双环β—内酰胺抗生素分子活性构象的理论研究

研究了青霉素。Δ＾３－头孢菌素和Δ＾２－头孢菌素等３种典型双环β－内酰胺抗生素的构象与活性的关系，指出桥碳原子和与侧酰胺键相连的碳原子的构型是影响它们活性的重要结构因素。     

7β-杂环酰胺基-3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究

通过２－取代１,３,４－恶二唑－５－硫醇１ａ－１ｆ和头孢菌素母体７－ＡＣＡ反应,制得头孢菌素中间体２ａ－２ｆ,用氨噻唑肟活性酯３和１－芳基－１Ｈ－１,２,３－三唑－４－甲酰氯４ａ－４ｅ分别和头孢菌素中间体缩合制得头孢菌素新衍生物５ａ－５ｂ和６ａ－６ｈ,新化合物的结构经＾１Ｈ ＮＭＲ,ＩＲ及ＭＳ确认,初步体外抗菌结果表明,头孢菌素５ａ－５ｂ对革兰氏阳性和阴性菌有显著抑制活性,而６ａ－６ｈ对其则显示出中等程度的抑制活性。     

固体杂多酸盐的催化性能Ⅲ．钼磷、钼硅杂多酸碱金属盐的合成、表征和催化酯化反应

合成了Ｈ３ＰＭｏ１２、Ｈ４ＳｉＭｏ１２杂多酸的一系列铯盐：ＣｓｘＨ３－ｘＰＭｏ１２Ｏ４０·ｍＨ２Ｏ（ｘ＝０￣３，ｍ＝４￣７），ＣｓｘＨ４－ｘＳｉＭｏ１２Ｏ４０·ｍＨ２Ｏ（ｘ＝０￣４，ｍ＝４￣７）。测定了它们的酸强度、ｐＨ滴定曲线、ＮＨ３－ＴＰＤ、ＩＲ光谱和比表面积。以乙酸和正丁醇的酯化为探针反应，考察了催化剂的酸催化活性。实验结果表明，杂多酸铯盐对乙酸和正丁醇的催化酯化活性只与总酸量有关，与表面积     

与甲醇合成铜基催化剂研究有关的ZnO和ZnO－Al_2O_3体系的ESR及XPS表征

本文用ＥＳＲ谱和ＸＰＳ谱对这类催化剂作了表征研究。结果表明，在经Ａｌ￣（３＋）掺杂的ＺｎＯ－Ａｌ_２Ｏ_３体系上，观测到ｇ＝１．９６０６±０．０００２，△Ｈ_（ｐｐ）＝（２．８±０．１）×１０￣（－４）Ｔ的顺磁信号，该信号强度（以自旋数／克表示）随ＺｎＯ中Ａｌ_２Ｏ_３掺杂量增加而增长；当Ａｌ／Ｚｎ达２／１００（原子比）时，逐渐趋于平稳。相关体系的ＥＳＲ和ＸＡＥＳ比较研究结果排除了该顺磁信号系产生于顺磁氧物种（诸如，Ｏ_２－、Ｏ－或Ｏ_３－）或Ｚｎ＋的可能性，而有利于关于三价金属离子（ＡＬ￣（３＋））掺杂在ＺｎＯ晶格中诱导生成正一价缺位的推断。这类Ｓｈｏｔｔｋｙ缺位在催化剂表面富集，有利于表面Ｃｕ￣＋物种的稳定，从而促进了ＣＯ加氢活性的提高。     

RE（NO_3）_3·［CH_3CH（NH_2）COOH］_4·H_2O的燃烧热

用转动弹量热计测定了稀土（Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｅｒ、Ｙｂ）硝酸盐与ＤＬ－ａ－丙氨酸（１：４）配合物的燃烧热－△_ｃｕ（Ｊ·ｇ￣（－１）），其结果依次为９５９６．１，８８７４．７，８７１０．１，８９３７．３，８９６１．３，８７５１．８，８７００．０和８６５６．４。据此计算的生成焓－△_ｆＨ（ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１））分别为３３９３．５３，３６７１．３７，３７４０．８２，３４９５．２１，３４９７．５２，３６２６．７９，３６４１．６４和３５６８．５８。这些结果不但为稀土元素的三分组提供了可靠的实验依据，亦发现了ＲＥ（ＮＯ_３）_３·（ＣＨ_３ＣＨＮＨ_２ＣＯＯＨ）_４·Ｈ_２Ｏ配合物稳定性之变化规律与稀土原子序数的关系。     

2－硫代磷酸酯基－3，4－二氢呋喃并喹啉化合物的合成和抑菌活性

６－取代基－２－氧－３，４－二氢呋喃并喹啉类化合物用氢化钠还原所生成的醇钠与硫代磷酰氯缩合制备３，４－二氢呋喃并喹啉化合物，通过￣１ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析鉴定了它们的结构，并初步测试了它们的抑菌活性．     

含杂环卡宾碳的铁羰基簇合物的结构化学研究Ⅱ．—Fe_3(CO)_8[:CNHC(S)C(CH_3)_2NH]的合成和晶体结构

Ｆｅ３（ＣＯ）＿（１２）和取代２，４＿二硫代乙内酰脲反应，得到新的取代物Ｆｅ３（ＣＯ）＿８－［：ＣＮＨＣ（Ｓ）Ｃ（ＣＨ＿３）＿２ＮＨ］（μ＿３－Ｓ）＿２，并进行了ＩＲ、１￣ＨＮＭＲ、ＭＳ表征，测定了它的分子和晶体结构，讨论了杂环卡宾碎片：ＣＮＨＣ（Ｓ）Ｃ（ＣＨ＿３）＿２ＮＨ的取代位置，它是通过卡宾碳原子与Ｆｅ配位。     

烯烃与~1△g态~1O_2的氧化反应

本文系统研究，综述有机物光氧化反应基础理论之一的烯烃与第一激发单重态氧分子（￣１△ｇ态￣１Ｏ＿２）的氧化反应，其中包括共轭双烯与￣１△ｇ态￣１Ｏ＿２的氧化反应、单烯烃与￣１－△ｇ态￣１Ｏ＿２的氧化反应及烯（ｅｎｅ）反应，分别介绍它们的典型反应、反应特性、反应机理及其在有机合成上的应用。     

Tb~（3＋）、Eu~（3＋）的N，N’，N”－1，3，5，－三嗪－2，4，6

合成了Ｔｂ￣（３＋）和Ｅｕ￣（３＋）的Ｎ，Ｎ’，Ｎ＂－１，３，５－三嗪－２，４，６－三－（Ｎ－羧甲基）－氨基乙酸配合物，并用元素分析、热重－差热分析、紫外吸收光谱、红外光谱、荧光光谱、磷光光谱等进行了表征。结果表明，该配体能够敏化Ｔｂ￣（３＋）的荧光，而不能敏化Ｅｕ￣（３＋）的荧光，根据配体磷光光谱对发光机理进行了讨论。     

2—芳基—5—巯基—1,3,4—三唑衍生物的合成

报道了７种双（２－芳基－１，３，４－三唑－５－基）二硫化物（２ａ￣２ｇ）和５种１－乙基－２－芳基－１，３，４－三唑－５－乙硫醚的合成。化合物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。生物活性测定结果表明，２ｂ和３ｂ具有较强的抗菌活性。     

具2，3－二氯－5，6－二腈基对苯醌自由基阴离子（DDQ－·）的Fe（Ⅱ）三元配合物的合成及性质

具２，３－二氯－５，６－二腈基对苯醌自由基阴离子（ＤＤＱ－·）的Ｆｅ（Ⅱ）三元配合物的合成及性质胡培植＊季立才△周向葛＊＊张伦陈义龙△△徐斌富△△（武汉大学化学系，生命科学学院△，物理系△△，武汉４３００７２）关键词：２，３－二氯－５，６－二腈基对苯...     

天然气和二氧化碳转化制合成气的研究Ⅵ Ni／Al_2O_3催化剂再生的疏活机理

采用γ－Ａｌ_２Ｏ_３为载体，以硝酸镍、硝酸镁和稀土硝酸盐为原料，按常规浸渍法制备镍负载型催化剂，其中Ｎｉ含量为９．１７％，助剂ＲＥ_２Ｏ_３和Ｍｇ含量分别为５．１８％和１．８０％，该催化剂简称为Ｎ－５－ＲＭ。催化反应评价采用双套管石英反应器，在多功能固定床流动反应装置上进行，以天然气和二氧化碳转化为探针反应，采用连续反应法评价催化剂性能。以反应尾气中合成气摩尔百分数表征催化剂活性。采用理光Ｄ／ｍａｘ－ｒ－Ｂ型Ｘ射线衍射仪测定催化剂晶相。实验发现，催化剂长期使用失活的主要原因是由于活性中心Ｎｉ￣０与载体Ａｌ_２Ｏ_３间形成难还原的ＮｉＡｌ_２Ｏ_４物种，以及活性中心Ｎｉ￣０聚集形成晶相，从而降低了催化剂表面活性中心数。ＴＰＲ结果指出，ＮｉＡｌ_２Ｏ_４物种在高温下通氢气可以得到充分还原。然而，此时催化剂活性仍明显低于新鲜催化剂活性。ＸＲＤ结果表明，此时催化剂存在很强的Ｎｉ￣０衍射峰，说明尽管高温还原已使形成ＮｉＡｌ_２Ｏ_４的Ｎｉ￣（２＋）还原为Ｎｉ￣０，但高温还原又进一步使活性Ｎｉ￣０聚集成晶相，因而降低了催化剂表面活性中心数。这说明，对ＮｉＡｌ_２Ｏ_４的活化仅通过常规高温还原是不够的。２０％过氧化氢水溶液（以下简称     

3－甲基－4－氨基－△~2－1，2，4－三唑啉－5－酮的合成及结构表征

３－甲基－４－氨基－△~２－１，２，４－三唑啉－５－酮的合成及结构表征梁芳珍，黄汝骐，王仲妮，于心玉（山东师范大学化学系，济南２５００１４）三唑类化合物具有较强的生物活性，如可作杀菌剂［１］、杀虫剂［２］、除草剂和植物生长调节剂［３］，三唑酮是其中之...     

高活性的茂基钛配合物／正丁基锂加氢催化体系的研究

考察了茂环上不同取代基及钛上阴离子配体对茂基钛配合物／正丁基锂催化体系加氢活性和稳定性的影响。在充分发挥该体系催化活性的条件下，由配合物Ｃｐ２ＴｉＣｌ２、Ｃｐ２ＴｉＦ２和Ｃｐ２Ｔｉ［ＯＣ６Ｈ３（ＣＨ３－２）Ｃｌ－４］２组成的催化体系对辛烯－１加氢的最高活性（或初活性）达到４６￣５８ｓ＾－１。     

α-吡唑基-N-苯基-α-氨基膦酸酯的合成及生物活性的初步研究

α－氨基膦酸及其酯与α－氨基酸结构类似,其具有抑菌［１］、抗肿瘤［２］、杀虫［３］以及抗植物病毒［４～７］的活性．α－氨基膦酸酯上与磷原子相连的２个烷氧基不同、α位碳原子以及氨基上取代基的不同将导致生物活性的巨大差异［８］．吡唑是一具有多种生物活性的...     

FIRST SYNTHESIS OF(±)-3-[(5-HYDROXY)HOMOGERANYL]-△~2-BUTENOLIDE

ＦＩＲＳＴＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ（±）－３－［（５－ＨＹＤＲＯＸＹ）ＨＯＭＯＧＥＲＡＮＹＬ］－△￣２－ＢＵＴＥＮＯＬＩＤＥ￥ＪｉｎＱＵ；ＷｅｉＤｏｎｇＬＩ；ＪｉｎｇＬＩ；ＹｕＬｉｎＬＩ（ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＡＰＰｌｉｅｄＯｒｇａｎ...     

2－芳酰氨基－5－［1－苯基－2－羟基－2－（对甲氧基苯）乙基］－1，3，4－噻二唑的合成

２－芳酰氨基－５－苄基－１，３，４－噻二唑１上５－位苄基在ＥｔＯＮａ／ＥｔＯＨ中生成负离子，再与对甲氧基苯甲醛亲核加成合成了一系列新的２－芳酰氨基－５－［１－苯基－２－羟基－２－（对甲氧基苯）乙基］－１．３，４－噻二唑２．化合物２的结构经元素分析，ＩＲ，￣ＨＮＭＲ和ＭＳ分析确证。初步观察了２抗菌活性。     

新试剂N－烯丙基－N′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ASATu）的合成、表征及其反应性能的研究

本文报道了新试剂Ｎ－烯丙基－Ｎ′－（氨基对苯磺醚钠）硫脲（ＡＳＡＴｕ）的合成并确定了结构。该试剂与４５种元素在不同介质中反应，仅有Ｃｕ￣（２＋）、Ａｇ￣＋、Ｂｉ￣（３＋）、Ｈｇ￣（２＋）和Ｆｅ￣（３＋）等离子产生特征性反应。实验证明，它可作为Ｃｕ￣（２＋）、Ａｇ￣＋等新的鉴定试剂；在酸性和近中性介质中测定了该试剂与稀土元素等四十多种金属元素反应的摩尔吸光系数。     

硫代米蚩酮－乳化剂OP分光光度法测定微量铂的新体系

本研究工作发现：硫代米蚩酮（ＴＭＫ）可作光度法测定铂（Ⅳ）的新显色剂。与一般光度测铂方法不同，在最佳条件（１ｍＬ１％乳化剂ＯＰ，２ｍＬｐＨ２．２邻苯二甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液，１．２ｍＬ０．５ｍｇ／ｍＬＴＭＫ乙醇溶液存在）下，只需在室温放置２０ｍｉｎ即显色完全，灵敏度高（ε＝１．６９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）），对比度大（△λ）＝９５ｎｍ），线性范围较宽（０～１４μｇ／（２５ｍＬ），对含Ａｕ：ｐｔ＝１∶２．３～２．３∶１范围内的混合物在较宽波长范围（５１０～５８０ｎｍ）符合吸光度加和原理，可望用双波长分光光度法不经分离同时测定铂和金。     

用高效液相色谱研究头孢菌素类药物热力学函数及其定量构效关系

本文实验表明反相高效液相色谱流动相组成与头孢菌素容量因子成线性关系,并测定了头孢菌素的过量热力学函数△(?)～·,证明头孢菌素类药物的生物活性与△(?)～·存在定量构效关系.从而提出△(?)～·和△(?)～·分别是研究药物定量构效关系和药物生化过程的重要参数之一.