三-((2-(N,N-二乙基乙酰胺基)氧基)乙基)胺萃取Th的研究

以三-((2-(N,N-二乙基乙酰胺基)氧基)乙基)胺为萃取剂,1,2-二氯乙烷为稀释剂,研究从硝酸一苦味酸溶液中Th(Ⅳ)的萃取行为。讨论了水相中苦味酸根浓度、萃取剂浓度对Th(Ⅳ)分配比的影响,也对萃取机理进行了初步探讨。     

三-((2-(N,N-二乙基乙酰胺基)氧基)乙基)胺萃取铀的研究

以三-((2-(N,N-二乙基乙酰胺基)氧基)乙基)胺为萃取剂,用1,2-二氯乙烷做稀释剂,在苦味酸-硝酸介质中对U(Ⅵ)萃取,主要研究了稀释剂对萃取效率的影响,萃取剂浓度、苦味酸根浓度对U(Ⅵ)分配比的影响。     

N-(2-甲氧基-5-甲酰基苄基)亚胺基二乙酸的合成及表征

以4－甲氧基苯甲醛为原料，在无水氯化锌催化下，用浓盐酸和40％甲醛溶液进行氯甲基化反应制得取代氯苄，再以新制的无水碳酸钾为质子吸收剂、干燥的乙腈为溶剂，与亚氨基二乙酸二乙酯进行N－烷基化反就，然后用Ba(OH)2－水悬浮液进行了水解得到N－（2－甲氧基－5－甲酰基苄基）亚胺基二乙酸的钡盐沉淀，最后用烯硫酸处理得到N－（2－甲氧基－5－甲酰基苄基）亚胺基二乙酸，该方法产率高，工艺简单，通过^1H NMR、IR和元素分析对所得化合物的结构进行了表征。     

二-(2-乙基己基)磷酸萃取镓(Ⅲ)的机理

研究了二－（２－乙基己基）磷酸（ＨＡ）－甲苯从氯化物介质中萃取镓（Ⅲ）的平衡．发现体系中同时存在两种萃取平衡，生成ＧａＣｌＡ２２ＨＡ和ＧａＡ３３ＨＡ两种萃合物．求得了不同温度下两平行反应的平衡常数，测得了各反应的热焓；同时实验证明二－（２－乙基己基）亚砜（ＤＥＨＳＯ）、磷酸三丁酯（ＴＢＰ）、三苯基氧膦（ＴＰＰＯ）对ＨＤＥＨＰ萃取镓（Ⅲ）无明显的协同作用．     

α-二亚胺Ni(Ⅱ)配合物/二乙基氯化铝催化乙烯聚合的研究

设计并合成了一种新型的α-二亚胺配体及其镍配合物,采用1HNMR,13CNMR,FT-IR,元素分析和XPS对其进行了表征.研究了配合物2{[(2,4-MePh)2DABAn]NiBr2}/二乙基氯化铝(DEAC)催化体系对乙烯聚合的催化性能,并考察了各种聚合条件如温度、Al/Ni摩尔比对催化效率、聚合物分子量及分子量...     

QDTA/T/EGD/GC在线联用技术 ⅩⅡ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究

应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，对倍半氧化羧乙基锗（Ｇｅ－１３２）在Ｎ２气氛中的热分解反应历程（室温～９８０℃）进行了研究。依据ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ提供的信息，分别对２２０℃、３５０℃、６５０℃、８００℃、９００℃、９８０℃等反应温度下的热分解残物，应用ＸＲＤ仪进行了物相鉴定，并测定了Ｇｅ－１３２在Ｎ２气氛中（室温～９３０℃）的ＴＧ／ＤＴＧ曲线。对ＤＴＡ曲线上显示的五个吸热效应和一个放热效应的性质作出了判断和验证，并对该热分解反应中逸出气的组成演变、残物中的Ｇｅ和ＧｅＯ２晶相的析出以及ＧｅＯ２在高温下转化为Ｇｅ的反应历程进行了探讨。     

QDTA/T/EGD/GC在线联用技术 ⅩⅢ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)在空气气氛中的热氧化分解反应历程

应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，在空气气氛中对Ｇｅ－１３２的热氧化分解反应历程（室温～９２５°Ｃ）进行了研究，应用Ｘ－ｒａｙ仪对Ｇｅ－１３２在不同温度（４５０°Ｃ、６５０°Ｃ、７２０°Ｃ、８００°Ｃ、９２５°Ｃ）下的热氧化分解反应残物作了物相鉴定；测定了Ｇｅ－１３２的ＴＧ／ＤＴＧ曲线（室温～９７０°Ｃ）；在ＤＴＡ／Ｔ／ＧＣ联用曲线的ＧＣ谱图上，检出了各反应温度下的Ｏ２、ＣＯ２和Ｈ２Ｏ及其热氧化分解产物（逸出气）的组成演变规律。从各残物的ＸＲＤ谱图上可观察到，Ｇｅ－１３２的晶相结构破坏到７２０°Ｃ时才析出微量Ｇｅ、ＧｅＯ２，并发现Ｇｅ在８００°Ｃ时被氧化为ＧｅＯ２，至９２５°Ｃ时形成为高纯度ＧｅＯ２。ＴＧＡ定量计算表明，Ｇｅ－１３２在空气气氛中被氧化为ＧｅＯ２的得率与理论计算值相当。综合上述的实验结果与数据分析，对ＤＴＡ曲线上呈现的二个吸热效应和三个放热效应的性质作出了判断和验证，并得出了Ｇｅ－１３２在空气气氛中被氧化为ＧｅＯ２的反应历程。     

聚(二聚酸-癸二酸)的合成和药物释放性能

以癸二酸和二聚酸预聚物为单体,采用高真空熔融缩聚法,得到较高相对分子质量的聚（二聚酸-癸二酸）共聚物。合成的聚合物分别用于FT-IR,GPC,DSC和TGA等进行了表征,并研究了合成聚合物的体外降解及其对模型药物盐酸环丙沙星的释放性能。     

N-十-烷基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲的合成及在分析上的应用

本文合成了一种新的长链烷基取代化合物Ｎ－十一烷基－Ｎ′－（对氨基苯磺酸钠）硫脲（ＵＰＴ）并确定了结构．这种新的显色试剂与４０多种离子在不同的介质中反应，仅与Ｃｕ２＋、Ａｇ２＋、Ｈｇ２＋２、等少数阳离子具有特征反应，其他均无明显现象发生；在ＮａＡｃ、ＨＡｃ介质中和微量的Ｃｕ２＋、Ｐｄ２＋有良好的线性关系，实验证明其灵敏度和选择性都优于一般的试剂，可以被用作定性鉴定Ｃｕ２＋、Ａｇ＋、，定量测定Ｃｕ２＋、Ｐｄ２＋的试剂．     

苏氨酸、丝氨酸羟乙基衍生物的结构与质子化反应活性的MNDO探讨

本文用MNDO方法讨论了L－N，N-双（2-羟乙基）-苏氨酸（La1）和L-N，N-双（2-羟乙基）-丝氨酸（La2）的结构与质子化作用的关系．计算结果表明；在上述的每个分子中，都是N（7）原子上负的净电荷最大，且La1与La2比较起来，则是La1分子中N（7）原子所带的负荷比La2分子中N（7）原子多，因而La1较之La2在质子化反应中，表现出更大的反应活性．     

亚胺基二乙酸树脂对Ag(Ⅰ)的吸附性能及其原理

研究了亚胺基二乙酸树脂（D401）对银(Ⅰ)的吸附行为，考察了介质pH、温度和吸附时间等因素对吸附过程的影响。测得在HAc—NaAc 体系中pH为5.6是最佳的吸附条件之一；在温度为298K时，静态饱和吸附容量为296 mg/g树脂，表观吸附速率常数（k₂₉₈ ）为1.046×10^-5 S^-1 ；表观吸附活化能（E）为27.87 kJ·mol^-1。等温吸附服从Freundlich经验式，树脂功能基与银(Ⅰ)的配位摩尔比约为1：1。用红外光谱等表征方法探讨了吸附的作用原理并，对负载树脂解吸进行了研究。     

N-取代马来酰亚胺共聚反应及共聚物性能、结构与应用的研究进展

概述了Ｎ－取代马来酰亚胺类共聚物作为耐热高分子的研究现状、共聚合机理以及结构与性能的研究进展，并提出了该领域的几个研究热点。参考文献５０篇。     

以12-钨(钼)磷杂多酸为掺杂剂的导电聚N,N-二甲基苯胺的合成与导电性

以１２－钨（钼）磷杂多酸为掺杂剂,合成了聚Ｎ,Ｎ－二甲苯胺,并利用ＩＣＰ、元素分析、循环伏安、红外光谱及室温固体电导率的测定等手段进行了表征,结果表明,掺杂的ＰＤＭＡｎ／ＰＭ１２的室温导电率约为１２－１３Ｓ／ｃｍ。     

2-N-(乙基)亚胺基-4-N,N-二甲基-氧杂环丁烯开环反应机理的量子化学研究

用半经验AM 1方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型 ,寻找到了反应的过渡态 ,从理论上论证了 2 N (乙基 )亚胺基 4 N ,N 二甲基 氧杂环丁烯异构化反应的机理 ,计算了反应的活化能 ,得出了该反应为放热反应的结论 .     

新试剂N-辛基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)对Cu~(2+)的快速鉴定

用新试剂Ｎ－辛基－Ｎ－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＰＴ）鉴定铜,检出限量ｍ＝０．０１２μｇ,最低浓度ｃ＝０．４μｇ／ｍｌ,４０多种常见离子均不干扰．用于多种试样鉴定Ｃｕ２＋,均获满意结果．     

含4'-(1-咪唑基亚甲基)苯甲酸盐配位聚合物的合成与表征

合成了3个新的含4'(1咪唑基亚甲基)苯甲酸盐的金属配合物,[M(imbz)2]*nH2O[M=Cu(II)、Ni(II)、Cd(II),imbz-=4'(1咪唑基亚甲基)苯甲酸根,n=1或2],用元素分析、热分析、红外光谱、X射线粉末衍射分析及磁化率测定等方法对配合物结构的进行了表征.结果表明配体imbz-通过咪唑氮原子和羧基氧原子与金属离子配位形成了配位聚合物.     

2－亚硝基－5－（N－乙基－N－磺酸丙氨基）苯酚与Fe（Ⅱ）的分光光度研究

研究了试剂与Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应，结果表明：在硼砂缓冲溶液中形成稳定的水溶性绿色络合物，在７５２ｎｍ波长处测得络合物的摩尔吸光系数为４．５×１０￣４，组成比为Ｍｅ：Ｒ＝１：４，线性范围内为０～５０μｇ／２５ｍＬ。应用本文方法测定了一些试样中的铁含量。     

新型高性能材料-聚亚胺酮(PIKs)的合成与性能

以1,4-双-（4’溴苯酰基）苯和芳香二胺为为单体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了新型高性能聚合物-聚亚胺酮（PIKs）。研究表明：该系聚合物表现出较高的玻璃化转变温度（Tg〉230℃）、良好的热稳定性（高的热分解温度TD〉500℃）及优秀的溶解性能。     

溴化N-(3-苯氧-2-羟)丙基-N,N,N-三烷基铵的合成及其相转移催化性能

研究环氧氯丙烷和苯酚在相转移催化条件下反应生成苯基缩水甘油醚，然后和三甲胺或三乙胺的氢溴酸盐反应得到溴化N－（3－苯氧－2－羟）丙基－N，N，N－三甲基铵或溴化N－（3－苯氧－2－羟）丙基－N，N，N－三乙基铵，其结构通过红外光谱，核磁共振氢谱及元素分析得以证实。测定了其对氧烷基化反应，氮烷基化反应和氧化反应的相转移催化作用。     

聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶与Eu(Ⅲ)的相互作用

利用分散聚合法合成了聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶及其与Eu（Ⅲ）离子的配合物.用激光光散射、Zeta电位、紫外光谱、红外光谱及荧光光谱进行了表征.结果表明,加入Eu（Ⅲ）后,微凝胶粒子半径减小了约40 nm;Eu（Ⅲ）与微凝胶之间同时存在配位作用和静电作用;微凝胶和Eu（Ⅲ）之间可发生一定的能量传递,配合物的最佳激发波长为 293 nm,在此激发波长下Eu（Ⅲ）有较强的荧光特征发射,且Eu（Ⅲ）的质量分数为0.7%时强度最大.