Zn—EDTA掩蔽Fe（Ⅲ）用CAS光度法测定硅铁中铝

络天青S(CAS)光度法早已应用于硅铁中铝的测定,但需用铜铁试剂沉淀分离铁、钒、钛、锡等干扰元素,不适合工厂快速分析。本文参考文献[2],采用不分离干扰元素,在弱酸性介质中用Zn-EDTA掩蔽Fe(Ⅲ),用CAS光度法测定硅铁中铝。分析结果能达到国家允许差的要求,方法简便、快速,可应用于各种牌号硅铁中铝的快速测定。     

Al—CAS—PVA三元体系光度法测定微量铝

微量铝的络天青S(CAS)光度法测定灵敏度高,但稳定性较差。近年来许多分析工作者采用加入表面活性剂来改善其稳定性并进一步提高灵敏度,常用的有十四烷基吡啶(TPB)、聚乙二醇辛基苯基醚(OP)等等。这几类表面活性剂增敏作用一般较强,对痕量铝的测定显示了极大的优越性。然而对一般微量铝的测定则显得灵敏度过高,不太适宜。此时如采用增敏作用不强的表面活性剂聚乙烯醇(PVA)作增溶剂则较为理想,由于其与显色络合物形成三维立体空间结构的缔合物,并存在许多氢键,使显色体系异常稳定,其稳定性能甚至较前几种表面活性剂更佳。 本文讨论了Al-CAS-PVA三元体系显色反应的条件,并应用于石灰石中微量铝的测定。试验结果表明,该法稳定性高,准确度、精密度均好。     

流动注射胶束增溶分光光度法同时测定镁砖中微量铁铝

本文研究了铁铝－ＣＡＳ－乳化剂ＯＰ胶束增溶体系的ＦＩＡ－光度法时测定镁砖中微量铁铝，该法操作简便，快速可靠，进样频率４５样次／ｈ，ＲＳＤ＜３．４％和５．８％。结果令人满意。     

光度法测定冶金用五氧化二钒中磷

利用光度法测定磷的研究已有报道[1] ,但主要是针对岩石、矿石及污水中的磷 ,对冶金用五氧化二钒中磷的测定很少 ,由于冶金用五氧化二钒产品呈片状 ,采用酸溶方法溶解不完全 ,只能用碱熔方法。冶金用五氧化二钒中磷的测定存在基体效应现象 ,本文采用标准中加入基体的方法予以克服 ,通过对测定波长、酸度、显色剂用量、显色时间等条件的优化选择 ,方法的精密度达到 2 7% ,平均回收率达到10 0 .5 %。能满足冶金用五氧化二钒中磷的测定。1　试验部分1.1　仪器与主要试剂UV75 5B型紫外可见分光光度计过硫酸铵溶液 :30 0g·L- 1钼酸铵溶液 :5 …     

3,5—二溴水杨醛—4—BSDP—CTMAB荧光光度法测定痕量铝

基于Al~(3+)与3,5-二溴水杨醛-4-氨基安替比林(BSDP)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成络合物导致体系荧光增敏的特性,提出了一种测定痕量铝的新荧光方法。在pH 4.5～5.5的乙酸铵缓冲溶液及CTMAB存在下,铝与BSDP形成1:1的络合物。在λ_(ex)=375nm、λ_(em)=510nm条件下,体系产生的荧光增敏程度最大,铝量的线性范围为0.06～0.60μg/25ml,检出限为0.20ng·ml~(-1)。方法用于废水和合金钢中的痕量铝测定,结果满意。     

CTMAB—TritonX—100存在下BPR光度法测定铝

痕量铝的分析测定主要用光度法 ,而此法稳定性差 ,检测浓度范围窄 ,发色反应受温度、ｐＨ值、介质等条件影响较大 ,铝的光度测定是一大难题之一[1] 。目前 ,在铝的光度测定中引入新显色剂及加入表面活性剂形成多元络合物已日渐增多 ,许多资料表明混合表面活性剂能起到增溶、增稳等作用[2 ] 。关于Ａｌ ＢＰＲ ＣＴＭＡＢ用于水和工业废水、土壤、炉渣中铝的测定已见报道[3] 。本文在Ａｌ ＢＰＲ ＣＴＭＡＢ体系中引入ＴｒｉｔｏｎＸ 10 0 ,试验表明 ,加入ＴｒｉｔｏｎＸ 10 0能使显色剂、ＣＴＭＡＢ用量范围增大 ,ｐＨ值范围也比单用ＣＴＭ…     

催化动力学光度法测定痕量铝

铝的生物毒性及其对人体健康的影响已引起关注 ,因此研究痕量铝的测定具有重要意义。动力学法在痕量分析中的应用日益广泛 ,但关于测定铝的报道尚少。本文研究了 Al3+ 对 KIO4 氧化次甲基蓝褪色的动力学指示反应 ,据此建立了测定痕量铝的催化动力学光度法。本法具有操作简单 ,反应易于控制 ,重现性好的特点     

流动注射—动力学法同时测定铁（Ⅲ）和铝（Ⅲ）

本文－５－溴水杨基荧光酮ＣＴＭＡＢ与Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋形成的三元络合物显色体系采胜联机检测技术，结合流动注射－停流分析方法，对双组分金属离子进行速差动力学同时测定的研究。     

铬天青S胶束增溶分光光度法测定高纯氧化铋中微量铝

高纯氧化铋试样用硝酸溶解后,加入氢溴酸使铋生成易挥发的溴化铋除去,从而消除了铋对测定铝的干扰,在pH6.7的乙酸乙酸铵缓冲溶液中,在辛基酚聚氧乙烯醚存在条件下,铝与铬天青S生成稳定的三元配合物,其最大吸收波长为620nm,表观摩尔吸光系数为2.30×10⁵L/(mol·cm),铝在0～10μg/50mL范围内符合比耳定律,适用于高纯氧化铋中的微量铝的测定.     

催化动力学光度法测定痕量铝

依据Ａ１＾３＋对Ｈ２Ｏ２氧化培花青褪色的催化行为,建立了测定痕量铝的催化动力学分析法。本法线性测定范围为０～２００ｕｇ／Ｌ,检测限为１．２ｒｇ／Ｌ。除Ｃu＾２＋ 、Ｆe＾３＋和Ｃr（Ⅵ）外,其余离子不影响测定。Ｆe＾３＋和Ｃu＾２＋的干扰可分别用钢铁试剂－氯仿和双硫腙－四氯化碳溶液萃取除去,而将Ｃr（Ⅵ）还原为Ｃr＾３＋即可有效地消除其干扰。测定了人发、茶叶和水样中的铝含量,结果满意。     

用铬天青S—溴化十六烷基吡啶胶束增溶分光光度法测定头发中的铝

讨论了用ＣＡＳ－ＣＰＢ胶束增溶比色法测定头发中铝含量的最佳实验条件，最大吸收波长为６３０ｎｍ，铝的线性范围为０￣４．０μｇ，变异系数ＣＶ＝３．２％（ｎ＝６），回收率为９８％。     

PNPAR—CTMAB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

本文研究了对硝基偶氮间苯二酚（ＰＮＰＡＲ）与溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成的离子缔合物ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ作显色剂与阴离子表面活性剂（ＡＳ）的显色反应，发现在ｐＨ１３．０的ＮａＯＨ介质中，ＡＳ能定量置换出ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ中的ＰＮＰＡＲ，而使其最大吸收波长６３０ｎｍ处吸光度下降，阴离子表面活性十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）的ε值分别为３．５×１０＾４，５．８×１     

催化褪色光度法测定痕量Fe（Ⅲ）

痕量铁的催化光度法测定已有报道.试验发现,在稀硫酸介质中,痕量Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化苄橙的反应具有强烈的催化作用,非催化反应与催化反应的吸光度之差(△A=A_0-A_1)与Fe(Ⅲ)浓度在一定范围内呈线性关系.本法的测定范围为0～1,0μg/25ml,检出限为3.3×10~(-8)μg·ml~(-1),由此建立了痕量Fe(Ⅲ)的测定方法.本法具有重现性好,选择性很高的特点.用于人发、指甲中痕量Fe(Ⅲ)的测定,取得较好的结果.1 试验部分1.1 仪器与试剂721型分光光度计;JY-501型超级恒温槽苄橙:0.001mol·L~(-1);硫酸:1.0mol·L~(-1)过氧化氢:7.5%;α-α’联吡啶:0.1mol·L~(-1)Fe(Ⅲ)标准溶液:1μg·ml~(-1)1.2 试验方法选用刻度一致的两支具玻塞的25ml比色管,加入苄橙0.4ml,稀硫酸0.8ml,过氧化氢0.4ml,α-α’联吡啶(活化剂)1.0ml,再在其中一支中加入一定量的Fe(Ⅲ),另一支不加,两者均用水稀释至刻度,摇匀,同时放入沸水中,8min后加入异丙醇1.     

催化动力学光度法测定痕量Cr（Ⅲ）

在弱酸性介质中,以２,２‘－联吡啶作活化剂,Ｃｒ（Ⅲ）强烈论过氧化氢氧化中性红褪色反应,催化反应的表观活化能为４９．８８ｋＪ·ｍｏｌ＾－１。据此建立了测定痕量Ｃｒ（Ⅲ）的催化动力学光度法。方法的检出限为２ｎｇ·ｍｌ＾－１,线性范围为０￣０．１μｇ·ｍｌ＾－１。通过测定模拟 １、矿井水样及电镀废水样中痕量Ｃｒ（Ⅲ）,结果满意。