气相色谱法测定汽油烃类组成分析技术的应用现状与发展

对气相色谱法测定汽油馏分烃类组成分析技术的应用现状和发展进行了系统评述。分别对高分辨毛细管气相色谱法、多维气相色谱法和溴加成结合气相色谱-原子发射光谱检测法测定汽油烃类组成的特点和存在的问题进行了讨论,并提出了一些解决方案。     

气相色谱法分析天然气的组成

使用一种新型气相色谱仪准确分析天然气的组成。以天然气标准物质为样品,对色谱柱、阀切换时间、柱箱温度控制等方面进行优化,建立了良好的色谱分析条件,利用外标法确定了天然气中各组分的保留时间。在同一最佳色谱分析条件下,标准物质中各组分连续检测两次测定结果的差值不大于0.11%,满足国家标准GB/T 13610–2014的要求,且与标准值相对误差的绝对值小于5%。测定结果组分含量应与所用标准物质浓度的单位保持一致。所建立分析方法准确可靠,适用于天然气的常规分析。     

气相色谱法分析高纯异丁烯中的微量烃类杂质

采用HP Al2O3/S PLOT(50 m×0.32 mm i.d.×8 μ m) 毛细管色谱柱对高纯异丁烯中的微量烃类杂质进行了气相色谱方法研究。结果表明,该色谱柱能很好地分离异丁烯中的C1~C4烃类杂质;采用液相进样阀液态直接进样,保证样品不失真,所测定的结果有良好的准确度和精密度。     

气相色谱法分析蔗渣半纤维素的糖组成

用一根2米×4毫米螺旋形不锈钢色谱柱,分段装入3％XE—60和3％OS—138固定相,氮作载气,在半小时内可将鼠李糖、岩藻糖、来苏糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖等糖腈乙酰酯分离开。4,4′—二异丙基联苯作内标,配制已知浓度的阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和内标的吡啶溶液,在不同反应条件下制备糖腈乙酰酯,测定各单糖糖腈乙酰酯对4,4′—二异丙基联苯的相对S′值,研究反应条件对糖腈乙酰酯得率的影响。定量分析了不同碱浓度抽提得的蔗渣半纤维素的糖组成,指出蔗渣半纤维素中除绝大部分为阿拉伯木聚糖外,尚有少许的阿拉伯半乳聚糖和葡萄甘露聚糖。     

气相色谱法用于分枝杆菌脂肪酸组成与菌种鉴定的研究

采用非极性毛细管柱气相色谱法对３株分枝杆菌细胞脂肪酸化学组成进行了研究,得到特异性指纹识别图,并对７例临床分离的分枝杆菌进行了鉴别。结果表明,结核菌硬脂酸（ＴＳＡ）为分枝杆菌属的特征组分,其含量与其他中长链脂肪酸的百分组成随菌种不同而异。     

气相色谱-场电离-高分辨飞行时间质谱联用法测定火箭煤油的烃类组成

采用气相色谱分离与场电离和高分辨飞行时间质谱法(FI-TOF-HRMS)联用研究了火箭煤油的烃类组成、类型分布和碳数分布。分析时将煤油样品直接进样。分析结果表明:此火箭煤油中烃类的碳数分布在C8~C16之间;含直链烷烃量占19.9%(w/%,下同),含总环烷烃量达77.7%(其中包括一环烷烃42.9%,二环烷烃33.4%),含芳烃类杂质(均为单环芳烃)含量仅占2.4%;样品中未测得含硫、氮及氧杂环化合物的杂质。该分析结果与气相色谱-质谱法的分析结果完全一致。     

气相色谱法测定天然气的组成

天然气、原油伴生气的分析在石油勘探、开发、综合利用均十分重要。本文采用填充柱和毛细管柱色谱分离、TCD及FID双检测器检测,简易、快速、准确的测定天然气全组分。 1 仪器与色谱分离条件 SP-6000天然气分析仪;4270积分仪;填充柱两根。柱1:长2m,φ3mm×0.3mm的GDX-101不锈钢柱;柱2:长1m,中3mm×0.3mm的13x分子筛不锈钢柱;另有长50mφ0.32的SE-30弹性石英毛细管柱;进样温度:     

用气相色谱法测定轻苯干点

研究用气相色谱法代替蒸馏法测定不含萘的轻苯干点。轻苯中1，3，5－三甲苯、1，2，4－三甲苯和茚的色谱峰高之和与轻苯的干点呈线性关系，回归方程为Y＝0.521X-69.2954，线性范围为130－153℃，相关系数为r=0.9997。该方法的相对标准偏差为3.98%；经F检验和t检验证明，该方法与蒸馏法测定结果无显著性差异。     

全二维气相色谱法用于不同石油馏分的族组成分布研究

一直以来采用化学法、色谱法或质谱法等多种方法联用分析不同石油馏分中一 些目标化合物和芳烃含量，但这些方法操作繁琐，迫切需要改进。作者采用全二维 气相色谱方法（GC×GC）研究不同沸程范围的蒸馏汽油、煤油柴油和裂化柴油的烷 烃（P）、烯烃＋环烷烃（O＋N）和1－4环芳烃（A）的族分离新方法。经过对柱系 统进行选择和对色谱条件进行优化，一个GC×GC方法即可实现对不同石油馏分的族 组成分离和目标化合物分离。用标准物对油品中一些特征组分进行定性，并对特征 组分和不同沸程的石油馏分的P，（O＋N），A族组成进行定量和比较，定量结果的 相对标准偏差（RSD）≤2.3。一个GC×GC方法便可完成原来要几个美国测试和材料 协会（ASTM）方法才能完成的任务。     

气相色谱法分析烷基苯磺酸钠疏水基的组成

烷基苯磺酸钠(LAS)是一种应用广泛的阴离子表面活性剂。对于LAS疏水基的分析是该类表面活性剂分析的一个重要方面。本实验利用磷酸和样品共热脱除磺酸基;与此同时,烷基苯用水蒸汽蒸馏面与磷酸溶液分离,以正己烷萃取后用气相色谱法分析其组分。实验结果表明:该方法简便可靠,可以根据分子结构的不同所引起的保留指数的变化规律确定其异构体的保留指数,并以此定性。     

气相色谱法分析海洋胶体多糖中的单糖组成

利用切向超滤技术从海洋表层水体提取海洋胶体,经除盐、冷冻干燥后,经水解、还原、乙酰化等预处理过程,得到的糖醇乙酸酯用气相色谱分析,该方法重复性好,6份海洋胶体样品中各种单糖组成的相对标准偏差为1．36％～6．29％。胶体多糖中的单糖组成由高到低依次为：葡萄糖(21．14％)、半乳糖(20．79％)、岩藻糖(15．46％)、甘露糖（13．90％)、鼠李糖(13．71％)、木糖(8．53％)、阿拉伯糖(4．86％)、核糖（1.97％）。     

应用气相色谱法测定汽油族组成

萤光色层法是分析汽油族组成的标准方法,但该法费时较长,界面不易测准,误差较大,因此近年来国内外发展了将气相色谱法用于此分析。最初提出的是用过氯酸汞吸附烯烃,然后由烷烃、烯烃总和中扣除烷烃而求得烯烃,因而烯烃误差较大。后来用硫酸铜作烯烃吸附剂,低温吸附,高温解吸,可直接测出烯烃含量。但硫酸铜吸附剂制备过程复杂,而且以硅胶为载体,其不可逆吸附性难以克服,因此高碳数烃回收率较低。1986年陆婉珍、付文慧改用Chromosorb W为吸附剂担体取得了较好的结果。     

多维气相色谱法测定催化裂化气体组成

１引言 催化裂化气体组成测定是炼油厂中重要的分析项目之一,其组成除含有Ｃ１～Ｃ５等轻烃组分外,还含有Ｈ２、Ｏ２、Ｎ２、ＣＯ、ＣＯ２等永久性气体,常规方法是利用３台气相色谱仪,一个样品３次进样,达到全组分分离,操作繁琐且准确度差。本文介绍的多维气相色谱法测定催化裂化气体组成,一个样品只需一次进样就能达到全组分的分离检测,操作简便,且重复性好,准确度高。２实验部分２．１仪器和色谱柱 ＨＰ５８９０Ⅱ型气相色谱仪;ＨＰ３３９６Ⅱ型积分仪（美国惠普公司）。癸二腈（柱１Ａ０．６ｍ×３．２ｍｍｉ．ｄ．：柱１Ｂ …     

煤油残留量的标记色谱法分析

煤油无法用光谱法测定其总含量,用其他方法测定也有困难。煤油用途广泛。在航空航天领域用煤油作火箭推进剂,具有成本低、污染小等优点。其发动机的工作过程是：先由供氧泵将液态氧送入燃气发生器,再根据所需产生的能量供给相应量的煤油。因此燃烧器煤油的残留量直接影响下次的使用性能,残留量过高还会引起爆炸。为此本文设计了一种标记色谱法,以测定液氧／煤油补燃循环液体火箭发动机“试完车”、经清洗后煤油的残留量。     

毛细管气相色谱法分析合成聚苯硫醚醇洗液的组成

建立了一种用毛细管气相色谱法分析合成聚苯硫醚醇洗液组成的方法。其组成包括乙醇、水、对二氯苯和吡咯烷酮,采用DB-WAX毛细管气相色谱柱、TCD检测器。在优化的色谱条件下,4 种醇洗液组分在选择的浓度范围内线性关系良好,相关系数（r）均不小于0.998。在高、中、低3个加标水平下,平均回收率为95.72%~118.75%,相对标准偏差（RSD）均不大于4.91%。方法的检出限（LOD）为0.51~1.74 mg/kg。方法操作简单、准确、高效快捷,适用于硫化钠法合成聚苯硫醚醇洗液中4组分的同时检测。     

判别分析用于烃类化合物分类及汽油样品的族组成分析

研究了判别分析用于烃类化合物分类的可行性，以198个烃类化合物在BD－1和BD－5固定相上同一柱温下的保留指数差及其在各柱上的温度系数为判别变量，成功地建立了烷烃、环烷烃、芳烃和烯烃的判别函数，以此对裂化汽油，重整生成汽油、石脑油和蒸馏常顶汽油进行了族组成分析，经气相色谱－质谱分析验证了结果的正确性，为汽油产品的族组成分析提供了一种新的方法。     

毛细管气相色谱法测定煤油中正构烷烃浓度的分布

油品中正构烷烃浓度的分布决定了油品的许多特性,因此对于正构烷烃浓度的测定,前人提出过双柱法,用分子筛吸附然后测定脱附物等方法。而本项工作只采用一根毛细管柱,对胜利航煤中正构烷烃的测定达到了操作简单、测定速度快、计算准确等令人满意的结果。 实验部分 (一)仪器及药品 SC-7型气相色谱仪(四川分析仪器厂),φ0.2mm×59m SE-30玻璃毛细管柱,FID检测,0.5μl进样器,氮气载气(纯度≥99.99％,经净化管净化),压缩空气助燃(经净化),除n-C_(11)外从C_8—n-C_(18)均为色谱纯标样,试样为180～280℃馏份的胜利油田航空用煤油。     

毛细管气相色谱法测定多糖的单糖组成

多糖是生命代谢不可缺少的重要物质,是多个单糖或其衍生物聚合而成的大分子活性化合物。近年来,各种多糖所具有的抗肿瘤、免疫、抗凝血、降血糖和抗病毒活性已相继被发现。一般来说,多糖所具有的药理活性是和其结构密切相关的[1,2],故对多糖的单糖组成和摩尔比测定是研究多糖性     

三通道气相色谱法测定炼厂气组成

炼厂气是炼油工艺产生的各种气体的混合物,采用四阀六柱将炼厂气分离分解为3部分,以双TCD+FID检测器3通道气相色谱法快速分析炼厂气.FID通道用于分析烃类,一个TCD通道分析永久性气体和硫化物,另一个TCD通道分析氢气,采用面积归一化法定量计算分析结果.用该法测定了3种标准气体,测定值与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差小于8％.该法适用于测定包括液化气、烟气、裂解气等组分相近的样品组成.