烷氧基钨配合物的合成及β-H消去反应

氢基钨配合物;烷氧基钨配合物的合成及β-H消去反应     

镧系1：10系列钼钒杂多配合物的合成与性质

报道用一步酸化法制得四种未见报道的１：１０系列镧系钼钒杂多配合物Ｋ７Ｈ８ＬｎＭｏ４Ｖ６Ｐ３６．ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ）。提示元素分析，红外光谱，紫外光谱，Ｘ射线粉末衍射及差热－热重分析结果讨论了它们的结构及性质。     

稀土元素钼砷杂多配合物的合成与性质研究

本文报道了通式为(NH_4)_(17)[RE(As_2Mo_(17)O_(61))_2]·nH_2O的13种杂多配合物(RE=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Yb)的合成条件。研究了它们的IR、UV、CV、极谱和TG-DTA等性质。在水溶液中该配位反应为三步双电子还原机理,其杂多配合物结构为四方反棱柱型。     

含有柠檬酸配体的钼硫配合物的合成、光谱及电子结构

含有柠檬酸配体的钼硫配合物的合成、光谱及电子结构;钼硫化合物;柠檬酸;性质;电子结构     

钼铜硫异核双金属配合物的合成与结构特征的研究

利用新方法合成了一类新型的钼铜硫异校双金属配合物Mo(t-BuNC)_4(μ-t-BuS)_2CuX,3X=Cl,4X=Br,5X=I,其中3和5为未知的新化合物;研究了它们的IR,~1H NMR特征;考察了它们与生体内钼铜对抗作用的可能关系。     

硒钼钒杂多配合物的合成与表征

由钒原子取代杂多阴离子中的钼或钨原子后,形成的多元配合物具有与原来杂多配合物显著不同的催化性质,有关钼钒的同多阴离子,近年报道的有[V2Mo6O26]^6-、[V5Mo8O40]^7-、[V8Mo4O36]^8-等,而三元硒钼钒杂多分配物仅见于[Se2Mo2V6O28]^6-。本文合成了两种硒钼钒三元杂多配合物,并对其进行了表征。     

聚乙烯醇与多价态钼配合物的包合物

利用ＰＶＡ既能与１２－钼磷酸发生光电子转移反应又具有螺旋状结构的特性,制备了Ｍｏ（Ⅵ,Ⅴ,Ⅳ）配合物与带部分羰基ＰＶＡ的包合物。通过ＥＳＲ,ＸＰＳ,ＤＳＣ,ＩＲ,ＵＶ－Ｖｉｓ和ＸＲＤ等分析方法进行鉴定,确证其为包合物。     

Nd、Gd、Er与β-丙氨酸配合物的合成、晶体结构及抑菌活性

Nd、Gd、Er与β-丙氨酸配合物的合成、晶体结构及抑菌活性;稀土配合物     

Keggin结构稀土钼钒磷四元杂多配合物的合成,表征及苯酚？…

合成了５种通式为（ＮＨ４）１５「ＲＥ（ＰＭｌ９Ｖ２Ｏ３９）２」．ｘＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ＾３＋,Ｃｅ＾３＋,Ｇｄ＾３＋,Ｙ＾３＋,Ｙｂ＾３＋）的稀土钼钒磷四元杂多配合物,并用ＩＲ,ＵＶ,ＸＲＤ,ＩＣＰ,ＴＧ－ＤＴＡ和ＣＶ等手段对其结构和性能进行了表征。催化活性实验表明,标题化合物对苯酚过化羟化制苯二酚反应有良好的催化活性。     

轴向为烷氧基配位的萘酞菁硅配合物的光谱及光稳定性

轴向为烷氧基配位的萘酞菁硅配合物的光谱及光稳定性;萘酞菁硅;轴向烷氧基配位;光谱性质;光稳定性     

电化学聚合漆酚-铕配合物的合成及性质

稀土金属具有特殊的理化性质,若能把稀土引入聚合物基质中,可望获得有着广泛应用前景的稀土-聚合物材料[1].漆酚是侧基为不饱和直链的邻苯二酚.根据其特点,利用电化学技术,可使其在不饱和侧链上发生氧化聚合生成聚合漆酚EPU膜[2].本文提出利用三异丙氧基铕与EPU膜作用,合成漆酚铕稀土金属配合物EPU-Eu(),国内外尚未见报道.提出了漆酚铕稀土金属配合物合成方法,并对其结构和部分性质进行表征.结果表明,EPU-Eu()电阻比EPU大,配合物中Eu()含量高达9.6%.由于Eu()与EPU存在配位作用,并引起进一步交联,因而难溶于绝大多数有机溶剂,玻璃化…     

meso-四(对烷氧基苯基)卟啉配合物的合成、表征和液晶性研究

The method of Adler was improved to prepare a series of 5,10,15,20-tetrakis(4-alkoxyphenyl)porphyrins and their complexes containing Fe³⁺, Mn³⁺, Pb²⁺, Co²⁺, Cu²⁺, Zn²⁺. Among them there were seven new compounds. All these compounds were identified through ¹H NMR, MS, IR, UV and Element analysis. The correlation between the structure of compounds and their ¹H NMR, MS, IR, UV spectra was discussed and their specific spectra were explained. We found nine metalloporphyrins exhibited liquid crystal behaviour through DSC and polarized-light microscope. They had one to three mesophases and certain phase transition temperature, ΔH and temperature range of L.C(ΔT).     

氯化稀土与苯基羧甲基亚砜配合物的合成、表征及Eu(Ⅲ)配合物的发光

稀土配合物;荧光;氯化稀土与苯基羧甲基亚砜配合物的合成、表征及Eu(Ⅲ)配合物的发光     

P⌒O环钯配合物的合成及对Suzuki交叉偶联反应的催化性能

P⌒O环钯配合物的合成及对Suzuki交叉偶联反应的催化性能;合成;二苯基膦丙酸钠;Suzuki偶联反应     

若干含多硫基的配合物的合成方法及结构特征

本文综述了近年来我们合成的十二种多硫基的配合物，这些配合物含有Ｓ＾２－２，Ｓ＾２－４，Ｓ＾２－５，Ｓ＾２－６，Ｓ＾２－７等多硫革配体，总结了这些配合物中的金属配位构型，比较了各种多硫基的Ｓ－Ｓ键长及有关键角，归纳了配合物外光谱，并阐述了其中几个配合物与ＮＨ２ＮＨ２的反应性能。     

铕与β-丙氨酸配合物的合成及晶体结构

随着稀土在农业、医学及生物分子研究中的广泛应用,稀土进入生物生存的环境,并通过多种途径进入生物体内,因此研究稀土氨基酸配合物的组成和结构,对了解金属离子的生物效应及蛋白质的构效关系有重要意义,有关稀土与α-丙氨酸配合物的单晶结构已有不少报道,而对稀土     

溴钼环卡宾配合物的合成及结构

本文以三羰基戊二烯基钼负离子锂盐代替钠盐,成功地制得了溴钼环卡宾配合物。用X射线衍射测定了其晶体,晶体属正交晶系,空间群P2~12~12~1,晶体学数据:a=0.8600(2),b=1.4775(3),c=1.9900(7)nm;V=2.529nm^3,Z=8,D~x=1.93g.cm^-^3;μ=41.3cm^-^1,F(000)=1424。偏差因子R=0.055,R~w=0.060。     

邻苯二酚合W、Mo手性金属配合物的合成与研究

铂与反铂为同分异构体,顺铂cis-(NH3)2PtCl2已是卓有疗效的广谱抗癌新药,但反铂至今尚未显示出对某种癌症的治疗特效,可见立体异构对抗癌活性的影响[1].80年代中期,Barton提出八面体手性金属配合物Ru(Phen)2+3对DNA有分子识别,于是开始了手性金属配合物RuL2L'2等的合成、对DNA的切割以及抗癌活性的研究[2].......