铋—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究

在０．０６ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸钠－０．００３ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ（ｐＨ６．５）介质中，２，３，４－三羟基－４＇－磺基－偶氮苯和铋产生灵敏的单扫描极谱导数峰，铋含量在０～６．７×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与波高成线性关系，检测限２．４×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。用提出的方法测定了锡中的铋，并对反应机理进行了研究。     

铜-2,3,4-三羟基-4′-磺基-偶氮苯配合物吸附波的研究

在0.065mol·L~(-1)柠檬酸钠-0.046mol·L~(-1)HCl(pH 6.6)介质中,2,3,4-三轻基-4′-磺基-偶氮苯和铜形成配合物,在单扫描示波极谱仪上于—0.24V(vs.SCE)处产生灵敏的吸附峰,测定铜的浓度范围为0.005～0.3μg·ml~(-1),检出限为0.0025μg·ml~(-1),本法已成功地用于人发及硫酸镍中铜的测定,并进行了电极反应机理研究。     

铜-黄嘌呤配合物极谱吸附波的研究

在NH3 NH4Cl缓冲溶液中(pH10.80),用单扫描示波极谱法可获得灵敏的铜 黄嘌呤(Xan)配合物极谱吸附波,其二阶导数波峰高与黄嘌呤浓度在5.0×10-7～1.0×10-5mol L范围内成正比关系,检出限为2.0×10-7mol L,测得电活性配合物组成为Cu2+∶Xan=1∶1,条件稳定常数为1.11×105。     

稀土-DBF-偶氮氯膦配合物极谱吸附波的研究

近年来稀土(RE)与变色酸偶氮类试剂的配合物极谱吸附波的研究已有若干报道^[1～3],其测定稀土的检测下限一般为10^-6-10^-7mol/L,有些体系可达10^-7～10^-8mol/L^[4]。DBF-偶氮氯膦(DBF-CPA)是一种新的变色酸双偶氮类稀土光度分析试剂^[5,6].该试剂具有选择性好、灵敏度优于其它试剂的特点.但RE(Ⅲ)-DBF-CPA配合物的电化学性质及其在极谱分析中的应用尚未见报道.本文发现在NH₄Cl介质中,RE(Ⅲ)-DBF-CPA配合物在滴汞电极(DME)上产生灵敏的极谱吸附波,利用该波测定稀土具有灵敏度高、稳定性好、线性范围宽等优点。其检出限可达1.4×10^-8mol/L。     

铋－2，3，4－三羟基－4′－磺基－偶氮苯配合物吸附波的研究

在０．０６ｍｏｌ／Ｌ柠檬醚钠－０．００３ｍｏｌ／ＬＨＣ１（ｐＨ６．５）介质中，２，３，４－三羟基－４′－磺基－偶氮苯和铋产生灵敏的单扫描极谱导数峰，铋含量在０～６．７×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内与波高成线性关系，检测限２．４×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ。用提出的方法测定了锡中的铋，并对反应机理进行了研究。     

铜—腺嘌呤络合物吸附波的研究

了在０．０８ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ～０．０２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ缓冲溶液铜与腺嘌呤（Ａｄｅ）络合物的极谱行为，结果表明，扫描电压为－０．２Ｖ～－０．７Ｖ时铜－腺嘌呤络合物在单扫示波极谱上有一络合物吸附波，其一阶导数峰电位主－０．４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），腺嘌呤浓度在１．０×１０＾－６～１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与一阶导数波高呈良好的线性关系，检出限为１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，实验证明，该峰具有吸附     

三羟基—4‘—磺基偶氮苯与钼显色反应及应用

使用TSAB(2,3,4-三羟基-4’-磺基偶氮苯)测定钛和锑已有报道.本文研究了溴化十六烷基三甲铵或KSCN存在下,钼与TSAB显色反应的条件及络合物的光度性质,并且拟定了合金铸铁与低合金钢中钼的测定方法.     

配合物极谱吸附波法测定微量铋

在分别研究Ga(Ⅲ)、Sn(Ⅳ)、Pb(Ⅱ)等离子与桑色素体系的伏安或极谱行为的基础上,试验了Bi(Ⅲ)-桑色素体系的极谱行为。在0.2mol·L~(-1)氯乙酸-氯乙酸钠(pH=2.5)介质中Bi(Ⅱ)-桑色素配合物于单扫描示波极谱仪上在—0.17V(vs.SCE)电位处产生一良好的配合物吸附还原波。其二阶导数峰电流ip″与Bi(Ⅲ)在8.0×10~(-8)～4.0×10~(-6)mol·L~(-1)浓度范围内     

铜（铅）—Ferron—氯化四苯胂络合物吸附波研究

在ＨＣｌ－六次甲基四胺介质中，铜（铅）－Ｆｅｒｒｏｎ－氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为－０．４１Ｖ和－０．５７Ｖ。峰电流与铜、铜浓度分别在０．０００４－０．４μｇ／ｍＬ和０．００２－０．８μｇ／ｍＬ之间呈线性关系，检出限分别为０．０００２μｇ／ｍＬＣｕ和０．００１μｇ／ｍＬＰｂ。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铜，结果满意。     

极谱配合吸附波法同时测定人发锌、铅、铜与评价

本文介绍用极谱配合吸附波方法同时快速测定人发中的锌、铅、铜,并着重研究了人发样品的预处理方法。对青岛市区各不同年龄组健康者与厌食症儿童发样测定的统计分析结果进行了评价。     

镉（II）—β—巯基丙酸配合物极谱吸附波研究

在ｐＨ５．１的ＨＣｌ－六次甲基四胺缓冲溶液中，Ｃｄ（Ⅱ）－β－巯基丙酸配合物产生－灵敏的极谱吸附波。峰电流在－０。６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右，峰高与镉浓度在１．８×１０＾－９￣３．６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。检出限为９×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。研究了极谱波的性质和电极过程机理。本法用于食品中痕量镉的测定，结果满意。     

巯嘌呤与铜的配合物的电化学研究

在0.1 mol/L的B-R底液(pH=4)中,用单扫描示波极谱法可以得到一个灵敏的6 巯基嘌呤与二价铜离子配合物的导数还原峰,其峰电位为-0.40 V(vs.SCE),其二阶导数波高与6 巯基嘌呤溶液在 4×10-7~1×10-5mol/L浓度范围内呈线性关系,检测限为 3×10-8 mol/L.该法可用于药物中 6 巯基嘌呤的测定,平均回收率为98 7%.对6 MP Cu2+在汞电极上的电化学行为特别是对其吸附性能进行了探讨.