产物。另外,应用红外光谱研究了二种等离子体聚合膜的某些光学性质,在4000—200cm~(-1)范围内只出现一个明显的吸收峰,聚合膜在较广的光谱波段有不同的增透作用,聚合膜具有较好的热稳定性。