腐植酸类物质的性质和应用

在伟大领袖毛主席关于“农业学大寨”的伟大号召下,全国各地为夺取农业丰收掀起了广开肥源的群众运动,制出了许多新化肥、土化肥。腐植酸类肥料就是其中一种。腐植酸类物质存在于土壤、泥炭、褐煤中,风化烟煤中有再生腐植酸,也可以用人工氧化煤的方法(如用空气、氧气、硝酸等作为氧化剂)制得再生腐植酸。用硝酸氧化制得的称硝基腐植酸。一般人们把从土壤、泥炭、褐煤中用碱(通常用氢氧化钠)抽提出的一部分,称为腐植酸。     

乙醚萃取法制光谱纯铈

乙醚萃取法制光谱纯铈的原理是,将铈氧化成四价后,它的性质与其他三价希土差别更大,以此作为分离的基础。四价铈在强的硝酸液中(如8N 硝酸)由于形成[Ce(NO_3)_6]=络离子而为乙醚萃取,可能因为乙醚是含氧溶剂,其 H_2[Ce(NO_3)_6]络合物中的氢很易与乙醚构成[C_2H_5OC_2H_5H]~+形式的所谓“(钅羊)”离子。因此,萃取机构可以大致认为是形成(钅羊)盐[RORH]X~-而被萃取的。把硝酸铈铵(A.R.)溶于8N 硝酸中,此时铈已为四价,故不必再行氧化,以此溶液与乙醚等体积地萃取,然后用8N 硝酸洗乙醚相两次,使不纯物更好地从有机相中分离出去,然后以3%左右的过氧化氢溶液与乙醚(有     

关于土法制硫酸的生产问题

硫酸是最重要的工业产品之一,为化学工业的基础,对机械(酸洗)、冶金(铜、铅、银等矿提纯)、原子能(铀矿的提纯)、染料、纤维、化肥、药物等都有直接或间接的紧密关系,它是一种不可缺少的重工业原料;也是国家工业化程度的标志。尤其当前要飞速的超过英国和要使工业遍地开花,硫酸更显得迫切需要了。因此,为了大搞工业,宁化一中和地方合办一个土法硫酸厂。获得了一定成绩,并且走过了不少的弯路。现在就我们和“化学通报”1958.11期黄京元同志有关土制硫酸的实习报告,结合我们的体会,发表一下我个人的意见,以展开经验交流,也是解决当前全国各地学校制硫酸过程的困难问题,并供大家研究参考。一、土制硫酸的流程和设备问题按黄京元同志介绍的苏联“五塔式制硫酸”的流     

TOPO萃取-荧光法测量水中微量铀

1.方法要点:环境水样中微量铀的测定,国内大都采用萃取融珠荧光法,受融珠曲率半径等影响,测量精密度较差。本文采用在1N硝酸介质中,在1,2-环己二胺四乙酸(简称CyDTA)和氟化钠存在下,用TOPO-环己烷萃取铀,既得到高萃取率又有良好选择性。对(0.5—0.1)μg(铀)/1的水样,取样量减少至100ml。采用成批熔制平面荧光片代替单珠制荧光球,消除了融珠曲率半径的影响,因此测量精密度好。助熔剂比例是NaF:     

松节油在硝酸里燃烧和用硝酸银代替氯化汞

一、松节油在硝酸里燃烧这个实验在化学通报1957年第10期第60页中已由张英利同志改正。根据张英利同志改正来看主要是浓硝酸问题,我觉得不必像张英利同志要来现制取浓硝酸研究使用。我过去仅用浓硫酸少许滴进较浓的硝酸里就能制得浓硝酸,用松节油滴进这种浓硝酸里就能立即发火燃烧,效果很好。     

重稀土复合氧化物多孔板状催化剂用于氨氧化制硝酸的研究 Ⅱ.轻、重稀土复合氧化物催化剂反应性能的比较

由于含稀土的钙钛矿型复合氧化物催化剂具有很好的反应热稳定性,有可能取代工业用贵金属催化剂。长春应用化学研究所用含轻稀土(镧)的钴系复合氧化物对氨氧化制硝酸的催化作用进行了研究,效果较好。为了进一步开发和利用我国丰富的稀土资源,从工业生产的效益出发,我们试图用价廉的混合重稀土取代纯轻稀土制备NH_3氧化制硝酸工业用催化剂。     

关于氨氧化的催化剂和实验操作的几点建议

高中化学课本第二册18—19页工业上制硝酸的原理是用氨氧化为一氧化氮,再氧化为二氧化氮,溶于水成硝酸和亚硝酸。困难的问题是氨的氧化要用催化剂,根据课本(19页图110)上介绍,在盛有氨水的烧杯里,用导管缓缓通入氧气,再用灼热的铂丝接近液面,周围就有白烟(NH_4NO_3),证明了一部分氨氧化为硝酸,又跟氨化合成硝酸铵。这个实验我们选用了四种催化剂,结果如下: (1)铁丝约一尺烧成螺旋状:插在玻棒一端,在喷灯上烧红,伸入盛有少量氨水的锥形烧瓶里,人概2—3次,则在液面有少量的白烟,证明铁丝可以供作氨氧化的催化剂,但效果差。     

硝酸钆低水合物的制备及表征

本文用两种方法制得硝酸钆的低水合物Gd(NO_3)_3·5H_2O、Gd(NO_3)_3·3.5H_2O,其中Gd(NO_3)_3·3.5H_2O是文献中尚未报道的 ,给出了它们的M.P.和X-衍射特征值。     

铷与铯的离子交换分离 Ⅱ.用硝酸或硝酸-丁醇作淋洗液的阳离子交换分离

本文用平衡法测定铷、铯在稀硝酸或稀硝酸-甲醇(或正丁醇)与华东化工学院阳-42号树脂间的分配系数,比较用硝酸及硝酸-醇作淋洗液分离铷、铯的效果,并确定0.47M硝酸是较好的淋洗液.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定面制食品中的铝

建立电感耦合等离子体发射光谱法检测面制食品中铝含量的方法。以硝酸-过氧化氢作为消解体系,样品经微波消解后以5%硝酸定容,测定。对仪器条件进行了优化,铝的分析谱线为396.153 nm,射频功率为1 150 W,雾化气流量为0.5 L/min。铝的质量浓度(X)在0.5~10 mg/L范围内与谱线强度(Y)线性良好,工作曲线方程为Y=1 743.2X+58.0,线性相关系数r=0.999 9;测定结果的相对标准偏差小于5%(n=6),加标回收率为92.8%~107.0%。用该方法与标准方法对面食样品进行测定,两种方法测定结果相一致。该方法简便、灵敏、准确,适用于面制食品中铝含量的测定。     

关于土塔式制造硫酸化学反应机理的探讨

塔式法制硫酸的化学反应机理,在现今可以获得的资料来看,都没有完整和明确肯定的结论。土塔式制硫酸虽和塔式法生产硫酸有某些差异,但在主要方面仍是相同的。当前土塔式制硫酸正在全国各地广泛的开展着,如解决了它的反应机理,对解决硝酸的用量和找硝酸的代用品(如开封地区的土硝代替硝酸)是有其一定的实际意义和迫切需要的。我厂也有一个土硫酸车间,我们很希望在这方面得到一些较确切和完整的理论知识,来进一步指导生产。读了第5期“化学通报”陶荣达同志关于土塔式制硫酸反应机理和生产问题,对“关于土法生产硫酸的几个问题”的商榷和探讨一文,虽然得到了一些启发,但仍不够全面和完整。我们还希望读者或有关部们在这个问题上多发表一些文章和资料。我们为了配合我厂土硫酸车间的生产,找     

半微量络合滴定法测定矿石中低含量的锆

矿石中低含量锆的测定通常采用比色法,但是用比色法测定锆的各种显色剂的选择性并不高,如果经分离后再测定又嫌手续麻烦。过去曾有人提到过EDTA直接滴定微克量的锆,灵敏度高,选择性好,但是对具体物料分析的报导却不多。还有的资料谈到采用三乙醇胺作掩蔽剂沉淀氢氧化锆可以使锆与大多数共存元素分离;不过后者指出所得的氢氧化锆呈聚合态,用硝酸溶解后须放置15小时以上才能自行解聚。此外,在硝酸介质中,用EDTA滴定锆难于排除铁(Ⅲ)的干扰,在其它方面也不及盐酸介质选择性好和使用方便。我们将合成溶液在三乙醇胺存在下,用氢氧化钠沉淀氢氧化锆,采用盐酸溶解沉淀,制得的     

从废银液中回收制备氧化银

银-锌电池是以氧化银作为正极活性物质。目前生产这种电池所用的氧化银,大部分是用硝酸直接溶解金属银,再与强碱作用而得。近年来世界市场上金属银价格飞涨,使生产银-锌电池成本增高。我们调查了消耗银的单位(电镀厂、保温瓶厂、制镜厂、照像馆等)产生的废银液中含有大量的金属银。因此,如何将这部分贵重金属予以充分利用,这是一个值得研究的问题。     

希土元素的反相纸层析TBP-HNO3-NH4CNS体系

在纸层析方面,Weidmann等和Kertes等曾分别系统研究用磷酸三丁酯(TBP)-盐酸,TBP-硝酸体系作纸层析分离.Siekierski等曾以TBP作为固定相,硝酸作为流动相,在硅藻土柱进行希土元素的反相层析,效果颇好.本文作者考虑到硫氰酸铵能与各希土离子形成具不同稳定性的络合物,可以改变它们在TBP和水相间的分配系数,因而选择TBP-HNO₃-NH₄CNS体系进行希土元素的反相纸层析.     

“含氮的有机化合物”一章的教学体会

本文所介绍的仅是对本章某些章节教材的体会、教学建议,对某些演示实验及学生实验处理的意见,而不是全章系统的教学法,只能供教师们在备课时作为参考。 (一)硝基化合物 (1)在讲授硝基苯与三硝基苯酚的生成中,可以适当的巩固原子或原子团间相互影响的学说。因苯酚在硝化时,只需用由5份浓硝酸和2份水混和而成的硝酸溶液,即能生成三硝基的化合物,而苯在硝化时,不但需用浓硝酸,而且还要用浓硫酸来吸收水份。加热后,结果也只能生成一硝基化合物,这就是因为苯酚中的羟基影响了苯环中的氢原子活动性的缘故(官能团影响基的性质)。     

联苯甲酰双缩氨基脲硫氰酸根硝酸根混合阴离子配位钕(Ⅲ)配合物的合成与结构

合成了联苯甲酰双缩氨基脲硫氰酸根、硝酸根混合配位的钕(Ⅲ)配合物。在此配合物中只有1个链状配体,另有2个硫氰酸根、1个硝酸根和1个水分子参与配位。总配位数是9。晶体结构分析表明,该配合物晶体属三斜晶系,P空间群。晶胞参数a=10。866(2),b=13.687(3),c=15.433(3),α=98.75(4)°,β=107.64(5)°,γ=112.14(5)°。最终偏差因子R=0.075。用INDO方法计算结果表明:NCS对Nd(Ⅲ)的配位比=C基对Nd(Ⅲ)的配位强。     

合成聚乙烯基苯甲酸树脂的研究(Ⅰ)——用氯甲基化交联聚苯乙烯一步法合成

本文用硝酸一步法将大孔氯甲基化交联聚苯乙烯树脂小球(氯球)氧化成聚乙烯基苯甲酸树脂。经红外光谱鉴定,推测了反应的机理。     

1,9-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)壬二酮-[1,9]与1,10-菲绕啉,2,2′-联吡啶对镧(Ⅲ)的协同萃取

研究了1,9-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)壬二酮-[1,9](H_2A)与1,10-菲绕啉(Phen)或2,2′-联吡啶(Bipy)从硝酸及硝酸与醋酸钠缓冲溶液中对La(Ⅱ)的协同萃取行为。用斜率法测定协萃合物的组成为LaA·HA·B(B为Phen或Bipy),求得了协萃平衡常数。用萃取法制得了固态萃合物,并对其组成、UV、IR、DTA—TG、~1HNMR进行了研究。讨论了协萃机理及萃合物的可能结构。     

氧化氨法制硝酸的演示实验

1.氧与氨的来源: 在氧化氨法制取硝酸的装置圄a中,用硬质大试管盛KClO_3氯酸钾和MnO_2二氧化锰的混和物和热制氧,因KClO_3在MnO_2的催化下,很快便分解出大量的氧气,经b瓶中用水洗涤,使氧气较为纯净才通入c瓶的浓氨水中,因氧气通入浓氨水中氨水随即分解出氨来(不用加热);在瓶中和氧气混合,以通入d接触器(粗玻管)中。     

漫反射傅里叶变换红外光谱法同时分析土壤中SO_4~(2-)和NO_3~-的含量

采用漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)法同时定量分析了土壤中硫酸根和硝酸根的含量。硫酸根分析选择600cm~(-1)处的特征吸收峰作为定量分析峰,吸光度评估方法为峰面积;硝酸根分析选择1385cm~(-1)处的特征吸收峰作为定量分析峰,吸光度评估方法为单波数。相关系数分别是0.9693和0.9874。以KBr为背景,分辨率8.0,扫描30次。用该方法测定了5个土壤样品,与离子色谱法得到的结果基本一致。