Bestimmung von Plasma-Kallikrein mit einem chromogenen Peptid-Substrat: Methodik und klinische Anwendung

Ohne Zusammenfassung

---

Determination of plasma kallikrein with a chromogenic peptide substrate: Method and clinical evaluation

     

Eine gas-chromatographische Methode zur quantitativen Bestimmung von Pentachlorphenol in Urin und Plasma

Ohne Zusammenfassung

---

Quantitative determination of pentachlorophenol in urine and plasma by gas chromatography

     

Numerische Auswertung chronometrischer Gerinnungsanalysen von Humanplasma

Zusammenfassung Aus kinetischen Überlegungen zum Ablauf der Blutgerinnung wird eine einfache Eichfunktion abgeleitet. Die Funktion dient zur Bestimmung der wirksamen Konzentration von Gerinnungsfaktoren aus der gemessenen Gerinnungszeit durch lineare Regressionsanalyse. Sie ist der empirischen Näherung durch doppeltlogarithmische Auftragung der Konzentration des Gerinnungsfaktors gegen die Gerinnungszeit in der Korrelation zwischen gemessenem und berechnetem Kurvenverlauf überlegen. Am Beispiel einer Fibrinogenbestimmung wird die Auswertung der gemessenen Gerinnungszeiten mit Hilfe dieser Funktion gezeigt.

---

Numerical evaluation of chronometric human plasma coagulation tests

Summary From kinetic considerations on blood coagulation a simple calibration function is derived. The function can be used for the determination of effective concentrations of coagulation factors from measured coagulation time by linear regression analysis. Concerning the correlation between measured and calculated calibration plots the function shows more conformity than the empirical approach by bilogarithmic plotting of concentration vs. coagulation time. The numerical evaluation of measured coagulation time in a fibrinogen determination is presented as an example.

     

Ermittlung der Vergleichbarkeit einer Analysenmethode im Falle der Bestimmung von Medikamenten in Plasma

Zusammenfassung Die Vergleichbarkeit (Reproduzierbarkeit) der Resultate spielt bei der Beurteilung der Qualität einer Analysenmethode eine wichtige Rolle. Ein geeignetes Maß für die Vergleichbarkeit bildet der Variationskoeffizient der Versuchsresultate. Er wird mit Hilfe von unabhängigen Mehrfachbestimmungen an der gleichen Probe berechnet. Dabei ist zu beachten, daß der Variationskoeffizient konzentrationsabhängig sein kann.Bei den Bestimmungen von Medikamenten in Plasma für pharmakokinetische Studien sind die Plasmamengen oft klein, so daß höchstens Doppelbestimmungen durchgeführt werden können. In der vorliegenden Arbeit wird an Beispielen aus der Praxis gezeigt, wie in solchen Fällen mit meist vorhandenen Daten, ohne zusätzlichen experimentellen Aufwand, eine brauchbare Abschätzung des durchschnittlichen Variationskoeffizienten einer Methode erfolgen kann.

---

Evaluation of the reproducibility of an assay for the determination of drugs in plasma

Summary The precision (reproducibility) of the results is of great importance for characterizing the quality of an analytical procedure. As a measure of the precision the coefficient of variation of the results can be used. It may be calculated by means of multiple independent determinations on the same sample. It is necessary to examine if the coefficient of variation is concentration-dependent or not.In the determinations of drugs in plasma for pharmacokinetic studies the amounts of plasma are often very small and allow only double determinations. In this paper it will be shown with the aid of practical examples how in these cases the mean coefficient of variation of an assay can be calculated.

     

Mass-spectrometric analysis of the products formed in a D.C. Arc Plasma

Summary The carbon content was determined in the plasma of horizontal electric arc discharging between carbon electrodes in a) a graphite tube and b) a ceramic tube, in the presence of an inhomogeneous magnetic field. After 20 s of discharge, the carbon content reaches in the case a) a value of 8% and in the case b) a value of 3%. The compositions of the air plasma with 8% and 3% of carbon, respectively, in the temperature range of 500–6000 K were calculated according to the method described by White [8, 9] and the results obtained were compared with the experimental data. Carbon is present below 5000 K mainly in the form of CO and CO₂.

---

Massenspektrometrische Analyse der im Gleichstrombogen-Plasma gebildeten Produkte

Zusammenfassung Der Kohlenstoffgehalt im Plasma einer horizontalen Bogenentladung zwischen Kohleelektroden im inhomogenen Magnetfeld wurde in einem Graphitrohr (a) und in einem Keramikrohr (b) gemessen. Nach 20 s Entladungsdauer erreichte der Kohlenstoffgehalt bei a) einen Wert von 8%, und bei b) von 3%. Die Zusammensetzung des Luftplasmas mit 8% bzw. 3% C wurde für den Temperaturbereich 500–6000 K nach White [8, 9] berechnet und mit den experimentellen Ergebnissen verglichen. Unter 5000 K liegt Kohlenstoff hauptsächlich als CO und CO₂ vor.

     

Quantitative Emissionsspektralanalyse von Keramikmassen mit induktiv gekoppelter Plasmaanregung

Ohne Zusammenfassung

---

Quantitative optical emission spectrometry of ceramic materials by means of inductively coupled plasma excitation

     

Verfahren zur Erh?hung der Richtigkeit und Pr?zision bei reaktionskinetischen Messungen durch rechnerische Kompensation des Temperaturfehlers

Ohne Zusammenfassung

---

Method for improving accuracy and precision in measurements of reaction kinetics by arithmetical compensation of the temperature error

     

Nichtstatistische Berechnung von Skalen- und Debye-Waller-Faktoren organischer Kristallstrukturen

Ohne Zusammenfassung

---

Non-statistical calculation of scale and Debye-Waller factors of organic crystal structures

     

Quantenchemische Berechnung der Struktur kleiner Radikale

Ohne Zusammenfassung

---

Quantum-chemical calculation of the structure of small radicals