一种新型半导体气体传感器

气体传感器的结构形式通常有接触燃烧型、陶瓷烧结型和气敏感场效应晶体管型等。陶瓷烧结型的传感方式是基于金属氧化物半导体(如SnO₂、ZnO和γ-Fe₂O₃)吸附气体分子后表面电阻发生变化的原理来实现的^(1-3)。     

铁系催化剂对丁烯的氧化脱氢催化作用特征

x光衍射分析表明,所制备的五种丁烯氧化脱氢用铁系催化剂样品分别具有α-Fe₂O₃、γ-Fe₂O₃、ZnFe₂O₄、ZnFe₂O₄•20%α-Fe₂O₃和ZnFe₂O₄20%γFe₂O₃物相结构。在五种样品上分别进行了氧和丁烯的吸附及其程序升温脱附,初步结果表明:α-Fe₂O₃、γ-Fe₂O₃和ZnFe₂O₄都是丁烯氧化脱氢反应的活性相,但它们吸附氧和吸附丁烯的能力不同,对丁烯的异构化、氧化脱氢和燃烧反应的作用也有所不同。结合样品作为供氧体的试验结果,对丁烯在混合双相样品上的氧化脱氢过程作了初步讨论。     

铁系催化剂对丁烯的催化作用特征

x-光衍射分析表明,所制备的五种丁烯氧化脱氢用铁系催化剂样品分别具有α-Fe₂O₃、γ-Fe₂O₃、ZnFe₂O₄、ZnFe₂O₄·20%α-Fe₂O₃和ZnFe₂O₄·20%γ-Fe₂O₃物相结构。对五种样品进行了比表面积和孔分布的测定、并联系样品反应性能按孔径范围进行了大致的分类。     

浸渍法制备的ZnO/r-Al2O3催化剂的宏观结构特点

本文系统考察了浸渍法制备的ZnO/γ-Al₂O₃催化剂的宏观结构,研究了所生成的缺锌铝酸锌(Zn_xAl₂O_3+x,02O₃的孔结构。据此,可以制取各种孔结构的Zn_xAl₂O_3+x以满足不同的要求,而共沉淀制备法难以做到这一点。     

抗坏血酸和草酸在金属氧化物微粒修饰电极上的电催化

不同金属氧化物微粒修饰于玻炭电极表面,对某些有机化合物,如抗坏血酸和草酸的氧化反应呈现一定的催化活性。在试验的37种金属氧化物微粒修饰电极中,电催化活性高的金属氧化物有CeO₂、ZrO₂、Co₂O₃、Cr₂O₃、SnO-2和α-Al₂O₃等。研究了金属氧化物性质对电催化活性影响的规律性。除循环伏安法外还以计时电位法,计时电流法以及旋转圆盘电极探讨了电催化机理。     

用复相光催化剂WO3/α-Fe2O3/W深度处理造纸废水的研究

采用光催化法对造纸废水的处理进行了研究.探讨了光催化反应机理,比较了光催化剂的活性顺序,讨论了复相光催化剂的组成、用量、试液pH值、光照时间与COD、色度去除率的关系.实验结果表明:采用WO₃/α-Fe₂O₃/W为复相光催化剂,其组成为WO₃:α-Fe₂O₃:W＝75:24:1,当其用量为0.500g、pH＝6.5、光照22h,造纸废水的COD和色度去除率分别达到68.3%和71.2%.     

烧成温度对气敏材料性能的影响

选用SnO₂-ZrO₂和SnO₂-ThO₃体系作为气敏材料,研究了烧成温度对材料结构和粒度的影响。分别用以上体系制成气敏元件,研究了烧成温度对气敏材料的灵敏度和选择性的影响,结果发现,在本实验条件下,烧成温度不但影响材料的灵敏度,对材料的选择性也有很大的影响。     

氧化锡多晶电导的氧空位控制模型

SnO_2、ZnO等金属氧化物的气敏特性通常以它们在不同气氛中电导值的变化来体现。为弄清这类多晶材料及气敏元件电导变化的基本规律,本文根据表面势垒控制模型和晶界势垒控制模型讨论了氧空位密度对SnO_2多晶材料及气敏元件电导值的重要影响,并根据SnO_2多晶电导的氧空位控制模型,讨论了在不同烧结条件下元件电导的变化规律,并用X光电子能谱(XPS)对结果进行了分析。     

以十二烷基苯磺酸钠为模型反应物的Y2O3/TiO2复合催化剂的制备及光降解催化性能

采用浸渍法制备了Y₂O₃/TiO₂复合氧化物催化剂,并用紫外可见光谱、SEM、BET等手段对其进行了表征.以水相十二烷基苯磺酸钠(DBS)溶液的光催化降解反应为实验模型,考察了TiO₂掺杂Y₂O₃后的光催化氧化活性,并探讨了Y₂O₃掺杂量、吸附性、焙烧温度及时间对Y₂O₃/TiO₂复合氧化物催化剂光催化活性的影响.实验结果表明:复合氧化物催化剂Y₂O₃/TiO₂存在某一最佳组分比值,当两者重量比为1:200时,其催化活性是同样条件下前体催化剂TiO₂的2.4倍.     

γ-Fe2O3磁粉的表面特性

要提高磁带、磁盘等磁记录材料的记录密度,"分散"问题是关键之一,而分散过程中的润湿、磁粉团的解体和粒子的凝聚都直接与磁粉的表面特性有关。本文通过各种极性或非极性液体对密堆积磁粉的渗透速度以及磁粉在这些液体中沉降体积测定,研究了液体对磁粉的润湿特性,估测了它们的接触角;文内还尝试按Fowkes理论假定进行了计算,求得γ-Fe₂O₃磁粉表面张力为:γ_s^d=24dyn/cm,γ_s^p=17dyn/cm,γ_s=γ_s^d+γ_s^p=41dyn/cm。     

某些1-辛基-3,3-二甲基吲哚啉螺苯并吡喃的合成和光致变色性质

取代的吲哚啉螺苯并吡喃具有光致变色性质,在光信息显示和记录等现代技术领域已取得初步应用。以往的工作表明,这类化合物的光致变色性质与分子中的取代基有密切关系。氮上有长链烷基的吲哚啉螺苯并吡喃已有报道。     

二甲基硫醚的光解特性

本文对二甲基硫醚(DMS)在有氧、无氧及有H₂O₂存在的情况下紫外光辐照。然后在20m长光程池中藉富里叶红外光谱仪测定光解产物的吸收光谱。实验表明在无氧的情况下DMS的C─S键断裂,并生成CH₃SSCH₃及C₂H₆,在有氧存在下生成HCHO及CH₃SO₃H,在有H₂O₂存在下生成CH₃SSCH₃.本文讨论了光解的可能机理,合理地解释光解产物的生成。     

六氯化铈三烷基鏻的合成

合成了三个新的(HPR₃)₂CeCl₆络合物,其中R=C₂H₅,C₃H₇,C₄H₉。络合物经元素分析,红外和紫外光谱鉴定。用热重分析法研究了这些络合物的热分解行为,结果表明,它们于分解温度时,都首先失去一个氯原子。     

环戊二烯基钕烯丙基化合物的合成

Tsutsui合成了环戊二烯基Sm、Er、Ho烯丙基化合物,但未见报道相应的轻稀土化合物。Mazzei试图合成纯烯丙基稀土化合物,得到的却是LiLn(ally)₄型稀土阴离子络合物。黄祖恩等合成了Li₂Ln(allyl)₄型络合物。     

聚合物固载化钌金属簇络合物四氢化十二羰基四钌的合成及催化性能研究

本文合成并鉴定了H₄Ru₄(CO)₁₂,H₄Ru₄(CO)₁₀(PPh₃)₂,制备了以|—Ph—CH₂PPh₂,SiO₂)Ph-CH₂PPh₂,|-Ph-CH₂N(Et)P(NEt₂)₂为聚合物配位体的固载化钌金属簇络合物,考察了上述络合物对己烯-1氢化和异构化反应的催化性能,以及溶剂,反应时间,载体的交联度,配位体种类,配位体/金属比等因素对催化剂活性,选择性,稳定性的影响。     

[C5H5Fe(CO)2]LnCl2·nTHF和[C5H5Fe(CO)2][C5H4(SiMe3)]LnCl·nTHF双核配合物的合成

合成了稀土铁双核配合物:(C₅H₅Fe(CO)₂)LnCl₂·nTHF(Ln=Nd,Sm,Gd;n=1,2)和(C₅H₅Fe(CO)₂)(C₅H₄(SiMe₃))·LnCl·nTHF(Ln=Nd,Sm,Gd;n=0,1,2)。元素分析,热分析,红外光谱和质谱分析确认了这两种配合物。红外光谱数据表明铁与稀土原子是以羰基桥连接。晶体结构分析表明((C₅H₅Fe(CO)₂)Na·4THF是(C₅H₅Fe(CO)₂)LnCl₂·nTHF合成的中间体。     

光催化分解硫化氢制取氢气的研究

以连续流动进H₂S气体系统,在室温条件下研究了用Xe灯照射含有催化剂的NaOH水溶液时,H₂S光催化分解为H₂气和元素S的反应。分别采用CdS、V₂O₅/TiO₂和V₂O₅/Al₂O₃为催化剂,考察了产氢量与介质中NaOH含量及照射时间的关系,讨论了光催化分解H₂S的反应机理。结果表明,连续流动通入H₂S气体进行光催化分解的方法是可行的,并接近实际可能应用的情况。     

Tb3+离子激活的ZnO-SrO-SiO2发光材料的合成

由于5s壳层的屏蔽,Tb³⁺离子的4f电子跃迁产生的发光,其波长受基质的影响很小,而发光强度却与基质材料、Tb³⁺离子的浓度有密切的关系。Tb³⁺离子激活的硅酸盐发光材料在专利中曾有报导,但Tb³⁺离子在ⅡA、ⅡB族硅酸盐中的发光行为尚未见报导。我们在过去工作的基础上,合成了Tb³⁺离子激活的ZnO-SrO-SiO₂发光材料。     

Eu3+激活的SrO-BaO-SiO2发光材料的合成和特性研究

(Sr,Ba)SiO₃:Eu³⁺是以SrCO₃、BaCO₃、H₂SiO₃、Li₂CO₃、Eu₂(C₂O₄)₃为原料,经高温烧结而成。合成发光材料过程中,用正交试验法进行实验条件的探索。得到了发光材料的最佳组成为:(Sr_0.8Ba_0.2)_0.95Eu_0.025Li_0.025SiO₃或Si_0.95Eu_0.025Li_0.025SiO₃。最佳实验条件为:灼烧温度1150℃,灼烧时间3小时。通过X-射线粉末衍射谱、激光荧光光谱、发光光谱和激发光谱研究了发光材料的结构和发光特性。