示波极谱连续测定矿石中高含量的钨和钼

矿石中高含量钨和钼的测定通常采用重量法和差示分光光度法分别测定。本法采用碳酸钠-氧化锌烧结分离大部份干扰元素后,选择在酒石酸-磷酸-抗坏血酸底液中测定钼。在测完钼后的试液中加一定量的盐酸和动物胶再测定钨。在同一份试液中完成了钨和钼的测定。方法快速,准确,重现性好。测定矿石中高含量的钨和钼获得了良好的结果。     

矿石中锡的示波极谱测定

微量锡的极谱测定,研究得较多的是4价钒催化体系。用其它体系测定微量锡的方法也有不少报道。近年来多羟基试剂广泛应用于微量锡的比色测定,但未见其极谱特性的报道。本试验发现锡邻苯三酚红(简称PR)在一定的酸度条件下(pH1.4—1.8),峰电位在-0.50伏处产生一个灵敏、清晰的导数极谱波。能与铅波分开。锡浓度从0.008—0.40微克/毫升范围内与峰电流呈良好的线性关系。试验了     

矿石中锡的示波极谱测定

锡的极谱测定,前人已做了大量的工作,并提出了一些不同的方案。但是到目前为止,应用较为广泛的还是盐酸-氯化铵和硫酸-氯化钠等底液。在这些底液中,共同存在的问题是铅的定量干扰和灵敏度不高。因此需要预先分离才能测定。为了分离铅,采用在氨性介质中并有EDTA的存在下,以铍作载体使锡与其他元素分离,但手续繁琐;也有的使铅呈硫酸铅沉淀与锡分离,虽然操作简单,但往往分离不完全。Kolthoff曾提出在盐酸-氯     

矿石中微量锗的示波极谱测定

关于锗的极谱测定,过去一般采用 NH_4OH-NH_4Cl 等碱性介质中测定,但灵敏度不高,不适宜于矿石中微量锗的测定.而锗-邻苯二酚络合物在高氯酸介质中的吸附波则具有较高的灵敏度.我们在实验中观察到锗-邻苯二酚络合物在 pH 值为2.4的盐酸-氯化钾-乙酸介质中有更高的灵敏度,用示渡极谱可测至0.005微克/毫升的锗。铁、钛、钼、钒、铬、镉等都有不同程度的干扰,可在10N 的盐酸介质中,用四氯化碳萃取锗。个别     

矿石中微量铟的示波极谱测定

4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)同镉、铅、铊、镓、铟等均有成络作用,铟与PAR形成为1∶1络合物。该络合物在0.04—0.6mol/L盐酸介质中最稳定,于峰电位-0.64伏(对银电极)处产生灵敏度较高的且具有吸附特性的极谱波。当进行反扫描时,波峰更加尖锐,比阴极化时电流要高一个数量级,每毫升含0.008微克铟即被检测,0—0.67微克铟/毫升浓度范围内与峰电流呈线性关系。     

矿石中微量镉的催化示波极谱测定

镉的极谱测定,通常在氨性或酸性底液中进行,但对微量镉的测定,这些方法的灵敏度尚不能满足要求。近年来,文献[1,2]报导在pH6的碘化钾-六次甲基四胺体系中进行微量镉的催化极谱测定,大大提高了灵敏度,但大量铁对镉仍有吸附。我们通过试验发现,镉在盐酸-碘化钾体系中有一个对称性好、波峰尖锐的吸附催化波,当加入四乙基碘化铵后镉的灵敏度又有提高。本文研究镉在盐酸-碘化钾-四乙基碘化铵体系中产生催化波的最佳条件及催化波的特征。在此体系的选定条件下,镉的峰电位为-0.7伏(对     

钨矿及其他矿石中锡的示波极谱测定

钨矿中锡的测定前人已做了大量的工作,但不管哪种方法,钨都有不同程度的干扰,必须进行预分离。钨矿及其他矿物以及它们的选冶产品中锡的含量往往相差很大,对于同一批试样,一般需用两种方法分析,这给分析工作带来很大不便。资料提出在碱性介质中,有酒石酸和EDTA存在下,用硫化钠沉淀分离铅、铜等干扰元素,并使锡在碱性介质中定量地进入溶液。在四苯砷氯盐酸盐(TPAC)体系中,最低可测至每毫升0.01微克锡,     

极谱法测定矿石中高含量钨

提出了用JP-303型智能化极谱仪,测定≥1%以上钨的极谱分析法。拟定方法与现行采用的"硫氰酸盐"分光光度法相比,有着测定范围宽(WO3含量在X%～XX%),快速、简便、准确的优点。方法的标准曲线相关系数0.999,样品加标回收率为98.4%～101.4%,可用于WO3的选冶生产控制分析,效果良好。     

离子交换分离富集-示波极谱测定矿石中微量锡

锡在硫酸-氯化钠底液中产生可逆的还原波,但其灵敏度不高,仅适于矿石中较高含量锡的测定。然而在硫酸-氯化钠底液中添加微量氯化四苯胂,它与锡(四价或二价)形成     

示波极谱法快速同时测定矿石中铅镉锌

极谱法测定铅、镉、锌的报道颇多,不少已成功地得到了运用,例如盐酸底液法、氯化钙底液法、盐酸-柠檬酸氢铵法等测铅,盐酸-乙酸钠底液法、氨性底液法测锌,乙酸-乙酸钠底液法铅、锌连测,氨性底液法测镉等.通过试验发现在乙酸-吡啶-Br~- 组成的体系中,用Br~- -吡啶掩蔽铜,于-0.43V、-0.61V、-1.10V处测量铅、镉、锌峰高,在0～10mg/50ml范围内波高与浓度呈线性关系.方法简单、快速、准确度和精密度令人满意,用于矿石中铅、镉、锌同时测定,效果好.     

示波极谱法直接测定水中超痕量钨

本文对钨—溴邻苯三酚红极谱催化波进行了研究,发现体系中加入四乙基碘化铵后,极谱渡高明显增加,体系的稳定性显著提高,检出限达1.8×10~(-11)mol/L。确定了最佳条件,拟定了不经分离富集直接测定水中痕量钨的方法。此外还对极谱波性质进行了探讨,证明该极谱波为配合物吸附催化氢波,讨论了阳离子表面活性物质对催化氢波的作用机理。     

铜中锡的示波极谱测定

金属铜中锡量的测定通常是采用苯基荧光酮光度法,有的也采用极谱法。为了分离铜基体,以往一般是采用水合二氧化锰共沉淀、氢氧化铍共沉淀或氢氧化铁共沉淀法,需沉淀、过滤,手续较烦琐。本法采用碘化铵熔解金属铜,使其中的锡成碘化锡挥发与基体铜分离,用催化极谱法测定锡,方法快速、准确。     

铜的示波极谱测定

铜(Ⅱ)在0.1 mol*L-1 NaHCO3溶液中, 当有7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠存在时, 于-0.55 V(vs.SCE)处有一个灵敏的二次导数示波极谱峰, 与没有十二烷基苯磺酸钠存在时相比, 灵敏度提高近27倍.铜(Ⅱ)浓度在1.0×10-9～9.4×10-7 mol*L-1范围内, i″p与铜(Ⅱ)的浓度呈线性关系, 检出限为7.8×10-10 mol*L-1, 用于水和尿样中铜的测定, 结果满意.实验表明 铜(II)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸钠形成摩尔比为1∶2的络合物, 其条件稳定常数(K)为8.5×1011.     

金的示波极谱测定

本文试验了金在氢氧化钠、氢氧化钾及氨水溶液中的极谱波。实验得出金在2.5MNaOH底液中在-0.6伏左右产生良好的极谱波,每毫升中金的含量由0.2微克—2000微克,金的波高和浓度成直线关系。同时,该法不需分离汞和锑可直接测定金。方法快速,灵敏度较高,最低可测至     

扑尔敏的示波极谱测定

在０．１ｍｏｌ／Ｌ的Ｈａｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，扑尔敏于—１．３６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的极谱还原波，导数波高与扑尔敏在２．０×１０~（－６）～８．０×１０~（－５）ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内成线性关系，检测下限达６．０×１０~（－７）／ｍｏｌ／Ｌ。对极谱波的性质进行了探讨，并用该法测定了速效伤风胶囊中扑尔敏的含量。     

示波极谱测定空气中微量甲胺磷

提出了间接不波极谱测定微量甲胺磷的方法.研究在碱性条件下.甲胺磷水解生成甲硫酸钠,甲硫酸钠与亚硝酸作用生成亚硝基化合物,在Hg(Ⅱ)作用下水解,释放出NO_2~-.继与对氨基苯磺酰胺和8-羟基喹啉形成偶氮化合物.对其极谱行为进行研究.方法灵敏度高,对甲胺磷的选择性好,用干空气中甲胺磷测定,结果满意.     

示波极谱测定茶叶中微量磷

微量磷的测定一般用磷钼蓝比色法,但此法As(Ⅴ)定量干扰,且灵敏度不够高。极谱法间接测定磷和固体电极阴极溶出伏安法测定微量磷已有报道,但都因其手续冗长,实际上应用不多。利用锑(Ⅲ)与磷(Ⅴ)、钼(Ⅵ)形成三元杂多酸,用抗坏血酸等还原剂进行还原后形成磷锑钼三元杂多蓝进行分光光度法测定可以提高灵敏度和显色速度。在此体系中加入适量含氧有机溶剂丙酮,可以进一步提高还原速度和有色物的稳定