固体线膨胀系数测定实验的改进

针对固体线膨胀系数测定实验中样品所处温度梯度场过大、升温和降温速率控制精度低的问题,提出了实验改进的措施.阐述了减小实验样品的温度场梯度,用设定程序控制实验样品的升温、恒温和降温的实施过程,并对金属样品线膨胀系数测定实验结果进行了分析,取得了固体线膨胀系数测定实验的改进设计的预期效果.     

原子荧光光谱法测定土壤、水系沉积物中的碲

对土壤、水系沉积物等地球化学样品中碲的原子荧光光谱测定方法进行了一些改进.方法检出限为0.0081μg/L.对实际样品进行连续12次测定,方法精密度(RSD)为3.55%.     

巯基棉富集-DMA-80测汞仪测定环境空气中的汞

使用DMA-80测汞仪对空气中汞进行测定,无需前处理,直接进样,将巯基棉样品进行分析.采用标准土样品ESS-3进行方法的准确度和精密度测定,同时进行了方法检出限和模拟实际样品的测定.结果表明该方法检出限0.006ng,低于实际测定方法检出限的要求（0.1ng）;准确度和精密度均能满足分析质量控制要求.     

工作场所空气中磷化氢测定方法的改进

对工作场所空气中磷化氢的钼酸铵分光光度测定方法进行了改进.试验表明,改进的方法准确、稳定性好、操作简便,与钼酸铵分光光度法结果吻合良好.将本法应用于实际样品的测定,结果满意.     

几种消除蛋白质分子荧光方法的比较

对高荧光产率的蛋白质分子,用几种方法进行荧光猝灭实验以获取拉曼信号。如变换激发激光波长、以小功率激光长时间照射样品、以较大功率激光照射样品、表面增强拉曼散射及硝基苯萃取法,对此做了比较研究,发现消除牛血清白蛋白水溶液样品荧光的最佳方法是硝基苯萃取法,并给出由此得到的激光拉曼谱。     

自动赛波特比色仪在油品分析中的应用研究

介绍了自动赛波特比色的分析原理及测定油品颜色时的注意事项,测定了同-样品的手动和自动测定结果,并进行了两个方法的比较.分析了手动和自动比色仪各自在测试样品时产生误差的原因,提出了较好的解决办法.     

火焰原子吸收光谱法测定氯化物型油田水中的铷和铯

采用火焰原子吸收光谱法,进行了氯化物型油田水中微量Rb和Cs分析方法的改进,考虑了复杂油田水体系中共存的K,Na,Ca,Mg等离子的干扰,在模拟的油田水体系中对Rb和Cs的分析进行了标准加入法和标准曲线法的对比实验,同时对柴达木盆地南翼山地区的油田水样品进行了分析。模拟油田水分析结果表明,采用标准加入法测定时,Rb的分析结果较差,Cs的分析结果较好;采用改进后的标准曲线法测定时,在测定的线性范围内,Rb和Cs均能准确测定。实际油田水样品的分析结果进一步表明,在所使用仪器的工作条件下,测定Rb时宜采用标准曲线法,加标回收率在90%～110%之间;测定Cs时两种方法均适用,加标回收率也在90%～110%之间。     

电感耦合等离子体-质谱法测定地球化学样品中的铌和钽

改进了传统的四酸溶解化探样品的方法,在传统的基础之上加入高沸点酸,加盖、复溶,克服以往敞开式溶矿的不足,结合地球化学样品的特点,充分溶解样品中铌和钽.在测定方式上,采用美国新型等离子质谱XSERIES-2,并灵活使用软件中的切换功能,进一步克服了谱线干扰和仪器漂移.此方法易于操作,适合于大规模实验生产.本方法用国家标准物质进行验证,测定结果和标准值吻合.     

水体中硫化物测定吹气装置改进试验

改进了水体中硫化物吹气装置,同时可测6个样品,并进行了温度、流量、吹气时间等因素对回收率的影响试验,证明改进的硫化物吹气装置具有造价低、回收率高、操作简单、同时可测定多个水样等特点.     

ICP-MS法测土壤样品中铜铅的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对土壤样品中的铜和铅进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品溶解过程中的样品称量、消解、定容体积、测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等影响小确定度的分量进行分析,按JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>的规定进行合成,最终给出扩展小确定度.这样结果的表达更加客观和真实.     

烟用有机肥中氯离子含量测定方法的比较

为科学指导烟草栽培中有机肥的施用,以保证烟叶氯含量在适宜范围内,保障烟叶质量,研究比较了离子色谱法、连续流动分析法、硝酸银滴定法和佛尔哈德法测定烟用有机肥中氯离子含量.几种测定氯离子含量的方法比较结果为:离子色谱法和连续流动分析法测定烟用有机肥中氯离子含量的结果均较好,且方法不存在显著差异;硝酸银滴定法对低含量样品的检测偏差较大;佛尔哈德法不适宜用于测定烟用有机肥中氯离子含量.离子色谱法和连续流动分析法的平均回收率分别为102.4％、103.1％,方法检出限分别为0.05mg/L、0.30mg/L,对样品测定的平均相对标准偏差分别为2.41％和2.77％.     

WD-XRF在新疆某地区化探样品上的应用

讨论了波长色散X射线荧光光谱法(WD-XRF)在地质样品分析中的测量条件、适用范围、分析方法的精密度和准确性.本法用经验系数法和散射线内标法校正基体效应,采用粉末压片法制取试样,对新疆某地区化探样品50种元素进行分析,提高了分析精度.重点研究Pb、Zn、Cu、Fe 4种成分.     

激光诱导击穿光谱法定量分析水泥中的铜元素

为定量分析水泥中的铜(Cu)元素,根据激光诱导击穿光谱分析方法(Ll BS)的特点,建立了激光诱导击穿光谱分析系统。采用标准加入法为定标方法,制备了5个不同含铜量的水泥样品。根据LIBS谱图,以213.598 nm和219.958 nm作为分析线。应用Savitzky-Golary卷积平滑方法对光谱数据进行了预处理,比较了Guass、Lorentz和Voigt拟合方法对光谱曲线的拟合效果。对测量结果采用一元线性拟合建立了相应的定标曲线,213.598 nm和219.958 nm定标曲线的校正决定系数分别为0.994 8和0.986 4,平均相对误差分别为3.20%和5.78%。实验结果表明:213.598 nm作为分析线的准确度优于219.958 nm分析线,该方法能够满足水泥中Cu元素定量分析的要求。     

白云石的X射线荧光快速分析

采用粉末压片法制样,用小型多道波长色散X射线荧光光谱仪测定白云石中的SiO2、Al2O3、CaO、MgO、Fe3O3。所得结果满足化学分析误差要求,能完全替代化学分析,对白云石瞪分析缩短至30min。本方法快速、简便,结果令人满意。     

近红外光谱气体在线分析中基线校正方法的研究

光谱数据的预处理对于光谱定标及定量分析非常重要,尤其是校正测量条件、环境变化引起的光谱基线漂移是现场近红外光谱分析中的关键之一。利用BRUKER EQUINOX 55傅里叶近红外光谱仪对不同浓度的异丁烷气体的近红外吸收光谱进行测量,对 “微分-平滑”法和光谱仪自带的基线校正方法分别进行了理论分析和实验数据的对比。理论分析和实验结果表明,对于稳态、线性的背景光谱漂移光谱仪自带方法可以得到高的信噪比及分析精度,而“微分-平滑”法则具有更好的适应性,对于非稳态、或非线性漂移具有更好的抑制作用,是一种很好的在线数据预处理方法。     

基于DPLS特征提取的LDA方法在玉米近红外光谱定性分析中的应用

提出了一种基于DPLS+LDA的玉米近红外光谱定性分析新方法.该方法在训练时,首先用包含30个玉米品种每个品种20个近红外光谱样本的训练集进行DPLS回归,确定最佳DPLS主成分数为28;然后对训练集光谱进行DPLS特征提取后再进行LDA分析,确定最佳LDA主成分数为26,并提取LDA特征.识别时,测试样本经过DPLS...     

聚合物驱试井分析叠加原理适用性的探索

建立考虑聚合物剪切变稀特性的聚驱试井数学模型,基于矩形网格和井筒周围径向加密的复合网格.采用有限体积方法求得数值解,将数值解与叠加原理得到的注聚井停注压降进行对比.结果表明:叠加原理计算得到的注聚井关井井底压力值远低于数值解,说明叠加原理不能用于聚合物驱试井解释.在实测注聚井压降资料解释中,叠加原理得到的渗透率明显偏低...     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定TZM合金中Ti和Zr

建立了ICP-AES直接测定TZM合金中钛和锆的分析方法.采用基体匹配法消除基体干扰,对实验条件进行了优化.实验结果表明:回收率为96.33%-110.00%,RSD(n=5)均小于2.0%.本法简便、快速、准确度高.     

牻牛儿苗科11种中药材红外光谱鉴定及聚类分析

结合傅里叶变换红外光谱技术与聚类分析法,建立牻牛儿苗科11种中药材的快速鉴别方法。采用傅里叶变换红外光谱法鉴别牻牛儿苗科11种中药材;在建立主成分分析模型的基础上,采用SIMCA聚类分析法对三种中药材进行了快速的分类研究。红外光谱结合聚类分析技术对牻牛儿苗科中药材聚类结果较理想,识别率和拒绝率达到98%以上,盲样的预测率达到91%。红外光谱与聚类分析法相结合可以快速、无损识别牻牛儿苗科中药材。     

ICP-AES法在热镀锌合金分析中的应用

用ICP－AES法测定了热镀锌合金的AI、Cd、Cu、Fe、Pb、Sn等元素含量,考察了基体及无机酸浓度对被测元素分析线强度的影响,选择了仪器最佳工艺条件。试验结果表明,该法简便快速,检出限、精密度及准确度令人满意,能满足分析要求。