植物生物分子的电分析化学研究 Ⅳ.茶碱的微分脉冲极谱行为及测定

本文用微分脉冲极谱法研究了茶碱的电化学行为及电极反应机理,认为具络合物吸附波性质。应用于茶碱药物制剂的分析,可以不经分离直接测定。     

植物生物分子的电分析化学研究——Ⅸ.多酚氧化酶活性的脉冲极谱法测定

本文用微分脉冲极谱法研究了多酚氧化酶的活性测定和酶的反应动力学。应用于马铃薯等10余种植物样品的酶活力测定,结果良好。方法简便快速,重现性好。     

微分脉冲极谱法测定草酸

提出了草酸的微分脉冲极谱测定方法.草酸在0.05 mol·L-1邻苯二甲酸氢钾-1.0 mol·L-1硫酸锂底液中,扫描范围为-1.80～-1.20 V(vs.Ag/AgCl)时,分别在-1.29 V(EP1),-1.54 V(EP2)和-1.76 V(EP3)电位处出现3个微分脉冲极谱峰,由于EP3处存在杂质峰干扰,且EP2与EP3两峰无法完全分离,试验选择-1.29 V(EP1)处的微分脉冲极谱峰作为草酸定量分析的测定峰.对乙醛酸共存时乙酸的测定方法经行了论证.草酸浓度与其极谱峰峰电流呈线性关系,线性回归方程y=-24.080 6+37.344 3x,相关系数为0.997 9.方法用于9.018 g·L-1草酸标准溶液的测定,相对标准偏差(n=5)为0.23%,加标回收率在99.6%～100.3%之间.     

生物素的微分脉冲极谱行为及其测定

用微分脉冲极谱法研究了生物素的电化学行为，用滴汞电极作工作电极，在０１ｍｏｌ·Ｌ－１ＬｉＣｌ底液中，生物素的峰电位为－１５０Ｖ，生物素浓度在５２８～８７７μｍｏｌ·Ｌ－１范围内与峰高呈线性关系。初步探讨了电极反应机理。该法应用于含生物素样品的分析，可以不经分离，直接测定，结果良好。     

乙醛酸的微分脉冲极谱法定量分析

建立了乙醛酸的微分脉冲极谱定量分析方法, 乙醛酸在100 g/L KOH底液中, 于-1.35 V (vs. Ag/AgCl)处出现一良好的微分脉冲极谱峰, 并能排除主要杂质草酸的干扰. 乙醛酸浓度与其电流峰幅值呈显著的线性关系, 当标准加入的极谱电流峰高和样品极谱电流峰基本一致时, 测量误差小于0.5%.     

植物生物分子的电分析化学研究X槟榔碱电化学行为及测定

槟榔碱主要存在于棕榈科植物槟榔的种子内。槟榔是我国目前亟待开发的天然植物资源,广泛分布于海南、广西、云南、福建及台湾等地。槟榔碱味辛、温,具有杀虫、破积、下气、行水的功能。由于槟榔碱对M—胆碱受体的作用,平时嚼食槟榔,可促使唾液分泌增加、增进     

植物生物分子的电分析化学研究——XV.针刺对植物体中活性组分的影响

利用差示脉冲极谱法研究了针刺对黄杨、石竹花等植物体中抗坏血酸的影响,以测定植物体叶片中干物质含量的方法研究了针刺对绣球花、夹竹桃和杜鹃等的影响,另外还进行了电针针刺的研究.     

植物生物分子的电分析化学研究：XV.针刺对植物本中活性组分的影响

利用差示脉冲极谱法研究了针刺对黄杨、石竹花等植物体中抗坏血酸的影响，以测定植物体叶片中干物质含量的方法研究了针刺对绣球花、夹竹桃和杜鹃等的影响，另外还进行了电针针刺的研究。     

植物生物分子的电分析化学研究 Ⅰ.叶绿素的微分脉冲极谱行为及其测定

研究了叶绿素在近二十种不同浓度的介质中的微分脉冲极谱行为,测定的最佳体系为0.05MLiOH溶液。叶绿素测定的峰电位在-2.0V (vs.Ag/AgCl)左右,其浓度的线性范围为4.7×10~(-7)～1.0×10~(-5)M。成功地应用於绿色植物叶片及牙膏中叶绿素的直接测定。本文还试验了直射可见光、温度等因素对叶绿素溶液测定的影响以及叶绿素溶液电极反应的可逆性和吸附性。     

示差脉冲极谱研究 VI.胞嘧啶在滴汞电极上的极谱电流

本文对胞嘧啶在滴汞电极上的示差脉冲极谱波的性质进行了研究,探讨了电极反应过程,推导了相应的脉冲极谱电流方程式,理论与实验结果完全相符。     

人工神经网络方法用于脉冲极谱重叠峰解析

将人工神经网络用于脉冲极谱法中Ｐｂ和Ｔｌ重叠信号峰的解析，对神经网络参数的影响及优化作了研究。结果表明，网络的增益，学习速率和动量是影响网络收敛和稳定性的关键参数。本文还将神经网络与偏最小二乘法的计算结果作了比较。